Teopek

Theopec er et purin-derivat som senker aktiviteten til PDE-elementet.

Indikasjoner Teopeka

Den brukes til obstruksjon av bronkiene, som har en annen genese:

• søvnapné ;
• pulmonal emfysem;
• kronisk obstruktiv bronkitt eller BA;
• pulmonal hypertensjon eller pulmonal hjerte.

Theopek med et volum på 0,3 g kan brukes til behandling av det edematøse syndromet av nyreart (i kombinasjon med andre legemidler).

[1], [2], [3]

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemidlet selges i tabletter, pakket i blisterpakninger i en mengde på 10 stykker. I boksen er det 5 slike pakker.

[4], [5]

Farmakodynamikk

Medikamenteffekten utvikler seg ved å blokkere spesifikke purin-endinger, samt stimulere cAMP-kumulasjonsprosessene i vev depotene. Det er også en svekkelse av den kontraktile aktiviteten til glatt muskelvev og en reduksjon i mengden av kalsiumioner som trenger gjennom celleveggene.

Legemidlet har en vasodilerende effekt, utviklet i forhold til perifere kar. Den aktive komponenten forsterker aktiviteten til nyreblodsirkulasjonen, og samtidig slapper du av glatte muskler i blodkarene og bronkiene.

Teopeku karakteriserte diuretisk aktivitet med moderat alvorlighetsgrad. Legemidlet forhindrer frigjøring og eliminering av ledere av en allergisk reaksjon og normaliserer funksjonen til celleveggene i mastceller. Ved hypokalemi forsterker det aktive stoffet i legemidlet lungeventilasjon.

Legemidlet stabiliserer funksjonen til åndedrettssystemet, som bidrar til å fullstendig mette blodet med oksygen, samtidig som indikatorene for karbondioksid reduseres. I tillegg er stimuleringen av respiratorisk senter og kontraktil aktivitet av membranen (sammen med dens styrking) notert. Legemidlet øker verdiene av ICC og bidrar til forbedring av luftveiene og intercostal musklene.

Den aktive komponenten stabiliserer mikrosirkulasjonsprosesser og reduserer koagulasjonsdannelse. I tillegg forhindrer det aggregering av blodplasceller, hemmer en bestemt faktor, forbedrer blodets reologiske egenskaper og øker stabiliteten av erytrocytblodceller mot deformerende faktorer.

Legemidlet reduserer det totale trykket i den lille sirkelen av blodstrøm, og i tillegg reduserer det blodkarens motstand i lungesystemet og tonen i blodkarene i hjernen, epidermis og nyrer.

Theopek stimulerer hjerteaktiviteten, forsterker prosessene i kransløpssirkulasjonen, og øker i tillegg pulsen, styrken av hjertekontraksjoner og behovet for myokardceller for oksygenproduksjon.

[6], [7], [8], [9], [10]

Farmakokinetikk

Når du bruker medisinen inne i det aktive elementet, absorberes det helt fra lumen i mage-tarmkanalen. Spise kan endre hastigheten på teofyllin clearance og absorpsjonshastigheten, men påvirker ikke graden av alvorlighetsgraden. Nivået på syntese med protein er 40%. Metabolske prosesser finner sted i leveren ved hjelp av cytokrom P450 isoenzymer.

Aktive metabolske produkter utskilles gjennom nyrene, og 10% av stoffet utskilles uendret.

Noen spesifikke faktorer påvirker metabolismen - pasientalder, røyking, diett, samtidige sykdommer og parallell farmasøytisk behandling.

I tilfelle av lungeødem, KOL, leversykdom, kronisk alkoholisme eller hjertesvikt, er det observert en reduksjon i clearanceverdier.

[11], [12], [13], [14], [15]

Dosering og administrasjon

Behandlingsregimet velges separat for hver pasient. Den gjennomsnittlige størrelsen på den første daglige delen er 0,4 g. Det er tillatt å øke dosen med 25% med 2-3 døgns intervaller dersom stoffet tolereres uten komplikasjoner (beregningen utføres fra begynnelsen av merket).

En dag er tillatt å angi maksimalt 0,9 g teofyllin (doser i dette området krever ikke obligatorisk overvåkning av blodindikatorer for stoffet).

Hvis du utvikler symptomer på forgiftning, må du følge blodverdiene til det aktive elementet. Størrelsen på optimal passende porsjoner varierer fra 10 til 20 ug / ml.

Med en økning i den ovenfor angitte dose er det ingen signifikant potensiering av medikamenteffekten, men samtidig blir potensering av alvorlighetsgraden av negative tegn på legemidlet observert. Redusere deler fører til svekkelse av legemiddeleksponering.

[24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31],

Bruk Teopeka under graviditet

Det aktive elementet i Teopek er i stand til å trenge inn i moderkaken, som det kun kan foreskrives for gravide kvinner i nærvær av vitale indikasjoner.

Det er nødvendig å avbryte amming på tidspunktet for behandlingen, fordi den aktive komponenten av legemidlet utskilles i morsmelk.

Kontra

Hovedkontraindikasjoner:

• epilepsi;
• hemorragisk slag
• sår i mage-tarmkanalen;
• alvorlige takyarytmier
• Blødningshistorie i fordøyelsessystemet;
• nærvær av intoleranse mot elementene i det farmasøytiske middel;
• forhøyede eller reduserte blodtrykksverdier;
• hyperacid gastritt.

