Levasil

Levasil er et legemiddel med hepatotrop effekt.

Indikasjoner Levasila

Det brukes til hjelpebehandling av betennelser og giftige lesjoner som påvirker leveren: som kronisk hepatitt (dette inkluderer steatohepatitt ), samt fett leverdystrofi.

I tillegg er det foreskrevet for forebygging av utvikling av leverforgiftning (under påvirkning av alkoholholdige drikker eller medisiner).

Utgivelsesskjema

Frigivelse av legemidlet utføres i kapsler med et volum på 70 mg, i mengden 10 stykker i stripen. Boksen inneholder 3 slike striper.

Også produsert i kapsler med et volum på 140 mg, i mengden 6 stykker inne i stripen. I en pakke - 5 slike striper.

Farmakodynamikk

Levasil er et stoff som forbedrer ytelsen til en svekket leversykdom. Dens medisinske effekt manifesteres av evnen til å påvirke permeabiliteten til veggene i leveren celler.

Vitaminer, som er en del av B-komplekset, er bestanddeler av stoffet - disse er de funksjonelle komponentene av mellomliggende metabolske prosesser. De fungerer som koenzymer i reaksjonene av metabolismen av karbohydrater og proteiner, og sammen med dette har de en hepatoprotektiv effekt.

Vitaminer øker graden av utvinning av det skadede leverparenchyma. I tillegg er leverens evne til å lagre vitaminer fra kategori B, på grunn av hepatopatier, betydelig svekket, noe som resulterer i at deres mangel i kroppen utvikler seg.

Bruk av Levasil, som inneholder vitaminkomplekset (B), bidrar til å kompensere for mangelen.

Farmakokinetikk

Etter inntak separeres hovedparten av silymarinsubstansen sammen med gallen, og går deretter inn i prosessen med enterohepatisk resirkulering.

Utskillelse av silibinin skjer hovedsakelig ved hjelp av nyrer, og metabolske produkter (glukuronider og sulfater), som har et relatert utseende, blir også notert i galde. Utskillelse av silibinin varer omtrent 24 timer. Mesteparten av forbruket del (ca. 20-40%) silibinin utskilles med galle. Bare ca. 3-7% av den totale delen utskilles av nyrene.

Dosering og administrasjon

Legemidlet bør tas etter spising. Størrelsen på delen og varigheten av behandlingen velges av behandlingslegen individuelt, med tanke på type sykdom og alvorlighetsgraden av kurset.

Standardporsjonsstørrelsen er inntaket av den første kapsel med et volum på 70 eller 140 mg 2-3 ganger om dagen. I fremtiden er det lov å redusere delstørrelsen til 1-2 per dag.

Svelg kapsler uten tidligere tygging. Derfor er det nødvendig å vaske ned et medisin med enkelt vann (0,5 glass).

[1]

Bruk Levasila under graviditet

Det er ingen informasjon om stoffets sikkerhet og terapeutiske effektivitet når de brukes i amming eller graviditet. Derfor er det forbudt å tildele det til denne gruppen av pasienter.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av høy følsomhet med hensyn til stoffets elementer;
• encefalopati i leveren, gulsott, som har obstruktiv karakter, biliær cirrhose av primær type, samt akutte forgiftninger av forskjellig opprinnelse;
• erytrocytose, erythremi og tromboembolisme;
• forverring av et sår plassert i mage-tarmkanalen;
• nephrolithiasis, og i tillegg hypervitaminose type B.

Bivirkninger Levasila

Bruk av medisiner kan forårsake utseendet av slike bivirkninger:

• hudlidelser: tegn på allergi, inkludert kløe, utslett og urticaria;
• fordøyelsessykdommer: dyspeptiske manifestasjoner, magesmerter, diaré, kvalme og halsbrann, og i tillegg kan rytmen av avføring endre seg;
• Annet: dyspné, hodepine, forsterkning av diuresis eller alopecia, og i tillegg eksacerbasjon av allerede eksisterende vestibulære lidelser og oppkjøpet av urin med en gul nyanse.

Overdose

Intoxikasjon kan provosere muskelskade - utvikling av myodystrofi (i forbindelse med tilstedeværelsen av pyridoksinhydroklorid i sammensetningen av LS). Også diaré, oppkast og kvalme kan oppstå, og i tillegg kan alvorlighetsgraden av sidesymptomer øke. Kontinuerlig bruk i store deler kan forårsake polyneuropati.

For å eliminere bruddene skal det utføres magespray, fremkalle brekninger, gi pasienten aktivert trekull og utføre andre symptomatiske aktiviteter som vil være nødvendige.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjonen av silymarin med peroral prevensjon og medikamenter som brukes under østrogenutskiftningsbehandling kan føre til svekkelse av terapeutisk effektivitet.

Stoffet er i stand til å potensiere egenskaper av de følgende stoffene: lovastatin alprozolama og diazepam, og i tillegg vinblastin ketokonazol (ved P450 hemoprotein undertrykkelse system).

Pyridoksin reduserer effekten av levodopa, og i tillegg eliminerer eller reduserer de toksiske symptomene som oppstår ved bruk av isoniazid og andre antituberkuløse legemidler.

Cimetidin, samt PASK, etylalkohol og kalsium LS svekker absorpsjonen av cyanokobalamin.

Riboflavin er ikke kompatibel med streptomycin og svekker virkningen av antibakterielle medikamenter (doksycyklin og oxytetracyclin, og lincomycin og erytromycin, tetracyklin).

Imimprimin, tricyclics, samt amitriptylin reduserer de metabolske prosesser av riboflavin, spesielt i hjertevevet.

[2], [3]

Lagringsforhold

Levasil må holdes på et tørt sted og stengt fra barnas tilgang. Temperaturen er maksimalt 25 ° C.

Holdbarhet

Levasil får lov til å brukes i 2 år fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske legemidlet.

Søknad om barn

På grunn av mangel på eksisterende informasjon, kan Levasil ikke tildeles barn under 12 år.

Analoger

Analoger narkotika er: Silybum, og Hepar Compositum Hepa-Merz, og dessuten Glutargin, og Phosphogliv Glutargin Alkoklin og Essentiale H Forte og Essentiale.