Spis 400

Enat 400 er et enkelt vitaminholdig middel, inneholder en komponent av tokoferol.

[1], [2], [3], [4]

Indikasjoner Enata 400

Den brukes i tilfelle av hypo- eller fotsopp typen E. I tillegg tildelt av den kombinerte antioksidant behandling i utvinningen perioden etter skader eller alvorlige somatisk sykdomsgrad, og i tillegg på grunn av en ubalansert ernæringsmessig diett eller fysisk overlast.

Som en integrert del av den kombinerte behandlingen brukes i slike situasjoner:

• forebygging av forekomsten av sykdommer i utviklingen av embryoet eller medfødte misdannelser i fosteret;
• i fare for en sammenbrudd av graviditet;
• menopausale sykdommer, sykdommer i menstruasjonssyklusen og vulkas kraurose;
• hørselsforstyrrelser av en perceptiv karakter
• atrofiske lesjoner av mukosale luftveier
• påvirker fibrene vertebrale vev, og med det store ledd av en proliferativ og degenerativ natur;
• muskulær svakhet assosiert med discogenic blokkeringer i tilfelle av sykdommer som påvirker den mellomvirvelskiven, og i tillegg SLE, skleroderma, reumatoid artritt og andre generelle karakter av patologier i bindevev;
• nevrasteni, fulgt av uttømming (hovedsakelig muskulær dystrofi eller atrofi), muskelsvakhet, og som har en sekundær natur, så vel som i tilfelle av myopati kroniske natur av artritt;
• vegetative lidelser;
• individuelle endokrine sykdommer og sykdommer som påvirker CAS;
• atrofiske lesjoner av mage-tarmslimhinnen, forstyrrelser i næringsprosesser, malabsorbsjonssyndrom, kronisk kronisk hepatitt og anemisk form for anemi
• individuelle parodopatier;
• patologier forbundet med øynene;
• epidermal lesjoner: trofiske former av sår, dermatitt, eksem og psoriasis;
• Peyronies sykdom, en forstyrrelse av libido, balanitis, uorden i de mannlige kjønnskjertlene, problemer med potensen og spermatogenesen og infertilitet i tillegg (til å kombinere med retinol).

Enat 400 kan også foreskrives for hypervitaminose av subtyper A eller D.

Utgivelsesskjema

Frigivelse av legemidlet er realisert i kapsler, i en mengde på 10 stykker inne i celleplaten. Pakken inneholder 3 slike plater.

Farmakodynamikk

Tokoferol er et fettløselig vitamin har en uttalt radiobeskyttende og likevel antioksidant effekten, tar del i prosessen med heme og proteinbiosyntese, celleproliferasjon og andre viktige prosesser i cellemetabolisme. Komponent forbedrer vev oksygenmetning, angioprotektornoy utøver en effekt ved å virke på den vaskulære permeabilitet og tonus ved å stimulere dannelsen av nye kapillærer.

Immunkomodulerende aktivitet av tokoferol utvikles med stimulering av humoral, så vel som T-celleimmunitet.

Dette vitaminet er nødvendig for sunn reproduktiv aktivitet: oppfattelse, fosterutvikling og dannelse og funksjon av reproduktive systemet.

Mangel tokoferol forårsaker degenerasjon av myokardium og skjelettmuskel, så vel som hypotensjon, kapillær grense avtar og øker deres sprøhet, og i tillegg fører til fotoreseptoren degenerasjon på grunn som utvikler visuell forstyrrelse. Samtidig er det en svekkelse av reproduksjonsaktivitet hos menn og kvinner - Menstruasjon lidelse, samt en økt tilbøyelighet til spontanaborter.

Med en mangel på tokoferol kan gulsott av hemolytisk natur forekomme hos nyfødte, men også av steatorrhea eller malabsorbsjonssyndrom.

Farmakokinetikk

Etter at hoveddelen av den intestinale absorpsjon av medikamentet penetrerer blod og lymfe gjennomgår hurtig distribusjon innenfor kroppsvevet, karakterisert ved at hovedsakelig forekommer inne kumulering muskel, lever og fettvev. Maksimalverdiene av legemidler observeres inne i hypofysen med myokard, adrenaler og gonader.

Hoveddelen av Enata 400 utskilles sammen med urin, og resten blir utskilt med galle.

Dosering og administrasjon

Tocopherol brukes oralt etter å ha spist; doseringsdelen velges personlig, idet man tar hensyn til typen av patologi og dens kurs, så vel som pasientens tilstand. Capsule svelges hele, mens du vasker det med rent vann.

Betjeningsstørrelser for forskjellige forstyrrelser:

