Famotidin

Famotidin er et stoff som brukes i sykdommer i fordøyelseskanalen. Tenk på de viktigste indikasjonene på bruk, mulige bivirkninger, dosering og kontraindikasjoner.

Legemidlet er foreskrevet for pasienter med gastrointestinale lesjoner, med duodenalt sår og magesår. Tabletter tilhører blokkene av H2-histaminreseptorer. Legemidlet undertrykker sekresjonen av saltsyre som sin egen. Dette skyldes stimulering av gastrin, histamin og acetylkolin. I dette tilfellet reduseres aktiviteten av enzymer som bryter ned proteiner - pepsin -. Den terapeutiske effekten oppstår 60 minutter etter en enkelt dose og varer fra 12-14 timer.

Før du bruker medisinen, må du huske at det kan skjule symptomer forårsaket av karsinom i magen. Derfor, før behandlingsstart, er det nødvendig å utelukke eventuelle ondartede neoplasmer. Nektet å ta bør være gradvis, siden det er fare for å utvikle et studsyndrom på grunn av en kraftig kansellering. Ved langvarig behandling av pasienter med svekket immunforsvar og nervesykdommer, er bakterielle lesjoner i magen og videre spredning av infeksjon mulig.

Blokkere av H2-histaminreseptorer får ta 2-3 timer etter slike legemidler som: Itrakonazol, Ketokonazol, Histamin, Pentagastrin. Dette vil unngå å redusere deres absorpsjon og innflytelse på magesyrefunksjonen i magen. Aktive komponenter undertrykker hudreaksjonen ved bruk av histamin, det vil si provosere negative negative resultater. Derfor, før du utfører hudprøver for diagnostiske formål, er det nødvendig å slutte å ta H2-histaminreseptorer. I tillegg, under behandlingen, bør du unngå å spise mat og drikke som irriterer mageslimhinnen.

[1], [2], [3], [4], [5]

Indikasjoner Famotidin

H2-histaminreseptorer er foreskrevet for pasienter med ulike sykdommer i mage-tarmkanalen. La oss vurdere de grunnleggende indikasjonene på bruk Famotidine:

• Magesår
• Ulv i tolvfingertarmen
• Inflammasjon av spiserøret (forårsaket av kaste av mageinnhold i organet)
• Zollinger Ellison Syndrome
• Systemisk mastocytose
• Erosiv gastroduodenitt
• Funksjonsdyspepsi (ligner en økning i sekretorisk funksjon)
• Reflux esofagitt
• Forebyggende vedlikehold av tilbakefall av blødninger i den postoperative perioden
• Behandling og forebygging av symptomatiske og stressende gastrointestinale sår
• Forebygging av aspirasjonspneumonitt
• Polyendokrin adenomatose
• Forebygging av Mendelssohn syndrom (aspirasjon av magesaft hos pasienter som gjennomgår generell bedøvelse)
• Dyspepsi med epigastrisk eller smerte i brystet, oppstår om natten eller forbundet med inntak av mat
• Forebygging av tilbakefall forbundet med langvarig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler

[6], [7], [8]

Utgivelsesskjema

Famotidin har en tablettform for frigjøring. Kapsler er tilgjengelig i denne doseringen:

• 20 mg (0,02 g) - i pakken med 20 stk
• 40 mg (0,04 g) - i hver pakke med 20 stk

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: Tablettene er hvite, runde, oboeducukale, dekket med et belegg, har ingen lukt.

[9], [10], [11], [12], [13]

Famotidin "lh"

En av varianter av H2-histaminreseptorblokkeren er Famotidine "lx". Internasjonalt og kjemisk navn på legemidlet: famotidin; N2- (aminosulfonyl) -3 - [[[2- (diaminometyl) amino] tiazol-4-yl] metyl] tio] propanamid. Legemidlet har en tablettform, dekket med et enterisk oppløselig belegg, til 0,02 g aktiv ingrediens.

