AZOPT

Asopt - et oftalmisk legemiddel som brukes til å behandle glaukom.

[1], [2], [3]

Indikasjoner AZOPT

Det brukes til å redusere forhøyet IOP i okulær hypertensjon eller glaukom av åpen karakter.

[4]

Utgivelsesskjema

Utgivelsen er laget i dråper, som finnes i flakonchikah, utstyrt med en spesiell dispenser.

Farmakodynamikk

Det aktive elementet i medikamentet blokkerer aktiviteten av karbonanhydrase 2, som et resultat av hvilken inhiberingen av dannelsen av bikarbonationer opptrer, og med dette svekkes bevegelsen av væsken med natrium. Dette fører til en reduksjon i volumet av produsert intraokulær væske inne i ciliary eye body, som er årsaken til svekkelsen av IOP-verdier.

Legemidlet har evnen til å passere inn i sirkulasjonssystemet. Det aktive stoffet gjennomgår adsorpsjon i erytrocytene. Samtidig dannes dekomponeringsproduktet, en komponent av N-desetylbrinzolamid, som også kumulerer inne i de røde blodlegemer og syntetiseres med karbonanhydrase.

[5], [6], [7], [8]

Farmakokinetikk

Halveringstiden til medisinen er 111 dager. Nivået av proteinsyntese inne i plasma er 60%.

Den aktive ingrediensen med dets metabolske produkt utskilles uendret, hovedsakelig med urin.

[9], [10], [11]

Dosering og administrasjon

Dråper av stoffet må innsettes i konjunktiv sac - størrelsen på delen er 1-dråpe. Å gjennomføre en slik prosedyre er nødvendig daglig, to ganger om dagen.

Beholder med dråper skal ristes før bruk. Bruk legemidlet med forsiktighet uten å røre pipetten på hetteglasset for å åpne områder av huden.

[16], [17]

Bruk AZOPT under graviditet

Informasjon om oftalmologisk bruk av brinzolamid hos gravide kvinner er fraværende. I dyreforsøk ble toksiske effekter på ytelse av reproduktive organer ved systemisk bruk identifisert. Det er forbudt å foreskrive Asopt under graviditet, og i tillegg til kvinner i barnealderen og som ikke bruker prevensjon.

Amningstid.

Det er ingen bevis for at enten brinzolamid eller dets forfallsprodukter med morsmelk utskilles i lokal oftalmologisk bruk av rusmidler. Test utført på dyr viste at etter munn administrering av dråper, ble små mengder brinzolamid utskilt med melk.

Det er forbudt å bruke legemidlet til amming, fordi det er umulig å utelukke muligheten for komplikasjoner hos spedbarn og nyfødte.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• tilstedeværelsen av økt følsomhet med hensyn til legemiddelkomponenter;
• forstyrrelser i nyrefunksjon i alvorlig grad.

Forsiktighet kreves ved bruk hos personer med alvorlig leverdysfunksjon eller med glaukom med lukket vinkel, fordi studier av effektiviteten av stoffet i slike brudd ikke er utført.

Hvis en pasient utvikler overfølsomhetssymptomer, skal Azopt seponeres.

[12], [13], [14]

Bivirkninger AZOPT

Ofte fører bruken av dråper til bitterhet i munnen, og i tillegg til forbigående visuell ustabilitet umiddelbart etter instillasjonen. En bitter smak, sannsynligvis, oppstår fra inntrengningen av medisinen inn i nasopharynx. For å redusere sannsynligheten for en slik reaksjon, bør lukkede øyelokk lukkes godt etter innstillingsprosedyren.

I tillegg, når det gjelder bruk av stoffet, kan det også forekomme slike negative manifestasjoner:

