^

Helse

Preparater for behandling av endometrial hyperplasi

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Preparater for behandling av endometrial hyperplasi er stoffer som bidrar til å eliminere en patologisk sykdom. Hyperplasi bør behandles på en omfattende måte, med terapien bør bestå av flere påfølgende trinn. På hvert stadium brukes visse legemidler som tilsvarer en eller annen form for endometrisk hyperplasi.

Under kompleks behandling med bruk av rusmidler er det fire stadier. I første fase er det nødvendig å stoppe blødningen på den andre, å utføre hormonbehandling, å normalisere menstruasjonssyklusen, for regelmessig å gjennomgå undersøkelser og forebyggende medisiner.

Preparater for behandling av endometrial hyperplasi, er delt inn i:

  • Enkeltfasede og trefasede p-piller (brukstid på ikke mindre enn seks måneder).
  • Ren gestagens - Norclout, Dyufaston, Medroxyprogesteron (varighet på påføring ikke mindre enn seks måneder).
  • Antiøstrogener - Danazol, Gestrinone (kontinuerlig behandling i seks måneder).

La oss vurdere hvordan hele prosessen med behandling av endometrial hyperplasi går fra første fase til siste stadium, og hvilke forberedelser som tas under behandlingen.

  1. I første fase er det nødvendig å stoppe blødning. For disse formål foreskrives en kvinne oral prevensjonsmidler som inneholder gestagener og østrogener (Janine, Yarina, Marvelon, Logest). Forberedelser er tatt i hemostatisk regime. Hvis en kvinnes tilstand ikke forbedrer seg, vil legene skrape livmorhulen. Og for å stoppe blødning, administreres en rekke hemostatiske stoffer (1% løsning av Vikasol, Dicinone, 10% løsning av kalsiumglukonat). Om nødvendig administreres pasienten blodsubstitutter og legemidler som normaliserer vann-saltbalansen i kroppen (Stabisol, Refortan). I noen tilfeller injiseres en kvinne intravenøst med vitamin B, C, rutin og folsyre.
  2. Den andre fasen av behandlingen er hormonbehandling. Behandling er rettet mot å redusere tendensen til endometrium til å proliferere. Legen utgjør en individuell behandling for pasienten og velger hormonelle legemidler.
  • Bruk vanligvis gestagens (Norkolut, Progesteron, Dyufaston, Depo-Provera).
  • Legen kan foreskrive medikamenter fra gruppen gonadotropinrelizinggormona agonister (GnRH) for å eliminere forstyrrelser i hormon utveksling nivå, normalisering av autonome og sentralnervesystem (buserelin, goserelin). Slike rusmidler tar fra tre til seks måneder.
  • I tillegg til de ovennevnte preparater kan orale prevensjonsmidler av den kombinerte typen bli foreskrevet for å behandle endometrisk hyperplasi. Slike flerfasemedisiner blir tatt under menstruasjonssyklusen. Det finnes enkeltfasede prevensiver (Femoden, Marvelon, Jeanine, Miniziston) og trefaset (Triziston, Triestep).
  1. Den tredje fasen av behandlingen er utformet for å gjenopprette eggløsning, menstruasjonssyklus og hormonell status hos kvinner. Så, for kvinner av reproduktiv alder, brukes slike preparater for å stimulere eggløsning: Clomiphene, Prophase, Phenobarbital, Metrodine. Dosering og varighet av bruk velges av den behandlende legen. Hvis en kvinne er i overgangsalder, er legemidlets oppgave å stoppe syklisk menstruasjon og returnere vedvarende overgangsalder. Til disse formål bruker du stoffer som inneholder mannlige kjønnshormoner - Methyltestosteron, Testosteron.
  2. I den siste behandlingsfasen skal en kvinne gjennomgå regelmessige undersøkelser, kontrollere ultralydsundersøkelser og curettage, og ta et vitaminkompleks. Hvis det er mistanke om gjentakelse av endometrisk hyperplasi, foreskriver legen orale prevensiver.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Hormonal behandling av endometrial hyperplasi

Hormonal behandling av endometrial hyperplasi er utformet for å undertrykke patologiske prosesser, det vil si å stoppe endometriumveksten og hemme frigivelsen av gonadotrope hormoner og streeridogen i eggstokkene. For behandling av endometriehyperplasi brukes en rekke medikamenter, hvorav anvendelsen avhenger av alvorlighetsgraden av proliferasjon.

  • Kombinerte forbindelser - COC-østrogen-estagene. Vanligvis brukes preparater som inneholder tredje generasjons progestogen, siden de har minst bivirkninger og ikke forårsaker metabolske effekter (Regulon, Mersilon, Silestus, Marvelon).
  • Progestogen medisiner brukes til å behandle endometrial hyperplasi med en blokkerende effekt på epitel vekst.
  • GnRH-agonister brukes til å behandle ulike hormonavhengige patologier. De mest populære og effektive legemidlene fra denne gruppen: Buceril, Goserelin, Tryptorelin. Legemidlene er svært effektive, og en positiv terapeutisk effekt oppnås ved å blokkere de berørte cellene.

Hormonal behandling av endometrial hyperplasi er et slags alternativ til kirurgisk inngrep. Så, med uterin blødning, er hormon-holdige IUDs brukt. Og for å hindre gjentakelse av sykdommen og gjenopprette hormonell bakgrunn - kombinert oralt prevensjonsmidler.

Hormonal behandling av endometrial hyperplasi hos pasienter av reproduktiv alder

Type behandling og legemidler som brukes, avhenger av absolutt eller relativ hyperestrogeni. Så, for kvinner med relativ hyperstrogeni, er kollisjonsforstyrrelser foreskrevet, og med absolutte gestagenser. Hvis en pasient i ung alder ble diagnostisert med en enkel hyperplasi av endometriumet, er Medroxyprogesteron foreskrevet for behandling. Hvis det ikke er noen terapeutisk effekt, økes doseringen og en kontinuerlig dose foreskrives (denne behandlingen brukes også for atypisk endometrial hyperplasi).

