Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Zevesin
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Legemidlet Zeusin er en del av den farmakologiske gruppen av urologiske midler. Produsent - Zentiva (Tsjekkia). Navn på narkotika-synonymer: Solifenacin, Vesicar; til analoger er: Urotol (Detrusitol), Driptan (Dream-Apo, Sibutin, Novitropan) og Spazmex.
Utgivelsesskjema
Zeusin: tabletter i et filmlag på 5 og 10 mg.
Farmakodynamikk
Farmakologisk virkning av stoffet Zeusin gir det aktive stoffet - tertiært amin-solifenacinsuccinat, som er en spesifikk blokkering (inhibitor) av m-kolinergreceptorer.
Solifenacin virker på lukkeparasympatiske nervefibre - muskarine acetylcholinreseptorer utstøtingsblæremuskel (detrusor), noe som resulterer i øket glatt muskeltonus av blæren er redusert til fysiologisk. Dermed er den terapeutiske effekten av Zevesins stoff å gjenopprette den normale nevromuskulære funksjon av blæren og stoppe ufrivillig vannlating.
Farmakokinetikk
Etter inntak absorberes Zevesin i fordøyelseskanalen og går inn i systemisk sirkulasjon. Biotilgjengeligheten av solifenacinsuccinat er nesten 90%.
Det binder seg til blodplasma proteiner (nesten 98%), maksimal plasmakonsentrasjon av den aktive substansen er notert på 3-8 timer etter påføring.
85% av Zeusin er biotransformert med isoenzymet i leveren CYP3A4. En av metabolitterne (4R-hydroksy-solifenacin) er aktiv, noe som bidrar til en lengre terapeutisk effekt av legemidlet.
Det aktive stoffet utskilles gjennom nyrene (69%) og tarmene. Halveringstiden er 45-68 timer.
Bruk Zevesina under graviditet
På grunn av mangel på tilstrekkelige kliniske studier, må bruk under graviditet og amming også kreve forsiktighet.
Kontra
Kontraindikasjoner mot bruk Zevesin inneholde stoffet overfølsomhet for Solifenacin, obstruksjon av urinveiene, kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, hypertrofi kolon (megakolon), svakhet den tverrstripete musklene (myasthenia gravis), alvorlig renal insuffisiens og / eller leversykdom, glaukom, Lukkede, hemodialyse , barndom, medfødt galaktose intoleranse, glukose malabsorpsjon, og behandlings aktive inhibitorer av cytokrom CYP3A4.
I nærvær av hindringer i pasienter, og dets lave GI motilitet hialnoy brokk, gastroøsofagal reflukssykdom, syndrom forlenge QT-intervallet, og et redusert nivå av kalium i blodet (hypokalemi) Zevesin skal administreres med stor forsiktighet.
Bivirkninger Zevesina
Zevesin kan forårsake slike bivirkninger, som ofte manifesterer seg i form av tørrhet i munnhulen, neseganger og øye, forstoppelse, akkommodasjonsforstyrrelser, urinretensjon, urticaria, angioneurotisk ødem, leverdysfunksjon, overdreven søvnighet, forvirring og hallusinasjoner .
Også er muligheten for kvalme og oppkast, ødem på bena, smerte i magen, ikke utelukket.
Overdose
Overdosering av dette stoffet forårsaker en mer intens manifestasjon av bivirkningene. I slike tilfeller er det nødvendig å bruke aktivert karbon, magesekke og symptomatisk behandling.
Interaksjoner med andre legemidler
Legemidlet Zeusin, interaksjon med andre medikament-blokkere av m-kolinergreceptorer, øker sannsynligheten for uønskede bivirkninger.
Samtidig bruk av antimykotiske midler som blokkerer leverenzymer - Mikonazol, ketokonazol, Itrakonazol og andre triazolderivater, bidrar til økningen i Zevesin-konsentrasjonen i blodplasmaet.
Zevesin reduserer terapeutisk effekt som brukes i gastroenterologi antiemetika (metoklopramid-hydroklorid, Reglan, Regastrola) og anvendes ved behandling av dyskinesi tarm Cirrus (cisaprid).
For ikke å skape økt risiko for komplikasjoner, er det ikke mulig å foreskrive Zevesin sammen med preparater av gruppen selektive hemmere av kalsiumkanaler (Verapamil, Veracard, etc.).
Lagringsforhold
Store Zeusin: Ved en temperatur på ikke mer enn + 25 ° C.
Holdbarhet
Holdbarhet - 36 måneder.
[24]
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Zevesin" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.