[16], [17], [18], [19], [20]

Bivirkninger Teopeka

Bruk av medisinering kan forårsake noen bivirkninger:

• NA-skader: tremor som involverer lemmer, følelse av irritabilitet eller økt angst, søvnløshet, svimmelhet, hodepine og overeksponering, har en nervøs karakter;
• dysfunksjon av kardiovaskulærsystemet: lavere blodtrykksverdier, arytmier, kardialgi, økt hjertefrekvens, en følelse av alvorlige forstyrrelser i hjerteaktiviteten og en økning i antall angina pectorisangrep;
• fordøyelsessykdommer: gastralgi, kvalme, appetittløp, GERD, halsbrann, diaré syndrom, forverring av sår i mage og tarmkanalen og oppkast;
• andre tegn: smerte inne i brystbenet, tachypnea, kløe, hypoglykemi, følelse av blodstrøm til huden på ansiktet, og i tillegg til feberstat, allergiske manifestasjoner, hyperhidrose, albuminuri, hematuri og potensering av diuresis.

Redusere narkotikapartiet bidrar til å redusere alvorlighetsgraden av negative symptomer.

[21], [22], [23]

Overdose

Tegn på toksisitet er diaré, søvnløshet, arytmier, med ventrikkel form, takypné, svekket appetitt, skjelving, og i tillegg blødninger i magen, blodig oppkast, takykardi, følelse av excitement eller angst, rødme i huden, kramper, og lysskyhet.

Ved alvorlig overdose oppstår en følelse av forvirring, metabolsk acidose, redusert blodtrykk, hyperglykemi, myoglobinuri, hypokalemi, nyresvikt og epileptoid anfall.

For å eliminere bruddene må du utføre magesvikt og tildele pasientene avføringsmiddel med enterosorbenter. I tillegg utføres hemodialyse, hemosorpsjon, tvungen diurese og plasmasorpsjonsprosedyrer.

Ved kramper, krever oksygenbehandling og diazepam administreres intravenøst for å stoppe angrepet. Ved alvorlig kvalme med oppkast, administreres metoklopramid intravenøst med ondansetron.

[32], [33]

Interaksjoner med andre legemidler

Cimetidin, makrolider med lincomycin, og i tillegg kan allopurinol med isoprenalin og oral prevensjon redusere clearanceverdiene til teofyllinkomponenten.

Det er en svekkelse av den terapeutiske effekten av β-adrenerge blokkere (med en kombinasjon av medisiner med dem), og også en svekkelse av alvorlighetsgraden av den bronkodilatoriske effekten av legemidler og en innsnevring av bronkiallumen. Alle de ovennevnte egenskapene er mer uttalt i ikke-selektive p-blokkere enn valgbare.

Effektiviteten av teofyllin øker ved bruk av koffein, furosemid og legemidler som stimulerer aktiviteten av β2-adrenoreceptorer.

Med introduksjonen av aminoglutetimid observeres potensering av teofyllinekskresjon, samt tap av dets medikamenteffektivitet.

Når kombinert med acyklovir, øker alvorlighetsgraden av negative symptomer på Teopek, fordi den tidligere øker blodtellingen til teofyllin.

Diltiazem med felodipin og nifedipin med verapamil endrer ikke alvorlighetsgraden av den bronkodilatoriske effekten av legemidler, men kan påvirke plasmaverdiene. Det foreligger informasjon om tilfeller av potensering av negative tegn og økning i blodparametere for det aktive elementet når stoffet kombineres med verapamil eller nifedipin.

Disulfiram kan øke teofyllins blodverdier til giftige, kritiske nivåer.

Propranolol reduserer stoffklarering.

Litiumsalter mister medisinsk effekt når de brukes sammen med Teopek.

Nivået på det aktive elementet i legemidlet øker med kombinert bruk av enoksacin eller fluokinoloner.

En økning i klareringsverdiene av legemidlet og en reduksjon av intensiteten av terapeutisk effekt observeres når det brukes i kombinasjon med sulfinpyrazon, rifampicin og i tillegg med isoniazid, karbamazepin og også fenobarbital.

Gjensidig reduksjon av aktive elementer registreres når teofyllin kombineres med fenytoin.

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40]

Lagringsforhold

Teopek må holdes på et sted som er beskyttet mot fuktighet. Temperaturverdiene er innen 25 ° C.

[41], [42],

Holdbarhet

Teopek kan brukes innen 24 måneder fra fremstillingsdatoen for det farmasøytiske middel.

[43], [44]

Søknad om barn

Teopek er et teofyllin stoff med en langvarig type aktivitet. Det kan foreskrives hos barn - ungdom fra 12 år.

Analoger

Analoger av medisinen er slike legemidler som Teotard med Eufillin, samt Teofedrin-N.

[45]

Anmeldelser

Teopek er en langvarig form av teofyllin-elementet, derfor brukes den ofte på scenen av remisjon av sykdommer i luftveiene - for å forhindre utviklingen av anfall. Det er forbudt å bruke stoffet i akutte angrepstilfeller.

Generelt er positive vurderinger av stoffet igjen av både leger og pasienter.