Yunikpef

Medikamentet Unikpef - refererer til antibakterielle medisiner av fluorokinolongruppen.

Indikasjoner Yunikpef

 Unikpep brukes til behandling av smittsomme patologier, hvis patogener har følsomhet for virkningen av dette legemidlet:

• smittsomme sykdommer i urin-, fordøyelsessystemet, leveren og galdesystemet;
• smittsomme sykdommer i reproduktive organer, muskuloskeletale og respiratoriske system, otolaryngologiske og oftalmologiske inflammatoriske prosesser;
• intra-abdominale abscesser;
• betennelse i bukhulen (peritonitt);
• septiske tilstander og septikemi;
• inflammatoriske prosesser i hjertet vev;
• meningitt og encefalitt;
• osteomyelitt;
• infeksjon i kjønnsområdet;
• post-kirurgiske og nosokomielle infeksjoner;
• som forebygging av smittsomme patologier og konsekvenser.

Utgivelsesskjema

Unicape er en tablett med filmbelegg, lysfarge, kapselformet, med ensidig hakk for praktisk dosering.

Den aktive komponenten i Unicopef er pefloxacinmesylatdihydrat.

Ytterligere komponenter er representert ved maisstivelse, MCC, karboksymetylstivelse, silisiumdioxid, magnesiumstearat, fargestoff, talkum.

Tabletter i mengden 10 stykker er forseglet i en blister. En papppakke kan inneholde to eller ti blister (som tilsvarer 20 eller 100 tabletter). 

Farmakodynamikk

Unikpep refererer til fluorokinolon antibakterielle midler. Følgelig er det et bakteriedrepende preparat, hemmer virkningen av bakteriell DNA-gyrase, hemmer RNA og produksjon av mikrobielle proteiner.

Effekter på gram (-) mikroorganismer i fase av deling eller ro, samt gram (+) mikroorganismer i divisjonstrinnet. Den aktive ingrediens utviser aktivitet rettet mot aerobiske mikrober, samt mot bakterier som er resistente mot andre antimikrobielle midler.

Unicpeff fungerer:

• på patogenen av aeromonose;
• campylobacter;
• citrobacter;
• enterobakterii;
• eşerixii;
• gemofïlwsı;
• klebsiellı;
• Legionella;
• Moraxella;
• Morganella;
• Neisseria;
• pasturellu;
• Proteus;
• Providencia;
• salmonella;
• Shigella;
• serratii;
• stafylokokker;
• ureaplasma;
• Yersinia.

 Mindre følsomme pseudomonas, clostridia, klamydia, mykoplasma. Motstandsdyktig mot virkningen av stoffet gram (-) anaerober, blek treponema, tuberkuløse mykobakterier. 

Farmakokinetikk

Absorption av stoffet er god nok: Etter 20 minutter etter oral inntak av en enkelt mengde Uniciphe absorberes absorpsjon til 90%.

Maksimal mengde aktiv komponent i blodet oppdages etter 90-120 minutter. Det kurative innholdet i Unicpecif bestemmes over en periode på 12 til 15 timer.

Hvis Yunikpef inntatt gjentatte ganger, kan den maksimale i blodserumet til mengden være fra 10 mg / ml, i bronkial sekret - 5 mg / ml, og forholdet mellom graden av medikament i mucosal blodstrømning og 100%.

Bindingen med plasmaproteiner er fra 25 til 30%.

Den aktive ingrediensen uhindret kommer inn i væskemedier og vev, inkludert bein, cerebrospinalvæske, prostata, lungevev. Innholdet i brennevin etter tre doser av legemidlet i en standarddose er 4,5 mcg / ml, i en overvurdert dose - 9,8 mcg / ml. Mengden i blodserum og CSF korrelerer som 89%.

Innhold 12 timer etter bruk av Uniciphe:

• i skjoldbruskkjertelen - 11,4 μg / g;
• i spyttvæsken, 2,2 μg / g;
• i huden - 7,6 μg / g;
• i nasopharyngeal mucosa - 6 mcg / g;
• i pharyngeal mandler - 9 mcg / g;
• i muskelvevet - 5,6 mcg / g.

Metabolisme oppstår i leveren. Hovedmetabolitten er dimetylphefloxacin, som deretter oksyderes med dannelsen av pefloxacin lucuronid.

Halveringstiden er fra 8 til 10 timer, med gjentatt eksponering for kroppen - fra 12 til 13 timer. Ekskresjon utføres med 60% gjennom urinsystemet, 30% i leveren.

Mengden uendret stoff i urinvæsken 60-100 minutter etter opptak kan være 25 μg / ml, og etter en dag - opp til 15 mg / ml.

Den uforanderlige aktive komponenten og dens metabolske produkter kan detekteres i urinvæsken i 84 timer etter avslutningen av behandlingen med legemidlet.

Hemodialyse utgjør egentlig ikke seg selv.