Kvinner i reproduktiv alder som er kontraindisert i systemisk hormonbehandling og de som trenger prevensjon, er foreskrevet hormonholdig IUD for behandling av endometrial hyperplasi. I tillegg til behandlingen av den underliggende sykdommen, er det oppgaver av leger å gjenopprette den ovulatoriske menstruasjonssyklusen. For dette blir eggstimulerende midler brukt.

Hvis endometrial hyperplasi oppstår, indikerer dette utilstrekkelig terapi eller tilstedeværelse av hormonaktive strukturer i eggstokkene. For å avklare, gjennomgår en kvinne endoskopisk ovariebiopsi eller reseksjon med laparoskopi. Hvis det ikke er morfologiske endringer, er dette en unnskyldning for fortsatt hormonbehandling, men med høyere doser medikamenter. I noen tilfeller indikerer ineffektiviteten av hormonell behandling av endometrisk hyperplasi hos kvinner av reproduktiv alder tilstedeværelsen av infeksjoner og inflammatoriske prosesser.

Hormonal behandling av endometrial hyperplasi hos pre- og perimenopausal kvinner

Under perimenopausen består hormonterapi av stoffer som undertrykker produksjon av østrogener og den mitotiske aktiviteten til endometrieceller. Antigonadotropiner, progestogener og GnRH-agonister blir brukt til behandling. Svært ofte er valget av et hormonalt stoff i perimenopausalperioden vanskelig, fordi hormonbehandling kan være en relativ eller absolutt kontraindikasjon.

Hormonbehandling uten polypper og atypia i pre- og perimenopausal periode, er slike preparater utføres som: Norethisterone, medroksyprogesteron, goserelin. Søknadsvarighet er minst seks måneder. Med tilbakefall av endometrisk hyperplasi og intern endometriose, utvider indikasjonene på kirurgisk inngrep, det vil si fjerning av uterus.

Hormonal behandling av endometrial hyperplasi hos postmenopausale kvinner

For å behandle sykdommen hos kvinner i postmenopausen, brukes hormonbehandling med langvarig gestagens, antikoagulantia, hepatoprotektorer i kontinuerlig modus. På dette stadiet er ablation av endometrium mulig. Hormonal behandling utføres med vanlig ultralyd og cytologisk overvåking. Hvis endometrial hyperplasi gjenoppstår i postmenopausen, er dette en direkte indikasjon på kirurgi, det vil si utryddelse av uterus med vedlegg.

Hormonal behandling av atypisk endometrisk hyperplasi

Den eneste riktige og effektive metoden for å behandle denne sykdommen med atypia er fullstendig fjerning av livmoren. Men spørsmålet om amputasjon av orgelet er individuelt for hver kvinne. Med fremkomsten av svært effektive syntetiske hormonelle stoffer er spørsmålet om kirurgisk inngrep ikke så akutt. Det vil si, hormonell behandling er i stand til å kurere de første formene av endometrial kreft og endometrial hyperplasi med atypia. For behandling anvender progestiner (medroksyprogesteron hydroksyprogesteron kaproat), GnRH-agonister (goserelin, buserelin) antigonadotropiny (Danazol, Gestrinone).

Resultatene av hormonbehandling er helt avhengig av type og art av atypi. Således er behandling med progestiner effektiv ved strukturell atypi, men er ikke effektiv i cellen. Hormonal behandling er ikke effektiv i atypisk hyperplasi av endometrium og patologier av eggstokkene og myometrium. I behandlingsprosessen blir små doser progestiner og østrogener tilsatt, dette gjør det mulig å forbedre resultatene av behandlingen.

En organbeskyttende hormonbehandling bør utføres under streng tilsyn av en lege. Kriteriet for utvinning, i dette tilfellet, er total atrofi av endometrium. Hvis sykdommen etter avslutning av hormonelle legemidler gjenopptas, er kvinnen amputert av livmor og eggstokkene.

Behandling av endometrial hyperplasi med dufaston

Behandling av endometrial hyperplasi med dufaston er en effektiv hormonbehandling. Duphaston er et legemiddel som bruker for å øke progesteron i den kvinnelige kroppen. Legemidlet har ikke en androgen, kortikoid, østrogen, anabole eller termogen effekt.

Hovedindikasjonene for bruken av legemidlet er behandling av endometrial hyperplasi, dysmenoré og endometriose. Legemidlet er effektivt i behandlingen av infertilitet, som oppstår på grunn av luteal insuffisiens. Dufaston er effektiv for ulike lidelser i menstruasjonssyklusen og for dysfunksjonell livmorblødning. Legemidlet er effektivt som hormonbehandling.

Legemidlet frigis i form av tabletter, den aktive ingrediensen er dydrogesteron. På grunn av dets molekylære struktur, farmakologiske og kjemiske egenskaper, virker det aktive stoffet som naturlig progesteron. Siden dydrogesteron ikke er et derivat av testosteron, har det ikke bivirkninger som er karakteristiske for syntetiske progestogener. Legemidlet påvirker selektivt laget av endometrium og forhindrer utviklingen av endometrial hyperplasi og karsinogenese med et overskudd av østrogener.

Legemidlet er ikke et prevensjonsmiddel, så det gjør det mulig å tenke barn og opprettholde en graviditet selv under behandling. Duphaston absorberes raskt og absorberes i mage-tarmkanalen. Legemidlet utskilles i urinen, vanligvis i form av konjugater av glukuronsyre. For behandling av endometrial hyperplasi, tas Dufaston kontinuerlig i 10 mg tre ganger daglig fra dag 5 til dag 25. Bivirkninger av stoffet manifesterer seg i form av hodepine, migrene, økt følsomhet hos brystkjertlene, svakhet, gjennombrudd av livmorblodning. Det kan forekomme utslett og andre hudallergiske reaksjoner. Duphaston er kontraindisert til å ta med individuell intoleranse av stoffets komponenter. Legemidlet er kun dispensert på medisinsk resept.

