Neyromidin

Neuromidin påvirker arbeidet i sentralnervesystemet; er en anticholinesterase substans.

[1], [2]

Indikasjoner Neuromidin

Den brukes under følgende forhold:

• poly- og mononeuropati med forskjellige intensitetsnivåer;
• multippel sklerose ;
• lammelse eller patologi som påvirker sentralnervesystemet
• bevegelsesforstyrrelser forbundet med organiske skader eller skader;
• Tablettene kan administreres med svak tarmtone.

[3], [4], [5], [6], [7]

Utgivelsesskjema

Komponenten frigis i tabletter (10 stykker i en pakke) eller i form av væske, inne i ampuller med en kapasitet på 1 ml.

Farmakodynamikk

Neuromidin blokkerer aktiviteten til Ca-kanaler og reduserer kaliumindeksene henholdsvis, og øker kalsiumverdiene i nervecellene. Samtidig forhindrer stoffet effekten av kolinesterase i området med nevromuskulære fibre. Disse prosessene kan øke antallet ledere (adrenalin med serotonin, histamin og oksytocin) inne i cellene. Samtidig øker aktiviteten til postsynaptiske celler, og lederne er i stand til å trenge inn i den halvimpermeable celleveggen. Legemidlet stabiliserer overføringen av nevrale impulser innen muskelvev.

I en pasient som bruker Neuromidine, øker glatt muskelton, memoriseringsprosesser forenkles, og synaptiske forbindelser i nevronfibre gjenopprettes.

Farmakokinetikk

Det påførte preparatet syntetiseres med blodprotein, som passerer høyt i målorganene. Legemidlet gjennomgår intrahepatisk utveksling. Blod Cmax-verdier er notert etter en halv time.

Ekskresjon utføres av ekskresjonssystemet - med deltakelse av mage-tarmkanalen og nyrene (med urin).

[8]

Dosering og administrasjon

Legemidlet kan brukes i tabletter eller administreres parenteralt gjennom injeksjoner (tatt hensyn til type patologi og intensitetsgraden). For dagen kan du ikke bruke mer enn 200 mg av stoffet.

Når det gjelder mono- eller polyneuropati, administreres legemidlet intramuskulært eller intravenøst i en del av 30 mg (for 2 administreringer) over en 10-15-dagers syklus. Deretter tas det oralt - 3 tabletter per dag (1 tablett 3 ganger) i løpet av 1-2 måneder.

For sykdommer i aktiviteten av bevegelser assosiert med ulike organiske skader eller skader, blir stoffet påført gjennom en injeksjon (15 ml), 2 ganger daglig i en periode på 15 dager.

Kombinasjonsbehandling for multippel sklerose inkluderer å ta den første tabletten av et stoff 4 ganger daglig i 2 måneder. Dette kurset må gjentas flere ganger i året.

Ved intestinal atonie brukes 20 mg medikament 3 ganger daglig i en 1-2 ukers syklus.

I tilfelle av ulike patologier som påvirker sentralnervesystemet, administreres 5-15 mg av legemidlet 2 ganger daglig, i en periode på 10-15 dager, eller de tar 1 tablett 3 ganger daglig i 3-6 måneder.

[16]

Bruk Neuromidin under graviditet

Neuromidin er forbudt å foreskrive til gravide, fordi det forsterker livmorsken. Under amming utskilles medikamentet med morsmelken.

[9], [10], [11]

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner for tabletter:

• bradykardi eller arytmi;
• epilepsi;
• magesår;
• astma eller allergier forbundet med individuelle elementer av stoffet.

Bivirkninger Neuromidin

Neuromidin forårsaker hypersalivasjon, oppkast, diaré, bronkial spasmer, kvalme og epidermal utslett.

[12], [13], [14], [15]

Overdose

Narkotikaforgiftning forårsaker oppkast, bronkial spasmer, kvalme, nedsatt blodtrykk, tap av appetitt, en følelse av frykt, en opprørt hjertefunksjon (bradykardi eller takykardi), gulsott, kramper og en følelse av generell svakhet.

Symptomatiske tiltak utføres, og cyklodol eller atropin blir introdusert.

Interaksjoner med andre legemidler

Neuromidin forsterker den overveldende effekten på sentralnervesystemet, dersom det administreres sammen med beroligende komponenter.

Negative manifestasjoner av narkotika blir forsterket når kombinert med andre anticholinesterase-stoffer eller etylalkohol.

Legemidlet reduserer den terapeutiske aktiviteten til anestetika.

Legemidlet kan kombineres med nootropiske legemidler.

[17]

Lagringsforhold

Neuromidin må oppbevares på et mørkt sted som er lukket for barn. Temperaturverdiene er innen 25 ° C.

Holdbarhet

Neuromidin-tabletter kan brukes innen en 1,5-årig periode fra det tidspunkt stoffet er produsert. Holdbarheten til injeksjonsvæsken er 1 år.

Søknad om barn

Det er forbudt å bruke legemidlet i barn (barn under 14 år).

Analoger

Analoger av medisinen er narkotika Amiridin 20 mg med Axamon og Hyprigrix, og i tillegg Prozerin og Kalimin 60 N.

[18],