Quamatel

Quamatel er et av handelsnavnene for et legemiddel som inneholder virkestoffet famotidin. Famotidin tilhører en klasse legemidler kjent som H2-histaminreseptorantagonister. Det brukes til å behandle ulike gastrointestinale tilstander som magesår, refluksøsofagitt og gastroøsofageal reflukssykdom (GERD).

De viktigste indikasjonene for bruk av Famotidin (inkludert under handelsnavnet Kvamatel) inkluderer:

1. Magesår : Magesår kan omfatte sår i magen eller tolvfingertarmen. Famotidin bidrar til å redusere overflødig surhet i magen, noe som fremmer heling av sår.
2. Erosiv esofagitt: Erosiv esofagitt oppstår når spiserøret er skadet av syre fra magen. Famotidin bidrar til å redusere surhet i spiserøret og fremskynde helbredelsen.
3. Refluksøsofagitt : Denne medisinen kan brukes til å redusere symptomer på refluksøsofagitt, som halsbrann og oppstøt (utstøting av mat fra spiserøret tilbake i munnen).
4. Gastroøsofageal reflukssykdom (GERD) : GERD er preget av en konstant tilbakestrømning av syre fra magesekken inn i spiserøret. Famotidin bidrar til å redusere surhet i spiserøret og redusere symptomer.

Quamatel og andre Famotidin-baserte medisiner er vanligvis tilgjengelige som orale tabletter eller kapsler. Som med alle medisiner bør du konsultere legen din for riktig diagnose og behandling før du begynner å ta Kvamatel.

Indikasjoner Det var skatter

1. Magesår : Quamatel brukes til å behandle magesår i magen og tolvfingertarmen . Dette stoffet bidrar til å redusere utskillelsen av magesyre, noe som fremmer helbredelse av sår.
2. Erosiv øsofagitt : Dette stoffet er effektivt i behandling av erosiv øsofagitt, der syre fra magesekken skader veggene i spiserøret, og får dem til å bli betent og erodert.
3. Refluksøsofagitt : Quamatel kan brukes til å redusere symptomer på refluksøsofagitt, slik som bitterhet i halsbrann , i munnen og oppstøt.
4. Gastroøsofageal reflukssykdom (GERD) : Denne medisinen er effektiv i behandling av GERD, der mageinnholdet regelmessig går tilbake til spiserøret , og forårsaker en rekke symptomer.
5. Forebygging av sårkomplikasjoner : Hos noen pasienter, spesielt de som tar visse medisiner som øker risikoen for sår, kan Quamatel foreskrives for å forhindre sårkomplikasjoner.

Utgivelsesskjema

1. Tabletter : Quamatela tabletter er beregnet for oral administrering. De kan ha forskjellige doser avhengig av legens instruksjoner og pasientens individuelle behov. Tablettene tas vanligvis oralt med en liten mengde vann.
2. Kapsler : Kapsler kan være en annen form for frigjøring som inneholder famotidin. De tas også oralt som tabletter og vaskes vanligvis ned med vann.
3. Injeksjonsvæske : Famotidin kan også være tilgjengelig som en injeksjonsvæske. Denne formen for frigjøring brukes vanligvis på sykehus for å kontrollere surheten i magen raskere og mer effektivt.

Farmakodynamikk

1. Protonpumpehemming : Famotidin er en selektiv konkurrerende hemmer av histamin H2-reseptorer i mageparietalceller. Dette fører til en reduksjon i utskillelsen av saltsyre fra magekjertelen, som er nøkkelmekanismen for dens virkning.
2. Reduksjon av surheten i mageinnholdet : Siden saltsyre spiller en nøkkelrolle i patogenesen av magesår og refluksøsofagitt, fører hemming av sekresjonen av famotidin til en reduksjon i surheten av mageinnholdet, noe som bidrar til helbredelse av magesår og reduksjon av symptomer på gastroøsofageal refluks.
3. Økning i magen pH : Famotidin øker pH i magen, noe som skaper et mindre surt miljø, som igjen kan bidra til å redusere smerte og forbedre symptomene hos pasienter med magesår og refluksøsofagitt.
4. Forlenget virkning : Virkningen av famotidin begynner innen 1 time etter administrering og varer i opptil 12 timer, noe som gir langvarig beskyttelse av mageslimhinnen mot effekten av syre.
5. Beskyttende effekt på slimhinnen : Noen studier har vist at famotidin kan ha en beskyttende effekt på mageslimhinnen ved å stimulere bikarbonatsekresjon og øke blodstrømmen i slimhinnen.
6. Antisekretorisk virkning : Famotidin kan også redusere pepsinproduksjonen, som er en annen mekanisme for å beskytte slimhinnen mot syreskader.

