Raʙifin

Kanin - et stoff som brukes til å behandle sykdommer i mage-tarmkanalen. Tenk på hvem som er foreskrevet Rabifin, funksjoner og anvisninger for bruk.

Den farmakologiske gruppen av medisin er et middel for behandling og forebygging av magesår, gastroøsofageal reflukssykdom og andre patologier fra fordøyelsessystemet og mage-tarmkanalen. Rabifin refererer til inhibitorer av protonpumpen.

Rabifin er et protonpumpe medikament som brukes til behandling og forebyggende behandling av sykdommer i fordøyelsessystemet. Legemidlet er kun utgitt på resept.

Indikasjoner Raʙifin

Kanin er behandling og forebygging av slike sykdommer som:

• Ulv i tolvfingertarmen
• Magesår
• Gastroøsofageal reflukssykdom
• Ikke ulcerativ fordøyelsesbesvær
• Kronisk gastrit med økt syreformende funksjon i magen (i eksacerbasjonsstadiet)
• Utryddelse av Helicobacter pylori (med kombinert terapi med antibakterielle midler)
• Zollinger-Ellison syndrom.

Før du starter prosedyren, bør pasienten kontrolleres for eventuelle ondartede neoplasmer. Pasienter med onkologi foreskriver ikke denne medisinen. Hvis tabletter tilskrives pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, bør spesiell forsiktighet tas i de tidlige stadiene av behandlingen. Legemidlet er ikke foreskrevet til barndomsbarn, da det i dag er ingen erfaring med bruk i denne alderskategorien.

[1], [2], [3], [4]

Utgivelsesskjema

Tablettformen for frigjøring forenkler prosessen med påføring, siden pasienten har mulighet til å beregne den nødvendige dose og antall doser. Det internasjonale navnet på legemidlet er rabeprazol.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: Tablett med gul farge, rund i form, med oppløsning i magen og en glatt fasett. 1 kapsel kan inneholde 10 eller 20 mg aktiv ingrediens. Som hjelpestoffer er: magnesiumoksid, mikrokrystallinsk cellulose, titandioxid, mannitol, hydroksypropylmetylcellulose og andre komponenter.

[5], [6]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Rabifin indikerer at Rabifin tilhører klassen av antisekretoriske forbindelser, det vil si substitusjoner for benzimidazol. Legemidlet har ingen antikolinerge egenskaper, men hemmer sekresjonen av magesyre (inhibering av enzymet H + / K + -ATPase) på overflaten av parietale celler i magen. Dette enzymsystemet refererer til proton, dvs. Syrepumper. Det er derfor stoffet er klassifisert som en inhibitor av protonpumpen i magen, som blokkerer syren i sluttproduktet.

Den antisekretoriske effekten oppstår en time etter administrering og når maksimalt i 2-4 timer. Virkningen av det aktive stoffet i forhold til undertrykkelse av syreutspresjon øker ved systematisk bruk av medikamentet. Men en stabil handling oppnås 72 timer etter behandlingsstart. Etter at søknaden er fullført innen 2-3 dager, gjenopprettes sekretorisk aktivitet.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Rabbitin - en prosess med absorpsjon, metabolisme, distribusjon og utskillelse av legemidlet. La oss vurdere hver av prosessene mer detaljert:

• Absorpsjon - det aktive stoffet absorberes i tarmen, maksimal konsentrasjon i blodplasmaet oppstår 3-4 timer etter å ha tatt en dose på 20 mg. Ved oral administrering er biotilgjengeligheten 52% og øker ikke ved gjentatt bruk. Spising påvirker ikke absorpsjonen.
• Fordeling - rabeprazol binder seg til blodproteiner ved 96,3%.
• Metabolisme - de viktigste metabolitter er karboksylsyre og tioeter. Ved lave konsentrasjoner er sekundære metabolitter også tilstede: et merkapturinsyrekonjugat, en sulfon og dimetyltioeter. Mindre antisekretorisk aktivitet har en dimetylmetabolitt, men den er ikke tilstede i blodplasmaet.
• Ekskresjon - 90% av dosen utskilles i urinen i form av metabolitter: karboksylsyre og konjugat av merkapturinsyre.

Hvis stoffet brukes av pasienter med nedsatt nyrefunksjon ved å støtte hemodialyse, er distribusjonsprosessen likt til kanininaktivitet hos friske pasienter. Halveringstiden tar fra 1 til 4 timer. Samtidig ble dosen økt med halvparten tatt i betraktning. Ved bruk av tabletter av pasienter med nedsatt leverfunksjon øker eliminasjonshalveringstiden 2-3 ganger. Halveringstiden tar ca 12, 3 timer.
Farmakokinetiske prosesser hos eldre pasienter, det vil si prosessene for utskillelse, distribusjon og metabolisme, dobles. Maksimal konsentrasjon i blodplasma øker med 60%, men det er ingen tegn på akkumulering.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten og dosen velges for hver pasient individuelt.

