Rabeprazol-helse

Rabeprazol-helse er et legemiddel som brukes til å behandle sykdommer i mage og fordøyelseskanaler. Vurder de viktigste indikasjonene for bruk, dosering og andre nyanser av bruk.

Rabeprazol-helse refererer til en farmakoterapeutisk gruppe medikamenter for behandling av sykdommer assosiert med surhetsforstyrrelser. Det kjemiske og internasjonale navnet på stoffet er Rabeprazolum, produsenten er legemiddelfirmaet "Zdorovie", Ukraina.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikasjoner Rabeprazol-helse

Rabeprazol-helsen er basert på virkningsmekanismen av komponentene. Legemidlet er effektivt i behandling og forebygging:

• Peptisk sår i tolvfingertarmen (i eksacerbasjonsstadiet)
• Zollinger-Ellison Syndrome
• Magesår (godartet)
• Gastroøsofageal reflukssykdom (erosiv, ulcerøs)
• Symptomatisk terapi av GERD fra moderat til svært alvorlig
• Ødeleggelse av Helicobacter pylori i kombinasjon med aktive antibakterielle stoffer.

Før behandlingen påbegynnes, skal pasienten gjennomgå en kontroll for å utelukke muligheten for ondartede lesjoner i magen. Med spesiell forsiktighet er legemidlet foreskrevet for pasienter med alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon. Hvis tablettene forårsaker døsighet, og for å fullføre et fullstendig behandlingsforløp, er det nødvendig å forlate aktiviteten som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon.

[7], [8], [9], [10]

Utgivelsesskjema

Formen av frigjøring - tabletter №10 med en dose på 10 og 20 mg. Tablettene er bikonvekse, dekket med en enterisk oppløselig pels brunbrun farge (10 mg) eller brungul (20 mg).

En tablett inneholder den aktive ingrediensen - rabeprazolnatrium og hjelpestoffer (mannitol, magnesiumstearat, titandioxid, mannitol og andre).

[11]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Rabeprazol-helse indikerer dets antisekretjonsegenskaper. Midlet vedrører anti-ulcer-inhibitorer av en protonpumpe. Det aktive stoffet akkumuleres gradvis i det sure miljøet i cellene i mageslimmen i magen og overgår til aktiv form - sulfenamid. Den aktive metabolitten hemmer H +, K + - ATPase, blokkerer sekresjonen av saltsyre på grunn av opphør av frigjøring av hydrogenioner i magehulen.

Har bakteriedrepende egenskaper mot Helicobacter pylori og akselererer anti-Helicobacter pylori aktivitet av andre antibiotika. En dose på 20 mg fører til undertrykkelse av magesekresjon innen 60 minutter og når maksimum etter 3-4 timer. Inhiberingen av basal og stimulert sekresjon fortsetter i 48 timer. En stabil antisekretorisk effekt oppstår 72 timer etter opptaket. Etter endt behandling gjenopprettes parietale celler om 2-3 dager. 

[12], [13], [14], [15]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Rabeprazol-helse er en algoritme for virkningen av aktive komponenter etter inntak. Tabletter absorberes helt og raskt fra fordøyelseskanalen. Biotilgjengeligheten etterlater 52% (hvis den går gjennom leveren) og øker ikke ved gjentatt bruk.

Matinntak og tid på dagen påvirker ikke absorpsjonen. Binding til blodproteiner ved 97%. Legemidlet metaboliseres i leveren med aktiv deltakelse av enzymer i cytokrom P450-systemet. 90% av de aktive komponentene utskilles i urinen i form av metabolitter, og de resterende 10% med avføring.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

Dosering og administrasjon

Bruksmåten og dosen avhenger av indikasjonene på bruk av medisinen, slik at de må velges av legen, for hver pasient separat. Med forverring av magesår i mage og tolvfingre tar 20 mg 1-2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet tar fra 4 uker, hvis det ikke er noen arrdannelse, så 8 uker hvis såret er lokalisert i tolvfingertarmen - 6-12 uker.

For å behandle gastroøsofageal reflux utnevne 20 mg 1-2 ganger daglig i 4-8 uker. Støttende dosering på 10-20 mg / dag av legemidlet vurderes. Med Helicobacter pylori-infeksjon brukes legemidlet som en del av et trippel utryddelsesregime. Rabeprazol 20 mg brukes samtidig med amoxicillin 1000 mg og klaritromycin 500 mg, varigheten av behandlingen er 7-10 dager.

