Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Flavosid
Sist anmeldt: 04.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Flavozid har en direkte antiviral og antioksidant effekt. Legemidlet beskytter og stabiliserer den lokale immunaktiviteten i slimhinnene i de øvre luftveiene, og øker verdiene av laktoferrin og ekskretorisk immunoglobulin A.
Flavonoider som finnes i legemidlet kan undertrykke replikasjonen av RNA og DNA fra følgende virus: vannkopper, vanlige herpes type 1-2, EBV, samt papillomavirus og CMV.
Indikasjoner Flavosid
Det brukes mot følgende sykdommer:
- infeksjoner assosiert med vanlig herpes (type 1-2), samt neonatal herpes;
- herpes type 3 (helvetesild);
- infeksiøs form for mononukleose, som utvikler seg på grunn av EBV (aktiv eller kronisk stadium);
- lesjoner som oppstår under påvirkning av CMV;
- vannkopper;
- i kombinasjonsbehandling for HIV eller AIDS, og også for hepatitt type B og C;
- forebygging og behandling av influensa type A eller B, samt akutte luftveisinfeksjoner og pandemiske stammer.
Utgivelsesskjema
Legemidlet frigjøres i form av sirup, i glassflasker med en kapasitet på 60, 100 eller 200 ml; inne i pakken er det 1 slik flaske og et målebeger.
Farmakodynamikk
Antiviral aktivitet utvikles ved å bremse ned spesifikke enzymer i viruset: tymidinkinase med revers transkriptase, samt DNA-polymerase.
Prinsippet om direkte antiinfluensaeffekt av legemidler er assosiert med evnen til å bremse virkningen av neuraminidase og RNA-binding, og også å indusere bindingen av intern interferon.
Effekten av Flavozid fører til utvikling av en doserelatert binding av interne α- og γ-interferoner til normale, fysiologisk aktive verdier, og øker samtidig uspesifikk resistens mot bakterielle og virusinfeksjoner. Langvarig daglig inntak fører ikke til forekomst av immunrefraktoritet: det er ingen undertrykkelse av α- og γ-interferoner, stabilisering av immunaktiviteten observeres. På grunn av dette kan langtidsbehandling utføres ved kroniske og tilbakevendende infeksjoner.
Når det tas oralt én gang, binder interferon seg aktivt over en periode på 6 dager, med maksimale verdier observert på den andre dagen.
Legemidlets antioksidanteffekt utvikles ved å forhindre akkumulering av lipidperoksidasjonselementer og bremse ned frie radikalprosesser. Som et resultat forsterkes den cellulære antioksidantstatusen og forgiftningen svekkes, noe som bidrar til å tilpasse seg negative eksterne faktorer og akselererer kroppens restitusjon etter infeksjon.
Legemidlet er en apoptosemodulator som forsterker aktiviteten til apoptose-induserende ligamenter; det bidrar til å akselerere utskillelsen av celler infisert med viruset og forhindrer utviklingen av kroniske patologier ved latent virusinfeksjon.
Dosering og administrasjon
Sirupen bør brukes omtrent 20–30 minutter før servering; flasken med sirup bør først ristes, og deretter bør den nødvendige porsjonen måles opp i et målebeger.
Standard behandlingsregime for herpesinfeksjon, hepatitt type B, C, samt vannkopper, HIV og AIDS.
I løpet av den første måneden må du ta den daglige dosen, som er delt inn i to doser:
- for personer under 1 år – 1 ml;
- for et barn på 1-2 år – 2 ml;
- for et barn i alderen 2–4 år – 3 ml i løpet av den første–tredje behandlingsdagen, og deretter (fra den fjerde dagen) 6 ml;
- aldersgruppe 4–6 år – i løpet av den 1.–3. dagen, 6 ml, og deretter 8 ml;
- alder 6–9 år – ta 8 ml på dag 1–3, og deretter 10 ml;
- barn i alderen 9–12 år – 10 ml i 1–3 dager, og deretter 12 ml;
- Tenåringer og voksne – 10 ml i løpet av 1–3 dager, og senere 16 ml.
Ved smittsom mononukleose, CMV og helvetesild.
Porsjonsstørrelsen tilsvarer standardbehandlingsregime, og behandlingsvarigheten forlenges til 3 måneder. Samtidig, etter at hovedkuren er fullført, utføres vedlikeholdsbehandling (2-4 måneder), med halvparten av den daglige dosen tatt fra den fjerde dagen av standardbehandlingen.
Under kombinasjonsbehandling av HIV, AIDS og hepatitt type B og C.
Dosestørrelsen tilsvarer standardregimet, og varigheten økes til 4–6 måneder.
For behandling og forebygging av utvikling av pandemiske stammer, influensa type A, B og akutte luftveisinfeksjoner.
For forebygging brukes medisinen i 0,5-1,5 måneder (spesielt under en epidemi eller i tilfeller av alvorlig sykelighet).
Behandlingen varer i 0,5 måneder, men ved komplikasjoner av bakteriell opprinnelse kan den forlenges til 1 måned.
Daglige doser tilsvarer de som er angitt i standardregimet; for forebygging, ta en halv porsjon én gang daglig.
- Søknad for barn
Flavosid er tillatt å bruke i pediatri fra fødselen av, da det anses som trygt for barn.
Bruk Flavosid under graviditet
Under preklinisk testing ble det ikke observert noen kreftfremkallende, embryotoksiske, teratogene eller mutagene effekter. Legemidlet bør imidlertid forskrives med stor forsiktighet under amming eller graviditet.
Kontra
De viktigste kontraindikasjonene:
- tegn på alvorlig intoleranse mot komponentene i medisinen;
- forverring av ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen;
- autoimmune sykdommer.
Bivirkninger Flavosid
Bivirkninger inkluderer:
- mage-tarmlidelser i form av kvalme, epigastrisk smerte, diaré og oppkast (hvis tegn på dyspepsi utvikles, bør sirupen tas 90-120 minutter etter å ha spist);
- en forbigående temperaturøkning på opptil 38 °C er mulig i perioden fra 3. til 10. behandlingsdag;
- Under behandling av viral hepatitt hos pasienter med alvorlig cytolysesyndrom kan det observeres en økning i aminotransferaseaktivitet eller, sjeldnere, bilirubinnivåer;
- aktiv fase av kronisk gastroduodenitt eller utvikling av GERD;
- hodepine;
- Av og til kan tegn på allergi i form av et erytematøst utslett forekomme.
Overdose
Det er en mulighet for mer alvorlige bivirkninger, spesielt de som er relatert til mage-tarmfunksjonen.
Interaksjoner med andre legemidler
Under behandling av virale, bakterielle eller virale-sopppatologier, bør Flavozid kombineres med antimykotika og antibiotika.
Lagringsforhold
Flavozid skal oppbevares beskyttet mot sollys. Det er forbudt å fryse sirupen. Temperaturindikatorer – ikke høyere enn +25 °C.
Holdbarhet
Flavozid kan brukes innen 24 måneder fra produksjonsdatoen for det terapeutiske middelet. Flaskens holdbarhet etter åpning er maksimalt 1 måned.
Analoger
Analogene til legemidlet er Arbidol, Amizon, Imustat med Arbivir, Altabor og Arpeflu med Virelakir, samt Sovaldi og Grateziano.
Anmeldelser
Flavozid får ganske mange positive anmeldelser. Høy effektivitet, legemiddelkvalitet og brukervennlighet bemerkes.
Ulempene med medisinen inkluderer den lange behandlingsvarigheten, tilstedeværelsen av E-elementer i sammensetningen og dens høye kostnader.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Flavosid" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.