Behandling av endometrial hyperplasi med Norcolut

Behandling av endometrial hyperplasi med norocolut er en terapi som ofte brukes i gynekologi. Legemidlet er tilgjengelig i tablettform. Strukturen til Norkolut inkluderer hormoner som påvirker livmorhalsens slimhinne, det vil si endometrium. Legemidlet reduserer uterusens tone og øker antall vev i brystkjertlene som er ansvarlige for laktasjon.

Det aktive stoffet i stoffet er noretisteron, et stoff som tilhører progestogenet, men har egenskapene til østrogener og androgener. Terapeutiske doser av legemidlet bidrar til inhibering av ganadotropiske hormoner i hypofysen, som hemmer modningen av follikler og forhindrer utbruddet av eggløsning. Etter inntak absorberes stoffet raskt, maksimal konsentrasjon observeres etter 2 timer etter inntak. Legemidlet utskilles av leveren, og halveringstiden er fra 3 til 10 timer.

  • De viktigste indikasjoner for bruk av narkotika: menstruasjonsforstyrrelser, endometriose, mastodynia, endometrial hyperplasi, uterin adenomyom, cystisk kjertel forandringer i endometriet, livmor blødning i overgangsalderen.
  • Ordningen med å ta det beste av stoffet er legen. Dosering og behandlingsvarighet er avhengig av sykdommen og patologiene som krever behandling. Så, hvis stoffet blir tatt med en cystisk-glandular hyperplasi av endometriumet, foreskrives pasientene 5-10 mg av legemidlet i 6-10 dager. Med livmorblodning blir legemidlet tatt i samme dosering, men fra den 16. Til den 15. Dagen i syklusen. Med hormonelle sykdommer blir legemidlet tatt i lang tid i en dose på 5 mg.
  • Bruk av stoffet kan forårsake bivirkninger, som manifesterer seg som: hodepine, dyspepsi, økning eller reduksjon i kroppsvekt, brystkirtler, astheni.
  • Norkolut er kontraindisert for bruk i atypisk hyperplasi av endometrium, malign brystkirtel og reproduktive organer. Legemidlet er ikke foreskrevet for pasienter med epilepsi, patologi i leveren, hjertet eller nyrene, med brudd på blodkoagulabilitet, bronkial astma.
  • Norkolut anbefales ikke å brukes samtidig med hypoglykemiske stoffer, steroider og medikamenter som påvirker prosesser i lever og nyrer. Legemidlet er kun dispensert ved resept.

Behandling av endometrial hyperplasi med buserelin

Behandlingen av endometrial hyperplasi med buserelin er hormonbehandling, som brukes i kombinasjon med andre legemidler. Buserelin undertrykker syntesen av testosteron og hormonet som forårsaker dannelsen av en gul kropp i eggstokken. Bruk av stoffet forårsaker en slags farmakologisk kastrering, det vil si en tilstand som ligner fjerning av gonadene. Buserelin absorberes godt av slimhinnen og skaper høye konsentrasjoner i blodplasmaet.

  • De viktigste indikasjonene på bruk av stoffet er prostatakreftterapi, en dråpe i testosteronnivået i blodet. Legemidlet brukes i den komplekse hormonelle behandlingen av endometrial hyperplasi.
  • De tar stoffet i henhold til en individuelt formulert lege. Varighet og dosering avhenger av formen av hyperplasi, pasientens alder og kroppens individuelle egenskaper. Siden legemidlet frigis i form av injeksjoner og en spray for nesen, bør doseringen klart kontrolleres av den behandlende legen.
  • Legemidlet forårsaker bivirkninger, som manifesteres som hetetokter, fordøyelsessykdommer, nedsatt seksuell lyst og trombose. Buserelin er ikke foreskrevet for individuell intoleranse av stoffets komponenter.

Behandling av endometrial hyperplasi med syltetøy

Behandling av endometrial hyperplasi med zhamin har vist seg å være effektiv. Og dette er ikke overraskende, siden prognosen for en hvilken som helst sykdom er avhengig av hvor godt stoffene velges for behandling. Under behandling av endometrial hyperplasi er det svært viktig å normalisere og gjenopprette menstruasjonssyklusen. Konvensjonelle prevensjonsmidler klarer ikke alltid denne oppgaven på grunn av hormonnivået. Derfor brukes Jeanine til behandling av endometrisk hyperplasi.

Janine er en lav-dose orale prevensjonsmedisinering en kombinert flerfase, som inneholder østrogen og progestin. Virkningen av medikamentet er rettet mot undertrykkelse av ovulasjon ved nivået av hypothalamus-hypofyse regulering, forandringer i endometriet, slik at det er umulig å implantasjon av et befruktet egg og endrer egenskapene til cervical sekreter, slik at det er ugjennomtrengelig for spermier. Bruk av stoffet som gjør vanlige menstruasjonssyklusen, reduserer mengden av blødning og menstruasjonssmerter.

  • De viktigste indikasjonene på bruk av stoffet er prevensjon. Med endometrial hyperplasi, brukes legemidlet i et kompleks av hormonbehandling. Zhanin er effektiv i behandling av denne patologien hos kvinner av reproduktiv alder, som utfører terapeutiske, prevensjons- og forebyggende funksjoner.
  • Unnlatelse av å overholde reglene for stoffet, dosering og varighet av søknaden, anbefalt av legen å forårsake bivirkninger. Den viktigste bivirkning av legemidlet Janine manifestert som en økning, smerte og spenning av melkekjertlene, opptreden av utflod fra bryst, gjennombrudd uterin blødning og flekkdannelse, forstyrrelser i mage-tarmkanalen, er endringen i libido, allergiske reaksjoner, endringen i kroppsvekt, væskeretensjon, og andre.
  • Legemidlet er kontraindisert til å ta med arteriell og venøs trombose, etter å ha liddet hjerteinfarkt og slag. Legemidlet er forbudt for pasienter med migrene og fokale nevrologiske symptomer i historien, diabetes mellitus, pankreatitt, leverfeil og nyretumorer. Janine er ikke vant til å behandle atypisk hyperplasi av endometrium og i ondartede sykdommer i kjønnsorganene og brystkjertlene. Legemidlet er ikke foreskrevet for gravide og under amming. Individuell intoleranse mot en av komponentene i stoffet er en kontraindikasjon for bruken.
  • I tilfelle en overdose forårsaker Janine oppkast, kvalme, metrorrhagia, flekker. Med symptomene ovenfor er det nødvendig å utføre symptomatisk behandling, siden det ikke foreligger noen spesifikk motgift.

