^

Helse

Raddord 5

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 09.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Radedorm 5 - et verktøy som brukes til behandling og forebygging av søvnforstyrrelser. Vurder egenskapene til stoffet, indikasjoner for bruk, mulige bivirkninger og terapeutisk effekt.

Legemidlet refererer til den farmakologiske gruppen av sovepiller som kjemper med søvnforstyrrelser og oppvåkning av forskjellige genese. Medisinen bidrar til å takle vanskeligheten med å sovne, nattvaksjoner og patologier i nervesystemet som fremkaller frustrasjon.

Radedorm 5 refererer til effektive sovende piller som brukes til å behandle og forebygge søvn- og nervesystemproblemer. For i dag er flere preparater av analoger isolert, med et lignende handlingsprinsipp. Disse stoffene inkluderer: Nitrazepam, Nitrosan, Eunotin. Narkotika er bare tilgjengelig på resept.

trusted-source[1], [2]

Indikasjoner Raddord 5

Radedorm 5 er basert på effektiviteten av dets aktive ingredienser og deres effekt på kroppen. Tabletter brukes til terapi og forebygging av søvnforstyrrelser. De kan brukes som en del av en kombinationsbehandling for encefalopati, ledsaget av epileptiske myokloniske anfall.

Legemidlet er foreskrevet for behandling av profylakse av infantile spasmer eller lynrask nakkesalamativ kramper hos barn av barn, det vil si hos barn fra 4 måneder til 1-2 år. Det er effektivt i kompleks terapi av nevroser, kronisk alkoholisme, psykopati, premedikasjon, organiske lesjoner i sentralnervesystemet og endogene psykoser.

trusted-source[3], [4]

Utgivelsesskjema

Form for utløsning av sovepiller - Orale tabletter, belagt med et skall. Hver blister har 10 tabletter, en pakning inneholder en blister. Dette skjemaet forenkler prosessen med å ta, da pasienten har mulighet til å beregne doseringen og mengden som er nødvendig for behandling.

En tablett inneholder 5 mg aktiv ingrediens - nitrazepam. Ytterligere stoffer er: magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, laktose og natriumstivelse. Den beroligende refererer til benzodiazepinderivater og utleveres på resept.

trusted-source[5]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Radedorm 5 indikerer at stoffet har antikonvulsive, sentrale myorelaksende og anxiolytiske effekter. Det aktive stoffet forsterker den hemmende effekten av mediatoren av pre- og postsynaptisk inhibering i alle deler av sentralnervesystemet for impulsoverføring. Legemiddelinntaket fremmer stimuleringen av benzodiazepinreceptorer, som er lokalisert i det allosteriske sentrum av GABA, ansvarlig for aktiviteten til retikulær dannelse av hjernestammen og nevronene i ryggmargen. Dette reduserer excitability av limbic systemet, hypothalamus og thalamus, det vil si de subcortical strukturer av hjernen, og også hemmer polysynaptisk spinal reflekser.

  • Den hypnotiske effekten oppstår fra undertrykkelsen av cellene i retikulær dannelse av hjernen. Dette reduserer effekten av stimuli (følelsesmessig, motorisk, vegetativ), forstyrrer prosessen med å sovne. Varigheten og dybden av søvn øker, oppvåkningen blir fysiologisk.
  • Antikonvulsiv virkning manifesteres på grunn av økt presynaptisk inhibering. Undertrykkelse av epileptogen aktivitet uten å påvirke eksitasjonsfokus er observert. Handlingen begynner 30-40 minutter etter prim og varer i 6-8 timer. Kanskje en liten inhibering av muskelfunksjonene og motorens nerver.
  • Den anxiolytiske effekten manifesteres på grunn av effekten på de mandellignende kompleksene i det limbiske systemet og forårsaker en reduksjon i følelsesmessig spenning, stress, angst, angst. Den beroligende effekten reduserer symptomene på nevrotisk opprinnelse, det vil si angst og frykt.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Radedorm 5 er absorpsjon, distribusjon og utskillelse av et medikament. Nitrazepam absorberes raskt, maksimal konsentrasjon i blodplasmaet observeres etter 30-120 minutter etter påføring. Samtidig inntak av mat og tabletter reduserer maksimal konsentrasjon med 30%. Distribusjonsfasen varierer fra 2-3,5 timer. Binding til blodproteiner 85%.

Halveringstiden tar opptil 30 timer, den hepatiske eliminasjonen er langsom. Omtrent 1% av stoffet utskilles uendret i urinen. Daglig bruk av stoffet over en lang periode fører til kumulasjon av nitrazepam. Biotilgjengelighet til oral bruk er 55-98%.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten og dosen er indikert av den behandlende legen, individuelt for hver pasient. Tabletter tas oralt i 30-40 minutter før sengetid. Voksne utnytter 5-10 mg, eldre pasienter 2,5-5 mg hver. Legemidlet kan også foreskrives for barn. Pasienter inntil et år på 1,25-2 mg, fra 1 til 6 år med 2,5-5 mg og fra 6 til 14 år, 5 mg ved sengetid.

Maksimal daglig dose bør ikke overstige 20 mg for voksne og 5 mg for barn. Hvis pasienten har kontraindikasjoner eller hvis det er bivirkninger fra sovepiller, er det nødvendig med en gjennomgang av doseringen og observasjonen av legen.

