Ravel SR

Ravel SR er et antihypertensive stoff som brukes som instruert av en lege. Vurder indikasjonene for bruk, medisinske egenskaper og kontraindikasjoner.

Klinisk farmakologisk gruppe av stoffet - diuretika og antihypertensive stoffer. Legemidlet har vasodilator, det er vasodilaterende, vanndrivende og hypotensive egenskaper. Den farmakologiske virkningen er lik tiaziddiuretika og sulfonamidderivater. Den aktive ingrediensen, indapamid, hemmer absorpsjonen av natrium i det kortikale segmentet av nefronen, samtidig som utskillelsen av urin øker, og utskillelsen av natrium og klorid i nyrene utskilles.

Den hypotensive effekten vedvarer i 24 timer. Legemidlet virker på tonen i karene, reduserer hypertrofi i venstre ventrikel og reduserer motstanden til arteriolen. Effekten opprettholdes hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, uten å påvirke lipidkonsentrasjonen i blodplasmaet.

Ravel SR er et effektivt vanndrivende middel med antihypertensive egenskaper. Legemidlet er tatt bare for medisinske formål, fordi det krever et medisinsk resept.

[1]

Indikasjoner Ravel SR

Indikasjoner for bruk Ravel SR er behandling og forebygging av hypertensjon. Med denne sykdommen er det hyppige hodepine, fluer flyr for øynene og svimmelhet. Men det er bare mulig å oppdage sykdommen ved vanlig måling av blodtrykk.

Uten rettidig diagnose, behandling og bruk av et medikament som Ravel SR, er bivirkninger mulige. Pasienter lider av nedsatt syke, nyre og hjertesvikt. I forsømte tilfeller - hjerteinfarkt, hjerneslag og andre patologier.

[2], [3]

Utgivelsesskjema

Formfrigivelse - belagte tabletter forlenget virkning. I en pakke inneholder en blister for 20, 30 eller 60 stykker. En tablett inneholder 1,5 mg aktiv ingrediens indapamid.

Fordelene ved tablettformen er at etter inntaket oppløses tabletterne raskt og absorberes, og har en farmakologisk effekt på lesjonsstedet.

[4], [5]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Ravel SR indikerer den antihypertensive effekten av legemidlet. Tabletter har vanndrivende egenskaper, siden den aktive ingrediensen refererer til sulfonamidderivater og ligner på tiaziddiuretika. Indapamid ødelegger reabsorpsjonen av natriumioner i nyrene, noe som fører til økt utskillelse av urin fra klor og natriumioner, som forbedrer diuresen.

I tillegg til vanndrivende virkning påvirker den aktive komponenten tonen i karene. Dette reduserer den generelle perifere og arteriolære motstanden. Antihypertensiv virkning ved høye doser påvirker ikke nivået av å senke blodtrykket, men øker diuresen. Terapeutiske doser påvirker ikke karbohydrat- og lipidmetabolismen, men, som tiaziddiuretika, reduseres hypertrofi i venstre ventrikel.

[6]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Ravel SR er prosessene som oppstår ved medisinering etter administrering. Indapamid absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Å spise betydelig reduserer absorpsjonen, men påvirker ikke kvaliteten på absorpsjonen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås 12 timer etter en enkeltdose. Gjentatte dobbeltdose-teknikker forårsaker at svingninger i konsentrasjonen reduseres, men dette fører ikke til kumulasjon. Binding til plasmaproteiner i nivået 75-79%.

Raval metaboliseres i leveren, elimineringsperioden er 14-24 timer. 70% utskilles som metabolitter, 5% uendret og 20% med avføring som inaktive metabolitter. Hvis medisinen tas av pasienter med nedsatt nyrefunksjon, påvirker dette ikke farmakokinetikken.

[7]

Dosering og administrasjon

Bruksmåten og dosen er individuell for hver pasient, og derfor bør velges av den behandlende legen. En normal dose er 1,5 mg en gang daglig, det vil si en tablett om dagen.

Det er ønskelig å ta stoffet om morgenen, presset med nok væske. Ved forhøyede doser er det nødvendig med medisinsk tilsyn, kontroll av hjertefrekvens og blodtrykk.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Bruk Ravel SR under graviditet

Bruk av Ravel SR under graviditet anbefales ikke. Legemidlet kan forårsake fetoplacental iskemi med risiko for forsinket fosterutvikling. Tabletter er forbudt å bruke i ammingsperioden, siden det aktive stoffet utskilles med morsmelk.