Behandling av endometrisk hyperplasi etter skraping

Behandling av endometrisk hyperplasi etter skraping er et kurs av hormonbehandling. Valget av de optimale stoffene avhenger av pasientens alder, samtidige sykdommer og typen endometrial hyperplasi. Preparater for behandling av endometrial hyperplasi velges av den behandlende legen, individuelt for hver kvinne.

  • Oftest, i behandlingen av endometrisk hyperplasi, etter skraping, brukes legemidler som inneholder gestagenser, siden de passer for kvinner i alle aldre. Tabletter tas på den 16.-25. Dag i menstruasjonssyklusen, og varigheten av behandlingen er 3-6 måneder. For behandling etter utskraping anvendes gestagener som: Norkolut, Norlyuten, Utrozhestan, Provera, 17-ET, progesteron, Depo-Provera.
  • Med kompleks hyperplasi av endometrium, som er ledsaget av endokrine metabolske sykdommer hos pasienter eldre enn 35 år, bruker legemidler av agonistgruppen GnRH. Narkotika tas på 50-150 mg daglig, behandlingsforløpet kombineres med å ta progestogener og tar 3 til 6 måneder. De mest effektive legemidlene fra denne gruppen: Buserelin, Goserelin, Diferelin.
  • I tillegg til agonister GnRH og gestagener, for behandling av endometrial hyperplasi etter skraping, brukes kombinert terapi med østrogen-progestogen. Legemidler i denne gruppen kan være monofasiske og trefasede p-piller. Slike rusmidler er effektive for behandling av endometrial hyperplasi hos kvinner under 35 år. Monofasiske medikamenter tar fra 5 til 25 dager i menstruasjonssyklusen til en tablett, trefaset - fra 1 til 28 dager i syklusen. Effektive monofasiske kombinasjoner: Marvelon, Logest, Rigevidon, Miniziston, Zhanin, Femoden. Av trefase-legemidlene, for behandling av endometrisk hyperplasi etter prosedyren med curettage, anbefales: Triziston, Trikvalar, Triestep.

Vær oppmerksom på at det etter en behandling med hormonbehandling er obligatorisk å gjennomgå en kontroll ultralyd og aspirere innholdet i livmorhulen. Vanligvis utføres studien tre og seks måneder etter starten av hormonell behandling.

Mirena med endometrial hyperplasi

Mirena i hyperplasi av endometrium brukes til hormonbehandling. Klinisk farmakologisk gruppe av legemidlet - intrauterin prevensjonsmiddel. Innlegget IUD, intrauterin dvs. Terapeutisk system består av en hvit hormonelt elastomerisk kjerne har en høy frigivelseshastighet av aktivt stoff på 20 mg / 24 timer, hengslet T-formet legeme på den ene ende og gjenger for fjerning av systemet. Mirena, plassert i lederrøret, mens selve systemet og lederen ikke har urenheter. Det aktive stoffet i lUD er levonorgestrel.

Navy Mirena, har en gestagen effekt, levonorgestrel slippes ut i livmorhulen. Høye konsentrasjoner av aktiv substans reduserer følsomheten av østrogen og progesteronreseptorer. På grunn av dette blir endometrium immun mot østradiol og har en sterk antiproliferativ effekt.

Mirena, er effektiv for å forebygge endometrial hyperplasi og som terapeutisk og forebyggende middel i endometriepatologier. Legemidlet injiseres i livmoren, frigjøringshastigheten for det aktive stoffet er 20 mg per dag, og etter fem års bruk reduseres frekvensen til 10 mg per dag.

  • De viktigste indikasjonene på bruk av stoffet er prevensjon, forebygging og behandling av endometrial hyperplasi i løpet av østrogenutskiftningsterapi.
  • Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og med mistanke om det. Innlegget er kontraindisert i inflammatoriske sykdommer i bekkenorganer, cancer i cervix og uterus tumorer, cervikal dysplasi, unormal blødning av ukjent etiologi, cervicitt. IUDs brukes ikke til medfødte eller oppkjøpte anomalier i livmoren, med leversykdommer og overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.
  • Effektiviteten til Navy Mirena, opprettholdes i fem år. Spiralen er plassert på kvinner som får hormonutskiftningsterapi i kombinasjon med transdermale eller orale østrogenpreparater.
  • Før du installerer Mirena er det svært viktig å utelukke helt patologiske prosesser i endometrium. Siden i de første månedene etter installasjonen av spiralen kan det forekomme uregelmessig blødning og spotting. Systemet fjernes etter fem år.
  • Bivirkninger av marinen Mirena, manifestert i form av kvalme, hodepine, blødning, forlengelse eller forkortelse av menstruasjonssyklusen. I dette tilfellet manifesteres bivirkninger som regel kun i den første måneden etter installasjon av systemet. Legemidlet er kun dispensert på medisinsk resept.

Organometrium med endometrial hyperplasi

Orgometriol med endometrial hyperplasi er et monohormonalt oralt prevensjonsmiddel som brukes ved hormonbehandling. Det aktive stoffet i legemidlet er linestrenol, et progestogen, som i prinsippet ligner på naturlig progesteron. Stoffet påvirker transformasjonsprosessene i endometriske laget i livmorhulen og fremmer behandling av sykdommer som er forbundet med menstruelle uregelmessigheter.

Legemidlet brukes som adjuvans for postbehandling og premenopausal lidelser, som skyldes endometrial hyperplasi. Langvarig bruk av stoffet undertrykker eggløsning og menstruasjonsfunksjoner. Organometr er effektiv i behandlingen av atypisk hyperplasi.

