Barboval

Et legemiddel som påvirker sentralnervesystemet. La oss bli kjent med instruksjonene, indikasjonene for bruk, dosering og bivirkninger. Barboval tilhører den farmakologiske kategorien beroligende og hypnotiske legemidler. Det har en kombinert sammensetning som gir en beroligende, hypotensiv og krampeløsende effekt. Det avslapper glatte muskler og reduserer luft i magen. Det inneholder fenobarbital, som har en vasodilatorisk og beroligende effekt. Den krampeløsende effekten er forårsaket av virkningen av etylesteren av α-bromisovalerinsyre.

Indikasjoner Barboval

Barboval er foreskrevet for behandling av lidelser i sentralnervesystemet. Dette skyldes dens beroligende, vasodilaterende og krampeløsende effekter.

Indikasjoner for bruk:

• Søvnløshet
• Nevroser
• Hysteri
• Irritabilitet
• Sinus takykardi
• Arteriell hypertensjon stadium I
• Anfall av angina pectoris (milde)
• Spasmer i tarmene og magen
• Luft i magen

Medisinen bidrar til å redusere peristaltikken i tarm og mage, reduserer luft i magen og har en avslappende effekt på muskelsystemet.

Utgivelsesskjema

Det beroligende midlet er tilgjengelig i form av dråper i flasker på 25 ml, 30 ml og 50 ml, og i form av harde gelatinkapsler. Disse frigjøringsformene lar deg beregne mengden medisin som kreves for behandlingen.

• 1 ml Barboval inneholder: 17 mg fenobarbital, 80 mg flytende validol, 18 mg etylester av alfa-bromisovalerinsyre. Hjelpestoffer: natriumacetattrihydrat, rektifisert etylalkohol og renset vann.
• 1 kapsel inneholder: 10 mg etylester av α-bromisovalerinsyre, 9,8 mg fenobarbital, 46 mg mentolløsning i mentylester av isovalerinsyre. Hjelpestoffer: laktose, ricinusolje, kalsiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksid og krospovidon.

Farmakodynamikk

Den terapeutiske effekten av legemidlet skyldes dets kombinerte sammensetning. Farmakodynamikk er representert av følgende stoffer:

• Fenobarbital - forsterker den beroligende effekten av andre komponenter, reduserer nivået av CNS-eksitasjon og gjenoppretter søvnmønstre. Reduserer blodtrykket, patologiske effekter på vasomotoriske sentre, perifere og koronare kar. Forebygger og eliminerer vaskulære spasmer.
• Etyleter av α-bromisovalerinsyre - har en krampeløsende, beroligende og refleksmessig virkning. Disse effektene skyldes irritasjon av reseptorene i munnhulen og nasofarynksen, en reduksjon i reflekseksitabiliteten i sentralnervesystemet og økt hemming av prosesser i subkortikale strukturer og nevroner i hjernen. Reduserer aktiviteten til de sentrale vasomotoriske sentrene, har en krampeløsende effekt på glatte muskler.
• Levomentolløsning i mentylisovalerat – har en moderat vasodilaterende og beroligende effekt. Denne effekten er forårsaket av irritasjon av sensitive nerveender. Stoffet bremser peristaltikken i mage-tarmkanalen.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering fordeles legemidlet i hele kroppen og utøver en terapeutisk effekt. Farmakokinetikken er basert på virkningsmekanismen til dets aktive komponenter.

Barboval har en langvarig, mild effekt. De aktive stoffene absorberes raskt i magen, og bindingen til blodproteiner er 40–60 %. Halveringstiden er 2–6 dager. Metabolismen skjer i leveren, omtrent 30 % av legemidlet skilles ut uendret i urinen. Ved gjentatt bruk akkumuleres legemidlet og skilles ut fra kroppen svært sakte.

