Renitek

Renitek er en medisin fra kategorien antihypertensive medisiner. Den inneholder et aktivt element - enalaprilmaleat.

Inne i kroppen omdannes denne komponenten til en form som har en terapeutisk effekt - til stoffet enalaprilat, som har en kraftig hemmende effekt i forhold til ACE -elementet. Som et resultat av undertrykkelsen av virkningen av ACE, er det en nedgang i konverteringen av angiotensin-1 til angiotensin-2, samt en økning i aktiviteten til plasma renin og en svekkelse av bindingen av aldosteron. [1]

Indikasjoner Renitek

Det brukes til behandling av personer med forskjellige stadier av renovaskulær eller primær hypertensjon .

Det kan forskrives til personer med HF - som et stoff som øker sannsynligheten for overlevelse, reduserer behovet for sykehusinnleggelse, og også bremser utviklingen av patologi.

Det brukes ved en asymptomatisk lidelse i venstre ventrikkelfunksjon for å forhindre utvikling av alvorlig HF.

For personer med en lidelse i venstre ventrikkelaktivitet er det foreskrevet medisiner for å forhindre utvikling av koronar iskemi.

Det brukes til personer med ustabil angina pectoris for å forhindre hjerteinfarkt og redusere sykehusinnleggelser.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av stoffet blir realisert i tabletter - 7 stykker inne i celleplaten; inne i esken - 2 eller 4 slike tallerkener. Tablettene kan også pakkes i flasker - 100 stykker hver (1 flaske i en pakke).

Farmakodynamikk

Bruk av medisinen fører til en økning i verdiene av PG-E og NO, øker utskillelsen av natriumioner og reduserer utskillelsen av kaliumioner ubetydelig og reduserer i tillegg indeksene for sirkulerende katekolaminer.

Enalaprilat reduserer blodtrykket, og hos personer med primær hypertensjon fører det til en svekkelse av systemisk motstand i området rundt perifere kar og en liten økning i hjerteeffekten. [2]

Hos personer med proteinuri og nedsatt nyrefunksjon viste behandlingen en svekkelse av albuminuri og en reduksjon i urinutskillelse av IgG -elementet og systemisk urinprotein. [3]

Enalaprilat stimulerer regresjonen av hypertrofi i venstre ventrikkel, samtidig som den systoliske aktiviteten til dette organet opprettholdes; hos personer med hjertesvikt reduserer stoffet stoffet forekomsten av ventrikulære arytmier.

Legemidlet har liten effekt på prosessene for glukose og lipoproteinmetabolisme.

Farmakokinetikk

Ved inntak utvikler den medisinske effekten seg etter 1-4 timer, hvoretter den fortsetter i 24 timer.

Bruk Renitek under graviditet

Det er forbudt å bruke medisinen under graviditet, med mindre det er strenge indikasjoner på dette. Det er nødvendig å sørge for at kvinnen ikke er gravid før hun foreskriver medisinen.

Pasienter i reproduktiv alder bør bruke pålitelig prevensjon under behandling med Renitek. Hvis unnfangelse fortsatt oppstår, må medisinen avbrytes umiddelbart.

Bruk av medisiner i 2. Og 3. Trimester kan provosere fostrets eller nyfødtes død, forekomst av forstyrrelser i nyrearbeidet, hyperkalemi, lunge- og kranial hypoplasi, og med dette en reduksjon i blodtrykksverdiene i fosteret. Det er nødvendig å nøye overvåke nyfødte hvis mødre tok medisiner under graviditet.

Hvis stoffet må tas under amming, bør du rådføre deg med legen din om behovet for å slutte å amme.

Kontra

Det er kontraindisert å bruke ved alvorlig personlig intoleranse mot elementene i legemidler og andre medisiner fra kategorien ACE -hemmere.

Det brukes ikke hos personer med Quinckes ødem, som er idiopatisk eller arvelig.

Også foreskrevet for personer med glukose-galaktose malabsorpsjon, laktoseintoleranse eller galaktosemi.

Ikke introdusert hvis pasienten gjennomgår hemodialysesessioner ved bruk av membraner med høy permeabilitet.

Medisinen brukes veldig forsiktig før du utfører operasjoner og for lidelser i EBV -parametere (for eksempel hyponatremi eller volemi).

