Biocerulin

Biocerulin er en bloderstatning, en proteinfraksjon av blodplasma.

Elementet ceruloplasmin er et multifunksjonelt enzym som inneholder kobber. Det er et glykoprotein av α-globulinfraksjonen utvunnet fra humant donorplasma. [ 1 ]

Stoffet øker stabiliteten til celleveggene (antioksidant effekt og nedbremsing av lipidperoksidasjon), deltar i ionmetabolisme og immunprosesser, og reduserer også forgiftning og stimulerer utviklingen av hematopoiesen. [ 2 ] Bidrar til å beskytte kroppen uspesifikt mot negative ytre påvirkninger. [ 3 ]

Indikasjoner Biocerulin

Det brukes til å redusere forgiftning og opprettholde immunreaktivitetsprosesser under kompleks cellegiftbehandling hos personer med onkologi (dette inkluderer pasienter med hemoblastose ledsaget av moderat forgiftning). I tillegg brukes det i følgende tilfeller:

• utføre forberedelser før operasjoner (spesielt hos svekkede personer - med forgiftning, anemi eller alvorlig utmattelse);
• i den tidlige postoperative fasen (ved alvorlig kirurgisk blodtap, samt purulent-septiske komplikasjoner);
• stimulering av hematopoiesiske prosesser;
• Kombinasjonsbehandling hos pasienter med osteomyelitt i kronisk eller aktiv fase.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av en injeksjonsvæske - inne i ampuller eller hetteglass med en kapasitet på 0,1 g. Inne i pakken er det 5 hetteglass eller 5 eller 10 ampuller.

Dosering og administrasjon

Medisinen administreres intravenøst via et drypp med en hastighet på 30 dråper per minutt.

Før bruk må innholdet i ampullen eller hetteglasset løses opp i 5 % glukose eller 0,9 % NaCl (0,2 l). Størrelsen på en standard engangsdose er 0,06–0,1 g ved daglig eller annenhver dag (avhengig av pasientens tilstand). Den terapeutiske syklusen inkluderer 5 injeksjonsprosedyrer. Totalt administreres 0,3–0,5 g av legemidlet per kur.

Innen onkologi, under forberedelser før kirurgi, brukes medisinen daglig eller annenhver dag i en dose på 0,5 mg/kg. Hele syklusen varer opptil 10 injeksjoner (pasientens tilstand tas i betraktning). I den postoperative fasen velges doseringen under hensyntagen til blodtap (fra en dose på 0,5 mg/kg, hvis den er liten, til en dose på 1,5 mg/kg, hvis den er massiv). Den bør brukes daglig i en periode på 5–8 dager.

Under cellegiftbehandling er en enkeltdose 1–1,5 mg/kg, og behandlingssyklusen består av 10–14 prosedyrer (3 injeksjoner per uke).

For personer med hemoblastose er en enkeltdose 0,5–1 mg/kg; hele det terapeutiske forløpet inkluderer 5–8 injeksjoner (daglig, én gang daglig).

Ved aktiv fase av osteomyelitt er engangsdosen lik 1 mg/kg. I løpet av behandlingsforløpet administreres 5 injeksjoner daglig eller annenhver dag.

Ved kronisk osteomyelitt foreskrives Biocerulin i en dose på 2 mg/kg med 2-3 gangers bruk, med 1-2 dagers intervall. Deretter administreres medisinen i en dose på 1 mg/kg, 3-7 ganger, annenhver dag.

• Søknad for barn

Bruken av legemidlet i pediatri er ikke studert, derfor brukes det ikke for denne pasientkategorien.

Bruk Biocerulin under graviditet

Bruk av Biocerulin hos ammende eller gravide pasienter er ikke undersøkt, og det er derfor det ikke brukes i denne pasientgruppen.

Kontra

Det er kontraindisert å bruke medisinen ved alvorlig intoleranse mot stoffer av proteinnatur.

Bivirkninger Biocerulin

Bruk av medisinen kan forårsake følgende bivirkninger: kvalme, epidermalt utslett (urtikaria), hetetokter, kortvarig økning i temperatur, allergisymptomer, frysninger og manifestasjoner i injeksjonsområdet. Ved slike lidelser reduseres doseringen eller injeksjonshastigheten, eller medisinen seponeres.

Kliniske studier viser at bivirkninger vanligvis oppstår på grunn av økte infusjonshastigheter. Dryppinfusjoner med lav hastighet forårsaker ofte ikke komplikasjoner.

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet må ikke blandes med andre legemidler.

Bruk i kombinasjon med 5 % glukose eller kortikosteroider i høye doser øker sannsynligheten for å utvikle diabetes mellitus.

Lagringsforhold

Biocerulin skal oppbevares beskyttet mot fuktighet og barn. Temperaturnivå – i området 2–8 °C.

Holdbarhet

Biocerulin kan brukes i en periode på 2 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.

Analoger

Analoger av legemidlet er Tensiton, Albumin, Polyglyukin med Venofundin, Refortan med Hetasorb, og også Gecodez, Reopoliglyukin og Hyperhaes.