Neyrovin

Neurovin er et psykostimulerende middel med nootropisk aktivitet.

Indikasjoner Neyrovyna

Det brukes i nevrologi - ulike typer cerebrovaskulær sykdom: tilstander forbundet med overføring av intracerebrale blodstrømssykdommer (slag), vaskulær demens, VBN, encefalopati, som er hypertensive eller posttraumatiske og hjerne-aterosklerose. Legemidlet bidrar til å svekke nevrologiske og mentale manifestasjoner av cerebrovaskulær sykdom.

Kan foreskrives for oftalmologiske prosedyrer - i tilfelle kronisk sykdom i øyethinnen og karets foring.

Det brukes også i otorhinolaryngology, med perceptuell presbyacusis, ørelyd og Meniers syndrom.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemidlet produsert i tabletter, i en mengde på 10 stykker inne i en cellulær emballasje, 3 pakker inne i en pakke.

Farmakodynamikk

Vinpocetin er en forbindelse med kombinert type påvirkning som positivt påvirker cerebrale metabolske prosesser og forbedrer blodtilførselen til hjernen. I tillegg forbedrer komponenten reologiske blodparametere.

Vinpocetin har nevrobeskyttende aktivitet: reduserer de negative effektene av cytotoksiske symptomer som fremkalles ved å stimulere aminosyrer. Legemidlet reduserer aktiviteten til spenningsavhengige N +/-, så vel som Ca2 +/- kanaler, og dermed terminering av NMDA med AMPA. Øker også den neuroprotektive aktiviteten til adenosin.

Neurovin stimulerer aktiviteten til cerebrale metabolske prosesser: det øker glukose og O2 opptak, samt forbruk av disse komponentene av hjernevev. Øker hjernens motstand mot hypoksi, øker volumet av glukose som transporteres gjennom BBB. En viktig og eksepsjonell energikilde for hjernen, beveger glukosemetabolismen til en mer hensiktsmessig energisk aerob vei, og reduserer selektivt effekten av Ca2 +/- calmodulin-avhengig enzymet cGMP-PDE og øker verdiene for cAMP sammen med cGMP inne i hjernen.

Øker ATP-verdiene, og i tillegg forsterker forholdet mellom ATP-elementer med AMP, metabolisme av serotonin og noradrenalin som forekommer i hjernen og stimulerer oppadgående aktivitet i det noradrenerge systemet. Samtidig har den en antioksidant effekt og en cerebrobeskyttende effekt, som utvikler seg som følge av virkningen av alle de ovennevnte faktorene.

Vinpocetin bidrar til å forbedre cerebral mikrosirkulasjon: reduserer blodplateaggregering, reduserer patologisk økt blodviskositet, øker deformasjon av røde blodlegemer, og reduserer også adenosinopptaket. I tillegg forbedrer det prosessene med O2-bevegelse i vevet, svekkende affinitet B2 for røde blodlegemer.

Legemidlet øker selektivt cerebral sirkulasjon. Det øker hjernen fra hjerteutgangen og svekker motstanden av blodkarene i hjernen, mens den ikke påvirker egenskapene til den generelle sirkulasjonen (hjerteutgang, OPS, blodtrykk og pulsfrekvens). Samtidig fører bruken til en forbedring av blodets gjennomføring i de skadede (men ikke nekrose) iskemiske sonene med lav perfusjon.

Farmakokinetikk

Absorpsjon.

Vinpocetin absorberes ved høy hastighet og når Cmax-verdier i plasma etter en time etter inntak. Det meste av elementet absorberes gjennom det proksimale GI-systemet. Stoffet deltar ikke i metabolske prosesser når de går gjennom tarmveggen.

Distribusjonsprosesser.

De høyeste stoffene ble observert i mage-tarmkanalen og leveren. Cmax-nivået inne i vevet registreres etter 2-4 timer fra det øyeblikk du bruker stoffet. Verdiene av den radioaktive etiketten inne i hjernen tilsvarer blodtelling.

Syntese med blodprotein er 66%. Verdiene av biotilgjengelighet etter intern bruk er lik 7%. Graden av legemiddelavstand (66,7 l / h) inne i blodplasmaet er høyere enn leververdiene (50 l / t), hvorfra det kan konkluderes med at stoffskiftet i stoffet ikke forekommer inne i leveren.

Utvekslingsprosesser.

Det viktigste metabolske elementet er AVK-stoffet, som dannes fra 25-30% av legemidlet. Ved inntak er AUC-verdiene for AVK dobbelt så høy som de etter IV-injeksjon, hvor det antas at AVK dannes under hele systemet for vekst av vinpocetin.

Utskillelse.

