Ulthera

Ultera er et antiulcusmedisin som brukes for gastroøsofageal refluks. Ultera er en protonpumpehemmer. Det har et andre navn - pantoprazol (aktivt stoff).

Brukes av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon, da leverenzymnivåene kan endre avlesningene. Ultera påvirker ikke nyrefunksjonen.

Indikasjoner Ulthera

Legemidlet Ultera foreskrives for magesår, samt for tolvfingertarmsår. Gastroøsofageal reflukssykdom behandles også med legemidlet Ultera.

Det brukes med hell i behandlingen av Zollinger-Ellison syndrom og stresssår.

Ultera foreskrives som en del av en kombinasjonsbehandling mot Helicobacter hos pasienter som har magesår og trenger å redusere hyppigheten av tilbakefall i kroppen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Utgivelsesskjema

Ultera-formen som er tilgjengelig for salg er tabletter. Legemidlet er dekket av en enterisk film som er gul eller oransje. Tablettene er runde, bikonvekse. Hver tablett har et tverrsnitt - kjernen (hvit eller kremfarget). I noen tilfeller er tilstedeværelsen av marmorering akseptabel.

Tilgjengelig i følgende former: syv stykker i to blisterpakninger og i en pappeske.

Også ti stykker i strimler og papppakker og fjorten stykker i en strimmel.

Farmakodynamikk

Ulters farmakodynamikk er som følger: det aktive stoffet undertrykker virkningen av saltsyre i magen ved spesifikt å påvirke protonpumpen i parietalcellene. Pantoprazol omdannes til en aktiv form i et surt miljø, som er mest konsentrert i parietalcellene i magen – det vil si at det omdannes til saltsyre. Undertrykkelsen avhenger av dosen og kan påvirke det stimulerte utseendet av magesaftsekresjoner (en effekt der sekresjoner ikke produseres på 24 timer). Pantoprazol reduserer nivået av syre i magen og fjerner gastrin fra kroppen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetikk

Stoffet pantoprazol absorberes fullstendig etter administrering. Ved analyse i blodplasma når legemiddelnivået én mcg/ml. Det tar to timer å nå dette nivået. Dette nivået øker ikke selv etter langvarig administrering av legemidlet.

Biotilgjengeligheten av legemidlet som enterodrasjerte tabletter er 75–80 %. Plasmaproteinbindingen når nesten 100 %.

Farmakokinetikk Ultera frakter hovedmetabolittene gjennom nyrene. Omtrent 80 % skilles ut i urinen. De resterende tjue skilles ut i avføringen.

Det bør imidlertid tas i betraktning at parietalceller ikke korrelerer med pantoprazol.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering og administrasjon

Ultera tas oralt. Tabletten skal ikke tygges eller deles, den må svelges hel og skylles med rikelig med vann. Administrasjonstidspunktet avhenger ikke av tidspunktet for matinntak.

Ved magesår – dosen bør ikke overstige førti milligram per dag.
For eldre – ikke mer enn tjue milligram per dag.

Ved duodenalsår er behandlingsforløpet to uker, gastroøsofaltisk refluks – fire uker.

Behandlingsforløpet med legemidlet kan økes, avhengig av sykdommens individuelle egenskaper.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Bruk Ulthera under graviditet

Bruk av Ulter under graviditet er strengt forbudt. Det finnes for øyeblikket ingen studier som bekrefter fraværet av negative effekter på fosteret under graviditet.

Det anbefales heller ikke å ta legemidlet under amming og for de som ammer. I ekstreme tilfeller er det nødvendig å enten slutte å ta legemidlet eller slutte å amme inntil hele kuren er fullført.

Kontra

Ulter er strengt kontraindisert ved dyspepsi av nevrotisk opprinnelse. Kontraindikasjoner for bruk av Ulter gjelder ondartede sykdommer i mage-tarmkanalen. Gravide kvinner og de som ammer er også forbudt å ta legemidlet.

Ved alvorlig nyresvikt bør bruken av Ulter begrenses eller forbys, siden metabolittene ikke vil kunne elimineres fra kroppen.

Det er også kontraindisert å bruke Ultera for de som har overfølsomhet for en av komponentene i legemidlet.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Bivirkninger Ulthera

Ulike kliniske studier har vist at bruk av Ultera kan føre til følgende bivirkninger:

• Fordøyelsessystemet – lokale smerter i epigastriet, langvarig diaré, mulig forstoppelse, luft i magen, langvarig kvalme, mulig økt aktivitet av leverenzymer.
• Sentralnervesystemet – hodepine eller migrene, noen synsforstyrrelser (tåkesyn), døsighet eller søvnløshet er mulig, i ekstreme tilfeller ved langvarig bruk – anfall av depresjon. Derfor anbefales det ikke til bruk av de som kjører mye.
• Allergi - hudutslett som kan klø, i sjeldne tilfeller er anafylaktisk sjokk mulig.
• Sjeldne tilfeller: muskelsmerter, ødem, feber, forhøyede triglyseridnivåer.
  

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Overdose

Kliniske studier har ikke funnet tilfeller av overdosering med Ultera. Men i tilfeller med økte bivirkninger er det nødvendig å utføre behandling som påvirker eliminering av symptomer. Det bør tas i betraktning at dialyse vil være ineffektiv.

[ 24 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Under kliniske studier for å identifisere negative interaksjoner og påfølgende eliminering av effekter, ble det ikke identifisert noen negative eller positive effekter fra interaksjonen mellom Ultera og andre legemidler.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for legemidlet Ultera bør omfatte et tørt sted som er beskyttet mot direkte sollys og ulike lyskilder. Temperaturen som produktet skal oppbevares ved, bør ikke overstige romtemperatur -25 °C.

Stedet du velger for oppbevaring bør være forsvarlig beskyttet mot barn og kjæledyr.

Spesielle instruksjoner

Analoger

For øyeblikket tilbyr det farmasøytiske markedet følgende analoger av Ultera, som samsvarer i medisinsk formål og aktiv substans: Nolpaza, Proxium, Pulzet, Sanpraz, Panum, Zipantola, Peptazol.

[ 28 ], [ 29 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til legemidlet Ultera er to år fra produksjonsdatoen. Dersom lagringsbetingelsene brytes, reduseres denne perioden betydelig. Det anbefales sterkt å ikke bruke legemidlet til behandling etter utløpsdatoen. Når tablettene tas ut av fabrikkmiljøet (blisterpakninger), reduseres legemidlets holdbarhet. Før hver bruk bør du sjekke produksjonsdatoen, da bruk av et utgått legemiddel kan være farlig for helsen din.

[ 30 ]