Allertek

Allertek er en systemisk antihistaminmedisin, et piperazinderivat.

Cetirizin, som er et metabolsk element i hydroksyzin, er en potent selektiv antagonist for perifere H1-avslutninger av histamin. Når det ble testet in vitro for syntese med endinger, ble det ikke funnet noen merkbar affinitet for andre ender enn H1. [1]

Bruk av standard porsjoner cetirizin fører til forbedring av kvalitet og helse hos mennesker med sesongbetont eller kronisk rhinitt med allergisk etiologi.

Indikasjoner Allertek

Det brukes til å eliminere tegn på øyne og nese på rhinitt året rundt eller sesongbetont (allergisk opprinnelse), samt for å eliminere symptomene på idiopatisk urtikaria (kronisk stadium).

Utgivelsesskjema

Legemidlet er produsert i tabletter - 7 eller 20 stykker inne i en cellepakke. Boksen inneholder 1 slik pakke.

Farmakodynamikk

I tillegg til den antagonistiske effekten på H1-endene, viser cetirizin antiallergisk aktivitet: hos personer med intoleranse forårsaket av virkningen av et allergen reduserer en porsjon på 10 mg 1-2 ganger daglig en tilstrømning av eosinofiler til konjunktiva og epidermis.

Under placebokontrollert testing, der en stor dose cetirizin (60 mg) ble brukt i 7 dager, var det ingen statistisk signifikant forlengelse av QT-intervallet. [2]

Farmakokinetikk

Eldre mennesker.

Hos 16 eldre, da en enkelt dose på 10 mg ble administrert, økte halveringstiden med omtrent 50%, og clearancehastigheten reduserte med 40% sammenlignet med andre pasienter. Det er en antagelse om at reduksjonen i nivået av legemiddelklarering hos eldre frivillige var forårsaket av nedsatt nyrefunksjon.

Barn, inkludert babyer.

I perioden 6-12 år er halveringstiden for cetirizin omtrent 6 timer, og i aldersundergruppen 2-6 år-5 timer. Hos barn under 2 år reduseres dette tallet til 3,1 timer.

Personer med nedsatt nyrefunksjon.

Farmakokinetiske egenskaper hos legemidler med mild nedsatt nyrefunksjon (CC -nivå - mindre enn 40 ml per minutt) var lik de som ble observert hos friske mennesker. Med moderat nedsatt nyrefunksjon var halveringstiden tredoblet, og clearancehastigheten reduserte med 70%.

Hos personer som er på hemodialyse (CC-verdier er mindre enn 7 ml per minutt), ved bruk av en 1-fold porsjon på 10 mg cetirizin, var halveringstiden tre ganger lengre, og clearance-verdien var 70% mindre. Hemodialyse utskiller svakt cetirizin fra plasma. Personer med alvorlig eller moderat nedsatt nyrefunksjon kan trenge å justere dosen av medisinen.

Personer med nedsatt leverfunksjon.

Hos mennesker med kroniske leverpatologier (cirrhose av galle-type og leversykdom forårsaket av kolestase), som en gang brukte 10 eller 20 mg Allertek, ble halveringstiden forlenget med 50%, og clearance-nivået falt med 40%. En doseendring kreves bare ved samtidig tilstedeværelse av dysfunksjoner i både nyrene og leveren hos pasienten.

Bruk Allertek under graviditet

Det er ikke nok informasjon om effekten av medisinen på gravide. Dyreforsøk viser ikke direkte eller indirekte effekter på graviditet, foster- og embryonal utvikling, fødsel eller postnatal utvikling. Det er nødvendig å bruke medisinen veldig forsiktig under graviditet - bare i situasjoner der legen fastslår at fordelene ved legemiddeladministrasjon er mer sannsynlige enn risikoen for komplikasjoner for fosteret.

Cetirizin kan skilles ut i morsmelk i verdier som er 25-90% av plasmaindikatoren (avhengig av lengden på tidsintervallet som har gått siden legemidlet ble tatt). På grunn av dette, med hepatitt B, brukes stoffet med ekstrem forsiktighet.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• alvorlig intoleranse forbundet med det aktive elementet eller hjelpekomponentene i legemidlet, og i tillegg til hydroksyzin eller et hvilket som helst piperazinderivat;
• alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC -nivå - under 10 ml per minutt);
• sjeldne former for galaktoseintoleranse (arvelig), Lapp laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjon (disse kontraindikasjonene refererer til stoffet i form av belagte tabletter).

