Ovosept

Ovosept tilhører den farmakologiske gruppen av kombinerte hormonelle prevensjonsmidler. Andre handelsnavn for legemidlet: Ovidon, Anteovin, Microgynon 30, Miniziston, Oralkon, Rigevidon, Trigestrel, Trikvilar, Levora.

Indikasjoner Ovosept

Indikasjoner for bruk av Ovosept, i tillegg til beskyttelse mot uønsket graviditet, er funksjonelle forstyrrelser i menstruasjonssyklusen (inkludert dysmenoré), premenstruelt syndrom og dysfunksjonell metrorrhagi (livmorblødning).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform: hvite og gule drageer, 21 drageer i én pakke.

[ 4 ]

Farmakodynamikk

Den preventive effekten av Ovosept oppnås ved hjelp av de syntetiske analogene til kjønnshormonene som det inneholder: levonorgestrel, et derivat av 19-nortestosteron, og etinyløstradiol, et syntetisk follikulært østradiol. Virkningsmekanismen skyldes at levonorgestrel blokkerer hypofysens gonadotropiske funksjon og dermed stopper produksjonen av follitropin (follikkelstimulerende hormon) og luteotropin (luteiniserende hormon). Dette fører til undertrykkelse av eggløsning (modning av egget og dets frigjøring fra eggstokkene), og forhindrer også prosessen med å redusere viskositeten til livmorhalsslim (livmorhalsslim), som vanligvis følger med eggløsning. Levonorgestrel hemmer også proliferasjonen av endometrium.

Under påvirkning av etinyløstradiol øker leveren produksjonen av østrogen- og testosteronbindende protein SHBG og transkortin, et protein som binder kortikosteron og progesteron i blodplasma. I tillegg forårsaker etinyløstradiol aktiv deling av endometrieceller.

Kombinasjonen av agonistiske og antagonistiske virkninger av de aktive komponentene i Ovosept, ifølge produsentene, gjør befruktning av egget umulig og forhindrer graviditet.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetikk

Etter oral administrering adsorberes de aktive stoffene i Ovosept i mage-tarmkanalen (i tynntarmen), den totale biotilgjengeligheten nærmer seg 100 %. Etinyløstradiol binder seg til plasmaproteiner med 94 %, levonorgestrel - med 55,5 %. Den høyeste konsentrasjonen i blodet observeres 60–90 minutter etter inntak av Ovosept. Fordelingen av levonorgestrel og etinyløstradiol i vev skjer ganske jevnt, men etinyløstradiol har en tendens til å øke innholdet av beta-lipoproteiner i blodet og akkumuleres i fettvevsceller.

Etinyløstradiol omdannes i leveren og tarmen ved oksidasjon med dannelse av to metabolitter (2-OH-etinyløstradiol og 2-metoksyetinyløstradiol) og glukuronsyre- og svovelsyreforbindelser; omtrent 60 % av disse skilles ut i gallen gjennom tykktarmen, resten - av nyrene med urin. Levonorgestrel metaboliseres i leveren, 45 % av inaktive metabolitter elimineres i urinen, 32 % - med tarmekskrementer. Gjennomsnittlig halveringstid for legemidlet i kroppen er ± 24 timer.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Dosering og administrasjon

I følge de offisielle instruksjonene for legemidlet, bør du være oppmerksom på at dragéer i forskjellige farger inneholder forskjellige mengder aktive stoffer når du forskriver det. For å sikre riktig inntak av dragéen er nummeret på dragéen, ukedagen og en pil som indikerer retningen for å ta neste dragé angitt på emballasjen. Du bør ta 1 dragé daglig.

Pillen skal tas hel, uten å tygge, med litt vann. Tidspunktet for inntak er ikke viktig (for eksempel etter frokost eller middag), men påfølgende piller bør tas samtidig, dvs. etter 24 timer.

For prevensjonsformål brukes Ovidon fra menstruasjonens første dag i 21 dager, deretter tas en 7-dagers pause, hvor det oppstår blødning som ligner på menstruasjon. På den 8. dagen er det nødvendig å begynne å ta piller fra neste pakning (selv om blødningen fortsetter).

Hvis du glemmer å ta én tablett i løpet av de to første ukene av syklusen, bør du ta 2 tabletter dagen etter og deretter fortsette å ta dem regelmessig. Hvis du glemmer to tabletter på rad, bør du ta 2 tabletter de neste 2 dagene, og deretter fortsette å ta Ovosept regelmessig, og bruke tilleggsprevensjon til slutten av syklusen.

For terapeutiske formål foreskrives doseringen individuelt.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Bruk Ovosept under graviditet

Bruk under graviditet og amming er kontraindisert.

Kontra

Blant kontraindikasjonene for dette prevensjonsmiddelet er:

• følsomhet for stoffets komponenter;
• kroniske leversykdommer (inkludert hyperbilirubinemi og svulster);
• kolelitiasis;
• kolecystitt;
• kronisk kolitt;
• tilstedeværelse eller historie med alvorlig kardiovaskulær og cerebrovaskulær tromboembolisme eller predisposisjon for dem;
• ondartede svulster (primært bryst- og livmorkreft);
• forstyrrelser i lipidmetabolismen;
• arteriell hypertensjon;
• diabetes mellitus med vaskulære komplikasjoner;
• sigdcelleanemi, kronisk hemolytisk anemi;
• vaginal blødning av ukjent etiologi;
• migrene;
• otosklerose;
• herpes;
• urogenitale infeksjoner.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Bivirkninger Ovosept

Bruk av Ovosept kan forårsake bivirkninger som ømme bryster; endringer i appetitt; allergiske reaksjoner (utslett, kløe, kortpustethet, hevelse i ansikt, lepper eller tunge); alvorlig eller tilbakevendende hodepine og svimmelhet opptil besvimelse; nummenhet i ekstremiteter; svakhet; hårtap (alpecia); kvalme og oppkast; økt nervøsitet og humørsvingninger; nedsatt hørsel; blodig utflod fra skjeden eller gjennombruddsblødning; gulfarging av hud eller senehinne; vektøkning.

Det er viktig å huske på at kvinner som bruker hormonelle prevensjonsmidler over lengre tid har økt risiko for å utvikle bryst- og livmorhalskreft.

[ 19 ], [ 20 ]

Overdose

Ovosept forårsaker hodepine og kvalme; behandling av konsekvensene er symptomatisk.

[ 27 ], [ 28 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Ovosept bør brukes med forsiktighet i kombinasjon med levermetabolismeindusere (rifampicin), fenobarbitalderivater, antikonvulsiva midler (fenytoin og karbamazepin) og bredspektrede antibiotika (tetracykliner, ampicillin, kloramfenikol, neomycin, etc.) på grunn av mulig reduksjon i prevensjon.

Samtidig bruk av Ovosept og kumarinantikoagulantia kan kreve dosejustering.

Ovosept øker biotilgjengeligheten av trisykliske antidepressiva og betablokkere. Legemidlet bør ikke tas samtidig med legemidler som har bivirkninger på leveren.

[ 29 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold: på et tørt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på +15–28 °C.

[ 30 ]

Holdbarhet

Holdbarheten er 5 år.

[ 31 ], [ 32 ]