Radedorm 5

Radedorm 5 er et legemiddel som brukes i behandling og forebygging av søvnforstyrrelser. La oss se på legemidlets egenskaper, indikasjoner for bruk, mulige bivirkninger og terapeutisk effekt.

Legemidlet tilhører den farmakologiske gruppen sovepiller som bekjemper søvn- og oppvåkningsforstyrrelser av ulik opprinnelse. Legemidlet hjelper med å takle innsovningsvansker, nattlige oppvåkninger og patologier i nervesystemet som fremkaller lidelsen.

Radedorm 5 er en effektiv sovepille som brukes til å behandle og forebygge søvn- og nervesystemproblemer. I dag finnes det flere analoge legemidler med lignende virkningsprinsipp. Disse legemidlene inkluderer: Nitrazepam, Nitrosan, Eunoktin. Legemidlene er kun tilgjengelige på resept.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikasjoner Radedorm 5

Radedorm 5 er basert på effektiviteten til de aktive ingrediensene og deres effekt på kroppen. Tablettene brukes til behandling og forebygging av søvnforstyrrelser. De kan brukes som en del av en kombinasjonsbehandling for encefalopati ledsaget av epileptiske myokloniske anfall.

Legemidlet er foreskrevet for behandling og forebygging av infantile spasmer eller lynraske nikkende Salaam-kramper hos pediatriske pasienter, dvs. hos barn fra 4 måneder til 1-2 år. Det er effektivt i kompleks behandling av nevroser, kronisk alkoholisme, psykopati, premedikasjon, organiske lesjoner i sentralnervesystemet og endogene psykoser.

Utgivelsesskjema

Sovetabletten er tilgjengelig som oralt drasjerte tabletter. Hver blister inneholder 10 tabletter, én blister per pakke. Denne formen forenkler inntaksprosessen, ettersom pasienten har muligheten til å beregne dosering og mengde som trengs for behandlingen.

Én tablett inneholder 5 mg av virkestoffet nitrazepam. Ytterligere stoffer er: magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, laktose og natriumstivelse. Det beroligende midlet er et benzodiazepinderivat og er tilgjengelig på resept.

[ 3 ]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til Radedorm 5 indikerer at legemidlet har antikonvulsive, sentrale muskelavslappende og ansiolytiske effekter. Det aktive stoffet forsterker den hemmende effekten av mediatoren av pre- og postsynaptisk hemming i alle deler av sentralnervesystemet på overføring av impulser. Inntak av legemidlet fremmer stimulering av benzodiazepinreseptorer, som er lokalisert i det allosteriske sentrum av GABA, som er ansvarlig for aktiviteten til retikulærdannelsen av hjernestammen og nevroner i ryggmargen. Dette reduserer eksitabiliteten til det limbiske systemet, hypothalamus og thalamus, dvs. hjernens subkortikale strukturer, og hemmer også polysynaptiske spinalreflekser.

• Den hypnotiske effekten oppstår på grunn av undertrykkelse av cellene i hjernens retikulære formasjon. Dette reduserer virkningen av irritanter (emosjonelle, motoriske, vegetative) som forstyrrer innsovningsprosessen. Søvnens varighet og dybde øker, og oppvåkningen blir fysiologisk.
• Den antikonvulsive effekten skyldes økt presynaptisk hemming. Undertrykkelse av epileptogen aktivitet observeres uten å påvirke eksitasjonssenteret. Effekten starter 30–40 minutter etter administrering og varer i 6–8 timer. Mindre hemming av muskelfunksjoner og motoriske nerver er mulig.
• Den angstdempende effekten skyldes påvirkningen på amygdala-kompleksene i det limbiske systemet og forårsaker en reduksjon i emosjonell spenning, stress, angst og bekymring. Den beroligende effekten reduserer symptomer av nevrotisk opprinnelse, det vil si angst og frykt.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Radedorm 5 er absorpsjon, distribusjon og utskillelse av legemidlet. Nitrazepam absorberes raskt, maksimal konsentrasjon i blodplasma observeres 30–120 minutter etter administrering. Samtidig inntak av mat og tabletter reduserer maksimal konsentrasjon med 30 %. I dette tilfellet varierer distribusjonsfasen fra 2–3,5 timer. Bindingen til blodproteiner er 85 %.

Halveringstiden er opptil 30 timer, leverutskillelsen er langsom. Omtrent 1 % av legemidlet skilles ut uendret i urinen. Daglig bruk av legemidlet over lengre tid fører til akkumulering av nitrazepam. Biotilgjengeligheten ved oralt inntak er 55–98 %.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering spesifiseres av behandlende lege, individuelt for hver pasient. Tablettene tas oralt 30–40 minutter før leggetid. Voksne får foreskrevet 5–10 mg, eldre pasienter 2,5–5 mg. Legemidlet kan også foreskrives til barn. Pasienter under ett år får foreskrevet 1,25–2 mg, fra 1 til 6 år 2,5–5 mg og fra 6 til 14 år 5 mg før leggetid.

