Bruk av andre legemidler i behandling av ryggsmerter

Nonivamid Vicoboxil (Nonivamid + Nikoboksyl)

Salve til ekstern bruk

Farmakologisk virkning

Kombinert stoff. Nonivamid er en syntetisk analog av capsaicin (en brennende ingrediens av varm rød pepper); har en smertestillende effekt på grunn av gradvis penetrasjon av stoffet i perifere nociceptive C-fibre og A-delta nervefibre. Nikoboksyl har en direkte vasodilaterende effekt.

Legemidlet forbedrer lokal blodstrøm i huden og underliggende vev, har en oppvarmende effekt. Handlingen begynner noen minutter etter påføring og når maksimalt på 20-30 minutter.

Indikasjoner for bruk

Sykdommer som påvirker bevegelses traumer og inflammatorisk genesis: artritt, artralgi, bursitt, seneskjedebetennelse, skade på mykt vev, muskel- og strekker leddbånd, myalgi (inkludert trening-induserte overdreven), osteochondrose med radicular syndrom, neuralgi, lumbago , isjias, idrettsskader, perifere sirkulasjonsforstyrrelser (i komplekset behandling).

Flupirtine (flupirtin)

Kapsler

Farmakologisk virkning

En ikke-opioid analgesisk sentral virkning, en selektiv aktivator av neuronale Kr-kanaler. Ved indirekte antagonisme av NMDA-reseptorer som aktiverer nedstrøms mekanismer for smerte og modulering av GABA-erge prosesser har analgetisk, muskelrelakserende og nevrobeskyttende virkning.

Ved terapeutiske konsentrasjoner ikke binder til alfa-1 og a-2-adrenerge reseptorer og 5NT1--5HT2 serotonin, dopamin, benzodiazepin, opioid, og sentrale kolinergiske reseptorer.

I terapeutiske doser aktiverer potensialet for uavhengige K + kanaler, som fører til stabilisering av membranpotensialet i nervecellen. Således er inhibering av NMDA-reseptoren (N-metyl-O-aspartat-reseptorer), og som en konsekvens av blokaden av neuronale Ca2 + -kanaler, redusert intracellulær Ca2 + strøm, inhibering av neuronal eksitasjon som respons på nociceptive stimuli (analgesi). Som et resultat av disse prosessene er begrenset av dannelsen av nociceptive (smerte) følsomhet og fenomenet "nøste '" ( 'inflasjon' - veksten av nerveaktivitet ved gjentatte smertefulle stimuli), som hindrer økning i smerte, flytte henne til en kronisk form, og med allerede eksisterende kroniske smertesyndrom fører til en reduksjon i intensiteten. Den modulerende effekten av flupirtin på smertenes smerte er også etablert gjennom det nedadgående noradrenerge systemet.

Muskelavslappende effekten er forbundet med å blokkere overføringen av excitasjon til motoneuroner og mellomliggende neuroner, noe som resulterer i svekkelse av muskelspenning.

Neurobeskyttende egenskapene til stoffet er ansvarlig for å beskytte nervestrukturer fra den toksiske virkning av høye konsentrasjoner av intracellulær Ca2 +, som er forbundet med dens evne til å forårsake en blokkering av neuronal Ca2 + kanaler og nedre intracellulær Ca2 + strøm. "

Indikasjoner for bruk

Smerte (akutt og kronisk): muskelspasmer, ondartede svulster, tuberkulose, hodepine, post-traumatisk smerte, traume / kirurgi og ortopedisk kirurgi.