Etter gjentatt inntak av 5 og 10 mg av stoffet er det angitt lineær terapeutisk kinetikk. Halveringstiden til legemidlet er 4,83 ± 1,29 timer. Det meste av stoffet utskilles gjennom tarmene og nyrene i andelen 40/60%.

Dosering og administrasjon

Vanligvis er 5-10 mg av legemidlet foreskrevet 3 ganger daglig (15-30 mg per dag). Piller bør tas etter å ha spist mat.

Varigheten av terapeutisk syklus er valgt av den behandlende legen personlig.

[1]

Bruk Neyrovyna under graviditet

Det er forbudt å foreskrive Neurovin ved amming eller graviditet.

Kontra

Det er kontraindisert å bruke i tilfelle sterk intoleranse av den aktive ingrediensen eller hjelpestoffene i legemidlet.

Bivirkninger Neyrovyna

Blant bivirkningene:

• lesjoner av lymfe og blodsystem: trombocyto- eller leukopeni blir sjelden observert. Erytrocyt agglutinering eller anemi er entydig manifestert;
• immunforstyrrelser: det er en enkelt sterk følsomhet;
• problemer med ernæringsmessige og metabolske prosesser: noen ganger utvikler hyperkolesterolemi. Anoreksi, anoreksi og diabetes mellitus blir sjelden observert;
• psykiske lidelser: Noen ganger søvnproblemer, søvnløshet og angst. Enhet utvikler depresjon eller følelse av eufori;
• HCS lesjoner: Noen ganger hodepine, dysgeusi, hukommelsestap, svimmelhet, så vel som døsighet, hemiparesis og dumhet. Enkelte kramper eller skjelv vises;
• Forstyrrelser i de visuelle organene: Noen ganger er det hevelse i brystvorten i optisk nerve. Single-conjunctival hyperemia;
• Forstyrrelser forbundet med labyrint og hørselsorganer: Noen ganger oppstår svimmelhet. Av og til er det hypo- eller hyperakusi, samt ørelyd;
• problemer med kardiovaskulærsystemet: sjelden er takykardi, hjerteinfarkt eller iskemi, hjertebank, bradykardi med ekstrasystol og iskemisk hjertesykdom. En enkelt atrieflimmer eller bare en arytmi utvikler seg;
• brudd knyttet til arbeidet med blodkar: noen ganger økte verdier av blodtrykk. Av og til oppstår det blits eller tromboflebitt, og blodtrykket avtar. Enhet kan utvikle svingninger i blodtrykksnivåer;
• Skader på mage-tarmkanalfunksjonen: Noen ganger vises tørrhet i munnslimhinnen, ubehag i buken og kvalme. Av og til oppstår dyspepsi, smerter i mageområdet, oppkast og diaré. Single utvikler stomatitt eller dysfagi;
• forstyrrelser som påvirker de subkutane lagene og epidermis: noen ganger kløe, erytem, utslett, urtikaria eller hyperhidrose. Dermatitt utvikles sjelden;
• systemiske lesjoner: Noen ganger er det en følelse av svakhet eller varme og asteni. Enkelt hypotermi eller ubehag i brystbenet;
• indikasjoner på diagnostiske prosedyrer og laboratorietester: Noen ganger reduserer blodtrykksindikatorene. Av og til øker blodverdiene for triglyserider eller blodtrykket, antallet eosinofiler øker eller minker, depresjon utvikler seg i området ST-segmentet på EKG, og leverenzymaktivitetsverdiene endres. Antallet erytrocytter eller PTV-indekset reduseres individuelt, antall leukocytter reduseres eller øker, og vekten øker.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjonen av vinpocetin og β-blokkere (for eksempel pinodolol eller cloranolol) og i tillegg til glibenklamid, fører clopamid med digoksin, hydroklortiazid og acenokoumarol ikke til noen terapeutisk interaksjon. Av og til ble det observert en liten tilleggseffekt i kombinasjon med a-metyldopa, og derfor bør man konstant overvåke blodtrykksverdiene ved bruk av disse legemidlene.

Det er nødvendig å nøye kombinere Neurovine med stoffer som påvirker arbeidet i sentralnervesystemet, og dessuten når det administreres samtidig med antikoagulant eller antiarytmisk behandlingssyklus.

[2], [3]

Lagringsforhold

Neurovin må holdes på et tørt sted, lukket fra små barn. Temperaturene er maksimalt 25 ° C.

Holdbarhet

Neurovin kan brukes i 36 måneder fra det tidspunkt en farmasøytisk substans er produsert.

Søknad om barn

Det kan ikke brukes i pediatrisk behandling, fordi det ikke foreligger klinisk informasjon for denne gruppen.

[4], [5]

Analoger

Analoger av stoffet er Cavinton, Vinpocetine med Vitsebrol og Cavinton Forte.