• Peptisk sår i tolvfingreår og magesår i magen - 20 mg to ganger daglig. Behandlingsforløpet i 2 til 4 uker, med vedlikeholdsterapi, tar 10 mg en gang daglig til 12 måneder.
• Ikke sårholdig fordøyelsesbesvær - 20-40 mg en gang daglig i 2-3 uker.
• Å drepe N. Pouli - 20 mg 2 ganger daglig i 7 dager. Utryddelsesbehandling utføres med antibiotika (amoxicillin, klaritromycin, tetracyklin), metronidazol, furazolidon og vismutpreparater.
• Syndromet Zollinger-Ellison er opprinnelig dose på 60 mg per dag og øker om nødvendig.
• Kronisk gastritt med økt syreformende funksjon i magen (i eksacerbasjonsstadiet) - 20-40 mg per dag i 2-3 uker.

Tabletter tygges ikke og ikke knuses, produktet må svelges hele.

[34], [35], [36], [37], [38]

Bruk Raʙifin under graviditet

Bruk av Rabifin under graviditet er forbudt. Kontraindikasjoner er basert på at muligheten for bruk av tabletter ikke er tilstrekkelig studert. Eksperimentelt viste seg at stoffet penetrerer placenta barrieren og utskilles i morsmelk. Etter dette er medisinen ikke anbefalt under amming, når den brukes, er det nødvendig å slutte å amme.

I lys av profilen av bivirkninger av det aktive stoffet, er ikke Rabifin anbefalt til bruk i kontrollerende mekanismer. Tabletter kan forårsake døsighet og dermatologiske reaksjoner.

Kontra

Kontraindikasjoner Rabifin er basert på virkningen av det aktive stoffet på pasientens kropp. Tabletter er ikke tillatt for bruk med:

• Individuell intoleranse mot rabeprazol
• Overfølsomhet overfor stoffer som er substituert med benzimidazol eller andre ingredienser
• Under graviditet og amming
• Pediatriske pasienter

Med spesiell forsiktighet brukes medisinen til nyre- og leverinsuffisiens. Dette skyldes det faktum at rabeprazol endrer sine farmakokinetiske egenskaper.

[27], [28], [29]

Bivirkninger Raʙifin

Bivirkninger av Rabifin oppstår ved manglende overholdelse av instruksjonene for bruk. Legemidlet tolereres godt, og bivirkningene er av liten eller moderat karakter. Ofte klager pasientene på brudd på leveren og fordøyelseskanalen: flatulens, kløe, magesmerter, diaré og forstoppelse. I tillegg kan det være en økning i leverenzymer, tørr munn og smaksforstyrrelser.

Forstyrrelser er mulig fra hemopoietisk system og nervesystemet: leukopeni, svimmelhet, døsighet, hodepine, agitasjon. Bivirkninger manifesteres i form av allergiske reaksjoner: bronkospasme, hudutslett og kløe, angioødem. I sjeldne tilfeller, mulig smerte i rygg og bryst, urinveisinfeksjon, bihulebetennelse, faryngitt, synshemming, økt svette og vektøkning.

[30], [31], [32], [33]

Overdose

Overdosering oppstår når anbefalte doser eller langvarig bruk overskrides. Ofte klager pasientene på symptomer som:

• hodepine
• Tørr munn
• Kvalme og oppkast
• døsighet
• Økt svette

For å eliminere uønskede symptomer, utføres vedlikeholdsbehandling og symptomatisk behandling.

[39], [40], [41], [42], [43]

Interaksjoner med andre legemidler

Samspillet mellom kanin og andre legemidler er mulig med passende medisinske indikasjoner. Rabeprazol, slik som protonpumpeinhibitorer ikke reagerer med de medikamenter som metaboliseres av enzymer SUR450 system (warfarin, fenytoin, teofyllin, diazepam). Det aktive stoffet forårsaker en langvarig reduksjon i produksjonen av saltsyre, men den kan fungere med midler, hvor absorpsjonen avhenger av pH i innholdet i magen.

Rabeprazol reduserer konsentrasjonen av ketokonazol i blodplasma med 33% og øker minimumskonsentrasjonen av digoksin med 22%. Derfor krever samspillet mellom disse stoffene en dosejustering. Ved samtidig bruk med aktiv metabolitt klaritromycin øker konsentrasjonen av den aktive komponenten med 24%. Legemidlet virker ikke sammen med flytende antacida og mat.

[44], [45], [46], [47], [48], [49],

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelser Kanin - tabletter skal oppbevares i originalemballasjen, utilgjengelig for barn og beskyttet mot sollys. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 25 ° C.

Hvis lagringsreglene ikke overholdes, mister medisinen sine farmasøytiske egenskaper og er ikke tillatt å bruke. 

[50], [51], [52], [53], [54]

Holdbarhet

Holdbarhet er 24 måneder fra produksjonsdato angitt på medisinpakken. Ved slutten av denne perioden er tabletter forbudt å ta og bør kastes. 

[55],