Ravel SR

Ravel SR er et blodtrykkssenkende legemiddel som brukes etter foreskrift fra lege. La oss se på indikasjonene for bruk, medisinske egenskaper og kontraindikasjoner.

Den kliniske og farmakologiske gruppen av legemidlet er diuretika og antihypertensive midler. Legemidlet har vasodilatoriske, dvs. vasodilaterende, diuretiske og hypotensive egenskaper. Dens farmakologiske virkning ligner på tiaziddiuretika og sulfonamidderivater. Det aktive stoffet - indapamid - hemmer natriumabsorpsjon i det kortikale segmentet av nefronet, noe som øker urinproduksjonen og renal utskillelse av natrium- og kloridioner.

Den hypotensive effekten varer i 24 timer. Legemidlet påvirker vaskulær tonus, reduserer venstre ventrikkelhypertrofi og reduserer arteriolemotstand. Effektiviteten opprettholdes også hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, uten å påvirke konsentrasjonen av lipider i blodplasmaet.

Ravel SR er et effektivt vanndrivende middel med blodtrykkssenkende egenskaper. Legemidlet tas kun på resept fra lege, da det kreves resept for å kjøpe det.

[ 1 ]

Indikasjoner Ravel SR

Indikasjoner for bruk av Ravel SR er behandling og forebygging av arteriell hypertensjon. Denne sykdommen forårsaker hyppig hodepine, blinkende flekker foran øynene og svimmelhet. Men sykdommen kan bare oppdages ved regelmessig måling av blodtrykket.

Uten rettidig diagnose, behandling og bruk av et legemiddel som Ravel SR, er bivirkninger mulige. Pasienter lider av synshemming, nyre- og hjertesvikt. I avanserte tilfeller - hjerteinfarkt, hjerneslag og andre patologier.

[ 2 ], [ 3 ]

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform – filmdrasjerte tabletter med forlenget virkning. Én pakning inneholder blisterpakninger med 20, 30 eller 60 stk. Én tablett inneholder 1,5 mg av virkestoffet indapamid.

Fordelen med tablettformen er at tablettene raskt oppløses og absorberes etter inntak, og utøver en farmakologisk effekt på lesjonen.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til Ravel SR indikerer legemidlets antihypertensive effekt. Tablettene har vanndrivende egenskaper, siden det aktive stoffet tilhører sulfonamidderivatene og ligner på tiaziddiuretika. Indapamid ødelegger reabsorpsjonen av natriumioner i nyretubuli, noe som medfører økt utskillelse av klor- og natriumioner i urinen, noe som øker diuresen.

I tillegg til den diuretiske effekten påvirker den aktive komponenten tonusen i blodårene. Dette reduserer den generelle perifere og arteriolare motstanden. Den antihypertensive effekten ved høye doser påvirker ikke nivået av blodtrykksreduksjon, men øker diuresen. Terapeutiske doser påvirker ikke karbohydrat- og lipidmetabolismen, men reduserer, i likhet med tiaziddiuretika, venstre ventrikkelhypertrofi.

[ 6 ]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Ravel SR er prosessene som skjer med legemidlet etter administrering. Indapamid absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Matinntak reduserer absorpsjonen betydelig, men påvirker ikke absorpsjonskvaliteten. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås 12 timer etter inntak av en enkelt dose. Gjentatt administrering av en dobbel dose forårsaker svingninger i konsentrasjonen mot en reduksjon, men dette fører ikke til akkumulering. Bindingen til plasmaproteiner er på nivået 75-79 %.

Ravel metaboliseres i leveren, eliminasjonsperioden er 14–24 timer. 70 % skilles ut som metabolitter, 5 % uendret og 20 % med avføring som inaktive metabolitter. Dersom legemidlet tas av pasienter med nyresvikt, påvirker ikke dette farmakokinetikken.

[ 7 ]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering er individuell for hver pasient, så de bør velges av den behandlende legen. Normal dosering anses å være 1,5 mg én gang daglig, det vil si én tablett per dag.

Det anbefales å ta medisinen om morgenen med tilstrekkelig mengde væske. Ved høyere doser kreves medisinsk tilsyn, overvåking av hjertefrekvens og blodtrykk.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Bruk Ravel SR under graviditet

Bruk av Ravel SR under graviditet anbefales ikke. Legemidlet kan forårsake føtoplacental iskemi med risiko for forsinket fosterutvikling. Tablettene er også forbudt å bruke under amming, da virkestoffet skilles ut i morsmelk.