Maksimal daglig dose bør ikke overstige 20 mg for voksne og 5 mg for barn. Hvis pasienten har kontraindikasjoner eller bivirkninger fra sovepillen, må doseringen vurderes og legen må overvåke den.

Bruk Radedorm 5 under graviditet

Bruk av Radedorm 5 under graviditet er kontraindisert. Det aktive stoffet passerer placenta- og blod-hjerne-barriererne, så det anbefales ikke til bruk under graviditet og amming. Ved bruk i første trimester er teratogenitet, respirasjonssvikt og undertrykkelse av sugerefleksen hos nyfødte mulig.

Bruk av tabletter under graviditet er tillatt i tilfeller der fordelen for moren er betydelig viktigere enn den potensielle risikoen for fosteret. Under behandlingen er det nødvendig å slutte å amme og overvåkes av behandlende lege.

Kontra

Radedorm 5 er helt avhengig av pasientens individuelle egenskaper. Tabletter brukes ikke ved overfølsomhet for komponentene. Akutt alkoholforgiftning, rusmiddelforgiftning, rusavhengighet, koma, sjokk, myasteni, temporal epilepsi og lukketvinklet glaukom er forbudt å bruke legemidlet.

Tabletter er ikke foreskrevet til pasienter med alvorlig depresjon, svelgevansker, akutt respirasjonssvikt, hyperkapni. Brukes med forsiktighet ved nyre- og leversvikt, organiske hjernesykdommer, psykose og cerebral eller spinal ataksi.

[ 4 ]

Bivirkninger Radedorm 5

Bivirkninger av Radedorm 5 oppstår når indikasjonene for bruk av sovepillen ikke følges.

• Nervesystemet: døsighet, økt tretthet, hodepine og svimmelhet. Mulig nedgang i mentale og motoriske reaksjoner, nedstemthet, depressiv tilstand, skjelving i lemmene. I sjeldne tilfeller forekommer paradoksale reaksjoner, dvs. aggressive utbrudd, selvmordstendenser, søvnløshet, irritabilitet og angst.
• Urogenitalsystemet: urinretensjon og inkontinens, økt eller redusert libido, allergiske reaksjoner, nedsatt nyrefunksjon.
• Hematopoietiske organer: hypertermi, leukopeni, anemi, trombocytopeni.
• Fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, leverdysfunksjon (økt transaminaseaktivitet), gulsott, munntørrhet og økt spyttproduksjon.

I tillegg til de ovennevnte bivirkningene oppstår avhengighet ved langvarig bruk, dvs. rusavhengighet. Sjelden - respirasjons- og synshemming, vekttap, høyt blodtrykk. Stopp av inntaket eller kraftig dosereduksjon fremkaller abstinenssyndrom. I dette tilfellet klager pasientene over økt irritabilitet, hodepine, muskelspasmer, kvalme, oppkast, skjelvinger i lemmene og andre symptomer.

[ 5 ], [ 6 ]

Overdose

Overdosering manifesterer seg som døsighet, forvirring, reduserte reflekser og reaksjoner på smertefulle stimuli. En økt dose kan forårsake dyp søvn, synshemming, kortpustethet og pustevansker. I sjeldne tilfeller er respiratorisk koma, redusert blodtrykk og undertrykkelse av hjertefunksjon mulig.

Overdose behandles med mageskylling. I tillegg anbefales det å ta et absorberende middel, for eksempel aktivt kull, og utføre tvungen diurese. Hvis bivirkningene vedvarer i flere dager, utføres symptomatisk behandling, det vil si å overvåke blodtrykket og opprettholde pusten. I spesielt vanskelige tilfeller brukes en motgift - flumazenil, men kun på sykehus. Hemodialyse utføres ikke, da den er ineffektiv.

[ 7 ], [ 8 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom Radedorm 5 og andre legemidler er mulig med passende medisinske indikasjoner. Legemidlet reduserer effekten av levodopa hvis det forskrives til pasienter med Parkinsonisme. Bruk sammen med psykoaktive og narkotiske legemidler, anestetika, beroligende midler og antihistaminer forsterker effekten deres. Legemidlet forsterker og forlenger effekten av orale østrogenholdige prevensjonsmidler og cimetidin.

Ved bruk sammen med mikrosomale oksidasjonshemmere øker risikoen for toksiske bivirkninger betydelig. Det aktive stoffet mister sin effektivitet ved interaksjon med indusere av levermikrosomale enzymer. Inntak av narkotiske smertestillende midler fører til legemiddelavhengighet og øker effekten av eufori. Ved bruk sammen med antihypertensive legemidler øker blodtrykket, så medisinsk tilsyn er nødvendig.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Radedorm 5 er spesifisert i bruksanvisningen for legemidlet. Sovetabletten må oppbevares beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Temperaturen bør ikke overstige 25 °C.

Hvis reglene ovenfor ikke følges, mister medisinen sine medisinske egenskaper og er forbudt å bruke. Tablettene skal kun oppbevares i originalemballasjen.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til sovepillen er 60 måneder fra produksjonsdatoen som er angitt på pakningen. Etter denne perioden må medisinen kastes og er forbudt å bruke.

[ 15 ], [ 16 ]