Dosering og administrasjon

Barboval foreskrives vanligvis 10–15 dråper eller 1–2 kapsler per dose. Legemidlet tas 2–3 ganger daglig, avhengig av alvorlighetsgraden av de patologiske symptomene som krever behandling. Administrasjonsmåte og dosering kan justeres avhengig av den terapeutiske effekten.

Dråper bør tas 30–40 minutter før måltider, enten oppløst i et glass vann eller dryppet på en sukkerbit. Tablettene tas før måltider, maksimalt tillatt antall kapsler per dag er 6 stk. Behandlingsvarigheten er 10–14 dager, og en gjentakelse av kuren utføres etter en pause på 1–2 uker.

Bruk Barboval under graviditet

For behandling av nervesystemets lidelser hos kvinner under graviditet og amming anbefales det å bruke urtebaserte beroligende midler. Barboval er kontraindisert for bruk under graviditet. Dette skyldes aktiviteten til komponentene, som kan trenge inn i morkaken.

Kontra

Barboval har visse kontraindikasjoner for bruk. Dette gjelder for pediatriske pasienter, gravide og ammende kvinner. Legemidlet brukes ikke ved overfølsomhet for dets aktive komponenter og hjelpestoffer.

Siden Barboval inneholder fenobarbital, kan det forårsake utvikling av Lyells syndrom eller Stevens-Johnsons syndrom i de første dagene av behandlingen. Langtidsbehandling innebærer risiko for å utvikle medikamentavhengighet og bromforgiftning. Med spesiell forsiktighet foreskrives dråper til pasienter med arteriell hypotensjon, akutte og konstante smerter, dekompensert hjertesvikt, medikamentforgiftning, binyrehypofunksjon, hyperkinesi og hypertyreose.

Unnlatelse av å følge disse anbefalingene kan føre til uønskede symptomer fra sentralnervesystemet og andre kroppssystemer.

Bivirkninger Barboval

Medisinen tolereres godt. Bivirkninger er ekstremt sjeldne og skyldes som regel bruk av høye doser dråper. Pasienter kan klage over anfall av kvalme og oppkast, økt døsighet, hodepine og svimmelhet, tåreflod.

Det finnes ingen spesifikk motgift. Bivirkningene forsvinner umiddelbart etter at legemidlet er seponert eller dosen er redusert.

Overdose

Bruk av høye doser eller overskridelse av behandlingsforløpet foreskrevet av legen forårsaker symptomer på overdosering. Dette uttrykkes som depresjon av psykomotoriske reaksjoner, hodepine, svimmelhet, økt søvnighet, generell svakhet, kvalme og oppkast.

Tegn på overdosering lindres etter at doseringen er redusert eller dråpene/tablettene er seponert. Hvis bivirkningene er uttalte og det er tegn på alvorlig rus, anbefales det å ta sentralstimulerende midler (etimizol, bemegride, koffein, etc.).

Interaksjoner med andre legemidler

Barboval kan brukes i kombinasjonsbehandling av CNS-lidelser og andre sykdommer. Interaksjon med andre legemidler reguleres av behandlende lege. Ved samtidig bruk med nevroleptika og beroligende midler forsterker Barboval effekten deres. Når det kombineres med CNS-stimulerende midler, observeres en reduksjon i effekten av hvert av legemidlene.

Det psykoleptiske midlet anbefales ikke til bruk sammen med medisiner som metaboliseres i leveren (indirekte koagulantia, antibiotika, sulfonamider). Dette skyldes virkningen av fenobarbital, som induserer mikrosomale enzymer og reduserer effekten av legemidler. Alkohol forsterker effekten av beroligende middel og øker dets toksisitet.

[ 1 ], [ 2 ]

Lagringsforhold

På et sted beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C.

[ 3 ]

Holdbarhet

Barboval må brukes innen 36 måneder fra produksjonsdatoen (angitt på flasken med dråper og på kapselpakningen). Etter denne perioden er legemidlet kontraindisert for bruk og må kastes.