Emoksipin

Emoxipin er en angioprotector som styrker styrken av vaskulære membraner, og akselererer frie radikale prosesser. Legemidlet er også inkludert i kategorien antihypoksanter og antioksidanter.

[1], [2], [3], [4]

Indikasjoner Emoksipina

Dråper for øynene brukes til slike brudd:

• forekommer inne i øyeblødningen;
• dannet i den øvre retina i den sentrale venen, samt dens grener trombose;
• glaukom;
• for å beskytte netthinnen etter prosedyren for laserkoagulasjon, og i tillegg til høyintensitetslys (for brenning forårsaket av laser eller sollys).

Bruk av medisinering i form av injeksjoner:

• diabetisk retinopati;
• myopati med komplikasjoner;
• chorioretinale former av sentral type dystrofi.

Samtidig kan injeksjoner administreres i akutte eller kroniske former for cerebrovaskulær sirkulasjonsforstyrrelse (forutsatt at de har oppstått på grunn av iskemiske eller hemorragiske sykdommer). Om nødvendig kan legemidlet administreres på / m vei eller intravenøst.

[5], [6], [7], [8]

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av legemidlet skjer i form av en oppløsning i ampuller med en annen dose. Innenfor hver enkelt pakke med medisiner er det 5 slike ampuller, hvor dosestørrelsen er angitt på esken.

Også produsert i form av øyedråper - i flasker med en kapasitet på 5 ml, utstyrt med pipette.

[9]

Farmakodynamikk

Legemidlet reduserer blodviskositeten, svekker tendensen til blødning, og styrker også de vaskulære membranene. Samtidig øker de aktive bestanddelene av legemidlet parametrene til cykliske nukleotider inneholdt i cerebrospinalvev og blodplater.

Den fibrinolytiske effekten av legemidler manifesteres i det faktum at når infarkt forverres, fremmer bruken av utvidelsen av koronarbeholdere, noe som gjør det mulig å begrense størrelsen på stedet hvor nekrose utvikler seg. Sammen med dette forbedres hjertets kontraktile og ledningsfunksjoner.

I form av et oftalmisk element har stoffet en retinoprotektiv effekt, som beskytter retina fra lysstråler med høy intensitet. Takket være dråper oppløses blødninger som oppstår i øyet, og mikrosirkulasjonsprosessene forbedres også.

Medisinering har en positiv effekt på blodsirkulasjonen - reduserer den totale koagulasjonsindeksen og prosessen med blodplateaggregering, Emoxipin forlenger perioden for blodsirkulasjon. Cellulære og vaskulære membraner stabiliseres under påvirkning av legemidler, erytrocytter øker deres resistens mot hemolyse og mulig mekanisk skade.

Legemidlet bidrar til effektivt å senke de frie radikale prosessene av lipidoksidasjon inne i biomembranene. Øker også aktiviteten til enzymer som gir antioxidant effekter, og har en hypolipidemisk effekt ved å redusere bindingen av triglyserider.

På grunn av bruk av stoffet reduseres symptomene på hjernehemodysfunksjonen. Han har også en positiv innvirkning på motstanden golovnomozgovoy cortex mot hypoksi, iskemi, og i tillegg er det korrigerer forekomme i forstyrrelser i blodsirkulasjonen i hjernen dysfunksjon av vegetative karakter.

Legemidlet har uttalt kardioprotektive egenskaper. Gir beskyttelse av SSS for hjerteskade, som er iskemisk: stoffet blokkerer spredning av lesjonen.

Farmakokinetikk

Ved intravenøs injeksjon av legemidler i en dose på 10 mg / kg, observeres et ekstremt lavt nivå av halv eliminering av stoffet. Elimineringskonstanten er 0,041 minutter. Størrelsen på det tilsynelatende distribusjonsvolumet er 5,2 liter, og nivået av total clearance er 214,8 ml / minutt.

Emoksipin går raskt inn i vevet med organene der metabolske prosesser utføres.

Dens farmakokinetiske parametere varierer med pasientens tilstand tatt i betraktning. For eksempel, med koronar okklusjon, som har en smertefull form, reduseres utskillelseshastigheten av legemidlet, noe som øker biotilgjengeligheten.

Når de administreres av retrobulbarmetoden, blir de aktive komponentene av legemidlet nesten umiddelbart merket inne i blodet, stabilt lagret i store mengder i 2 timer. Men etter 24 timer etter bruk er det nesten ingen spor av tilstedeværelsen av rusmidler inne i blodet. Visse indikatorer på stoffet vedvarer i øyevevet.

[10], [11]

Dosering og administrasjon

Skjema for legemiddeladministrasjon i form av dråper.

