Ovitrelle

Ovitrelle refererer til den farmakologiske gruppen av kjønnshormoner og deres syntetiske analoger. Koden for automatisk telefonsentral G03GA08, produsenten - Merck Serono (Italia).

[1], [2]

Indikasjoner Ovitrelle

Ovitrel er ment å behandle infertilitet hos kvinner på grunn av ovariehypofunksjon eller problemer med naturlig eggløsning. Legemidlet brukes til in vitro befruktning, og brukes også til å forberede kroppen for in vitro befruktning (IVF) - med det formål å fullføre modningen av follikler etter follikelstimulerende terapi.

Utgivelsesskjema

Formfrigivelse: lyofilisert pulver til fremstilling av injeksjonsoppløsningen i ampuller eller i hetteglass (komplett med vann til injeksjon), ferdig oppløsning i sprøyter (0,25 og 0,5 ml). 

[3], [4]

Farmakodynamikk

Gonadotropisk handling Ovitrel - initiering eggløsning - skaffer til veie rekombinant hormon horiogonadotropinom α, som er en analog av endogent humant choriongonadotropin (hCG), syntetisert ved hjelp av placenta under svangerskap og som har høy LH-aktivitet.

Ved å binde til reseptorene av luteiniserende hormon (LH) i de cytoplasmatiske membranglykoproteiner som omgir eggstokkfollikler og basalmembraner av thecalutein celler, alfa horiogonadotropin induserer oocytt meiotisk begynnelse og eggløsning (egg frigjøringen av follikkel). Dessuten finner de granulosa celler i follikkelen danne corpus luteum begynner eggstokk, som produserer en stor mengde av progesteron.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetikk

Etter administrering av legemidlet under huden absorberes alfa-kororiogonadotropin i det ekstracellulære væsken og går inn i blodet, og biotilgjengeligheten overskrider ikke 40%. Halveringstiden til Ovitel er ca. 30 timer.

[10]

Dosering og administrasjon

Ovitrel brukes kun i forhold til spesialiserte medisinske institusjoner av leger med riktig kvalifikasjon.

Ovitrel administreres ved subkutan injeksjon (0,25 mg) i henhold til en spesifikk ordning som tilsvarer målet forfulgt. Bruk av dette legemidlet innebærer foreløpig administrering av hormonelle legemidler basert på menopausalt gonadotropin eller follikelstimulerende hormon.

[14], [15]

Bruk Ovitrelle under graviditet

Ovitrel under graviditet er ikke brukt.

Kontra

Ovitrel er kontraindisert for:

• svulstformasjoner av hypofysen eller hypothalamusen;
• hypertrofi og cystisk ovariesykdom;
• fibrotisk hyperplasi i livmoren;
• ondartede epiteliale svulster (karcinomer) i eggstokkene, livmoren eller brystkjertlene;
• livmorblodning;
• kardiovaskulære patologier (trombose, emboli).

[11], [12]

Bivirkninger Ovitrelle

Påføring Ovitrel kan være ledsaget av slike bivirkninger som hodepine, kvalme, oppkast, diaré eller forstoppelse, nedsatt blodtrykk, mastalgi (brystsmerter) redusering urinproduksjon (oliguria), smerte og en følelse av tyngde i bukhulen, tromboemboli, hudutslett , Quinckes ødem, søvn og humørsykdom.

[13]

Overdose

Ovitrel kan føre til ovarial hyperstimulering - en økning i størrelsen på eggstokkene med risiko for vridning og rupturering.

[16]

Interaksjoner med andre legemidler

Ovitrel påvirker ikke effekten av andre stoffer. Ifølge produsenten, innen en uke etter bruk av dette stoffet, kan en graviditetstest være feilaktig positiv.

[17]

Lagringsforhold

I forseglede pakninger bør legemidlet oppbevares ved +15-25 ° C; en flaske pulver i trykt form - ved en temperatur på + 2-8 ° C i maksimalt 30 dager; stoffet i den upakkede sprøyten er ikke gjenstand for lagring.

Holdbarhet

Holdbarhet - 24 måneder.