  • De viktigste indikasjoner for anvendelse av medikamentet - endometrial hyperplasi, ondartede svulster og patologiske prosesser i endometrium, polimenoreya, amenoré, premenstruelt syndrom, mastopati, endometriose, menoragi og metroragi, behovet for å undertrykke eggløsning.
  • Legemidlet tas i munnen med rikelig med vann. Behandlingsregimet ved bruk av Organometr er laget av legen, individuelt for hver pasient. Men som regel, ved behandling av endometrisk hyperplasi, tas legemidlet til 2,5-5 mg daglig, i de to første ukene i hver måned, i kombinasjonsterapi med østrogenpreparater.
  • Bivirkninger av Orgmetil manifesteres i form av kvalme, diaré, hodepine. I noen tilfeller forårsaker stoffet gulsott, chloasma, allergiske reaksjoner på huden, nedsatt libido, økt eller nedsatt kroppsvekt, gjennombruddsblødning, en følelse av angst, hevelse og spenning i brystkjertlene.
  • Orgametril ikke er foreskrevet for den individuelle intoleranse av de aktive ingredienser av medikamentet, i patologier i leveren, gulsott, medfødte forstyrrelser i kolesterolmetabolisme, porfyri, insulinavhengig diabetes, ektopisk svangerskap, og hudsår. Med ekstrem forsiktighet foreskrives det til pasienter med arteriell hypertensjon, tromboembolisme, depresjon og CHF.
  • Siden det aktive stoffet i legemidlet har lav toksisitet, er det ikke registrert noen tilfeller av overdose. Noen ganger utvikler pasienter symptomer på depresjon.
  • Legemidlet frigis i form av tabletter, 30 stk per pakning. Legemidlet er dispensert i henhold til resept, organometrens holdbarhetstid er fem år fra utgivelsesdatoen angitt på legemiddelpakken.

Utrozastan med endometrial hyperplasi

Utrozestan med endometrial hyperplasi er et effektivt legemiddel basert på kvinnelige kjønnshormoner. Det aktive stoffet i legemidlet er progesteron (et hormon, den gule kroppen av eggstokken). Bruk av stoffet fremmer normale sekretoriske transformasjoner i endometrium i livmorhulen. Utrosestan forsterker overgangen til slimlaget fra den proliferative fasen til sekresjonsfasen. Så, når det gis et egg, forårsaker stoffet endringer i endometriumet, noe som bidrar til utviklingen av embryoet, det vil si implantasjon. Antialdosteron effekt av stoffet bidrar til økt vannlating.

  • Legemidlet er foreskrevet for korrigerende terapi med endogen progesteronmangel. Oral anvendelse Utrozhestan hjelper i behandling av infertilitet som skyldes svikt i corpus luteum, menstruasjonssyklusen på grunn av eggløsnings lidelser, premenstruelt syndrom, og i kombinasjon med østrogenhormonerstatningsterapi for endometrial hyperplasi og menopause-syndrom.
  • Intravaginal bruk av stoffet bidrar til å opprettholde den luteale fasen av menstruasjonssyklusen som forberedelse for in vitro befruktning og donasjon av egg. Legemidlet brukes til å forhindre endometriose, endometriehyperplasi, livmorfibroider. Utrozestan er effektiv i behandling av abortstrusler som har skjedd mot bakgrunnen for progesteroninsuffisiens.
  • Påfør stoffet oralt eller introvaginalt. Dosering og varighet av bruk er indikert av den behandlende legen. For eksempel, med progesteronmangel, foreskrives kvinner 200-300 mg av legemidlet, som må deles inn i en kveld og en morgenmottakelse.
  • Utrozhestan forårsaker bivirkninger som manifesterer seg som intermenstruell blødning, svimmelhet etter et par timer etter å ha tatt stoffet, døsighet, overfølsomhetsreaksjoner.
  • Legemidlet er kontraindisert for blødning fra kjønnsorganet av en ukjent genese, med ufullstendig abort, porfyri, en tendens til trombose, allergiske reaksjoner på de aktive stoffene i legemidlet. Utrozhestan er ikke foreskrevet for pasienter med ondartede sykdommer i reproduktive organer og nedsatt leverfunksjon.
  • Overdosering av Utrozestan forårsaker symptomer som ligner på symptomatiske bivirkninger. Som regel går symptomatologien til en overdose etter reduksjon i dosen av legemidlet.

Lindinet 30 med endometrial hyperplasi

Lindineth 30 med endometrial hyperplasi brukes med hormonbehandling. Legemidlet er et kombinert oralt prevensjonsmiddel. Det vil si de viktigste indikasjonene på bruk av stoffet er prevensjon - forebygging av uønsket graviditet.

  • 30 tatt Lindinet kontraindisert i pasienter med overfølsomhet overfor medikamentet, migrene med fokale nevrologiske symptomer, lever og tromboemboliske prosesser, arteriell trombose. Legemidlet er ikke foreskrevet for pasienter med hormonavhengige ondartede sykdommer i kjønnsorganer og brystkjertler, det vil si at stoffet ikke er effektivt i atypisk hyperplasi av endometrium.
  • Bivirkninger av Lindineth 30 manifesteres i form av hodepine, migrene, lavt humør. Legemidlet forårsaker forstyrrelser i mage-tarmkanalen, endringer i kroppsvekt, endringer i vaginal sekresjon, ømhet og engorgement av brystkjertlene. Hos noen pasienter forårsaker det å ta stoffet væskeretensjon i kroppen og følsomhetsreaksjonene.

Byzanne med endometrial hyperplasi

Byzanne med endometrial hyperplasi er en gestagen. Det vil si at stoffet brukes til hormonbehandling i behandlingen av endometrial hyperplasi. Legemidlet frigis i form av tabletter. Den aktive substansen av stoffet er dienogest mikronisert, er et derivat av nortestosteron, som har antiandrogen aktivitet. Hovedindikasjonene for bruk av legemidlet er behandling av endometriose, endometriell patologi og endometrial hyperplasi av livmoren.