I retrobulbarmetoden for legemiddeladministrasjon, bør en 1% løsning brukes i en 0,5 ml dose - den administreres en gang daglig i 10-15 dager. Ved bruk av løsningen med parabulbar eller subkonjunctival metode injiseres 0,2-0,5 ml av stoffet en gang daglig, i løpet av 10-30 dager.

Hvis du vil beskytte netthinnen, bør du injisere stoffet med en retrobulbar metode i en dose på 0,5 ml / dag 60 minutter før prosessen med laser koagulasjon. Varigheten av behandlingen bestemmes av alvorlighetsgraden av forbrenningene som oppstod under laserokoagulering. Ofte blir dråper brukt en gang daglig i 2-10 dager.

Påføring av stoffet som en injeksjonsvæske.

For nevrologiske og hjertesykdommer, er medisinering vanligvis gitt intravenøst via en dropper - med en hastighet på 20-40 dråper / minutt. Serveringsstørrelse - 20-30 ml 3% stoff. For å sette dropper er tillatt 1-3 ganger / dag i 5-15 dager. Varigheten av et slikt kurs er bestemt av patologien.

Etter slutten av dryppdråpet overføres pasienten intramuskulært til injeksjoner - 3-5 ml av en 3% løsning som administreres 2-3 ganger daglig. Injeksjonsforløpet i / m-metoden varer 10-30 dager.

[14], [15], [16]

Bruk Emoksipina under graviditet

Prescribe Emoksipin gravid er forbudt.

Kontra

Kontraindikasjon er forekomsten av overfølsomhet overfor elementene i terapeutisk middel.

Forsiktighet bør gis til ammende mødre (bare hvis det er tegn).

Bivirkninger Emoksipina

Bruk av stoffet kan forårsake noen bivirkninger: En følelse av spenning, som erstattes raskt nok av en følelse av døsighet. Det kan også forekomme utslett, og blodtrykket kan øke. Lokale symptomer - smerte, brennende, kløe, rødhet og denseness i området av paraorbitalt vev.

[12], [13]

Overdose

Når legemidlet forgiftes, er utviklingen av reaksjonene indikert blant sidesymptomer eller deres amplifikasjon notert. I overdosenivåer kan øke blodtrykket, utvikling av en sterk følelse av tretthet eller oppstemthet, og dessuten forekomst av hodepine smerte eller hjerte, kvalme og ubehag i magen. Dessuten kan prosessen med blodopptak brytes.

For å eliminere brudd, bør du avskaffe bruken av narkotika, og deretter, om nødvendig, utføre symptomatiske prosedyrer.

[17]

Interaksjoner med andre legemidler

Når det brukes med a-tokoferolacetat, kan antioxidasjonseffekten av emoxipin bli forbedret.

[18], [19], [20]

Lagringsforhold

Emoxipin bør holdes på et mørkt sted. Temperaturverdiene er ikke høyere enn 25 ° C.

[21], [22]

Holdbarhet

Emoksipin får lov til å brukes i 3 år fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

[23],

Søknad om barn

Bruk stoffet til å utnevne ungdom og barn under 18 år er forbudt, fordi dataene i bruk i denne gruppen av pasienter er for små.

[24]

Analoger

Analoger av stoffet er slike legemidler som Emoxibel med Emoxi-Optik, og dessuten Emoxipin-AKOS og metylethylpyridinol-Eskom.

Anmeldelser

Emoksipin har en høy effektivitet av behandlingen av legemidler. Den eneste ulempen med stoffet er utviklingen av en sterk lokal irritasjon når den påføres. Pasienter som behandles for alvorlige okulær patologi, snakke om en medisin utelukkende positivt, på grunn av alvorlighetsgraden av sykdommen de har til å bruke det, strengt observere instruksjoner og legens anbefaling, samt fordi de ikke har noe annet valg enn å bruke den, til tross for irritasjonen . Men i tilfelle av bruk i mindre komplekse lidelser anmeldelser av dråper allerede er variabel: Dette er på grunn av det faktum at ikke alle pasienter er villig til å tolerere den brennende følelsen som oppstår etter bruk av stoffet.

Legene snakker om dråpene svært positivt. Medisinen eliminerer helt forstyrrelser, selv om det fører til midlertidig ubehag hos de behandlede.

Injeksjonene av stoffet kan takle effekten av hjerteinfarkt, så vel som slag. Sammen med dette medikamentet bidrar til raskt å redusere alvorlighetsgraden av symptomene på ulike nevrologiske lidelser. Derfor får medisinen et stort antall positive responser fra både pasienter og leger.

[25], [26]