Obradeks

Obradex er et kombinert antiinflammatorisk legemiddel for bruk i oftalmologi. ATX-kode - S01C A01. Synonymer: Tebrix, Tebronso, Dexatobropt.

Indikasjoner Obradeks

Indikasjoner for anvendelsen av dette stoffet er smittsomme sykdommer i øyet: purulent konjunktivitt og allergiske), keratitt, keratokonjunktivitt (uten ødeleggelse av epitelet), blefaritt, iritt, blepharoconjunctivitis, iridosyklitt, skleritt, episkleritt.

Koden er foreskrevet for betennelse som oppstår etter øyeskade og oftalmiske operasjoner.

Utgivelsesskjema

Formutgivelse: Øyedråper i flaske-drippene på 5 ml.

Farmakodynamikk

Sammensetningen Obradeks inneholder virkestoffer: tobramycinsulfat og deksametason, så vel som hjelpestoffer: Benzalkoniumklorid (konserveringsmiddel), dinatrium-EDTA (mat antioksidant E386), natriumdihydrogenfosfat (mat stabilisator E339), natriummetabisulfitt (E-223 konserveringsmiddel), natriumklorid , destillert vann.

Aminoglykosid antibiotika Tobramycin er aktiv mot gram-negative og visse gram-positive bakterier; virker på rRNA av ribosomer av mikrobielle celler og blokkerer prosessen med proteinsyntese i dem, noe som fører til død av bakterier. Dexamethason er et glukokortikoid med antiinflammatoriske, antiallergiske og desensibiliserende egenskaper; reduserer aktiviteten til det intracellulære enzymet fosfolipase A2, som forhindrer frigjøring av inflammatoriske mediatorer. På grunn av dette oppnås anti-edematøs effekt, og kapillærpermeabiliteten i utbruddet er normalisert 

[1], [2], [3]

Farmakokinetikk

Legemidlet påføres topisk, systemisk absorpsjon av aktive stoffer med denne metoden er ubetydelig, og det foreligger ingen data om farmakokinetikken til øyedråper.

[4], [5],

Dosering og administrasjon

Kodeksen er instillasjon i konjunktival sac. En enkeltdose for en voksen er 1-2 dråper (i ett øye). Begrav øyet anbefalt hver 5. Time; i alvorlige tilfeller - hver 1-2 timer. Den maksimale varigheten av søknaden er 7 dager.

Før du bruker dette stoffet, bør du fjerne stive kontaktlinser (og bruk ikke tidligere enn 20 minutter etter innånding); Fra bruk av myke linser skal kasseres før behandlingens slutt.

[8]

Bruk Obradeks under graviditet

Bruk under graviditet og amming anbefales ikke.

Kontra

Prøven er kontraindisert for individuell intoleranse mot aktive eller hjelpekomponenter (spesielt benzalkoniumklorid); med glaukom, en tynn hornhinne, med øyesykdommer forbundet med herpes simplex-viruset, mykobakterier og sopp. Ikke anvendbar for barn under 5 år.

[6], [7]

Bivirkninger Obradeks

Bivirkninger av stoffet er: brennende og smerte i øynene etter innånding; kløe, rødme og hevelse i øyelokkene og hele ansiktet; rennende øyne; økt intraokulært trykk; hodepine, nedsatt syn.

I noen tilfeller utvikler glaukom eller katarakt. Når scleraen tynner, er det en trussel om perforering.

Overdose

Prøven forårsaker en økning i bivirkninger (irritasjon, rødhet og kløe i slimhinnene i øyet, øynene i øynene, etc.). I slike tilfeller skyll øynene med vann.

[9]

Interaksjoner med andre legemidler

Preparatet Prøven kan ikke brukes sammen med andre øyedråper, primært med antibiotika.

[10], [11], [12]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold: beskyttet mot lys og utilgjengelighet for barn, ved en temperatur på + 8-25 ° C.

Holdbarhet

Holdbarhet - 24 måneder etter at flasken er åpnet, er stoffet egnet til bruk innen 28 dager.