Det brukes med ekstrem forsiktighet for pasienter med iskemisk hjertesykdom, hjertesvikt, nyresykdom eller cerebrovaskulære manifestasjoner, og i tillegg ved behandling med diuretika eller hemodialysesessioner.

Forsiktighet er nødvendig når det gis til personer med aortastenose eller stenose som påvirker arteriene i den ene eller begge nyrene.

Bivirkninger Renitek

Medisinen tolereres ofte uten komplikasjoner. Sidetegnene som noen ganger oppstår er av lav intensitet og krever ikke seponering av legemidlet. Blant bruddene:

• problemer med leveren og mage -tarmkanalen: avføringsforstyrrelser, oppkast, tap av matlyst, smerter i epigastrisk sone og kvalme. Noen ganger observeres tarmobstruksjon, hepatitt, pankreatitt eller gulsott;
• lidelser assosiert med funksjonen til sentralnervesystemet og PNS: øre støy, hodepine, økt tretthet, svimmelhet, følelsesmessig ustabilitet, asteni, parestesi og forstyrrelse i daglig behandling. Forvirret bevissthet og en depresjonstilstand noteres enkeltvis;
• lesjoner som påvirker CVS -aktiviteten: en reduksjon i blodtrykksverdiene (noen ganger når den ortostatisk kollaps), arytmi, sterke smerter i brystbenet, hjertebank og angina pectoris. Noen ganger (vanligvis hos personer fra risikokategorien) er det en utvikling av hjerneslag eller hjerteinfarkt;
• brudd på hematopoietisk funksjon: nøytro- eller trombocytopeni, samt agranulocytose;
• symptomer forbundet med urinaktivitet: oliguri, akutt nyresvikt og nedsatt nyrefunksjon;
• endring i testavlesninger: en økning i verdiene av kreatinin med urea, bilirubin og intrahepatiske enzymer inne i blodplasmaet. En enkelt økning i kaliumverdier i blodet eller en reduksjon i natriumverdier i blodet kan observeres, og i tillegg kan en reduksjon i hemoglobin med hematokrit;
• tegn på allergi: kløe, bronkial krampe, epidermale utslett, Quinckes ødem, SS, urticaria og rennende nese av allergisk oppkomst;
• andre: faryngitt, skallethet, tørr hoste, impotens, hyperhidrose og synsforstyrrelser.

Overdose

Bruk av for høye porsjoner Renitek fører til utvikling av stupor og en sterk reduksjon i blodtrykket.

Det er ingen motgift. Ved forgiftning utføres mageskylling og bruk av enterosorbenter (når det er gått mindre enn 120 minutter siden stoffet ble tatt). I tillegg blir 0,9% NaCl introdusert ved infusjon og bruk av angiotensin-2 ved forgiftning, mot hvilken blodtrykksindikatoren faller kraftig.

For å redusere plasmanivået av enalaprilat kan hemodialyseprosedyrer utføres.

Interaksjoner med andre legemidler

Diuretika og antihypertensive stoffer i kombinasjon med medisiner fører til forsterkning av den antihypertensive effekten.

Administrasjon sammen med kaliumsparende diuretika og kaliummedisiner øker sannsynligheten for hyperkalemi.

Kombinasjonen med litiumstoffer forbedrer deres giftige egenskaper og svekker utskillelsen av litium.

Innføringen av samtidig med ikke-narkotiske smertestillende midler øker sannsynligheten for å utvikle nefrotoksisk aktivitet.

Lagringsforhold

Renitec må oppbevares på et tørt og mørkt sted ved temperaturer fra 15-30 ° C.

Holdbarhet

Renitec kan brukes i en 30-måneders periode fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

Analoger

Analoger av legemidler er stoffene Enap, Enam, Enalapril med Enalozide, samt Co-Renitek og Berlipril.

Anmeldelser

Renitek hjelper perfekt med høyt blodtrykk, og reduserer det raskt. Av fordelene i anmeldelsene fremhever de også det faktum at medisinen kan brukes uten å være knyttet til mat. I tillegg er det også lagt merke til muligheten for å ta medisiner for å opprettholde nyreaktivitet. En annen fordel med stoffet er dets lave pris.