Bivirkninger Allertek

Blant sideskiltene:

• lidelser som påvirker blodsystemet og lymfene: trombocytopeni observeres enkeltvis;
• immunlesjoner: sjelden observeres intoleranse. Anafylaksi utvikler seg enkeltvis;
• problemer med ernæringsregimet og metabolske prosesser: muligens økt appetitt;
• psykiske lidelser: noen ganger er det agitasjon, ledsaget av angst. Depresjon, søvnløshet, forvirring, aggresjon og hallusinasjoner er sjeldne. En enkelt nervøs tic utvikler seg. Kanskje utseendet på tanker om selvmord;
• problemer med arbeidet til NA: noen ganger er det parestesier. Noen ganger vises bevegelsesforstyrrelser eller anfall. Dyskinesi, synkope, dysgeusi, dystoni eller tremor utvikler seg enkeltvis. Kanskje en hukommelsesforstyrrelse eller utseende av hukommelsestap;
• lesjoner som påvirker synsorganene: visuell uskarphet, overnatting eller bevegelsesforstyrrelse som påvirker øyebollene vises;
• dysfunksjon i hørselsorganene og balanse: svimmelhet kan forekomme;
• hjerteproblemer: av og til oppstår takykardi;
• lidelser i fordøyelseskanalen: noen ganger observeres diaré;
• symptomer fra det hepatobiliære systemet: nedsatt leverfunksjon av og til (en økning i verdiene av alkalisk fosfatase, bilirubin, transaminaser og GGT);
• lesjoner i epidermis og subkutant lag: noen ganger utvikler utslett eller kløe. Noen ganger oppstår urtikaria. Et enkelt fast medisinsk erytem eller Quinckes ødem observeres;
• lidelser som påvirker nyrene og urinrøret: Enuresis eller dysuri er enkelt notert. Utvikling av urinretensjon er mulig;
• systemiske problemer: noen ganger oppstår ubehag eller asteni. Av og til vises puffiness;
• endring i indikasjonene på diagnostikk og laboratorietester: noen ganger øker vekten.

Overdose

Tegn på forgiftning med cetirizin er hovedsakelig forbundet med effekter på sentralnervesystemet eller med symptomer som ligner den antikolinerge effekten.

Med en svært alvorlig overdose (overskridelse av standard daglig porsjon minst fem ganger) ble diaré, mydriasis, stupor, forvirring, hodepine, angst, alvorlig tretthet, takykardi og svimmelhet observert. I tillegg ubehag, kløe, skjelvinger, døsighet, urinretensjon og sedasjon.

Medisinen har ingen motgift. Ved forgiftning utføres mageskylling (i situasjoner der det har gått mindre enn 60 minutter siden stoffet ble tatt) og symptomatiske handlinger. Dialyseprosedyren vil ikke være effektiv.

Interaksjoner med andre legemidler

I tester med flergangsbruk av teofyllin (0,4 g en gang daglig) sammen med cetirizin ble det observert en ubetydelig (med 16%) reduksjon i nivået av sistnevnte clearance. Samtidig skjedde det endringer i teofyllinverdier med en slik kombinasjon.

Under tester med gjentatt administrering av ritonavir (0,6 g 2 ganger daglig) sammen med cetirizin (10 mg per dag), økte eksponeringstiden for sistnevnte med omtrent 40%. Ritonavir viste en nedgang på 11%.

Absorpsjonsvolumet til cetirizin reduseres ikke når det spises sammen med mat, mens absorpsjonshastigheten reduseres med 60 minutter.

Lagringsforhold

Allertek må oppbevares på et sted som er beskyttet mot sollys, fuktighet og små barn. Temperaturnivå - maks 25 ° C.

Holdbarhet

Allertek er tillatt brukt innen en 4-års periode fra fremstillingsdatoen for det farmasøytiske stoffet.

Analoger

Analogene til medisinen er stoffene Zirtek, Tsetrilev, Alergolik, Zodak med Aleron, Analergin og Ksizal med Alercetin. I tillegg inneholder listen Letizen, Amertil, Lazin med Contrahist Alerji, Cetirinax og Glenzet med Levzirin, Cetrin, Egizin og Cetirizin med Cetrinal.