Zanitro

Det indiske selskapet Mark Biosains Ltd presenterte legemiddelet for behandling av protozoale infeksjoner - Ornidazol (dette er dets internasjonale navn). Et fantastisk antibakterielt middel, som i apotekene våre kan kjøpes under navnet Zanitro.

Infeksjon. På den er det nødvendig, kanskje den største prosent av sykdommer. Etter min mening er det ikke en eneste person på jorden som ikke har noen smittsom sykdom minst en gang i sitt liv. Spesielt "irriterende" oss patogen flora, som stoffet Zanitro kalles for å bekjempe, er et effektivt antibakterielt middel. Det er bare nødvendig å huske en viktig regel at alle medisiner skal tilskrives en lege. Kun en spesialist er i stand til å diagnostisere riktig og velge en tilstrekkelig behandling. Ikke engasjere seg i selvmedisinering - det kan koste deg din helse, og kanskje livet. 

Indikasjoner Zanitro

Biokjemi selv, med orientering, gjør det mulig å bestemme området som begrenser indikasjonene på bruk av Zanitro.

• Giardiasis er patogen i fordøyelseskanaler forårsaket av parasittiske protozoer (lamblia) og påvirker, oftest ikke tynntarmen og leveren.
• Amoebisk dysenteri (intestinal amebiasis) er en lesjon i mage-tarmkanalen forårsaket av en dysenteri amoeba. Akutt, alvorlig stadium av sykdommen.
• Alle ekstraintestinale amoebiasis.
• Abscess av leveren.
• Anaerobiske systemiske infeksjoner:

• Meningitt - betennelse i arachnoid og myke membraner i hjernen og ryggmargen.
• Postpartum sepsis (akutt smittsom sykdom, som skyldes penetrering i blodet og vev av pyogene mikroorganismer (toksiner)).
• Peritonitt (betennelse i bukhinnen).
• Septikemi (blodforgiftning).
• Septisk abort er den mest alvorlige komplikasjonen som kan oppstå når en graviditet avbrytes.
• Infeksjoner gikk inn i sårkanalen under eller etter operasjonen.
• Endometritis (en inflammatorisk prosess som finner sted i slimhinnen i livmorhalsens endometrium).

• Forebyggende legemiddeloppføring Zanitro lar deg forhindre utvikling av infeksjoner av anaerob genese. Dette gjelder særlig i den såkalte "purulent kirurgi", der sannsynligheten for infeksjon er ganske høy (for eksempel kirurgi på tykktarmen og rektum, samt gynekologiske inngrep).

Utgivelsesskjema

Det presenterte legemidlet, med den aktive ingrediensen ornidazol, er produsert av det indiske farmasøytiske selskapet Mark Biosains Ltd i form av en løsning som brukes til injeksjon gjennom en dropper. Dette er den eneste form for frigjøring av denne medisinen.

Farmakodynamikk

Prinsippet om stoffet er basert på mekanismen for dets aktive substans, ornidazol. Farmakodynamikk Zanitro manifestert i ødeleggelsen av DNA strukturelt gitter av anaerobe bakterier som er i stand til å reagere på den. Ornidazole oppfører seg aktivt med hensyn til slike mikroorganismer som Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., Stammer av Eubacterium spp

Ornidazol blir lett introdusert i cellen av den patogene floraen og bryter strukturen av dens DNA, som blokkerer prosessen med selvreplikasjon (replikasjon).

Farmakokinetikk

Det aktive stoffet ornidazol kommer raskt og enkelt inn i både tette cellulære vev og inn i cerebrospinalvæsken, brystmelk, galle. For ham er både blod-hjerne og placenta filtre ikke et hinder. Farmakokinetikk Zanitro slik at det maksimale innhold av stoffet i blodplasma (vanligvis 18 til 26 mcg / ml) holdes ved et regime: startdose på 15 mg pr kg kroppsvekt til pasienten, etterfølgende innføring (hver sjette time) antyder avsmalnende til 7, 5 mg per kilo vekt.