  • Legemidlet er tatt oralt, stoffet absorberes raskt, og biotilgjengeligheten er ca 91%. Etter oral administrering utskilles ca. 86% av legemidlet innen 6 dager, og hovedparten utskilles i de første 25 timene, vanligvis ved nyrene.
  • Dosen av legemidlet er valgt av en lege, individuelt for hver kvinne. Vanligvis er varigheten av legemidlet seks måneder. Byzanne kan tas en hvilken som helst dag i menstruasjonssyklusen, men mottaket skal være kontinuerlig, selv det vil være gjennombrudd blødning fra skjeden.
  • Ved overdosering forårsaker Byzanne forstyrrelser i mage-tarmkanalen, spotting, metrorrhagia. Med de ovenfor beskrevne manifestasjoner utføres symptomatisk behandling.
  • Bivirkninger av stoffet kan oppstå i de første månedene av opptaket. De vanligste av dem: hodepine, redusert humør, blødning og uttømming av utslipp fra skjeden, akne.
  • Legemidlet er kontraindisert i tilfeller av akutt tromboflebitt eller venøs tromboembolisme, sykdommer i kardiovaskulærsystemet og arterier, diabetes mellitus. Byzanne er ikke foreskrevet for kvinner med alvorlige leversykdommer, inkludert svulster, med hormonavhengige ondartede svulster, blødning fra vagina av en ukjent genese. Legemidlet er forbudt for behandling av endometrisk hyperplasi hos barn og ungdom under 18 år på grunn av at effektiviteten og sikkerheten til slik behandling ikke er etablert.
  • Med spesiell forsiktighet er Byzanne foreskrevet for pasienter med ektopisk graviditet i historien, kronisk hjertesvikt, depresjon og hypertensjon.

trusted-source[5]

Yarina med endometrisk hyperplasi

Yarina med endometrial hyperplasi, brukt ved hormonbehandling, som et lavt dose monofasisk oralt prevensjonsmiddel med atrirogen effekt. De viktigste indikasjonene på bruk av stoffet er forebygging av uønsket graviditet, det vil si prevensjon. Legemidlet brukes i hormonbehandling for patologier av livmor endometrium. Legemidlet er nyttig for kvinner som lider av akne og hormonavhengig væskeretensjon.

  • Dosering og varighet av legemidlet, valgt av en lege, individuelt for hver kvinne. Som regel, med hyperplasi av endometrium, tas Yarin i seks måneder.
  • Stoffet forårsaker bivirkninger, som manifesterer seg som sårhet og isolering av melkekjertlene, hodepine, forstyrrelser i mage-tarmkanalen, vaginale sekresjoner forandringer, forandringer i kroppsvekt og hypersensitivitetsreaksjoner.
  • Yarina er ikke tildelt til pasienter med trombose, diabetes mellitus med vaskulære komplikasjoner. Med alvorlig leversykdom, hormonavhengige ondartede sykdommer i kjønnsorganene, vaginal blødning av ukjent opprinnelse og økt følsomhet overfor hvilken som helst bestanddel av legemidlet.
  • Ved overdosering forårsaker stoffet kvalme, oppkast, vaginal blødning. Behandling av overdose er symptomatisk, siden det ikke er noen spesiell motgift.

Regulon for endometrial hyperplasi

Regulon med endometrial hyperplasi brukes som et kombinert prevensjonsmiddel med østrogenkomponent og gestagen. Mekanismen for virkningen av medikamentet er basert på inhibering av gonadotropin produksjon, noe som gjør det umulig for eggløsning, øker tettheten av cervixsekretet endringsprosesser i endometrium og hindrer inntrengning av sæd i livmoren.

  • De viktigste indikasjoner for anvendelse av medikamentet - behandling av dysfunksjonell livmorblødning, hormonterapi for endometrial hyperplasi, prevensjon, behandling av menstruasjonsforstyrrelser, PMS og dysmenoré.
  • Dosering og varighet av bruk av stoffet velges av lege, individuelt for hver kvinne. Regulon anbefales å tas fra den første dagen i menstruasjonssyklusen. Legemidlet tas en tablett om dagen, helst samtidig.
  • Regulon bivirkninger manifestere seg som forstyrrelser i mage-tarmkanalen, leveren, forekomsten av intermenstruell blødning, avbrytelse av normal vaginal mikroflora, redusert libido, forandringer i skjedesekret. I sjeldne tilfeller forårsaker Regulon en økning i blodtrykk, vektøkning, hodepine og allergisk utslett.
  • Regulon er kontraindisert til bruk med individuell intoleranse av en av komponentene i legemidlet, under graviditet og amming. Legemidlet er ikke foreskrevet for kvinner med leversykdom, hypertensjon, migrene, herpes av den andre typen og epilepsi. Regulon er kontraindisert for pasienter med østrogenavhengige svulster, forstyrrelser i koagulasjonssystemet, blødning fra kjønnsorganet av uklar etiologi og i alvorlige former for diabetes mellitus.
  • En overdose av stoffet forårsaker hodepine, kramper i kalvemuskulaturen, dyspepsi. Behandlingen av en overdose er symptomatisk, siden det ikke foreligger motgift.

Marvelon med endometrial hyperplasi

Marvelon med endometrial hyperplasi brukes under hormonell behandling. Legemidlet er et p-piller. De viktigste indikasjonene på bruk av Marvelona er graviditetsforebygging, det vil si prevensjon. Legemidlet er tatt fra den første til menstruasjonssyklusen og i 21 dager. Hver dag må en kvinne drikke en tablett av stoffet samtidig.

Marvelon anbefales å tas bare som foreskrevet av legen, siden stoffet er kontraindisert for brudd på leverfunksjon, galleblæren betennelse, tilbøyelighet til trombose og i nærvær av ondartede svulster. I noen tilfeller forårsaker stoffet bivirkninger i form av økt kroppsvekt og hevelse i brystkjertlene. Marvelon frigjøres i form av tabletter på 10 mg hver. En tablett inneholder progestin, desogestrel og østrogenetinylestradiol.

Clijr i endometrial hyperplasi

Clirare i endometrial hyperplasi er et kombinert oralt prevensjonsmiddel med lav dose. Legemidlet refererer til flerfasemedisiner, så det tolereres godt av pasienter i alle aldre. Clayra tabletter har en annen farge, noe som indikerer at de inneholder forskjellige doser hormoner. Legemidlet frigis med to inaktive tabletter, som gjør at du kan ta prevensjonsmiddelet kontinuerlig. Den antikonceptive effekten av legemidlet skyldes undertrykkelse av eggløsning, en reduksjon av følsomheten til endometrium til blastocyst og en økning i livmorhalsslem.