Bruk Raddord 5 under graviditet

Bruk Radedorm 5 under graviditet er kontraindisert. Det aktive stoffet passerer gjennom placenta og blod-hjernebarriere, derfor anbefales det ikke å bruke i løpet av svangerskapet og i svangerskapet. Ved bruk i første trimester er teratogenitet, respirasjonsfeil og undertrykkelse av sugrefleks hos nyfødte mulige.

Bruk av piller under graviditet er tillatt dersom fordelene til moren er viktigere enn den potensielle risikoen for fosteret. Under behandlingen er det nødvendig å nekte å amme og bli observert hos den behandlende legen.

Kontra

Radedorm 5 er helt avhengig av de individuelle egenskapene til pasientens kropp. Tabletter brukes ikke til overfølsomhet overfor deres bestanddeler. Akutt alkoholforgiftning, forgiftning, narkotika, medikamentavhengighet, koma, sjokk, myasthenia gravis, temporal lapp epilepsi, vinklet glaukom, er forbudt for bruk av et medikament.

Tabletter er ikke foreskrevet for pasienter i en tilstand av alvorlig depresjon, med svelging, akutt respiratorisk svikt, hyperkapnia. Bruk med forsiktighet ved nyre- og leverinsuffisiens, organiske hjernesykdommer, psykose og hjerne- eller spinalataksi.

trusted-source[6], [7]

Bivirkninger Raddord 5

Bivirkninger av Radedorm 5 manifesteres ved manglende overholdelse av indikasjonene på bruk av sovepiller.

  • Nervesystemet: døsighet, økt tretthet, hodepine og svimmelhet. Kanskje bremsing av mentale og motoriske reaksjoner, depresjon av humør, depressiv tilstand, tremor av ekstremiteter. I sjeldne tilfeller oppstår paradoksale reaksjoner, det vil si aggressive blinker, selvmordstendenser, søvnløshet, irritabilitet og angst.
  • Genitourinært system: forsinkelse og inkontinens, økt eller redusert libido, allergiske reaksjoner, nedsatt nyrefunksjon.
  • Organer av hematopoiesis: hypertermi, leukopeni, anemi, trombocytopeni.
  • Fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, nedsatt leverfunksjon (økt aktivitet av transaminaser), gulsott, tørr munn og økt salivasjon.

I tillegg til de ovenfor beskrevne bivirkningene med langvarig bruk kommer avhengigheten, det vil si rusmiddelavhengighet. Sjelden - brudd på respiratoriske funksjoner og syn, vekttap, høyt blodtrykk. Oppsigelse eller kraftig reduksjon i dose provokerer tilbaketrekningssyndrom. I dette tilfellet klager pasienter på økt irritabilitet, hodepine, muskelspasmer, kvalme, oppkast, lemmer og andre symptomer.

trusted-source[8], [9], [10], [11]

Overdose

Overdosering manifesterer seg som døsighet, forvirring, reduserte reflekser og reaksjoner på smertefulle stimuli. En økt dose kan forårsake dyp søvn, synshemming, kortpustethet og kortpustethet. I sjeldne tilfeller er en respiratorisk koma, en reduksjon av blodtrykket og en undertrykkelse av hjertefunksjonen mulig.

Behandle en overdose av magesvikt. I tillegg anbefales det å ta absorberende, for eksempel aktivert trekull og gjennomføre tvungen diurese. Hvis uønskede manifestasjoner vedvarer i flere dager, utføres symptomatisk behandling, dvs. Kontroll av blodtrykk og vedlikehold av pust. I spesielt vanskelige tilfeller brukes en motgift, flumazenil, men bare i sykehusinnstilling. Hemodialyse utføres ikke, siden den er ineffektiv.

trusted-source[12], [13], [14], [15]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjonen av Radedorm 5 med andre legemidler er mulig med passende medisinske indikasjoner. Legemidlet reduserer effekten av levodopa hvis den er foreskrevet for pasienter med Parkinsons sykdom. Bruk med psykoaktive og narkotiske stoffer, anestetika, sedativer og antihistaminer øker effekten. Legemidlet forsterker og forlenger effekten av orale østrogenholdige prevensjonsmidler og cimetidin.

Ved bruk med mikrosomal oksidasjonshemmere øker risikoen for toksiske bivirkninger betydelig. Det aktive stoffet mister sin effektivitet når den interagerer med induktorer av mikrosomale enzymer i leveren. Å ta narkotiske analgetika fører til narkotikaavhengighet og øker effekten av eufori. Når det brukes sammen med antihypertensive stoffer, reduseres blodtrykket, slik at legehjelp er nødvendig.

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelser Radedorm 5 er oppført i instruksjonene for det farmasøytiske produktet. Sovepiller bør holdes ut av sollys og utenfor barns rekkevidde. Temperaturen bør ikke overstige 25 ° C.

Hvis de ovennevnte regler ikke overholdes, mister medikamentet dets medisinske egenskaper og er forbudt for bruk. Tabletter skal kun oppbevares i originalemballasjen.

trusted-source[21], [22], [23]

Holdbarhet

Holdbarhet er 60 måneder fra produksjonsdato som er angitt på pakken. Ved slutten av denne perioden må legemidlet kasseres og forbudt å ta.

trusted-source[24], [25], [26]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Raddord 5" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.