Ulsepan

Ulsepan er et legemiddel som med fordel bidrar til å bekjempe magesårets mage. Legemidlet har en utprøvd antisekretorisk virkning. Ulsepan har et andre, ikke-proprietært navn - pantoprazol. Å være en representant for en gruppe protonpumpehemmere, er et av de effektive legemidlene for behandling av ulcerøs kolitt. Legemidlet er også utviklet for å behandle sykdommer som er forbundet med en surhet av surhet i mage-tarmkanalen.  

Indikasjoner Ulsepan

Ulsepan er egnet for voksne og barn over 12 år i tilfelle reflux esofagitt.

For voksne er også indikasjoner for bruk av Ulsepan spredt i tilfeller av følgende sykdommer:

• magesår;
• duodenalt sår;
• patologiske hypersekretoriske sykdommer;
• gastroøsofageal sykdom;
• erosiv-ulcerativ - reflux esofagitt;
• ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, på grunn av opptak; ikke-steroide medisiner.

[1], [2], [3], [4]

Utgivelsesskjema

Legemidlet er en bikonveks tabletter som er belagt med et enterisk oppløselig gul belegg. Formen av frigjøringen innebærer ovalformede tabletter. Hver tablett inneholder 40 mg av legemidlet - pantoprazol, som er den nødvendige daglige dosen av medisinen. Den kan produseres i to former - to eller fire blaster (plater). Hver blaster har syv tabletter. 

Farmakodynamikk

Ulsepan er et av de antiulgerende legemidlene som virker takket være lanthopperens antisekretoriske effekt. Det er en prosess med inhibering av protonpumpen. Farmakodynamikken til Ulsepan antyder akkumulering av lantoprazol blant rørene i parietalceller. Det er interaksjon med hydrogenioner. Videre transformerer stoffet sulfenamidproduksjonsreaksjonene, kovalente bindinger dannes med gruppen av protonpumpen på overflaten av den apikale membranen.

Som et resultat av disse prosessene er den siste fasen av saltsyresekresjon blokkert og nivået av syreutskillelse i magen minker.

Farmakodynamikk Ulsepan utfører antibakteriell aktivitet, noe som bidrar til anti-Helicobacter effekten av andre medisiner som brukes av pasienten. 

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetikk

Etter at medisinen kommer inn i magen, absorberes Ulsepan i flere minutter i mage-tarmkanalen. Prosentandelen av biotilgjengelighet er opptil 80%. Maksimal konsentrasjon av tabletten oppstår etter 4 timer. Den første uttakstiden finner sted innen en time. Tabletter pantoprazol i liten grad penetrerer blod-hjernebarrieren.

Farmakokinetikk Ulcepan endres ikke under påvirkning av antacid medisiner. 

[10], [11], [12], [13], [14], [15],

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas muntlig, en time før et måltid, med rikelig med vann. Legemidlet er ikke anbefalt for å ta med mat, så vel som samtidig med andre medisinske produkter.

En tablett med ulsepana inneholder 40 mg arbeidsmedisin - en daglig dose. I noen tilfeller kan dosen dobles i henhold til en spesiell lege. 

[22], [23], [24]

Bruk Ulsepan under graviditet

Tester på bruk av medisinering under graviditet av kvinner ble ikke utført. Data om bruk av gravid pantprazol og påfølgende uregelmessigheter er fraværende.

Ifølge resultatene av studier som ble utført med gravide dyr, ble reproduksjonstoksisitet observert.

Imidlertid anbefales det ikke å bruke Ulcepan under graviditet, bortsett fra legenes resept i tilfelle av åpenbar akutt nødvendighet. 

Kontra

Det anbefales ikke å ta medisinen i tilfelle overfølsomhet overfor pantoprazol og en av hjelpepreparatene. Før begynnelsen av mottaket, bør legen informeres om medisiner som pasienten tar for å unngå negativ reaksjon i kroppen av komponentene i ulike legemidler.

Kontraindikasjoner for bruk av Ulsepan inkluderer forbud mot å ta medisiner for hepatitt og cirrhose, som er ledsaget av akutt nyresvikt. 

[16], [17], [18], [19], [20]

Bivirkninger Ulsepan

Forekomsten av bivirkninger etter å ha tatt Ulsepan manifesterer seg i ca 5% av pasientene. De vanligste symptomene som kan manifestere seg er diaré og hodepine.

Ved bruk av Ulsepan kan følgende bivirkninger oppstå:

• Uvanlige bivirkninger - søvnforstyrrelse, hodepine, svimmelhet, flatulens, forstoppelse, tørr munn, ubehag i magen, eksem, asteni, tretthet.
•  Sjeldne bivirkninger - økt følsomhet av reseptorer, endring i kroppsvekt, urtikaria, myalgi, gynekomasti, feber, perifert ødem.
• Svært sjeldne bivirkninger - brudd på kroppens orientering, trombocytopeni, leukopeni. 

[21]

Overdose

Det er ingen tegn på overdosering av stoffet. Men det kan være en økning i effekten av bivirkninger. Når et av symptomene på overdosering av stoffet manifesterer, er det nødvendig å konsultere en behandlende lege umiddelbart, beskrive symptomene i detalj og ringe perioden og nøyaktige doser av Ulsepan. Behandlingen er symptomatisk. For å øke effekten av behandlingen, er det nødvendig å utføre vanlige avgiftningsmetoder.
 

[25], [26]

Interaksjoner med andre legemidler

Ved samtidig administrasjon av Ulsepan med andre legemidler som avhenger av pH i magen, kan det være en reduksjon i absorpsjonen og en reduksjon i effekten. Det var ingen negativ Ulsepan interaksjon med andre legemidler, når du tok:

• Hjerteglykosider og kalsiumkanalblokkere, beta-blokkere
• Antacida, antibiotika for fordøyelseskanalen
• Orale prevensjonsmidler  
• Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
•  Inntak av glibencamid og levothyroksin
• diazepam
• Karbamazelin, fenytoin
• Indirekte antikoagulantia

Det er heller ingen informasjon om samspillet med koffein, etalon og teofyllin.  

[27], [28], [29], [30], [31], [32]

Lagringsforhold

Legemidlet skal lagres på et tørt, mørkt sted. Lagringsforholdene til Ulsepan gir maksimal temperatur på 25 ° C. Sørg for å gi et sted som vil være pålitelig beskyttet mot barn. Lagringsområdet til Ulsepan bør også være tørt og godt beskyttet mot fuktighet.

Spesielle instruksjoner

Analoger

Er på markedet utviklet farmakologi tilstrekkelig mengde av Anti-sår narkotika, som har protisekretornym handling. Imidlertid er den mest lik i struktur og virkning av det aktive stoffet bør være tabletter og piller: Zovanta, Zolopent, Kontrolok, Nolpaza, Panotsid, Pantazi, Pantasan, Panto Zentiva, Pantokar, Pantokar, pantoprazol, Panum, Proksium tørke og Pultset.  

[33]

Holdbarhet

Holdbarheten til Ulsepan er to år, fra fremstillingsdatoen. Under alle forhold for lagring av Ulsepan, mister stoffet ikke sine medisinske egenskaper. Hvis temperaturen der produktet er lagret i lang tid, overskrides høy luftfuktighet i rommet eller forsegling av pakken, forkortes holdbarheten til Ulsepan. Du bør alltid se på produksjonsdatoen og holdbarheten til Ulsepan før du tar den for å unngå negative effekter av komponenter på kroppen, forgiftning eller overdosering.

[34]