• Farmakoterapeutisk gruppe - legemidler som påvirker metabolismen og fordøyelsessystemet. Det er en antagonist av H2-reseptorer fra tredje generasjon. Undertrykker og reduserer produksjonen av saltsyre og aktiviteten av pepsin. Etter oral administrering absorberes det raskt fra mage-tarmkanalen, men ikke helt. Biotilgjengelighet på 45% og endringer i nærvær av mat, halveringstid - 3-5 timer.
• Det brukes til terapi og forebygging av eksacerbasjoner av duodenale sår og mage, Zollinger-Ellison syndrom. Dosering velges individuelt for hver pasient. Som regel utnevne 40 mg per dag, før sengetid, varigheten av behandlingen er 1-2 måneder. Når den terapeutiske effekten oppnås, vises støttende påføring av 20 mg per dag.
• Bivirkninger manifesteres i form av hodepine, svimmelhet, kvalme, diaré eller forstoppelse, hudallergiske reaksjoner og brudd i leveren. Tabletter brukes ikke til overfølsomhet overfor komponentene under graviditet og amming og hos pasienter under 14 år. Overdosering manifesterer seg som en økning i bivirkninger.

[14], [15], [16], [17]

Famotidin 10 medis

Å behandle magesår i mage-tarmkanalen brukte mye medisiner. Men spesiell oppmerksomhet bør gis til Famotidine 10 medis. Dens kjemiske og internasjonale navn er famotidin; [L-amino-3 - [[[2- [(diaminometylen) amino] -4-tiazolyl] metyl] tio] propyliden] sulfamid. En tablett inneholder 10 mg aktiv ingrediens. Inkludert i farmakoterapeutisk gruppe av midler for behandling og forebygging av gastroøsofageal reflukssykdom og magesår.

• Legemidlet undertrykker sekresjonen av saltsyre (basal og stimulert av gastrin, histamin og acetylkolin) og hemmer oksidasesystemet av cytokrom P450 svakt i leveren. Engangsbruk undertrykker effektivt sekresjonen av magesaft og styrker beskyttelsesmekanismer i mage-tarmslimhinnen. Dette er forbundet med en økning i dannelsen av mageslem, glykoproteiner og stimulering av sekresjonen av bikarbonat, noe som akselererer helingsprosessen av mukosale lesjoner.
• Etter oral administrering absorberes det raskt og fullstendig. Maksimal konsentrasjon i blodplasmaet observeres etter 2-2,5 timer. Biotilgjengelighet i nivået 20-60%, binder 10-30% av de aktive komponentene seg til albumin i blodplasmaet. 20-35% - utskilles uendret i urinen, 30-35% - metaboliseres i leveren. Halveringstiden for eliminering tar 3-4 timer, men hos pasienter med kreatininclearance kan det nå 20 timer.
• Brukes til symptomatisk behandling og forebygging av nonulcer dyskinesi, som er forårsaket av hyperacidity av magesaft, på grunn av usunne dietter eller drikker, alkohol og tobakksmisbruk. Tabletter tar 10 mg to ganger daglig i en time før måltider. Ved daglig bruk bør behandlingen ikke overstige 14 dager.
• Bivirkninger er manifestert av alle organer og systemer, men som oftest er: hodepine, svimmelhet, feilfunksjon i mage-tarmkanalen, økt tretthet, arytmi, leukopeni, allergisk hudreaksjon, muskelsmerter, tørr hud.
• Det brukes ikke til overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen, under graviditet og amming, til behandling av eldre pasienter. Ved overdosering er det mulig å senke blodtrykket, kollaps, lemmer, oppkast, takykardi. Hemodialyse er effektiv, symptomatisk behandling og magesvikt utføres.

[18], [19],

Famotidine 20-sl

Midler for behandling av gastroøsofageal reflukssykdom og peptisk sår, gjør det mulig å normalisere arbeidet i mage-tarmkanalen og minimere den negative effekten på kroppen. Famotidine 20-cl er inkludert i kategorien av slike legemidler.

