Sykdommer i nervesystemet (nevrologi)

Gerstmann-Straussler-Schenker syndrom

Gerstmann-Straussler-Schenker syndromet er en autosomal dominerende prionsykdom som begynner i middelalderen.

Chorea, athetose og hemiballisme

Athetose - ormbevegelser, hovedsakelig i de distale delene av lemmen, vekslende posisjoner av proksimale lemdeler danner et bilde av slangelignende bevegelser. Chorea og athetose kombinerer ofte (choreoathetosis). Gemiballism - enveis voldelige bevegelser i den proksimale armen, etterligner et kaste.

Fremgang av supranukleær parese

Progressiv supranukleær lammelse (Steele-Richardson-Olszewski-syndrom) - sjelden degenererende CNS sykdommer karakterisert ved tap av frivillige øyebevegelser, bradykinesi, muskulær stivhet med progressiv aksial dystoni, pseudobulbar parese, og demens.

Cerebellar lidelser

Cerebellar sykdommer oppstår på grunn av en rekke årsaker, inkludert medfødte misdannelser, arvelig ataksi og oppkjøpte sykdommer.

Brudd på nevromuskulær overføring

Brudd på neuromuskulær transmisjon er på grunn av defekter postsynaptiske reseptorer (for eksempel myasthenia gravis) eller presynaptisk frigjøring av acetylkolin (f.eks botulisme) samt nedbrytningen av acetylcholin i den synaptiske kløften (nevrotoksiske effekter av legemiddel eller legemidler).

Arvelige neuropatier

Arvelige neuropatier er medfødte degenerative nevrologiske lidelser. Distinguish sensorimotoriske og sensoriske arvelige neuropatier.

Motorneuronsykdommer

Motoneuron sykdommer er preget av en stadig utviklende degenerasjon av kortikospinale kanaler, anterior horn neuroner, tabloid motor kjerner eller en kombinasjon av disse lesjonene. Hva forårsaker motor nevron sykdom? Symptomer på motor neuron sykdom. Diagnose av motornervesykdom. Behandling av motorisk neuron sykdom

Radikulopatiya

Radikulopati eller nerveroten lesjon sett fremveksten av segment radikulære symptomer (smerte eller parestesi fordeling av dermatitt og muskelsvakhet innervated ved dataene i ryggraden).

Hypofyse adenom

Adenom i hypofysen er den vanligste hjernesvulsten, og mer spesifikt - chiasmalt-selger lokalisering og utgjør 6,7 til 18% av alle hjernens neoplasmer i henhold til ulike data. Kilden til svulster av denne typen er celler i hypofysenes fremre lobe.

Typer hjernesvulster

Klassifikasjonsmetoder for separasjon av detekterbare hjernetumorer bestemmes hovedsakelig av to oppgaver. Den første av disse - utpeking og evaluering av individuelle varianter av anatomiske og topografiske trekk ved plasseringen av en hjernesvulst i valg av alternativer til kirurgi eller bestemme individuelle taktikk av konservativ behandling, forutsi utfallet.

Helse