Neyromin

Neuromin er en antianemisk substans som inneholder cyanokobalamin.

Indikasjoner Neyromina

Den brukes til ulike anemier: post-hemorragisk, ondartet, jernmangel, aplastisk art (hos barn), kosthold og i tillegg provosert av giftige komponenter og medisiner; også med andre anemier som skyldes mangel på cyanokobalamin, uavhengig av hva som forårsaket denne mangelen (gastrisk reseksjon, ormer, graviditet eller intestinal absorpsjonsforstyrrelse).

Det brukes i radikulitt, polyneuritt, trigeminal neuralgi, migrene og årsakssyndrom, og i tillegg til Downs syndrom, cerebral parese, neuritt av diabetisk natur, delirium, som har alkohol, og Charcots sykdom.

Det er foreskrevet for sprue (kombinert med B9-vitamin), psoriasis, nevrodermatitt, leverpatologier (skrumplever eller hepatitt), fotodermatose, og også for herpetiformis rekke dermatitt og strålingssykdom.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Utgivelsesskjema

Utløsningen av komponenten realiseres i injeksjonsvæsken, inne i ampullene med et volum på 1 ml. Boksen inneholder 5 slike ampuller.

Farmakodynamikk

Metylcobalamin hjelper til med å aktivere protein-, lipid- og karbohydratmetabolismen, er part i bindingen av labile kategorier, samt dannelsen av metionin med kreatin og kolin med nukleinsyrer. Samtidig hjelper kumuleringen av ledbånd med sulfhydrylkategorier inne i erytrocytene. Å være en vekstfaktor aktiverer den benmargaktiviteten som er nødvendig for den normale plastformen av erytropoiesis.

Metylokobalamin bidrar til å stabilisere NS-levers funksjon, og aktiverer blodkoagulasjonsprosessene og (i store deler) fører til en økning i tromboplastisk og protrombinaktivitet.

Inne i menneskets og dyrs organismen binder det seg inne i tarmmikrofloraen, selv om det ikke gir behov for å få vitaminet helt. Derfor oppnås en ekstra del av dette elementet med mat.

[7]

Farmakokinetikk

Nivået på proteinsyntese er 90%. Tiden for å nå Cmax-verdiene i w / o og s / å bruke er 60 minutter.

Ekskresjon er laget med galle og gjennom nyrene. Stoffet kan krysse moderkaken.

[8]

Dosering og administrasjon

Medisinen skal brukes inn / inn, p / til eller i / m etter metoden, og i tillegg til denne intra-lumbal.

I tilfelle av anemi forbundet med cyanokobalaminmangel, bør voksne bruke 0,1-0,2 mg av stoffet annenhver dag, inntil remisjon oppnås.

I tilfelle av utvikling av tegn på mykose myelose, samt makrocytisk anemi, ledsaget av skade på NA, er legemidlet foreskrevet til en voksen i en 1 gangs dose på 0,4-0,5 mg og høyere. I løpet av 1. Uke brukes det daglig, og deretter med 5-7 dager intervaller (B9-vitamin brukes sammen med medisinen). I alvorlige stadier av sykdommen, må den injiseres i regionen av ryggraden, først i en enkeltdose på 15-30 mikrogram; med hver ny introduksjon skal dosen økes (50, 100 og deretter 150 og 200 μg). Intra-lumbar injeksjoner bør utføres med 3-dagers pauser, og hele syklusen inneholder 8-10 injeksjoner. Til ettergivelse, hvis det ikke er tegn på sykdommen, administreres 0,1 mg 2 ganger i måneden som vedlikeholdsbehandling; Hvis nevrologiske manifestasjoner er tilstede, administreres 0,2-0,4 mg 2-4 ganger per måned.

Ved anemi av jernmangel eller post-hemorragisk natur brukes 30-100 μg av legemidlet 2-3 ganger i uken. I tilfelle en aplastisk variant av sykdommen hos et barn, brukes 0,1 mg medisinering hver gang til klinisk og hematologisk forbedring er registrert. I tilfelle av en fordøyelsesform for patologi (hos spedbarn) og anemi i en prematur baby, er 30 μg av legemidlet kreves per dag i 15 dager.

Under ALS eller patologier av nevrologisk art, ledsaget av smerte, brukes økende porsjoner innen 200-500 mcg (etter utseende av forbedringer, 0,1 mg per dag). Varigheten av terapeutisk syklus er ikke mer enn 14 dager. Ved skade på perifere nerver, bør 0,2-0,4 mg av stoffet påføres en gang i 2 dager over en 40-45-dagers periode.

Spedbarn med dystrofi etter sykdommer, samt med cerebral parese eller Downs syndrom krever 15-30 μg av legemidlet annenhver dag.

Ved levercirrhose eller hepatitt er barn og voksne doser 30-60 mcg per dag eller 0,1 mg annenhver dag i en 25-40-dagers periode.

Under sprue, et diabetisk utvalg av nevropati eller strålingssykdom, brukes 0,06-0,1 mg medisin daglig (i 20-30 dager).

Varigheten av terapeutisk syklus og tiden for fullføring av de gjentatte kursene bestemmes av patologienes natur og alvorlighetsgraden av den terapeutiske effekten.

[15]

Bruk Neyromina under graviditet

Det er forbudt å bruke Neuromin ved amming eller graviditet, fordi det ikke foreligger pålitelig klinisk informasjon.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• erytrocytose eller erytromia;
• svulster, unntatt situasjoner når mangel på cyanokobalamin eller anemi av megaloblastisk natur utvikler seg;
• akutte stadier av tromboemboliske patologier;
• alvorlig intoleranse mot stoffet.

[9], [10],

Bivirkninger Neyromina

Overfølsomhet overfor Neuromin kan føre til utvikling av tegn på allergi, svimmelhet, takykardi, nervøsitet, hodepine og hjertesmerter.

[11], [12], [13], [14]

Overdose

I tilfelle av overdose kan svimmelhet, takykardi, hjertesmerter, allergi symptomer, nervøsitet og hodepine forekomme.

Symptomatiske tiltak utføres.

[16], [17]

Interaksjoner med andre legemidler

Det er forbudt å blande tiamin med cyanokobalamin og pyridoksin inne i en enkelt sprøyte, fordi koboltionen ødelegger andre vitaminer.

Neuromin forsterker risikoen for tiaminrelaterte allergiske tegn.

[18], [19]

Lagringsforhold

Neuromin er nødvendig for å holde plass på steder som er stengt fra små barn. Temperatur - innenfor merket 30 ° С.

Holdbarhet

Neuromin kan brukes innen en 2-årig periode fra det tidspunkt det farmasøytiske produktet slippes ut.

Analoger

Analoger av stoffer er stoffer Cyanokobalamin og Neurokobal.

[20]