• Brukes til å eliminere ulcerative lesjoner i tolvfingre og mage. Effektiv med gastrisk blødning, refluksøsofagitt, det vil si forhold som krever inhibering av utskillelsen av magesaft. Det brukes til økt sekresjon av magesaft - Zollinger-Ellison syndrom og som profylakse for erosive og ulcerative gastrointestinale lesjoner på bakgrunn av NSAID-administrasjon.
• Det aktive stoffet er famotidin, en tablett inneholder 20 mg. Legemidlet undertrykker sekresjon, reduserer innholdet av mat enzymet pepsin og saltsyre i magen. På grunn av dette er mage-tarmkanalen beskyttet mot påvirkning av aggressive faktorer som fremkaller sårets fremgang. Dosering og varighet av behandlingen avhenger av de individuelle egenskapene til pasientens kropp og alvorlighetsgraden av sykdommen.
• Etter fint, oppløses raskt i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås etter 1-4 timer, biotilgjengelighet ved 43%. Spising påvirker ikke absorpsjons- og distribusjonsprosessen.
• Famotidin tolereres som regel godt, men bivirkninger er mulige. Oftest er dette hodepine, diaré, muskel- og leddsmerter, forstoppelse, kvalme, flatulens, hudallergiske reaksjoner. Det brukes ikke under graviditet og amming, hos pasienter under 14 år, og når overfølsomhet overfor aktive komponenter.

[20], [21], [22], [23], [24],

Famotidine 40-sl

Undertrykkelse av sekresjonen av saltsyre og matenzympreparater, brukes til å behandle magesår i mage-tarmkanalen. Famotidine 40-sl refererer til dem, siden det beskytter magen og tolvfingre fra aggressive faktorer som forårsaker patologiske lidelser.

• Legemidlet er tilgjengelig i tablettform. Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: Tablettene er dekket med et enterisk belegg, rundt med en obedukleat overflate. En kapsel inneholder 40 mg av den aktive ingrediensen. Etter fint inntak, raskt absorbert, kommer maksimal konsentrasjon i serum på 1-4 timer.
• Spising påvirker ikke absorpsjon og biotilgjengelighet. Det er fordelt i nyrene, leveren, fordøyelseskanalen, submandibulær og bukspyttkjertelen. Binding til blodproteiner - 20%, halveringstid - 3 timer, men farmakologiske effekter vedvarer lenger.
• Medikamentet er indisert for behandling av sår i fordøyelseskanalen, lidelser i mavesyre-sekresjon, som forebygging av eroderende og ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus er forårsaket av bruken av ikke-steroide anti-inflammatoriske medikamenter. Doseringen og administrasjonsmetoden er avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Spising påvirker ikke farmakokinetiske egenskaper av stoffet.
• Bivirkninger forårsaker hodepine og svimmelhet, tretthet, tørr munn, gastrointestinale sykdommer. Tabletter brukes ikke til overfølsomhet overfor aktive komponenter, gravide og pasienter under 14 år. Symptomer på overdose er uttrykt som en økning i bivirkninger.
• Før behandlingsstart er det nødvendig å være overbevist om fravær av maligne lesjoner i mage og tolvfingertarm. Dette skyldes det faktum at stoffet kan skjule et symptomatisk bilde av kreft i magen. Med ekstrem forsiktighet brukes pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon.

[25], [26],

Famotidin-Darnitsa

Blokkere av H2-histaminreseptorer i mageveggene, som reduserer sekresjonen av magesaft, brukes til å behandle magesår i fordøyelsessystemet. Famotidin-darnitsa reduserer mengden og konsentrasjonen av magesaft og pepsin. Tabletter er effektive i syndromet Zollinger-Ellison, reflux-esophagitt, magesår og tolvfingertarm.

