Rabijem 10

Rabidzhem 10 er et legemiddel som brukes til å behandle sykdommer i fordøyelsessystemet. La oss se på instruksjonene for dette legemidlet og alle nyansene ved bruken.

Legemidlet tilhører den farmakologiske gruppen legemidler for behandling av gastroøsofageal reflukssykdom og magesår. Det tilhører kategorien protonpumpehemmere, da det er foreskrevet for behandling av syreavhengige sykdommer. Internasjonalt navn - rabeprazol. Produsent "Tulip Lab Private Limited", India.

Rabidzhem 10 er tilgjengelig på resept.

Indikasjoner Rabijem 10

De viktigste indikasjonene for bruk av Rabidgem 10 er den terapeutiske effekten på fordøyelsessystemet og stoffskiftet. Legemidlet brukes til å behandle:

• Duodenalsår
• Gastroøsofageal reflukssykdom
• Magesår
• Zollinger-Ellison syndrom og patologisk hypersekresjon
• Forverring av kronisk gastritt (med økt syreformende funksjon i magen)
• Funksjonell dyspepsi
• Helicobacter pylori-utryddelse (i kombinasjon med antibakterielle midler)

Hvis pasienten har ondartede sykdommer, observeres symptomatisk forbedring ved rabeprazolbehandling. Basert på dette bør onkologi utelukkes før bruk av tablettene starter.

[ 1 ], [ 2 ]

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform - runde tabletter, dekket med et enterisk belegg. Rabidgem 10 frigjøres i en dose på 10 og 20 mg. Rabidgem 10 mg har en lysegul kapsel, og 20 mg er rødbrun. Én pakning inneholder én stripe med 10 tabletter.

Den aktive ingrediensen er rabeprazol, hjelpestoffer: hydroksypropylcellulose, magnesiumoksid, dietylftalat, natriumkroskarmellose, magnesiumstearat, mannitol og andre.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamikk

Farmakodynamiske data for Rabidgem 10 indikerer at legemidlet tilhører kategorien antisekretoriske forbindelser, ikke har egenskapene til H2-reseptorer eller kolinerge antagonister, men undertrykker magesyre. Hemming av syresekresjon skjer gjennom hemming av gastrisk H+-, K+ ATPase på den sekretoriske overflaten av parietalcellene i magen.

Enzymet ovenfor er relatert til proton- eller syrepumper, så rabeprazol klassifiseres som en magehemmer. Det aktive stoffet blokkerer utskillelsen av magesyre i det siste stadiet. I mageceller aktiveres rabeprazol ved pH = 3D 1,2, halveringstiden er omtrent 78 sekunder.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Rabidgem 10 lar deg finne informasjon om prosessene som skjer i kroppen etter at du har tatt medisinen. Siden tablettene er dekket med et enterisk belegg, absorberes de raskt i tarmen. Biotilgjengeligheten er 52 %. Hvis legemidlet tas samtidig med fet mat, avtar absorpsjonen i flere timer, men konsentrasjonen og absorpsjonen forblir uendret.

Omtrent 96,3 % av den aktive komponenten binder seg til plasmaproteiner. Metaboliseres i leveren. Skilles hovedsakelig ut av nyrene i form av metabolitter - tioeter og sulfon, som ikke har antisekretoriske egenskaper. Omtrent 10 % av legemidlet skilles ut i avføring.

[ 9 ], [ 10 ]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering avhenger av indikasjonene for bruk. For behandling av duodenalsår (i fravær av H. pylori), ta 20 mg 1-2 ganger daglig i en måned. For magesår, 20 mg 1-2 ganger daglig i 1-2 måneder. For behandling av gastroøsofageal reflukssykdom foreskrives pasienter 20 mg rabeprazol 1-2 ganger daglig i 4-8 uker. Som vedlikeholdsbehandling for denne sykdommen tas tablettene i 12 måneder, og doseringen velges individuelt.

