Eglonil

Tretthet, hodepineangrep, depressive tilstander, problemer med hjertearbeidet - for å glatte ubehagssymptomatologien, og til og med helt bli kvitt patologiske symptomer, vil Egonil - en moderne neuroleptisk. Bare ikke tilordne det selv til deg selv - det handler om en kvalifisert spesialist. Det er han som er i stand til å velge dosen riktig og foreskrive behandlingen. 

Indikasjoner Eglonil

En moderne neuroleptik som effektivt blokkerer dopaminreseptorer, er Eglonil. Dette stoffet ble opprinnelig utviklet av det felles fransk-ukrainske selskapet Sanofi Winthrop Industry for OOO Sanofi-Aventis (Ukraina) for å effektivt takle problemene knyttet til visse lidelser i en persons mentale tilstand.

De viktigste indikasjonene på bruk av Eglonil:

• Psykoser av forskjellig genese, lokalisert i den kroniske eller akutte fasen av sykdommen:

• Inhiberingen av tenkning.
• Brudd på tale, manifestert i vanskeligheter med å generere eller oppleve talesetninger (agrammatisme).
• Abulia - mangel på vilje, mangel på initiativ, det er diskret motivasjon.
• Forvirring av bevissthet.
• Absurditet av tanker, delirium.

• Treg skizofreni er en psykotisk personlighetsforstyrrelse assosiert med oppløsning av tankeprosesser og følelsesmessige reaksjoner.
• Neuroser av forskjellig art.
• En rekke psykosomatiske sykdommer:

• Ulcerative lesjoner av mageslimhinnen og / eller duodenum.
• Hemorragisk rektokitt.

Utgivelsesskjema

På hyllene til moderne apotek kan denne medisinen finnes i et bredt spekter av forskjellige doser, og frigjøringsformen er forskjellig.

Avhengig av det kliniske bildet av sykdommen, pasientens alder, kan legen velge den mest effektive form og dosering av opptak.

1. Produktform - en tablett, fremstilt to typer forskjellige i konsentrasjonen av aktiv substans i disse sulpirid: 0,05 g eller 0,2 g Samtidig kjemiske forbindelser er: talkum, silisiumdioksid, metylcellulose, laktosemonohydrat, potetstivelse, magnesiumstearatet. Tabletter med en gul nyanse. På flyet på den ene siden er separasjonssporet klart synlig, og på den andre overflaten kan man se "SLP200" preging. En klassisk pappeske er produsert med en blister, hvor 12 medisinske enheter er plassert.
2. Løsning for intramuskulær injeksjon. Konsentrasjonen av sulfirid (Sulpiridum) i en ampulle er 0,1 g, ytterligere forbindelser er svovelsyre, vann, natriumklorid. Væske uten farge og lukt.
3. Formen av frigjøring - gelatinøse kapsler av en gulaktig nyanse. Inne i den harde gelatinebeholderen er et hvitt, litt gulaktig pulver. Konsentrasjonen av det aktive stoffet i legemidlet er 0,05 g. Kartongpakningen inneholder tre blister, som hver inneholder 10 Egonil-enheter.
4. Løsningen for intern administrasjon er hovedsakelig tildelt små pasienter (0,5%). I 100 ml av legemidlet er 0,5 g av den aktive ingrediens sulpirid tilstede. Løsningen er dispensert i flasker med glass med et volum på 200 ml.

Farmakodynamikk

Små volumer av aktive kjemiske forbindelser påvirker pasientens kropp direkte på de dopaminerge D1- og D2-reseptorene i sentralnervesystemet, som hovedsakelig ligger på den postsynaptiske membranen. Blokkering av dopaminreseptorer skjer selektivt, noe som er en positiv faktor for behandling. Farmakodynamikk Eglonil uttrykkes av en forholdsvis moderat neuroleptisk effekt, som manifesterer seg i evnen til å desinfisere arbeidet med nerveimpulser. Med små doser administreres, anses legemidlet for å være en effektiv stimulant og antidepressiv. I behandlingen med sulpirid er det ingen signifikant beroligende effekt på den aktuelle delen av legemidlet.

Hvis dosen av legemidlet er overvurdert og er over 600 mg per dag, kan antipsykotisk resultat av behandlingen redusere produktive symptomer. Du kan observere manifestasjonen av beroligende egenskaper. 

Farmakokinetikk

Den forventede terapeutiske effekten ved oral administrering skjer fem timer etter opptak, med intramuskulær parenteral metode for terapeutisk behandling - etter tretti minutter. Gjennom denne perioden er maksimal mengde aktiv substans i blodplasma nådd. Når du går inn i 200 mg tablettmedisin, er figuren av maksimal konsentrasjon på C _max 0,73 mg / l. Ved parenteral administrering av 100 mg av oppløsningen tilsvarer toppmengden aktiv substans ca. 2,2 mg / l.