[25], [26], [27]

Bruk Rabeprazol-helse under graviditet

Bruk Rabeprazol-Helse under graviditet anbefales ikke. Til nå er det ingen pålitelige data om sikkerheten for menneskekroppen. Forskning på reproduktive funksjoner ble utført på dyr, men ga ikke bevis på nedsatt fruktbarhet eller andre bivirkninger for fosteret. Men den langvarige bruken av rabeprazol provoserte ubetydelig placenta penetrasjon hos rotter.

Rabeprazol-helse trer inn i morsmelk, så det er forbudt å bruke det under amming. Medisinering er ikke foreskrevet til yngre pasienter, da det ikke er nok informasjon om slik behandling.

Kontra

Rabeprazol-helsen er avhengig av reaksjonen av kroppen til stoffets komponenter. Tabletter anbefales ikke til bruk sammen med:

• Individuell intoleranse mot rabeprazol og andre pillekomponenter
• graviditet
• ammer
• Barnets alder hos pasienten

Hvis disse anbefalingene ikke følges, er alvorlige bivirkninger som krever legehjelp mulig.

[23], [24],

Bivirkninger Rabeprazol-helse

Bivirkninger av rabeprazolhelse forekommer når varigheten av behandlingen eller dosen overskrides. Som regel klager pasientene på magesmerter, kvalme og oppkast, forstoppelse, flatulens. I tillegg er det mulig å øke aktiviteten av levertransaminaser, alvorlig hodepine, rygg og brystsmerter, tørr munn.

I sjeldne tilfeller er det en økning i kroppsvekt, stomatitt, overdreven svette, hoste, bronkitt, puffiness, synshemming og smak. For å eliminere bivirkninger, anbefales det at du slutter å ta rabeprazolhelse og kontakte legen din for å justere dosen.

Overdose

Overdosering oppstår når det anbefalte behandlingsforløpet overskrides og høye doser av legemidlet administreres. Bivirkninger forårsaker hodepine og svimmelhet, kvalme, oppkast, magesmerter, forstoppelse.

Symptomatisk vedlikeholdsterapi brukes til behandling. Dialyse brukes ikke, fordi den er ineffektiv. I alle fall, hvis symptomer på overdosering oppstår, bør du kontakte legen din for å justere dosen av legemidlet.

[28], [29]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon Rabeprazol-helse med andre legemidler brukes i medisinsk behandling og i kompleks behandling av visse sykdommer. Hvis stoffet brukes sammen med ketokonazol, fører dette til en reduksjon i konsentrasjonen i blodplasmaet og en økning i nivået av digoksin. Legemidlet har ingen klinisk signifikante interaksjoner med legemidler som metaboliseres i CYP (diazepam, fenytoin, teofyllin).

Det aktive stoffet forårsaker en lang reduksjon i produksjonen av saltsyre, derfor fungerer den vanligvis med medisiner, hvor absorpsjonen avhenger av pH i innholdet i magen. Hvis stoffet brukes samtidig med ketokonazol eller itrakonazol, fører dette til en reduksjon i konsentrasjonen i blodplasmaet. Derfor, når du bruker disse legemidlene, må du se en lege og justere doseringen. Rabeprazol interagerer ikke med antacida, som magnesium eller aluminiumhydroksyd. Mat som har lite fett påvirker ikke absorpsjonen. Men når du bruker medisinen med fet mat, blir absorpsjonen forsinket i 4 eller flere timer, maksimal konsentrasjon er uendret.

[30], [31]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelser Rabeprazol-Health-tabletter skal oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 25 ° C.

Hvis de ovennevnte anbefalinger ikke overholdes, kan medikamentet endre sine fysisk-kjemiske egenskaper, det vil si farge, lukt, konsistens. Hvis dette skjer, er tablettene forbudt å bruke og må kastes.

[32], [33],

Spesielle instruksjoner

Rabeprazol kan forårsake døsighet, så når du bruker den, unngå å jobbe med farlige mekanismer eller kjører biler. Overholdelse av alle anbefalinger som er angitt i instruksjonen, er en garanti for maksimal terapeutisk effekt.

Holdbarhet

Holdbarhet - 24 måneder fra produksjonsdato. Forsinket rabeprazolhelse er forbudt å bruke til medisinske formål. Tablettene utløses kun på resept.

[34], [35], [36], [37]