Barboval

Narkotika som påvirker sentralnervesystemet. Vi vil gjøre oss kjent med hans instruksjoner, indikasjoner på bruk, dosering og bivirkninger. Barboval inngår i farmakologisk kategori av beroligende og hypnotiske medisiner. Har en kombinert sammensetning som gir en beroligende, hypotensiv og antispasmodisk effekt. Slapper av glatte muskler og reduserer flatulens. Den inneholder fenobarbital, som har en vasodilaterende og beroligende effekt. Den spasmolytiske effekten er forårsaket av virkningen av etylester av a-bromoisovalerinsyre.

Indikasjoner Barboval

Barboval er foreskrevet for behandling av sykdommer i sentralnervesystemet. Dette skyldes sin beroligende, vasodilerende og antispasmodiske effekt.

Indikasjoner for bruk:

• søvnløshet
• nevroser
• passe
• irritabilitet
• Sinus takykardi
• Arteriell hypertensjon i første fase
• Angrep av angina pectoris (mild grad)
• Spasmer i tarmene og magen
• flatulens

Medisinering bidrar til å redusere peristaltikken i tarmene og magen, reduserer flatulens og har en avslappende effekt på muskelsystemet.

Utgivelsesskjema

Den beroligende frigjøres i form av dråper i flasker på 25 ml, 30 ml og 50 ml og i form av harde gelatinkapsler. Disse utgivelsesformene lar deg beregne mengden medisin som trengs for behandling.

• 1 ml Barboval inneholder: 17 mg fenobarbital, 80 mg flytende validol, 18 mg etylester av a-bromoisovalerinsyre. Hjelpestoffer: natriumnatriumtrihydrat, rektifisert etylalkohol og renset vann.
• 1 kapsel inneholder: 10 mg etylester av a-bromoisovalerinsyre, 9.8 mg fenobarbital, 46 mg av en løsning av mentol i mentylesteren av isovalerinsyre. Hjeltekomponenter: laktose, ricinusolje, kalsiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, silikondioksyd kolloidal og krospovidon.

Farmakodynamikk

Den terapeutiske effekten av medikamentet skyldes den kombinerte sammensetningen. Farmakodynamikk er representert av slike stoffer:

• Fenobarbital - forbedrer den beroligende effekten av andre komponenter, reduserer eksitasjonsnivået i sentralnervesystemet og gjenoppretter søvn. Reduserer blodtrykk, patologiske effekter på vasomotoriske sentre, perifere og koronære kar. Advarer og eliminerer vaskulære spasmer.
• Etylester av a-bromoisovaleric acid - har en antispasmodisk, beroligende og refleksvirkning. Disse virkningene skyldes stimulering av reseptorer av munn og nese-svelgrommet, reduksjon av eksitabiliteten av sentralnervesystemet refleks-inhibering og forbedrede subkortikale strukturer i prosesser og hjernens nerveceller. Reduserer aktiviteten til de sentrale vasomotoriske sentrene, har en antispasmodisk effekt på glatt muskel.
• Levomenthol-løsning i mentilizovalerat - har en mild vasodilaterende og beroligende effekt. Denne effekten er forårsaket av irritasjon av følsomme nerveender. Stoffet bremser peristaltikken i mage-tarmkanalen.

Farmakokinetikk

Etter inntak sprer stoffet seg gjennom kroppen og gir terapeutiske effekter. Farmakokinetikken er basert på virkningsmekanismen av dets aktive komponenter.

Barboval har en lang myk effekt. Aktivstoffer absorberes raskt i magen, bindende til blodproteiner 40-60%. Halveringstiden er 2-6 dager. Metabolisme oppstår i leveren, ca. 30% av legemidlet utskilles uendret i urinen. Med gjentatt bruk av medisinen kumulerer og blir trukket ut av kroppen veldig sakte.