 Farmakokinetikk Eglonil viser en relativt lav biotilgjengelighet - bare ca 25 - 35%. En slik prosentvis oppstart avhenger av helsetilstanden og følsomheten til pasientens kropp. Sulpiride viser utmerket distribusjon og penetrerende evner. Den høyeste invasjonsgraden er observert i lever og nyrevev, men maksimal konsentrasjon oppdages i hypofysen.   

Bindingegenskapene til sulpirid med blodproteiner er 40%. Det aktive stoffet i stoffet metaboliseres ikke, det vil si at ingen biotransformasjon oppstår med den. Total clearance av legemidlet, hastigheten for clearance av blodplasma, er 126 ml per minutt.

Halveringstiden for eliminering (T _1/2 ) av Eglonil tilsvarer omtrent syv timer. Nesten hele medisinen (ca 92%) utskilles gjennom nyrene med urin, ved glomerulær filtrering og sekresjon. Omtrent en prosent av den administrerte dosen utskilles i morsmelk.

Dosering og administrasjon

Legemidlet i denne farmakologiske gruppen skal bare foreskrives av en spesialist. Legen bruker metoden for påføring og dose av legemidlet, avhengig av sykdomsmønsteret, diagnosen og tilstanden til pasienten på tidspunktet for avtale.

Ved diagnostisering av psykose administreres Eglonil som en løsning for intramuskulær injeksjon. Legemidlet administreres i en dose på 0,2 til 0,8 g per dag. Behandlingens varighet er omtrent to uker.

I tilfelle av negativ manifestasjoner sulpirid administreres oralt i form av tabletter eller kapsler - Inngang dose 0,2 til 0,6 g daglig rasjon ved fremstilling av symptomer lignende metode for påføring, og den daglige dose er tilordnet en hastighet fra 0,8 til 1,6 g

I tilfelle manifestasjon av motorisk retardasjon eller forstyrrelser i psykosomatika er den daglige mengden Eglonil tatt 0,1 til 0,2 g.

Ved diagnostisering av magesår og / eller duodenalt sår, tilskriver gastroenterologen til pasienten en medisinering på 0,15 g daglig. Varighet av behandling for sår er vanligvis fire til seks uker.

For små pasienter administreres legemidlet med en løsning for intern administrasjon. Den daglige dosen av medisinen beregnes individuelt i hvert tilfelle: 5 til 10 mg per kilo av babyens vekt. En teskje inneholder 25 mg løsning og fire dråper - 1 mg.

Noen advarsler og anbefalinger:

1. Legemidlet må administreres senest fire timer før foreslått sengetid. Dette vil redusere risikoen for søvnløshet.
2. Under behandlingsperioden med bruk av Eglonil, er det ønskelig å avstå fra å kjøre kjøretøy og potensielt farlige bevegelige mekanismer.
3. Vær forsiktig når du går inn i et legemiddel hvis pasienten har en historie med Parkinsons sykdom eller en tendens til epileptiske anfall.
4. Spesiell forsiktighet er nødvendig for å justere doseringen ved nyrefeil, så vel som barn og eldre.

[1]

Bruk Eglonil under graviditet

Det er ingen kontraindikasjoner for forskrivning av legemidlet i den perioden en kvinne bærer en frukt. Men det er bevis, bekreftet av medisinsk statistikk, at når du går inn i mengden av stoffet i overkant av 200 mg daglig, i en liten, bare født baby, var det mulig å observere komplekse motoriske forstyrrelser manifestert nevrologiske komplikasjoner (ekstrapyramidale syndrom). Derfor, hvis du trenger bruk av Eglonil under graviditet eller amming, er det verdifullt å redusere terapeutisk dosering og redusere varigheten av behandlingen.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Eglonil er ubetydelige, og bare for de som gjelder:

• Individuell intoleranse av bestanddeler av stoffet.
• Feokromocytom er en hormonelt aktiv tumor av kromaffinceller i sympatadyrsystemet i binyrene eller adrenal lokalisering. Eller har ennå ikke bekreftet og ikke motbevist mistanken om det.
• Forhold til allergi.