Bruk av et antihypertensive stoff er bare mulig dersom den terapeutiske fordelen for en kvinne er viktigere enn den potensielle risikoen for fosteret. Som regel, i stedet for farlige preparater, foreskrives fremtidige mødre sikrere midler som ikke vil skade fosteret og den kvinnelige kroppen.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Ravel SR er basert på virkningen av de aktive komponentene i det farmasøytiske middel. Tabletter brukes ikke til slike lidelser som:

• Individuell intoleranse mot legemiddelkomponenter
• Overfølsomhet overfor sulfonamider
• Forringet leverfunksjon
• Alvorlig nedsatt nyrefunksjon
• Hepatisk encefalopati
• Gipokaliemiya
• Barns alder av pasienter
• Graviditet og amming.

[8], [9]

Bivirkninger Ravel SR

Bivirkninger av Ravel SR forekommer ved forhøyede doser eller overstiger anbefalt behandlingsperiode. Legemidlet kan forårsake arytmi, økt hjertefrekvens, ortostatisk hypotensjon og hypokalemi (endringer i EKG). Ofte klager pasienter på hodepine, nervøsitet, svimmelhet, asteni, magesmerter. I tillegg er forstoppelse, diaré, dyspepsi, hepatisk encefalopati mulig.

Krenkelser oppstår fra alle organer og systemer. På den delen av urinanlegget manifesterer dette sig som polyuria, hyppige smittsomme sykdommer og nocturia. Allergiske reaksjoner er mulige, det er kløe, elveblest, flekkutslag og hemorragisk vaskulitt. Tabletter fremkaller hoste, bihulebetennelse, metabolske forstyrrelser og hematopoiesis. I sjeldne tilfeller er forverring av lupus erythematosus mulig.

Hvis Ravel er foreskrevet til pasienter med nedsatt leverfunksjon, men dette kan forårsake encefalopati og diuretikaet skal seponeres. Langsiktig behandling forårsaker utvikling av hyponatremi. Med utilstrekkelig ernæring og samtidig bruk av flere legemidler av eldre pasienter og personer med ascites, hjertesvikt eller levercirrhose, er det nødvendig med medisinsk kontroll og forebygging av hypokalemi. 

Overdose

Overdosering er mulig med langvarig bruk av legemidlet og overskrider anbefalt dose. Symptomer på akutt forgiftning manifesteres som brudd på vann-elektrolyttbalanse, det er hypokalemi og hyponatremi. I tillegg er kvalme, oppkast, svimmelhet, hodepine, forvirring, kramper, døsighet mulig.

Behandle en overdose av magesvikt. Pasienter må ta aktivt kull eller andre absorberende stoffer. Det krever også gjenoppretting av vann-elektrolyttbalansen. Med andre uønskede symptomer utføres symptomatisk behandling i henhold til indikasjonene.

[16]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjoner Ravel SR med andre legemidler er mulig ved medisinske indikasjoner. Tabletter brukes ikke med litiumpreparater, da dette reduserer utslipp av litium ved nyrene. Når det administreres med amfotericin B for intravenøs administrering, stimulerende laxermidler eller mineralokortikoider, er det fare for en additiv effekt. Med ekstrem forsiktighet foreskrive medisiner av digitalis og baclofen, siden det intensiverer den hypotensive effekten.

Hvis stoffet brukes sammen med kaliumsparende diuretika, kan pasienter med diabetes og nyresvikt utvikle hyperkalemi. Det krever regelmessig overvåkning av kaliumkonsentrasjonen i blodplasma og EKG-parametere. Antiarrhythmics kan provosere polymorf ventrikulær takykardi og bradykardi. Ved samtidig bruk med nevoleptika og trisykliske antidepressiva er det fare for additiv virkning.

[17], [18], [19]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene for Ravel SR er lik de som gjelder for andre tabletter. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 25 ° C. Legemidlet bør holdes på et tørt sted, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn.

Tabletter skal være i originalemballasjen. Hvis de ovennevnte regler ikke overholdes, mister medikamentet dets medisinske egenskaper og er forbudt for bruk.

[20], [21]

Holdbarhet

Holdbarhet er 24 måneder fra utstedelsesdatoen (angitt på emballasjen). På slutten av tablettene er det forbudt å ta. Hvis medisinen har endret farge eller har en ubehagelig lukt, må den kastes.

[22]