Bruk av et antihypertensive legemiddel er kun mulig når den terapeutiske fordelen for kvinnen er viktigere enn den potensielle risikoen for fosteret. Som regel foreskrives tryggere legemidler til vordende mødre i stedet for farlige legemidler som ikke vil skade fosteret og kvinnekroppen.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Ravel SR er basert på virkningen av de aktive komponentene i legemiddelet. Tablettene brukes ikke ved slike lidelser som:

• Individuell intoleranse mot stoffets komponenter
• Overfølsomhet overfor sulfonamider
• Nedsatt leverfunksjon
• Alvorlig nyresvikt
• Hepatisk encefalopati
• Hypokalemi
• Pasientenes barndomsalder
• Graviditet og amming.

[ 8 ], [ 9 ]

Bivirkninger Ravel SR

Bivirkninger av Ravel SR oppstår ved økte doser eller ved overskridelse av anbefalt behandlingsperiode. Legemidlet kan forårsake arytmi, økt hjertefrekvens, ortostatisk hypotensjon og hypokalemi (EKG-forandringer). Oftest klager pasienter over hodepine, nervøsitet, svimmelhet, asteni, magesmerter. I tillegg er forstoppelse, diaré, dyspepsi og hepatisk encefalopati mulig.

Forstyrrelser forekommer i alle organer og systemer. I urinveiene manifesterer dette seg som polyuri, hyppige infeksjonssykdommer og nokturi. Allergiske reaksjoner er mulige, dvs. hudkløe, urtikaria, makulopapuløst utslett og hemoragisk vaskulitt. Tablettene fremkaller hoste, bihulebetennelse, metabolske og hematopoietiske forstyrrelser. I sjeldne tilfeller er forverring av lupus erythematosus mulig.

Hvis Ravel forskrives til pasienter med nedsatt leverfunksjon, kan dette forårsake encefalopati, og diuretikabehandlingen bør seponeres. Langtidsbehandling forårsaker utvikling av hyponatremi. Ved utilstrekkelig ernæring og samtidig bruk av flere legemidler av eldre pasienter og personer med ascites, hjertesvikt eller levercirrose, er medisinsk tilsyn og forebygging av hypokalemi nødvendig.

Overdose

Overdosering er mulig ved langvarig bruk av legemidlet og overskridelse av anbefalt dosering. Symptomer på akutt forgiftning manifesterer seg som forstyrrelser i vann-elektrolyttbalansen, dvs. hypokalemi og hyponatremi. I tillegg er anfall av kvalme, oppkast, svimmelhet, hodepine, forvirring, kramper og døsighet mulige.

Overdosering behandles med mageskylling. Pasienter bør ta aktivt kull eller andre absorberende midler. Gjenoppretting av vann- og elektrolyttbalansen er også nødvendig. Ved andre bivirkninger utføres symptomatisk behandling som indisert.

[ 16 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom Ravel SR og andre legemidler er mulig i henhold til medisinske indikasjoner. Tabletter brukes ikke sammen med litiumpreparater, da dette reduserer utskillelsen av litium via nyrene. Når det tas sammen med amfotericin B til intravenøs administrering, stimulerende avføringsmidler eller mineralokortikoider, er det risiko for additiv effekt. Digitalis og baclofen forskrives med spesiell forsiktighet, da det forsterker den hypotensive effekten.

Hvis legemidlet brukes sammen med kaliumsparende diuretika, kan hyperkalemi utvikles hos pasienter med diabetes mellitus og nyresvikt. Regelmessig overvåking av kaliumkonsentrasjon i blodplasma og EKG-parametere er nødvendig. Antiarytmiske legemidler kan fremkalle polymorf ventrikulær takykardi og bradykardi. Ved samtidig bruk med nevroleptika og trisykliske antidepressiva er det risiko for additive effekter.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Ravel SR er lik reglene for oppbevaring av andre tabletter. Oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 °C. Legemidlet skal oppbevares tørt, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn.

Tablettene må være i originalemballasjen. Hvis reglene ovenfor ikke følges, mister medisinen sine medisinske egenskaper og er forbudt å bruke.

[ 20 ], [ 21 ]

Holdbarhet

Utløpsdatoen er 24 måneder fra produksjonsdatoen (angitt på pakningen). Etter utløpsdatoen er tablettene forbudt å ta. Hvis medisinen har endret farge eller fått en ubehagelig lukt, må den kastes.

[ 22 ]