  • Legemidlet brukes til å redusere blødningens varighet og intensitet under menstruasjon. Legemidlet reduserer smerte i perioden med premenstruelt syndrom og menstruasjon. Hormonal lav dose prevensjon reduserer risikoen for gynekologiske sykdommer og hypertrichose betydelig.
  • De viktigste indikasjonene på bruk av stoffet er oral prevensjon av kvinner av reproduktiv alder. Legemidlet er foreskrevet for kombinert behandling av endometrisk hyperplasi eller i stadiet av hormonbehandling.
  • Legemidlet Claira tas oralt, det er tilrådelig å svelge tabletten hele og drikke rikelig med vann. Hver legemiddelpakke inneholder 26 fargede tabletter med aktive stoffer og stoffer og to hvite pacifier tabletter. Legemidlet er tatt uavhengig av matinntak, men samtidig. I de tidlige dagene av Clairas administrasjon kan det forekomme mindre blodig utslipp.
  • Legemidlet forårsaker bivirkninger som fremkaller åreknuter, trombose, endringer i blodtrykk, forstyrrelser i mage-tarmkanalen. Claira provoserer utseendet av hodepine, depressive tilstander, migrene, kramper. Bivirkninger kan påvirke reproduktive systemet, forårsaker intermenstruell blødning, vaginal tørrhet, økning og ømhet av brystkjertlene, utseendet av godartede cyster i brystkjertlene. I sjeldne tilfeller forårsaker Claira allergiske reaksjoner i form av akne, hud kløe og utslett, hevelse, skallethet, utseende av herpes.
  • Clayra er kontraindisert for pasienter med individuell intoleranse over komponentene i legemidlet. Tabletter er forbudt for pasienter med laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom. Legemidlet er ikke foreskrevet for pasienter med trombose, anginaangrep, sykdommer i det vaskulære systemet, diabetes mellitus, nummenhet i lemmer og taleforstyrrelser.
  • Med spesiell forsiktighet er legemidlet foreskrevet for pankreatitt, leversykdommer, atypisk hyperplasi og ondartede svulster av hormonavhengig type. Claira brukes ikke til vaginal blødning av ukjent etiologi, med graviditet eller mistanke om det, for pasienter under 18 år og under amming.
  • Først etter legens autorisasjon, risikovurdering og bruk av narkotika, Klayra forskrives til pasienter med brystkreft en historie med slag, arvelig angioødem, røykere og pasienter med chloasma.
  • En overdose av stoffet er mulig når man tar høye doser og overskrider varigheten av påføringen. I dette tilfellet utvikler kvinner oppkast og vaginal blødning. Spesifikk motgift eksisterer ikke, derfor, når symptomer på overdosering oppstår, er det nødvendig å skylle magen og ta enterosorbent-legemidler.

Traneksam med endometrial hyperplasi

Traneksam med hyperplasi endometrium brukes som et stoff som påvirker prosessene for vevmetabolismen, det vil si veksten av endometrium. Tranexam er en inhibitor av fibrinolysin. Legemidlet har en lokal og systemisk hemostatisk effekt. Legemidlet har antiinflammatoriske, antiallergiske, antitumor- og antiinfeksjonsegenskaper. Etter å ha tatt Traneksam jevnt fordelt i vevet, penetrerer du gjennom blod-hjerne og placenta barrierer. Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodplasmaet observeres tre timer etter inntak og forblir i 17 timer. Det utskilles hovedsakelig av nyrene.

  • Indikasjoner for bruk av stoffet er basert på effektene av komponentene. Tranexam brukes som et hemostatisk middel for blødning og risikoen for utvikling av dem på grunn av økning i mengden fibrinolysin i blodet. Legemidlet brukes til uterus og neseblødning, blødning i mage-tarmkanalen, med eksem, elveblest, hudutslett og allergisk dermatitt. Tranexam er også effektivt som et antiinflammatorisk middel.
  • Legemidlet frigis i form av tabletter og en løsning for intravenøs drypp. Så, i behandlingen av endometrial hyperplasi og profylakse etter operasjoner på livmorhalsen, blir legemidlet tatt til 15 mg tre ganger daglig i to uker.
  • Bivirkninger av stoff manifestet fra mage-tarmkanalen, forårsaker halsbrann, oppkast og kvalme, diaré, redusert appetitt. Traneksam forårsaker svimmelhet, døsighet, svakhet, synshemming, takykardi, hudutslett og brystsmerter.
  • Legemidlet er kontraindisert for pasienter med individuell intoleranse mot komponentene i legemidlet, med subaraknoide blødninger. Med spesiell forsiktighet brukes Tranexam til trombose, hjerteinfarkt, tromboflebitt, nyrefeil og fargesynsforstyrrelser.

Rigevidon med endometrial hyperplasi

Rigevidon med endometrial hyperplasi brukes til hormonbehandling. Legemidlet er et kombinert oralt prevensjonsmiddel. Rigevidon refererer til flerfasemedisiner, hver tablett av legemidlet inneholder østrogen- og progestogenkomponenter i like mengder. Legemidlet beskytter effektivt mot uønsket graviditet, forårsaker undertrykkelse av eggløsning, øker viskositeten til cervical mucus og reduserer følsomheten til endometrium til blastocysten.