Bivirkninger Eglonil

Når doseringene og administrasjonsmetoden for legemidlet er oppfylt, forekommer bivirkninger av Eglonil sjeldent. I sjeldne tilfeller, med langvarig behandling eller ved å ta betydelige doser medisinering, kan du observere:

• Inhibering av handlinger og tankeprosesser.
• Vektøkning.
• Problemer med libido, kvinnelig frigiditet og mannlig impotens.
• Ekstrapyramidale lidelser.
• Hyperprolactinemi - økte nivåer av hormonprolactin i blodet.
• Avfall og døsighet.
• Gynekomasti - en økning i størrelsen på brystkjertlene.
• Dyskinesi - en forstyrrelse av koordinasjon av bevegelse: anfall av muskulaturer, ufrivillig bevegelse av øyeelever og andre.
• Galactorrhea - tildeling av melk eller colostrum fra brystvorter, ikke forbundet med amming.
• Amenoré er fraværet av en menstruasjonssyklus.
• Brudd på reguleringen av vaskulær tone.
• Maligne neuroleptiske komplikasjoner.

Overdose

Hvis de anbefalte terapeutiske dosene ikke er oppfylt eller det er et medisinsk behov for å foreskrive store mengder medikamentadministrasjon, kan du få et stort antall av innholdet i pasientens blod. Overdosering av sulpirid kan uttrykkes ved utseendet av slike negative symptomer:

• Forstyrrelse av koordinering av motorfunksjon.
• Muskel spasmer, som kan føre til krøllete.
• Forstyrrelse av det visuelle apparatet.
• Podtašnivanie.
• Arteriell hypertensjon.
• Økt produksjon av svettekjertlene sekretjon.
• Tørrhet i munnslimhinnen.
• Svakhet, nedgang i generell tone.
• Ekstrapyramidal effekt.

Hvis du har en eller flere symptomer fra listen ovenfor, må du informere legen din om det. Han kan foreskrive hemodialyse, som fra denne situasjonen vil bringe minst en liten lettelse, og til og med fjerne ubehag helt. Den viktigste symptomatiske behandlingen utføres, innføring av holinoblokere med generell tiltak er ekte.

Interaksjoner med andre legemidler

Reaksjonen av en syk organisme med monoterapi er mye lettere å forutsi. Med spesiell forsiktighet bør det tas hensyn til utnevnelsen av kompleks terapi, der to eller flere legemidler brukes samtidig. For å oppnå den nødvendige terapeutiske effektiviteten, samtidig som man unngår patologiske komplikasjoner, er det nødvendig å vite konsekvensene av samspillet mellom Eglonil og andre legemidler.

Det er strengt forbudt samtidig administrering av sulpirid og slike legemidler som levodopa, cabergolin og kinagolid - de er gjensidige antagonister. Ikke kombiner med etanol og andre medisiner relatert til beroligende gruppen.

Samtidig administrering av benzodiazepiner eller derivater av morfin med eglonil deprimerende effekt på nerveender og impulsresponsenes hastighet.

Forsiktighet bør tas med tandeminngang av Eglonil og narkotika, hvis farmakodynamikk kan provosere blodtrykksfall.

Ikke kombinere og parallell mottak med rusmidler, etter introduksjonen, er risikoen for å utvikle paroksysmal ventrikulær takykardi reell. Medikamenter i barbituratgruppen er i stand til å øke inhiberingen av sentralnervesystemets impulser.

Det er nødvendig å utelukke tandem mottak med slike farmakologiske kjemiske forbindelser:

• Pentamidin.
• Amantadïnom.
• Antifungale midler.
• Entakapon.
• Dizopiramidom.Lizuridom.
• Lumefantrin.
• Bromokriptin.
• Kinidin.
• Apomorfin.
• Moksifloksatsinom.
• Selegilin.
• Metadon.
• Halofantrin.
• Sotalol.
• Pramipeksolom.
•  Ibutilid.
• Klorpromazin.
• Haloperidol.
• Dofetilid.
• Cisaprid.
• Erytromycin.
• Og andre stoffer i disse farmakologiske gruppene.

Antihypertensive medisiner sammen med Eglonil kan utløse utviklingen av postural hypotensjon eller en kraftig reduksjon av blodtrykket. Negative effekter på sentralnervesystemet og har en felles mottak av sulpiride med beroligende midler .

[2], [3]

Lagringsforhold

For å sikre at Egonil ikke har mistet sine terapeutiske egenskaper i hele perioden med akseptabel lagring, er det nødvendig å oppfylle alle lagringsforholdene til Eglonil:

• Lagring av legemidlet bør være i et mørkt rom, beskyttet mot direkte sollys.
• Temperaturen bør ikke overstige 30 grader Celsius.
• Oppbevaringsstedet bør ikke være tilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Hvis alle lagringsforholdene for Egonil var vedvarende, er holdbarheten for det aktuelle legemidlet tre år. Etter slutten av treårsperioden er imidlertid ytterligere bruk av medisinen ikke tillatt, for å unngå utseendet av negative symptomer.