• kombinert antioksidantbehandling: 1-2 ganger daglig for 200-400 mg;
• patologi i utviklingen av embryoet, eller medfødte anomalier i fosteret: 1 ganger per dag for 100-200 mg av stoffet, gjelder i 1. Trimester;
• trusselen om graviditetsforstyrrelser: introduksjonen av 100-200 mg LS per dag, en 14-dagers periode;
• sykdommer i menstruasjonssyklusen (kombinert kurs): 300-400 mg annenhver dag; For å starte behandlingen er det nødvendig fra 17. Dag i en syklus hver måned (det er nødvendig å gjenta behandlingen i løpet av 5 sykluser);
• sykdommer i løpet av menstruasjonssyklusen når du bruker legemidlet før begynnelsen av hormonell behandling: 100-200 mg av legemidlet 1-2 ganger daglig innen en 2-3-måneders periode;
• revmatoid artritt: 100-300 mg daglig, i en periode på flere uker;
• muskeldystrofi eller patologi som påvirker sener med ledd og nerver med muskler: 100-200 mg 1-2 ganger daglig i en 30-60-dagers periode. Du kan gjenta behandlingssyklusen etter 2-3 måneder;
• ledsaget av uttømming av neurastheni: 100 mg 1 gang per dag i perioden 30-60 dager;
• individuelle brudd på endokrin funksjon: 300-500 mg LS per dag;
• individuelle patologier SSS: hver dag for 100 mg;
• anemi av en fordøyelseskarakter: 300 mg stoff per dag, 10-dagers opptakstidspunkt
• hepatitt av kronisk natur: 300 mg per dag i lang tid;
• individuelle parodontopatier: 200-300 mg per dag;
• øye sykdommer: 100-200 mg 1-2 ganger daglig, i løpet av 1-3 uker (kombinert med retinol);
• epidermal lesjoner: 100-200 mg 1-2 ganger om dagen, i en periode på 20-40 dager kurs;
• Peyronies sykdom: hver dag 300-400 mg, i flere uker, og senere - ved doktorsavgjørelsen;
• forstyrrelser i mannlig potens med spermatogenese: 100-300 mg LS per dag, i kombinasjon med hormonbehandling, i løpet av 30-dagers syklus.

I andre tilfeller velges dosenes størrelse og varigheten av kurset av den medisinske spesialisten.

Voksne må bruke gjennomsnittlig 100 mg medisinering om gangen. Maksimal størrelse på en enkelt servering er 400 mg. For en dag er i gjennomsnitt 200 mg brukt, og den maksimale tillatte daglige dosen er 1000 mg.

[6], [7], [8], [9]

Bruk Enata 400 under graviditet

Med amming eller graviditet kan medisiner kun brukes under medisinsk tilsyn og i anbefalte deler.

En del av legemidlet passerer gjennom morkaken, kommer inn i fosteret. Mengden tokoferol i fosteret er 20-30% av indeksene av stoffet inne i blodplasmaet til moderen.

Tocopherol utskilles også i morsmelk.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• sterk sensitivitet forbundet med det aktive elementet og andre stoffer i legemidlet;
• cardio;
• hjerteinfarkt i akutt fase;
• hypertyreose;
• gervetaminamin type E;
• intoleranse mot soya eller peanøtter.

Bivirkninger Enata 400

Ofte Enat 400 blir overført uten komplikasjoner, men anvendelsen av høye doser (0,4 til 0,8 g per dag) kan gi en forsterket gipotrombinemii, og sammen med denne for å synshemmede med kvalme og magesmerter. Også, svimmelhet, og i tillegg til diaré, forekomst av blødning i fordøyelseskanalen, øker lever størrelse, hodepine, følelse av generell svakhet eller alvorlig tretthet, fordøyelsessykdommer eller creatinuria.

Symptomer på allergi kan bli notert, inkludert kløe, utslett, feber og rødhet i epidermis.

[5]

Overdose

Innføring av store deler av tokoferol (0,4 til 0,8 g per dag over en lang tidsperiode) kan forårsake diaré, synsforstyrrelser, hodepine, magekramper, kvalme, svimmelhet, og i tillegg er det en sterk svakhet eller tretthet. Det kan være en økning i CPK-verdier på serumkolesterol og triglycerider indeksnivå, og i tillegg, androgener øk verdier med østrogener i urin.

Meget stor del (mer enn 0,8 g, i lang tid) kan føre til blødning hos mennesker med en mangel på vitamin C. Det er også mulig en forstyrrelse av metabolisme av tyroidhormoner og en økning i sannsynligheten for forekomst av tromboembolisme hos pasienter med alvorlig tromboflebitt følsomme individer.

For å eliminere sykdommen, skille tocopherol fra kroppen, og utfør deretter symptomatiske tiltak. 

Interaksjoner med andre legemidler

Tokoferol kan ikke anvendes i kombinasjon med sølvforbindelser, eller jern og PM fra alkalisk miljø (trisamin og natriumbikarbonat) og indirekte antikoagulanter (neodikumarin med bishydroxycoumarin).

Stoffet forsterker aktiviteten SPVene og NSAID (ibuprofen, natrium-diclofenac og prednisolon), men også svekker toksisitetsmidler (SG med digoksin digitoksin), calciferol og retinol.

Tocopherol med metabolske produkter har en antagonistisk effekt på vitamin K.

Legemidlet øker terapeutisk effekt av antikonvulsiva midler hos personer som lider av epilepsi.

Colestipol med kolestyramin og mineraloljer svekker absorpsjonen av tokoferol.

Bruken av store deler av tokoferol kan føre til en reduksjon i mengden retinol i kroppen.

[10], [11], [12], [13]

Lagringsforhold

Enat 400 bør lagres på et sted som er stengt fra små barn. Temperaturmerker - i området opptil 25 ° С.

Holdbarhet

Enat 400 kan brukes innen en 36-måneders periode fra fremstillingsdatoen for det farmasøytiske produktet.

Søknad om barn

Du kan ikke foreskrive et legemiddel i barn (under 12 år).

[14]

Analoger

Analoger av stoffet er Vitrum, E-Zentiva, samt vitamin E.