• Famotidin frigjøres i en dose på 20 og 40 mg. Ta om natten, da dette reduserer basal og natt sekresjon av magesaft. Påvirker ikke nivået av gastrin før eller etter måltider, mage tømming og sekretorisk funksjon av bukspyttkjertelen, portal blodstrøm og hepatisk sirkulasjon.
• Etter oral administrering absorberes det raskt og fullstendig. Biologisk tilgjengelighet er 40% og er ikke avhengig av innholdet i magen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma - etter 1-3 timer, gjentatt mottakelse, forårsaker effekten av kumulasjon. Binding til plasmaproteiner - 15-20%, halveringstid - opptil 20 timer. Metabolisert i leveren, utskilles av nyrene.
• Ved behandling av godartede lesjoner i mage og tolvfingre, ta 40 mg i en enkelt dose eller 20 mg om morgenen og om kvelden, i 4-8 uker. For forebyggende formål - 20 mg en gang daglig, i 1-4 uker. For å eliminere kronisk gastritt (med økt syreformende funksjon) utnevne 40 mg per dag, i løpet av 2-4 uker. Med Zollinger-Ellison syndrom er den anbefalte dosen 20 mg 4 ganger daglig, varigheten av kurset er individuelt.
• Bivirkninger er manifestert av alle organer og systemer i kroppen, men oftest er: arytmi, kvalme, oppkast, magesmerter, diaré eller forstoppelse, allergisk hudreaksjon, muskel og leddsmerter. I sjeldne tilfeller er det bronkospasme, brudd i lever og nyrer.
• Det er kontraindisert å bruke i tilfelle overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet, så vel som under graviditet, amming og barn i barndommen. I tilfelle av overdose, øker bivirkningene. Ofte er det en reduksjon i blodtrykk, takykardi, oppkast og tremor. Støttende og symptomatisk terapi brukes til å eliminere uønskede symptomer.

Famotidin-helse

Ukrainsk farmasøytisk selskap "Helse" og LLC "Farmex Group" er engasjert i produksjon av ulike medisiner. Famotidin-helse er produsert av denne virksomheten og er en selektiv antagonist av H2-reseptorer fra tredje generasjon. Det aktive stoffet er famotidin, en tablett inneholder 20 mg. Legemidlet er brukt til å behandle gastroøsofageal reflukssykdom og magesår.

• Etter inntak raskt og fullstendig absorbert, påvirker spising ikke denne prosessen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma - etter 1-3 timer, bindingen med blodproteiner - 15-20%, biotilgjengelighet - 40-45%. Metabolisert i leveren, som danner en inaktiv sulfoksydmetabolitt, utskilles av nyrene. Det penetrerer gjennom placenta barrieren, inn i cerebrospinalvæsken og brystmelken.
• Virkningsmekanismen skyldes inhiberingen av H2-histaminreseptorer i magevegget. Dette reduserer sekresjon og volum av magesaft, og aktiviteten til pepsin. Styrker beskyttelsesmekanismer i mageslimhinnen ved å øke sekresjonen av magesår. Dette øker hastighetsprosessene i de eksisterende lesjonene.
• Kontraindisert med intoleranse mot H2-antagonister av histaminreseptorer og andre komponenter i midlet. Det brukes med forsiktighet av eldre pasienter og pasienter som tar ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Må ikke administreres til gravide, under amming og hos pasienter under 14 år. Dosering og varighet av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens alder.
• Ved overdosering oppstår oppkast, motorisk agitasjon, senking av arterielt trykk, økt hjertefrekvens, tremor. Som behandling brukes symptomatisk terapi, magesvikt eller induksjon av oppkast. Hemodialyse er effektiv.
• Bivirkninger forårsaker ofte lidelser i fordøyelseskanalen - oppkast, kvalme, hepatitt, flatulens, diaré, forstoppelse, tørr munn. Det er uønskede symptomer fra hematopoietisk systemet - det er leukopeni, trombocytopeni. Oftest er det hodepine, svimmelhet, kramper, muskel svakhet, depresjon, angst og angst, forvirring, allergiske reaksjoner.

