Ovosept

Ovosept tilhører den farmakologiske gruppen av kombinert hormonelle prevensjonsmidler. Andre handelsnavn for stoffet er Ovidon, Anthevin, Microinon 30, Miniziston, Oralcon, Rigevidone, Trigestrel, Trikwilar, Levora.

Indikasjoner Ovosept

Indikasjoner for bruk Ovosept bortsett beskyttelse mot uønsket graviditet er funksjonelle menstruasjonsforstyrrelser (inkludert dysmenorrhea), premenstruelt syndrom, dysfunksjonell metrorrhagia (livmorblødning).

[1], [2], [3],

Utgivelsesskjema

Formutgivelse: hvite og gule drageer, i en pakke 21 drager.

[4]

Farmakodynamikk

Kontraseptiv effekt Ovosepta tilgjengelig dets bestanddeler syntetiske analoger av hormoner: levonorgestrel - et derivat av 19-nortestosteron og etinyløstradiol - syntetisk follikulær østradiol. Deres virkningsmekanismen er relatert til det faktum at levonorgestrel hypofyse gonadotropisk blokkerende funksjon og derved avslutte produksjonen av follikkel stimulerende hormon (hormon folikulostimulyuyuschego) og lyuteotropina (luteiniserende hormon). Dette fører til hemming av eggløsning (egg modning og dets frigjøring fra eggstokk), og forhindrer prosessen med å redusere viskositeten av slimhinnen i livmorhalsen (cervikal mucus), som vanligvis er ledsaget av eggløsning. Levonorgestrel hemmer også spredning av endometrium.

Under påvirkning av etinyløstradiol produksjon øker leverproteinbinding av østrogen og testosteron og SHBG transkortin - bindende protein kortikosteron og progesteron i blodplasma. I tillegg fremkaller ethinylestradiol aktiv deling av endometrieceller.

Kombinasjonen av agonistiske og antagonistiske virkninger av aktive komponenter av Ovosept, ifølge produsentene, gjør gjødsel av egget umulig og forhindrer graviditet.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Farmakokinetikk

Etter inntak adsorberes de aktive stoffene i Ovosept i fordøyelseskanalen (i tynntarmen), den totale biotilgjengeligheten er nær 100%. Etinylestradiol binder til plasmaproteiner med 94%, levonorgestrel - med 55,5%. Den høyeste konsentrasjonen i blodet observeres 60-90 minutter etter å ha tatt Ovosept. Fordeling av levonorgestrel og etinyløstradiol, i vev forekommer forholdsvis jevnt, men etinyløstradiol en tendens til å øke innholdet av beta-lipoproteiner i blodet og akkumuleres i fettvevet cellene.

Etinyløstradiol blir transformert i leveren og tarmen ved oksydasjon med dannelse av to metabolitter (OH-2 og 2-ethinyl metoksietinilestradiola) forbindelser og glukuronsyre og svovelsyre; Ca. 60% utskilles med galle gjennom tyktarmen, resten - nyrene med urin. Levonorgestrel metaboliseres i leveren, 45% av inaktive metabolitter elimineres i urinen, 32% - med intestinal ekskrement. Gjennomsnittlig varighet av halveringstiden til legemidlet fra kroppen er ± 24 timer.

[12], [13], [14], [15]

Dosering og administrasjon

I følge de offisielle instruksjonene til legemidlet, bør det være oppmerksom på at pellets med forskjellige farger inneholder forskjellige mengder aktive stoffer ved forskrivning. For å observere riktig mottak av pillene på pakken, er antall dragee, ukedag og pil angitt, som viser mottaksretningen til neste dragee. Du bør ta 1 tablett hver dag.

Dragee bør tas hel inne, ikke væske, klemme litt vann. Tid for mottak av verdi har ingen (for eksempel etter en frokost eller en kveldsmat), men følgende mottakelser av drageer skal være samtidig, det er på 24 timer.

Med henblikk på prevensjon brukes Ovidon, fra den første dagen i menstruasjonen i 21 dager, da oppstår en 7-dagers pause, hvor blødning som ligner på menstrual strømning oppstår. På den 8. Dag er det nødvendig å begynne å ta tablettene fra neste pakke (selv med fortsatt blødning).

Hvis du savnet å ta en drage i de to første ukene av syklusen, bør du ta 2 piller neste dag og deretter fortsette med vanlig inntak. Hvis du savner to tabletter på rad, trenger du 2 piller i løpet av de neste 2 dagene, så fortsett å motta Ovosept med jevne mellomrom, og bruk ekstra prevensjonsmetoder før syklusens slutt.

For terapeutiske formål er dosering gitt individuelt. 

[21], [22], [23], [24], [25], [26]

Bruk Ovosept under graviditet

Bruk under graviditet, samt under amming er kontraindisert.

Kontra

Kontraindikasjoner av dette prevensjonsmiddelet inkluderer:

• følsomhet for stoffets komponenter;
• kroniske leversykdommer (inkludert hyperbilirubinemi og svulstdannelser);
• gallestein;
• kolecystitt;
• kronisk kolitt;
• Tilstedeværelse eller indikasjon i forbindelse med alvorlig kardiovaskulær og cerebrovaskulær, tromboembolisme eller predisposisjon til dem;
• Maligne svulster (primært brystkreft og endometrium);
• lipid metabolisme lidelser;
• arteriell hypertensjon;
• diabetes mellitus med vaskulære komplikasjoner;
• seglcelleanemi, kronisk hemolytisk anemi;
• vaginal blødning av ukjent etiologi;
• migrene;
• otoskleroz;
• herpes;
• urogenitale infeksjoner.

[16], [17], [18]

Bivirkninger Ovosept

Applikasjon Ovosept kan forårsake slike bivirkninger som brystforgiftning; forandringer i appetitt allergiske reaksjoner (utslett, kløe, dyspné, hevelse i ansikt, lepper eller tunge); alvorlig eller tilbakevendende hodepine og svimmelhet til besvimelse nummenhet av lemmer; svakhet; tap av hår (alpecia); kvalme og oppkast; økt nervøsitet og humørsvingninger; redusert hørselsskarphet; blodig vaginal utslipp eller gjennombrudd blødning; guling av huden eller sclera; økning i kroppsvekt.

Det er viktig å huske at kvinner som bruker hormonelle prevensjonsmidler i lang tid øker risikoen for onkologiske sykdommer i bryst og livmoderhals.

[19], [20]

Overdose

Ovosept forårsaker hodepine og kvalme; behandling av konsekvensene er symptomatisk.

[27], [28]

Interaksjoner med andre legemidler

Med forsiktig bruk Ovosept i kombinasjon med indusere av hepatisk metabolisme (rifampicin), derivater av fenobarbital, antikonvulsiva (fenytoin og karbamazepin) med bredspektrede antibiotika (tetracyklin, ampicillin, hloramfenkolom, neomycin, etc.) - på grunn av mulig prevensjons reduksjon.

Inntak Ovosept samtidig med kumarin antikoagulantia kan kreve korreksjon av doseringen.

Ovosept øker biotilgjengeligheten av trisykliske antidepressiva og beta-blokkere. Legemidlet bør ikke tas samtidig med legemidler som har bivirkninger på leveren.

[29]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold: På et tørt sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur på + 15-28 ° C.

[30]

Holdbarhet

Holdbarhet - 5 år.

[31], [32]