Metabolisme av stoffet Zanitro avhenger i stor grad av patologien, alvorlighetsgraden av manifestasjonen, samt på de spesifikke egenskapene til pasientens kropp. Ifølge observasjoner metaboliseres omtrent 30-60% av det innkommende medisinske produktet i menneskekroppen.

På grunn av den aktive egenskapen til farmakokinetikken til Zanitro, utskilles ornidazol fra menneskekroppen hovedsakelig gjennom nyrene med urin. Dette er ca. 60-80% av det totale administrerte mengden. Omtrent 20% av det forlater kroppen i uendret form. Ca. 6-15% Zanitro utskilles gjennom tarmen med fekale masser.

Dosering og administrasjon

Hvis legen tilskrev Zanitro under behandlingen, blir administrerings- og doseringsmetoden utpekt, og bryter ned i aldersgrupper og grupper av bakterier som forårsaket smittsomme sykdommer. Løsningen i seg selv injiseres i pasientens vene ganske sakte, i 15 til 30 minutter.

I tilfellet av diagnose av amøbedysenteri genesis, observert i en forholdsvis alvorlig form, eller en hvilken som helst annen form for amebiasis extraintestinal lokalisering av voksne og unge som allerede er tolv, begynner dosering administreres i en mengde på 500-1000 mg. Under den andre og påfølgende injeksjonen, reduseres dosen noe til 500 mg. Det dryppes med et intervall på tolv timer. Varigheten av behandlingsforløpet er tre til seks dager.

For barn som ikke har nådd 12 års grense, blir den daglige dosen gjennomført på to droppere. Den kvantitative komponenten er oppnådd ved beregning av 20-30 mg pr. Kilo av barnets vekt.

Hvis anaerob infeksjon er differensiert, for den første alderskategorien (over tolv år), er startmengden av legemidlet foreskrevet fra 500 til 1000 mg Zanitro. Ytterligere infusjon utføres med en halv dagspause i doser på 500 mg eller en gang daglig (samtidig som dette tidsintervallet opprettholdes), med en infusjon på 1 g av legemidlet. Varigheten av behandlingsforløpet er fem til ti dager. Når pasientens helse stabiliseres, er det bedre å endre skjemaet for å ta og bytte til tabletter (ett stykke (500 mg dose) etter 12 timer), hvor det aktive stoffet er ornidazol.

Spedbarn som ikke har fylt tolv år, men veier mer enn seks kilo, blir dosering om dagen på to droppere. Den kvantitative komponenten er oppnådd ved beregning av 20 mg pr. Kilo kroppsvekt av barnet. Varigheten av behandlingsforløpet er fra fem til ti dager. 

For å utføre forebyggende tiltak av anaerobe infeksjoner ved planlegging av kirurgisk inngrep, er det nødvendig å ta fra 500 til 1000 mg Zanitro 30 minutter før kirurgi (dosen bestemmes av legen basert på kliniske indikasjoner). Hvis en annen infeksjon ble diagnostisert sammen, administreres det aktive stoffet ornidazol i kombinasjon med andre medisiner, og de bør tas strengt separat, avhengig av tiden.

[1]

Bruk Zanitro under graviditet

Gjennomførte studier og klinisk overvåking viste at bruken av Zanitro under graviditet og amming er usikker. Det anbefales spesielt ikke å bruke dette stoffet i første trimester av svangerskapet. Hvis det var et medisinsk behov for innføring i den medisinske prosessen i løpet av andre eller tredje trimester av svangerskapet, bør Zanitro bare tas på resept hos sin behandlende lege og under konstant tilsyn. 

På grunn av lettheten som ornidazol trenger inn i alle vevstrukturer og inklusiv mors morsmelk, ikke bruk denne medisinen under amming. Men i tilfelle absolutt indikasjoner, på tidspunktet for medisinering, er det tilrådelig å slutte å amme.