[27], [28]

Farmakodynamikk

Famotidin refererer til den farmakologiske kategorien av narkotika-blokkere av H2-histaminreseptorer. Vurder de viktigste egenskapene ved farmakodynamikken til dette legemidlet:

• Undertrykker produksjonen av HCl, både basal og stimulert av gastrin, histamin, acetylkolin. Reduserer aktiviteten til pepsin og øker pH-nivået.
• På grunn av økningen i volumet av mageslim og glykoproteiner øker det beskyttelsen av mageslimhinnen og nivået av stimulering av endogen syntese av Pg og stimulering av sekresjonen av bikarbonat. Fremskynder helbredelsen av lesjoner, stopper effektivt gastrointestinal blødning.
• Den terapeutiske effekten oppstår 60 minutter etter administrering og når toppen i løpet av 3 timer. Den terapeutiske effekten opprettholdes fra 12-24 timer. Det aktive stoffet undertrykker oksidasesystemet av cytokrom P450 svakt i leveren. Når det administreres intravenøst, observeres maksimalresultatet etter 30 minutter. Ta en tablett i 10 eller 20 mg, undertrykker sekresjonen i 10-12 timer.

[29], [30], [31], [32], [33], [34],

Farmakokinetikk

Effekten av famotidin indikerer ikke bare dens sammensetning, men også prosessene som oppstår med det etter inntak. Farmakokinetikk lar deg lære om absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av det anvendte middel.

• Etter oral administrering absorberes det raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås på 1-4 timer.
• Det aktive stoffet trer inn i cerebrospinalvæsken, gjennom placenta barrieren og utskilles i morsmelk. Binding til blodplasma proteiner - 15-20%.
• Ca. 35% av den aktive komponenten metaboliseres i leveren og danner et S-oksyd.
• Prosessen med eliminering er gjennom nyrene. Om lag 25-40% utskilles uendret i urin. Halveringstiden for eliminering tar 2-4 timer, og hos pasienter med lever- og nyreskader 10-12 timer.

[35], [36], [37], [38], [39]

Dosering og administrasjon

For å oppnå en stabil terapeutisk effekt ved bruk av medisiner, gjør legen en behandlingsplan. Metoden for påføring og dose av famotidin avhenger av alvorlighetsgrad av sykdommen, som er underlagt behandling, pasientens alder og de individuelle egenskapene til organismen.

• Med magesår og duodenalsår (eksacerbasjonsfase), erosiv gastroduodenitt og symptomatiske sår tar 20 mg to ganger daglig eller en gang daglig 40 mg om natten. Med passende indikasjoner øker den daglige dosen til 80-160 mg. Behandlingsforløpet er 4-8 uker.
• For å eliminere dyspepsi forbundet med økt sekresjonsfunksjon i magen, bruk 20 mg 1-2 ganger daglig.
• Med Zollinger-Ellison syndrom er dosering og varighet av behandlingen individuell for hver pasient. Den primære dosen er 20 mg hver 6. Time, men kan økes til 160 mg.
• Når refpux-esophagitt - 20-40 mg 1-2 ganger daglig, i 6-12 uker.
• Forebygging av tilbakefall av magesår - 20 mg 1 gang daglig før sengetid.
• Forebygging av aspirasjon av magesaft med generell anestesi - 40 mg om morgenen / kvelden før operasjonen.

Tabletter tygges ikke, svelges, vaskes med rikelig mengde væske. 

[45], [46], [47], [48]

Bruk Famotidin under graviditet

Med spesielle vanskeligheter i behandlingen av sykdommer i mage-tarmkanalen, spesielt magesår i tolvfingertarm og mage, møter kvinner i svangerskapet. Bruk av famotidin under graviditet er kontraindisert. Dette skyldes det faktum at stoffet tilhører blokkene av H2-histaminreseptorer. Preparater fra denne farmakologiske gruppen trer inn i alle biologiske væsker, det vil si gjennom placenta og til og med i morsmelk.

Dette kan påvirke fostrets utvikling negativt og forårsake en rekke negative symptomer hos moren. Legemidlet brukes ikke under amming. Hvis bruk av stoffet er obligatorisk, bør den forventende mor forstå alle risikoene. Men som regel blir gravide kvinner valgt med sikrere stoffer med minimal bivirkninger.