Farmakokinetikk

1. Absorpsjon : Famotidin absorberes vanligvis godt fra mage-tarmkanalen etter oral administrering. Mat kan redusere absorpsjonshastigheten, men påvirker vanligvis ikke fullstendig absorpsjon.
2. Maksimal konsentrasjon (Cmax) : Maksimal konsentrasjon av famotidin i blodet nås vanligvis 1-3 timer etter administrering.
3. Biotilgjengelighet : Biotilgjengeligheten til famotidin er ca. 40-50 %, siden en betydelig del av legemidlet metaboliseres under dets første passasje gjennom leveren.
4. Metabolisme : Famotidin metaboliseres i leveren med dannelse av inaktive metabolitter. Hovedmetabolitten er sulfoksid.
5. Halveringstid (T1/2) : Famotidin har en relativt lang halveringstid på ca. 2-3 timer. Men når det brukes i høye doser eller hos eldre pasienter, kan halveringstiden øke.
6. Utskillelse : Famotidin og dets metabolitter elimineres fra kroppen hovedsakelig gjennom nyrene (ca. 65-70 % av dosen) og delvis gjennom tarmen.
7. Proteinbinding : Omtrent 15-20 % av famotidin binder seg til plasmaproteiner.

Dosering og administrasjon

1. Dosering :

   • Famotidindosering er vanligvis foreskrevet av en lege avhengig av sykdommens natur og pasientens respons på behandlingen.
   • For behandling av halsbrann er vanligvis 20-40 mg famotidin en gang daglig, tatt om morgenen eller kvelden, foreskrevet.
   • For behandling av magesår i magen eller tolvfingertarmen foreskrives vanligvis 40 mg famotidin én gang daglig, tatt om morgenen eller kvelden.
   • For behandling av refluksøsofagitt er 20-40 mg famotidin foreskrevet to ganger daglig i 6-12 uker.
   • For å forhindre tilbakefall av sår etter tilheling foreskrives vanligvis 20 mg famotidin én gang daglig.

2. Påføringsmetode :

   • Famotidin tas vanligvis oralt, det vil si gjennom munnen.
   • Tablettene skal svelges hele uten å tygge eller knuse. De kan tas uavhengig av måltider.
   • Injeksjonsvæsken kan brukes på sykehus og administreres intravenøst ​​eller intramuskulært av medisinsk personell.

3. Varighet av opptak :

   • Varigheten av inntaket avhenger av sykdommens natur og responsen på behandlingen. Legen vil bestemme varigheten av behandlingsforløpet i hvert enkelt tilfelle.

4. Individuelle anbefalinger fra en lege:

   • Legen kan justere doseringen og bruksmåten avhengig av pasientens individuelle egenskaper og sykdommens natur.

Bruk Det var skatter under graviditet

Ifølge medisinsk forskning er famotidin sannsynligvis trygt å bruke under graviditet, spesielt i de tidlige stadiene. Men som med alle andre legemidler, bør bruk under graviditet kun gjøres under tilsyn av en lege som kan vurdere fordelene opp mot potensielle risikoer for deg og babyen din.

Kontra

1. Overfølsomhet: Pasienter med kjent overfølsomhet overfor famotidin eller andre H2-histaminreseptorhemmere bør ikke bruke dette legemidlet på grunn av risikoen for allergiske reaksjoner.
2. Første trimester av svangerskapet: Bruk av famotidin i første trimester av svangerskapet kan være kontraindisert på grunn av utilstrekkelige data om sikkerheten for fosteret.
3. Amming: Famotidin skilles ut i morsmelk, derfor bør bruk under amming utføres under medisinsk tilsyn.
4. Pasienter med alternative terapier: Hos pasienter som kan behandles med andre terapier uten famotidin, kan bruken være kontraindisert.
5. Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon: Famotidindosen må kanskje justeres hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon for å unngå akkumulering i kroppen.
6. Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Famotidin metaboliseres i leveren, derfor kan bruken være kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.
7. Pasienter under 16 år: Det er begrensede data på effekt og sikkerhet av famotidin hos barn under 16 år, derfor kan bruken i denne aldersgruppen være kontraindisert.