• sykdommer som er av smittsom natur: bihulebetennelse med nasofaryngitt, samt faryngitt;
• lidelser som påvirker oftalmisk system: øye smerte eller følelse av et fremmedlegeme, men i tillegg okulær hyperemi, kløe eller tørrhet. Blefaritt også bemerket utseendet av øyeutsondring, øyeirritasjon, erosjon i området av hornhinnen, keratitt punkt typen og en defekt i epitelet i øyet hornhinnen. I tillegg er det kornealødem, eller øye og utfelles økt hastighet på IOP, utvikler følsomhet, dobbeltsyn, konjunktival hyperemi, og pterygium. Oppkast, øyehypestesi, en signifikant økning i øyefølsomhet, asthenopi og konjunktivit kan noteres. På samme tid på kantene av øyelokkene kan dannes flak kan vises keratopati og keratitt, farget hornhinne, rennende øyne og forsterket for å øke utgravning i synsnerven i øyet. Mulige forstyrrelser i hornhinne-epitelet, med fotopsi meybomitom, hevelse eller kløe av alder, pigmentering, som påvirker sklera, subkonjunktival kerato-cyste tørr eller karakter type;
• brudd på CAS-funksjonen: uregelmessig hjertefrekvens, angina eller bradykardi, samt CRDS;
• problemer som påvirker aktiviteten i mage-tarmkanalen: utseende av kvalme, hevelse, oral tørrhet, ubehag i bukområdet, gastrisk nød og esophagitt. I tillegg kan oppkast, gastrisk ubehag, potensering av intestinal peristaltis, smerte i øvre bukregion og parestesi i munnen bli notert;
• hudutslett: utslett, tetting av huden, elveblest, kløe og alopeci;
• forstyrrelser i sirkulasjonsfunksjonen: en økning i blodverdier av klorider eller en reduksjon i erytrocyttall;
• forstyrrelser i arbeidet i sentralnervesystemet: utseende av mareritt, følelser av døsighet, depresjon eller nervøsitet, utvikling av apati, søvnløshet, hukommelsestap, svimmelhet eller hodepine. Det kan også være en nedgang i humør, en forstyrrelse av motorisk koordinering, alvorlig tretthet og angst, en følelse av irritabilitet, nedsatt hukommelse og utseende av parestesier.
• problemer med hørselsorganer: ørelyd;
• manifestasjoner av luftveiene: utseende av dyspné, nesestopp, hoste, smerter i strupehode med hals, neseblod eller tørrhet. I tillegg kan nysing, rhinitt, irritasjon i halsen og bronkial hyperaktivitet oppstå;
• forstyrrelser i ODA: myalgi, spasmer i muskulaturen og smerte i nedre rygg;
• forstyrrelser i reproduktiv funksjon: erektil dysfunksjon og svekkelse av libido;
• Andre symptomer: asteni og smerte i brystbenet.

Ved utvikling av bivirkninger er det nødvendig å stoppe behandlingsforløpet.

[15],

Overdose

Ved lokal bruk av dråper er det ingen overdose.

Ved oral bruk kan slike tegn på forgiftning utvikle seg: elektrolyt ubalanse, acidose, og i tillegg forstyrrelser i arbeidet i nasjonalforsamlingen.

I dette tilfellet er det planlagt å overvåke nivået av blod pH og elektrolyt ytelse.

[18], [19]

Interaksjoner med andre legemidler

Det er forbudt å kombinere Azopt med orale medisiner som reduserer aktiviteten av karbonsyreanhydrase, fordi dette øker sannsynligheten for å utvikle negative symptomer. Store deler av salicylater øker også risikoen for negative symptomer.

Legemidlet må kombineres med andre lokale oftalmiske preparater, men intervallet mellom deres applikasjoner bør ikke være mindre enn 10 minutter.

[20],

Lagringsforhold

Asopt må holdes på et sted som er stengt fra infiltrerende barn. Temperaturnivået ligger innenfor grensene 4-30 ° C.

Holdbarhet

Asopt kan brukes innen 24 måneder fra det øyeblikket du lager dråper. Den åpne flasken har en 1 måneders holdbarhetstid.

[21], [22]

Søknad om barn

Siden det ikke foreligger data om sikkerheten ved bruk av dråper hos barn, må du ikke tildele dem til denne alderskategorien.

[23], [24]

Analoger

Analoger av legemidlene er midler fra Artelak, Dorzopt og Okulokhel med Betoptik og Xalatan, og også Xoneph.

[25], [26], [27], [28]

Anmeldelser

Azopt mottar vanligvis gode anmeldelser fra folk som har brukt det, selv om mange mennesker gjenkjenner tilstedeværelsen av et stort antall negative symptomer. Blant de vanligste klagerne - utviklingen av hodepine eller svimmelhet, rødhet i øyet, smerte i hjertet og økt blodtrykk. Derfor er det nødvendig å bruke legemidlet med forsiktighet, under behandling som hele tiden overvåker pasientens tilstand.