Kontra

Hvert stoff har visse begrensninger å bruke. Tenk på de viktigste kontraindikasjoner for bruk av famotidin:

• Individuell intoleranse av aktive komponenter
• Overfølsomhet mot blokkere av histamin H2-reseptorer
• graviditet
• amming
• Alder på pasienter under 16 år

Med ekstrem forsiktighet brukes legemidlet av eldre pasienter og med nedsatt nyre- og leverfunksjon.

[40], [41],

Bivirkninger Famotidin

I noen tilfeller forårsaker bruken av et gitt stoff et antall negative symptomer. Dette kan skyldes at den anbefalte dosen ikke overholdes eller overskrider behandlingstiden.

Vurder de viktigste bivirkningene av famotidin:

• Forstyrrelser i fordøyelsessystemet - oppkast, kvalme, økt aktivitet av leverenzymer i blodet, forstoppelse og diaré, kolestatisk gulsott, smerte i bukhinnen.
• Hodepine og svimmelhet, tretthet, ulike psykiske lidelser (nervøsitet, depresjon, søvnløshet, apati), smaksforstyrrelser.
• Muskel- og ledsmerter
• Hudallergiske reaksjoner
• kløe
• Reduksjon av nivået av leukocytter i blodet
• Reduksjon av granulocytter i blodet
• Reduksjon av blodplater i blodet
• bronkospasme
• Forstyrrelser i kardiovaskulærsystemet
• Pankytopeni (i sjeldne tilfeller)

Hvis symptomene ovenfor oppstår, kontakt legehjelp umiddelbart.

[42], [43], [44]

Overdose

Manglende overholdelse av vilkårene for bruk av legemidler innebærer en rekke negative konsekvenser. Overdose manifesterer seg ofte som en økning i alvorlighetsgraden av bivirkninger. Pasienter klager over oppkast, kvalme, senking av arterielt trykk, takykardi, motorisk eksitasjon, tremor og sammenbrudd.

Som behandling for ovennevnte symptomer utføres magesvikt eller induksjon av oppkast. Effektiv er hemodialyse. Symptomatisk og vedlikeholdsterapi er vist for å gjenopprette kroppens normale funksjon. I sjeldne tilfeller er kramper mulig, for hvilke eliminering diazepam administreres intravenøst, med ventrikulære arytmier - lidokain, med bradykardi - atropin.

[49], [50]

Interaksjoner med andre legemidler

Ved behandling av noen sykdom brukes mange medisiner, som må brukes samtidig for å forbedre terapeutisk effekt. La oss vurdere de grunnleggende nyansene for interaksjon Famotidine med andre legemidler:

• Når de brukes sammen med clavulansyre og amoksicillin, øker deres absorpsjon.
• Kompatibel med 0,9 / 0,18% oppløsning av natriumklorid, 4,2% natriumbikarbonatløsning og 4/5% dextroseoppløsning.
• Når det brukes med antacida med magnesium, sukralfat og aluminium, reduseres nivået av legemiddelabsorpsjon. For å unngå denne effekten, bør inntaket mellom preparatene være minst 1-2 timer.
• Legemidlet undertrykker metabolismen av diazepam, propranolol, teofyllin, hexobarbital, lidokain og indirekte antikoagulantia.
• Siden medisinen forårsaker en økning i pH i innholdet i magen, reduserer samspillet med ketokonazol og itrakonazol absorpsjonen.
• Når det brukes samtidig med legemidler som senker benmarg, øker risikoen for utvikling av nøytropeni.

[51], [52]

Lagringsforhold

Siden legemidlet er tilgjengelig i tablettform, tilsvarer lagringsbetingelsene denne løsningsformen:

• Oppbevar Famotidine i originalemballasjen.
• Vær oppmerksom på romlagertemperaturen
• Oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttet mot sollys.

[53],

Holdbarhet

Et hvilket som helst legemiddel har en holdbarhet etter utløpet, og dens egenskaper og effektivitet reduseres. I tillegg kan strimlet Famotidine forårsake bivirkninger fra alle organer og systemer.

Famotidin er tillatt for bruk innen 36 måneder fra fremstillingsdatoen som er angitt på pakningen. Ved slutten av denne perioden er stoffet forbudt å ta og må kastes.

[54]