  • Medikamentet blokkerer luteiniserende og follikkelstimulerende hormoner, senker modningen av follikkelen og dens brudd. Aktive komponenter av legemidlet presser eggløsningsprosessen og forhindrer befruktning. Rigevidon har ikke bare en prevensjonsvirkning, men bidrar også til en betydelig reduksjon i risikoen for ulike typer gynekologiske sykdommer, inkludert endometrial hyperplasi. Sammensetningen av pakningen med 21 tabletter, inkluderer 7 tabletter, placebo. Det vil si at å ta Rigevidone ikke forårsaker hyperdrugsyndrom.
  • Det aktive stoffet i stoffet er etinyløstradiol. Etter oral administrering absorberes Rigevidon raskt i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodplasmaet observeres 1-2 timer etter inntaket. Legemidlet er produsert i form av metabolitter med avføring og urin.
  • De viktigste indikasjonene på bruk Rigevidon er prevensjon hos kvinner av reproduktiv alder. Legemidlet kan brukes til å korrigere funksjonsforstyrrelser i menstruasjonssyklusen, med livmorblødning, PMS, alvorlig smerte i midten av syklusen.
  • Ta stoffet kan bare foreskrives av en lege. Så før du tar stoffet, må du gjennomgå en generell klinisk undersøkelse og gynekologisk undersøkelse. Legemidlet tas oralt med tilstrekkelig mengde vann. Godta Rigevidon fra den første dagen i menstruasjonssyklusen, varigheten av påføringen av 21 dager.
  • Legemidlet har god tolerans og nesten ingen bivirkninger. Men i noen kvinner forårsaker Rigevidone kvalme, oppkast, hodepine, økt tretthet, kramper, kalsmuskler, nedsatt libido. Legemidlet kan forårsake engorgement av brystkjertlene, utseendet av allergiske reaksjoner på huden og intermenstruell blødning. I sjeldne tilfeller forårsaker Rigevidon hyperpigmentering av ansiktshuden, endringer i kroppsvekt, arteriell hypertensjon, endringer i vaginal sekresjon. Bivirkninger oppstår i de første tre månedene av å ta stoffet.
  • Rigvedon er kontraindisert hos pasienter med økt følsomhet overfor stoffene i legemidlet, med brudd på leveren, medfødte forhøyede nivåer av bilirubin i blodet. Legemidlet er ikke tatt med hepatitt, kronisk kolitt, alvorlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet, arteriell hypertensjon. Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med nedsatt endokrine system, inkludert diabetes mellitus. Legemidlet er ikke brukt til å behandle endometrisk hyperplasi hos pasienter med vaginal blødning av uforklarlig genese.
  • Overdosering Rigevidon kan føre til utseende av hodepine, oppkast, kvalme, vaginal blødning, smertefulle opplevelser i den epigastriske regionen. Det er ingen spesifikk motgift, derfor med de ovennevnte symptomene, er fullstendig tilbaketrekning av legemidlet indikert. Pasientene vaskes med mage og mottar enterosorbent. I sjeldne tilfeller er symptomatisk behandling nødvendig.

Depo-Provera med endometrial hyperplasi

Depot-Provera med endometrial hyperplasi er et gestagenisk legemiddel. Legemidlet har gestagenisk og kortikosteroid aktivitet. Hvis stoffet tas av kvinner av reproduktiv alder, bidrar det til å forhindre eggløsning på grunn av inhibering av modning av follikler. Depo-Provera er effektiv i behandlingen av hormonavhengige maligne neoplasmer, det vil si atypisk endometrisk hyperplasi. Effektiviteten av stoffet er forklart av virkningen på metabolisme av hormoner på mobilnivå.

Legemidlet, i handlingsprinsippet, ligner progesteron, siden det har en pyrogen effekt. Høye doser Depo-Provera bidrar til behandling av kreft. Med intramuskulær injeksjon slippes de aktive komponentene av stoffet langsomt, noe som bidrar til å opprettholde lave doser av stoffet i blodplasmaet.

Maksimal konsentrasjon av stoffet observeres 4-10 dager etter intramuskulær injeksjon. Binding til blodproteiner er på nivået av 95%. De aktive stoffene i legemidlet passerer gjennom blod-hjernebarrieren, derfor er Depo-Provera kontraindisert for bruk under amming. Halveringstiden til stoffet er 6 uker, men den aktive ingrediensen - medroxyprogesteronacetat er bestemt i blodet og 9 måneder etter bruk.

  • De viktigste indikasjonene på bruk av stoffet er basert på virkningen av komponentene. Depo-Provera brukes til behandling av kreft, med tilbakefall og metastaser av bryst- og endometrisk kreft, i nyre- og prostatakreft. Legemidlet brukes til å behandle atypisk hyperplasi av endometrium, endometriose og vasomotoriske manifestasjoner i overgangsalderen. Depo-Provera må ikke brukes som prevensjonsmiddel hos pasienter i fertil alder.
  • Påfør legemidlet intramuskulært, introdusere en suspensjon i gluteus eller deltoidmuskel. Brukstid og dosering velges av legen, individuelt for hver pasient. Hvis legemidlet brukes til å behandle endometrial hyperplasi i postmenopausal perioden, er Depo-Provera foreskrevet et mildt kurs. Men ved behandling av endometrisk hyperplasi kan varigheten av påføringen være seks måneder.
  • Bivirkninger av stoffet avhenger av sykdommens art og hyppigheten av bruk av legemidlet. Depo-Provera forårsaker forstyrrelser i funksjonen av mage-tarmkanalen, nedsatt leverfunksjon, hodepine, nedsatt konsentrasjon, synshemming og kramper. I noen tilfeller fremkaller stoffet tromboembolisme på forskjellige steder. Det er også mulig utseendet av allergiske reaksjoner på huden, utseendet på menstruelle uregelmessigheter, amenoré, mastodyni og andre.
  • Depo-Provera er kontraindisert for individuell intoleranse mot stoffene i legemidlet. Legemidlet er forbudt å bruke under graviditet og amming, med blødning fra skjeden av usikker etiologi og med alvorlige brudd på leveren. Legemidlet er ikke brukt til starten av menstruasjonssyklusen.
  • Med spesiell forsiktighet er legemidlet foreskrevet for pasienter med epilepsi, migrene, kronisk nyre- og hjertesvikt og bronkial astma.
  • Høye doser av stoffet kan forårsake symptomer på overdosering, som er typisk for glukokortikosteroider. For å eliminere sidesymptomene må du justere dosen av legemidlet, det vil si redusere det. Akutte tilfeller av overdose er ikke løst.

trusted-source[6], [7], [8]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Preparater for behandling av endometrial hyperplasi" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.