Legene anbefaler ikke å bruke Zanitro og i behandling av anaerobe systemiske infeksjoner hos smårollinger som veier mindre enn seks kilo.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Zanitro er ubetydelige og reduseres av følgende grunner:

• Individuell overfølsomhet overfor stoffets bestanddeler.
• Disseminerte aterosklerose.
• Sykdommer i sentralnervesystemet av organisk opprinnelse.
• Alkoholisme i kronisk form.
• Epilepsi er en kronisk inflammatorisk prosess som oppstår i den menneskelige hjernebarken, hvis viktigste symptomer er sjeldne og plutselige, epileptiske anfall som forekommer i kort tid.
• Forstyrrelser i sirkulasjonssystemet.

Bivirkninger Zanitro

I ferd med å ta stoffet med det aktive stoffet i ornidazol, opplevde en viss prosentandel av pasientene bivirkninger av Zanitro, som ble redusert til slike symptomer:

• Puffiness og liten plakett på tungen.
• Ubehagelig ettersmak i munnen.
• Utførte leverforsøk viser endringene som har skjedd.
• Dyspepsi (fordøyelsesbesvær, kvalme).
• Utseendet av tyngde og smertefulle manifestasjoner i den epigastriske regionen.
• Rask tretthet.
• Ataxia er en mismatch i koordinasjonen av frivillige bevegelser i fravær av muskel svakhet.
• Døsighet.
• Svimmelhet og hodepine.
• Neuropati er et resultat av skade på nervene i det perifere nervesystemet.
• Kramper og tremor.
• Kortsiktig tap av bevissthet.
• Kløe og utslett på huden.
• En enkel form for leukopeni (en reduksjon i det kvantitative innholdet av leukocytter i perifert blod.)
• Mangler i arbeidet med det kardiovaskulære systemet.

Overdose

Før du misbruker noen medisiner, må du lese nøye instruksjonene, som nødvendigvis må brukes på et medisinsk produkt. Administrering av Zanitro-mengder over klinisk gyldig dosering kan føre til uønskede konsekvenser - en såkalt overdose av stoffet oppnås. I sine manifestasjoner gir det slike symptomer.

• Det kan være hodepine og svimmelhet.
• Kortsiktig tap av bevissthet.
• Det er tremor og kramper.
• Med svak mage er dyspeptiske lidelser mulige.

Behandling er rent symptomatisk, siden det ikke foreligger noen spesifikk antidot for overdosering med ornidazol.

Ved et behandlingsforløp ved bruk av Zanitro, er det for denne gangen ikke nødvendig å komme seg bak rattet i bilen eller å starte arbeid, noe som krever en stor konsentrasjon av oppmerksomhet og rask respons. 

Interaksjoner med andre legemidler

Det er svært forsiktig å ta medisin med en behandlingsprotokoll med monoterapi, men det er mye vanskeligere med dette i tilfelle kompleks behandling med utnevnelse av to eller flere medikamenter samtidig. Interaksjonen mellom Zanitro og andre legemidler har ikke blitt studert så grundig, og resultatene av overvåking er ganske små.

For eksempel er det kjent at bruk av indirekte antikoagulanter sammen med ornidazol styrker farmakodynamikken til den første, noe som krever en endring i den kvantitative komponenten av begge, en og den andre medisinen. Zanitro har en positiv effekt på vecuroniumbromid, styrker og strekker seg over tid med biokjemiske effekter.

Det er ikke nødvendig å blande det vurderte stoffet med andre injeksjonsløsninger.

[2], [3]

Lagringsforhold

Legemidlet bør lagres på et sted utilgjengelig for barn og ungdom. Det kan ikke fryses, og på samme tid, bør romtemperaturen ikke overstige 25 ^til C Zanitro lagringsforhold er ikke komplisert, men ikke å miste den høye effektiviteten av stoffet, må de forholde seg til.

Holdbarhet

To år - dette er utløpsdato for legemidlet. Følg forsiktig datoen på emballasjen. I tilfelle når utløpsdatoen for Zanitro er utløpt, anbefales det ikke å bruke den videre.