Bivirkninger Det var skatter

1. Svimmelhet og døsighet: Noen pasienter kan oppleve svimmelhet eller døsighet mens de tar Famotidine. Dette kan påvirke deres evne til å kjøre bil eller utføre andre oppgaver som krever økt konsentrasjon.
2. Gastrointestinale problemer : Inkludert diaré, forstoppelse, kvalme, oppkast eller magesmerter.
3. Overfølsomhet : Sjeldne allergiske reaksjoner som hudutslett, kløe eller angioødem (ødem i huden, slimhinner, subkutant vev) er observert.
4. Muskel- og leddsmerter : Noen pasienter kan oppleve muskel- og leddsmerter.
5. Nedgang i antall blodplater i blodet : Dette er en sjelden, men alvorlig bivirkning som kan føre til økt blødning eller blødning.
6. Økning i nivået av leverenzymer : Hos noen pasienter kan inntak av famotidin forårsake en midlertidig økning i leverenzymer i blodet.
7. Depresjon i sentralnervesystemet : Inkludert døsighet, svimmelhet og sjelden søvnløshet eller unormale drømmer.
8. Økt risiko for infeksjoner : Det kan være økt risiko for infeksjoner hos noen pasienter, spesielt de som har tatt Quamatel i lang tid.

Overdose

1. Økte bivirkninger : Overdosering kan øke uønskede bivirkninger som svimmelhet, tretthet, hodepine, magebesvær (kvalme, oppkast, diaré) og andre symptomer.
2. Elektrolyttforstyrrelser : Overdreven undertrykkelse av saltsyresekresjon i magen kan føre til elektrolyttforstyrrelser, inkludert hypokalemi (reduserte kaliumnivåer i blodet), som kan forårsake ulike hjertearytmier og andre hjerteproblemer.
3. Akutte overfølsomhetsreaksjoner : I noen tilfeller kan allergiske reaksjoner som urticaria, Quinckes ødem eller anafylaksi oppstå.
4. Alvorlige komplikasjoner : I ekstreme tilfeller, ved svært høye doser, kan overdosering av Famotidin føre til alvorlige komplikasjoner som kardiotoksiske effekter, akutt nyresvikt og andre alvorlige komplikasjoner.

Behandling av overdose av Famotidin inkluderer symptomatisk støtte og lindring av bivirkninger. Ved akutt overdose kan det kreves tiltak for å behandle komplikasjoner, som administrering av påtrengende væsker, korrigering av elektrolyttforstyrrelser og andre tiltak avhengig av symptomer og pasientens tilstand.

Interaksjoner med andre legemidler

1. Legemidler som krever et surt miljø for absorpsjon : Famotidin reduserer surheten i magen, noe som kan redusere absorpsjonen av noen legemidler som krever et surt miljø for fullstendig absorpsjon, slik som ketokonazol, amprenavir, atazanavir og andre.
2. Antikoagulantia (f.eks. Warfarin) : Famotidin kan øke antikoagulasjonskonsentrasjonen i blodet, noe som kan kreve en dosejustering av antikoagulant og øke risikoen for blødning.
3. Legemidler metabolisert gjennom cytokrom P450-systemet : Famotidin kan påvirke metabolismen av legemidler som metaboliseres gjennom cytokrom P450-systemet, noe som kan føre til en økning eller reduksjon i konsentrasjonen i blodet.
4. Legemidler som forårsaker hyperkalemi (f.eks. Kaliumholdige kosttilskudd, kaliumsparende diuretika) : Famotidin kan øke risikoen for hyperkalemi når det brukes samtidig med slike legemidler.
5. Antacida og magnesiumholdige legemidler : Magnesiumholdige legemidler (f.eks. Syrenøytraliserende midler) kan redusere absorpsjonen av famotidin, derfor bør de tas minst 2 timer før eller etter inntak av Quamatel.
6. Legemidler som reduserer surheten i magen : Legemidler som protonhemmere kan øke effekten av famotidin på å redusere surheten i magen.
7. Legemidler som krever et surt miljø for stabilitet : Famotidin kan redusere surheten i magesaft, noe som kan resultere i redusert absorpsjon av legemidler som krever et surt miljø for stabilitet, slik som azolantibiotika og soppdrepende legemidler.

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Kvamatel (famotidin) kan variere avhengig av produsenten og formen for frigjøring av legemidlet. Vanligvis er oppbevaringsanbefalinger angitt på legemiddelpakningen eller i den medfølgende informasjonen. Her er de generelle anbefalingene:

1. Temperatur: Quamatel bør oppbevares ved romtemperatur, som vanligvis er 15°C til 30°C (59°F til 86°F). Unngå å oppbevare stoffet på steder med ekstreme temperaturer.
2. Fuktighet: Legemidlet bør oppbevares på et tørt sted for å forhindre skade på tablettene eller kapslene.
3. Lys: Det anbefales å oppbevare Kvamatel på et mørkt sted beskyttet mot direkte sollys. Lys kan påvirke stabiliteten til legemidlet negativt.
4. Emballasje: Oppbevar stoffet i originalemballasjen eller beholderen for å forhindre utilsiktet tilgang til det og for å beskytte det mot eksterne faktorer.
5. Tilgjengelighet for barn: Sørg for at Quamatel oppbevares utilgjengelig for barn for å forhindre utilsiktet bruk.