For utryddelse av Helicobacter pylori brukes kombinasjonsbehandling i kombinasjon med antibakterielle midler (amoksicillin, klaritromycin, tetracyklin, furazolidon, metronidazol, vismutpreparater). Zollinger-Ellison syndrom behandles med en startdose på 60 mg, som gradvis økes til 120 mg per dag. For behandling av funksjonell dyspepsi og kronisk gastritt tas 20 mg 1-2 ganger daglig i 2-3 uker.

Hvis medisinen forskrives til eldre pasienter eller personer med nyresykdom eller leverdysfunksjon, vil legen justere doseringen, da bivirkninger er mulige. Som regel utføres behandling av denne pasientkategorien under tilsyn av en lege. Det anbefales ikke å tygge, knuse eller dele tablettene. Rabidzhem skal svelges hele med vann.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Bruk Rabijem 10 under graviditet

Graviditet og amming er kontraindikasjoner for bruk av medisinen.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Rabidgem 10 er basert på individuell følsomhet for virkestoffet og andre komponenter i legemidlet. Legemidlet er ikke foreskrevet til pasienter med intoleranse mot rabeprazol eller substituert benzimidazol.

Tablettene brukes ikke til å behandle lesjoner i mage-tarmkanalen hos pediatriske pasienter, da det ikke finnes informasjon om sikkerheten til slik behandling.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Bivirkninger Rabijem 10

Bivirkninger av Rabidgem 10 er mulige ved feil dosering eller behandlingsvarighet. Generelt oppstår følgende reaksjoner fra kroppen: asteni, ubehag i magen og brystet, oppblåsthet, hevelse i ansiktet, lysfølsomhet, feber, allergisk kløe og utslett.

Tablettene kan forårsake kvalme og oppkast, migrene, arteriell hypertensjon, forstoppelse, munntørrhet og luft i magen. Forstyrrelser er mulige i alle kroppssystemer. Dermed forekommer hypertyreose og hypotyreose oftest fra det endokrine systemet. Ernæringsmessige og metabolske forstyrrelser, muskelrykninger og kramper, angst, søvnløshet, kortpustethet og allergiske reaksjoner er mulige. For å eliminere symptomene ovenfor er det nødvendig å slutte å ta tablettene og søke medisinsk hjelp.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Overdose

Overdosesymptomer forekommer svært sjelden. Hvis dette skjer, klager pasienter over hodepine og svimmelhet, kvalme og oppkast, luft i magen, forstoppelse, diaré og allergiske reaksjoner på huden.

Symptomatisk behandling og støttende behandling brukes til å eliminere de ovennevnte reaksjonene. Det finnes ingen spesifikk motgift.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom Rabidgem 10 og andre legemidler er kun mulig med tillatelse fra lege. Siden Rabidgem 10 forårsaker betydelig hemming av magesaftsekresjon, kan det endre effekten av legemidler hvis absorpsjon avhenger av pH-nivået i magesaften. For eksempel, når det brukes sammen med digoksin og ketokonazol, reduseres deres biotilgjengelighet og konsentrasjon i blodplasma. Derfor bør dosene av alle legemidler velges av lege.

Hvis rabeprazol tas samtidig med syrenøytraliserende midler, medfører dette ikke signifikante endringer i konsentrasjonen av begge legemidlene i blodplasmaet.

[ 27 ], [ 28 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Rabidgem 10 krever streng overholdelse av en temperatur på 15 til 25 ºC. Tablettene skal oppbevares i originalemballasjen, på et tørt sted, beskyttet mot direkte sollys og utilgjengelig for barn.

Manglende overholdelse av oppbevaringsreglene fører til at legemidlet forringes. Tablettene kan endre sine fysiske og kjemiske egenskaper, dvs. farge og lukt. Hvis dette skjer, er legemidlet forbudt å ta og må kastes.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Holdbarhet

Utløpsdatoen er 24 måneder. Etter denne datoen er medisinen forbudt å ta, da ukontrollerte bivirkninger er mulige. Utgåtte tabletter er farlige og har ingen terapeutisk verdi.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]