Dosering og administrasjon

Som regel utnevner Barboval 10-15 dråper eller 1-2 kapsler om gangen. Legemidlet tas 2-3 ganger om dagen, avhengig av alvorlighetsgraden av de patologiske symptomene som krever behandling. Administrasjonsmetoden og dosen kan justeres avhengig av den terapeutiske effekten.

Dråper bør tas 30-40 minutter før måltider, oppløses i et glass vann eller drypper på et stykke sukker. Tabletter tas før måltider, maksimalt tillatt antall kapsler per dag - 6 stk. Behandlingens varighet er 10-14 dager, gjentatt kurs utføres etter en pause på 1-2 uker.

Bruk Barboval under graviditet

For å behandle forstyrrelser i nervesystemet hos kvinner under svangerskap og amming anbefales det å bruke beroligende preparater på plantebasis. Bruk under graviditet Barbovan er kontraindisert. Dette skyldes aktiviteten til komponentene, som kan trenge inn i placenta barrieren.

Kontra

Barboval har visse kontraindikasjoner til bruken. Dette gjelder barn av barndom, gravid og amming. Legemidlet er ikke brukt når overfølsomhet overfor dets aktive og hjelpestoffer.

På grunn av den Barboval inkluderer fenobarbital, kan det føre til utvikling av Lyells syndrom eller Stevens-Johnson i de første dagene av behandlingen. Langtidsbehandling er en risiko for narkotikaavhengighet og bromforgiftning. Med spesiell forsiktighet dråper administreres til pasienter med arteriell hypertensjon, i både akutte og vedvarende smerte, dekompensert hjertesvikt, intoksikasjon medikamenter, adrenal hypofunksjon, hyperkinesi og hypertyroidisme.

Hvis disse anbefalingene ikke følges, er det ugunstige symptomer fra siden av sentralnervesystemet og andre kroppssystemer.

Bivirkninger Barboval

Legemidlet tolereres godt. Bivirkninger er ekstremt sjeldne, og som regel skyldes bruk av høye doser dråper. Pasienter kan klage på forekomsten av angrep av kvalme og oppkast, økt døsighet, hodepine og svimmelhet, lacrimation.

Det er ingen spesifikk motgift. Side-symptomatologien forsvinner umiddelbart etter at legemidlet er seponert eller doseringen er redusert.

Overdose

Bruk av høye doser eller overskudd av foreskrevet behandlingsforløp forårsaker symptomer på overdosering. Det uttrykkes som undertrykkelse av psykomotoriske reaksjoner, hodepine, svimmelhet, økt døsighet, generell svakhet, kvalme og oppkast.

Tegn på overdosering elimineres etter reduksjon i dosering eller avskaffelse av dråper / tabletter. Hvis bivirkningene er uttalt og tegn på alvorlig forgiftning er tilstede, anbefales det å ta sentralstimulerende midler i sentralnervesystemet (Etymizol, Bemegrid, Koffein og andre).

Interaksjoner med andre legemidler

Barbowan kan brukes i kombinasjonsbehandling for CNS-lidelser og andre sykdommer. Interaksjon med andre legemidler reguleres av behandlende lege. Ved samtidig bruk med nevoleptika og beroligende midler, forsterker Barbowal effekten. Når det kombineres med sentralstimulerende sentralstimulerende midler, observeres en reduksjon i effektiviteten til hvert legemiddel.

Psykoterapi anbefales ikke til bruk med legemidler som metaboliseres i leveren (indirekte koagulanter, antibiotika, sulfonamider). Dette forklares av virkningen av fenobarbital, som induserer mikrosomale enzymer og reduserer effektiviteten av medikamenter. Alkohol øker effekten av beroligende og øker giftigheten sin.

[1], [2]

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.

[3]

Holdbarhet

Barboval skal brukes innen 36 måneder fra produksjonsdato (angitt på flasken med dråper og på kapselemballasjen). Ved slutten av denne perioden er stoffet kontraindisert for å ta og må kastes.