[1]

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes til intern mottak, pass på å spise.

Doseringen og diettene bestemmes individuelt - dette kan avhenge av den spesifikke sykdommen og kompleksiteten i løpet av den smittsomme prosessen, samt typen av patogen og dens følsomhet overfor medisinen.

Med en smittsom sykdom uten komplikasjoner, ta vanligvis 0,4 g medikament to ganger om dagen. Gjennomsnittlig Uniciphe nummer per dag er 0,8 g for 2 ganger. Tabletten skal svelges uten å tygge eller slipe, med nok væske.

Pasienter med funksjonelle forstyrrelser i leveren bør justere doseringen:

• med små lidelser tar 400 mg per dag;
• med sykdommer med moderat alvorlighetsgrad ta 400 mg en gang i 36 timer
• I alvorlige lidelser foreskrives 400 mg Unicipf en gang i 48 timer.

Varigheten av behandlingsforløpet er ikke mer enn en måned.

Ved en forstyrrelse av nyrefunksjonen (kreatininclearance mindre enn 20 ml per minutt), blir halvparten av den gjennomsnittlige Unicleph mengden tatt om gangen.

Eldre pasienter reduseres med om lag en tredjedel.

Bruk Yunikpef under graviditet

Uniciph er ikke foreskrevet for gravide og ammende kvinner, siden det er fare for det fremtidige barnets erosive skade på bruskvæv.

Kontra

• Epileptiske anfall
• hemolytisk anemi;
• en mangel tilstand av glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• perioden av svangerskap og fødning av barnet;
• tilbøyelighet til allergi mot ingrediensene i stoffet;
• Det brukes ikke i pediatrik (bare fra 18 år).

 Det er også noen forhold hvor Unicipf er mulig, men bare under konstant tilsyn av en lege:

• aterosklerotiske forandringer i hjernens kar
• sykdom i hjernen sirkulasjon;
• kramper, uspesifisert;
• alvorlig lever- og nyreskade.

Bivirkninger Yunikpef

 I de fleste tilfeller overføres Uniciphe uten ekstra uønskede symptomer. Men noen ganger forekommer de:

• sykelighet i epigastrium, økt dannelse av gass, angrep av kvalme og oppkast, diaré, kolitt, gulsott, leverskade;
• opprørt urinering;
• søvnforstyrrelser, hodepine, apati eller nervøsitet, depressiv tilstand, skjelving i muskler i hender og føtter, kramper;
• Muskelsmerter, leddsmerter, betennelse i blodkar (med intravaskulære injeksjoner);
• en blodprøve: en reduksjon i antall leukocytter, blodplater, en økning i nivået av eosinofiler;
• manifestasjoner av allergier (hudutslett, kløe, rødhet, hevelse);
• økt hjertefrekvens;
• svampelesjoner (candida). 

[2]

Overdose

Tegn på overdose representerer en økning i bivirkninger. I mer alvorlige tilfeller er forvirring, konvulsiv syndrom mulig.

Behandlingen består i å vaske magen, ta sorbenter (aktivert karbon, enterosgel). Symptomatiske legemidler kan foreskrives.

En spesiell agent som nøytraliserer virkningen av pefloxacin eksisterer ikke.

Prosedyrer for hemodialyse og peritonealdialyse er praktisk talt ineffektive.

Interaksjoner med andre legemidler

Den aktive ingrediensen i legemidlet virker samtidig med beta-laktam antimikrobielle stoffer. Unikpep er foreskrevet i kombinasjon med metronidazol og vancomycin.

Kombinasjonen med rifampicin gir større effekt mot stafylokokkinfeksjon. Det samme kan sies om felles avtale med aminoglykosider, ceftazidin - slik behandling øker gjensidig den antimikrobielle effekten av legemidler.

Den aktive ingrediensen øker nivået av teofyllin i blodserumet og sentralnervesystemet, så i kombinasjon med disse stoffene justeres dosen av teofyllin vanligvis for å unngå overdose og utvikling av bivirkninger.

I kompleks bruk med tetracyklin eller kloramfenikol har Unicopef motsatt effekt.

I kombinasjon med indirekte antikoagulantia kan Unicopeph provosere en reduksjon i protrombinindeksen.

Uniciphe er uforenlig med medisiner som inneholder heparin.

Dersom urinalyse utføres mot bakgrunnen av narkotikabehandling, bør metoder brukes uten bruk av kobbersulfatreagens, da i dette tilfellet er et feilt resultat mulig. 

[3]

Lagringsforhold

Legemidlet er lagret i originalemballasjen, under temperaturforhold ikke mer enn + 30 ° C. I intet tilfelle bør stoffet fryses.

Oppbevares utilgjengelig for barns antics.

Holdbarhet

Holdbarhet - opptil 3 år, hvoretter stoffet er forbudt.

Legemiddelet Unicopef har lov til å gå på apotek bare på resept av en lege.