Zanocin

Zanocin er et bredspektret antibakterielt legemiddel, produsert av det indiske selskapet Ranbaxy Laboratories Ltd. Den aktive ingrediensen ofloxacin (ofloxacinum), har en destruktiv effekt på DNA-gyrasen i cellen til patogene mikroorganismer, og blokkerer deres evne til å reprodusere seg selv.

Infeksjon. Dette ordet har blitt så dypt forankret i livene våre at det ikke lenger skremmer oss. «Jeg fikk en infeksjon, tok en pille, og den forsvant», tenker mange. Dette er fundamentalt feil. Patogen mikroflora er i stand til å ødelegge kroppen vår fra innsiden, til og med til døden. Og dette kan godt skje hvis det ikke iverksettes tiltak i tide. Det effektive antibakterielle legemidlet Zanocin ble laget av et team av leger og farmasøyter for å blokkere DNA-genomet til patogene floraceller og ødelegge det. Dermed blir pasienten kvitt årsaken til infeksjonen. Legemidlet Zanocin vil tillate deg å glemme en så upraktisk og farlig nabo som smittsomme sykdommer av ulik opprinnelse for alltid.

Indikasjoner Zanocin

Noen av de vanligste sykdommene er infeksjonssykdommer forårsaket av patogen flora. Derfor indikasjonene for bruk av Zanocin:

• Gynekologiske infeksjoner:

• Gonoré.
• Klamydia.
• Postpartuminfeksjoner.
• Og andre.

• Urinveissykdommer. Infeksjonspatologi med kronisk eller alvorlig manifestasjon.

• Blærekatarr (betennelse i blærens slimhinne).
• Epididymitt er en betennelse i bitestikkelen hos den sterke halvdelen av befolkningen.
• Prostatitt (betennelse i prostata) er den vanligste patologien hos menn.
• Hydronefritt er en sykdom hvis grunnleggende symptom er den utviklende utvidelsen av nyrebekkenet.
• Behandling av tilbakevendende infeksjonssykdommer.
• Og andre.

• Infeksjon i øvre og nedre luftveier av mikroorganismer som tilhører grampositive kokker.
• En kjønnsinfeksjon. De forårsakende agensene til sykdommen er klamydia, gonokokker og andre mikroorganismer som er resistente mot penicillingruppen av legemidler.
• Betennelse i bekkenorganene forårsaket av blandet infeksjon.
• Skade på ØNH-organer.

• Ulike typer bihulebetennelse (betennelse i en eller flere bihuler).
• Otitt (en betennelsesprosess som oppstår i øret).
• Tonsillitt (inflammatorisk prosess i ganemandlene).
• Og andre.

• Infeksiøs lesjon i mage-tarmkanalen, inkludert bakteriell dysenteri.
• Dermatologisk infeksjon:

• Erysipelas (eller erysipelas i huden).
• Impetigo er en hudsykdom som er preget av dannelsen av overfladiske vesikulære-pustulære utslett.
• Cellulitter.
• Og andre.

• Infeksjon av sår under kirurgisk inngrep.
• Endokryst (betennelse i hjertets indre slimhinne).
• Abdominale infeksjoner.
• Septikemi (blodforgiftning).
• Skade på sentralnervesystemet.
• Forebyggende tiltak for å forhindre utvikling av infeksjon.
• Osteomyelitt (en purulent-nekrotisk prosess som utvikler seg i bein og benmarg).
• Konjunktivitt.

Det vil si at indikasjonene for bruk av Zanocin er ganske omfattende og dekker et betydelig område med lokalisering av smittsomme lesjoner.

Utgivelsesskjema

Produksjonsselskapet lanserer to varianter av Zanocin-«produktet» på det farmasøytiske markedet.

Utgivelsesskjema:

• Tabletter i en pakning med 10 stk. Hver tablett er filmdrasjert og inneholder 200 mg av virkestoffet ofloksacin.
• I form av løsninger som vanligvis brukes til droppere.

Farmakodynamikk

Den antibakterielle virkningen av det aktive elementet ofloxacin uttrykkes i dets evne til å ødelegge strukturen til bakterielle enzymer, og blokkere deres evne til å reprodusere seg selv. Det vil si at Zanocins farmakodynamikk går ut på å forstyrre den normale funksjonen til DNA-et i patogen mikroflora.

Følgende bakterier reagerer godt på den viktigste aktive forbindelsen i legemidlet Zanocin: Staphylococcus aureus, Proteus spp., Neisseria meningitidis, Vibrio parahaemolyticus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Citrobacter spp., Plesiomonas, Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Chlamydia trachomatis, Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter jejuni, Staphylococcus epidermidis, Legionella pneumophila.

Mindre følsomme bakterier inkluderer følgende stammer: Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus, Serratia marcescens, Streptococcus Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium fortuitum, Mycoplasma hominis, Pseudomonas aeruginosa. Clostridium difficile, Fusobacterium, Bacteroides, Clostridium difficile, Peptococcus, Acinetobacter, Peptostreptokokker, Eubacterium, Treponema pallidum, Nocardia asteroides, Ureaplasma urealyticum.

Farmakokinetikk

Det er en lineær avhengighet av nivået av ofloksacin i blodplasmaet på den tatte dosen (i konsentrasjoner fra 200 til 600 mg), det vil si at jo større mengde legemiddel som introduseres i pasientens kropp, desto høyere er nivået i blodet. Maksimal mengde oppnås når legemidlet administreres i en dose på 2 til 5 mcg/ml. Samtidig er farmakokinetikken til Zanocin svært aktiv, noe som gjør at komponentene i legemidlet absorberes av slimhinnen i mage-tarmkanalen så raskt som mulig. Matinntak påvirker ikke absorpsjonskapasiteten til Zanocin, det kan bare bremse den litt. Graden av penetrasjon av ofloksacin i fast vev og væske er fra 1,0 til 2,5 liter per kilogram menneskevekt.

Mesteparten av Zanocin skilles ut fra pasientens kropp gjennom nyrene sammen med urin. Når man tar ofloxacin i en dose på 100 mg én gang, etter fire timer i urinen, viser konsentrasjonen av legemidlet et tall på 155 mcg/ml under laboratorietester. En dag senere viser testresultatet mer enn 10 mcg/ml. Halveringstiden til ofloxacin tilsvarer seks timer. Omtrent fem prosent forlater menneskekroppen som metabolitter sammen med urin, og bare fire til åtte prosent skilles ut med avføring.

Siden den maksimale eliminasjonen av legemidlet skjer gjennom nyrene, endres disse parameterne betydelig hos pasienter med problemer med organets funksjon, eller hos pasienter som har krysset aldersgrensen på 65–85 år. Halveringstiden er forlenget til 13–14 timer.

Dosering og administrasjon

Behandlingsprotokollen med Zanocin foreskrives strengt individuelt. Administrasjonsmåte og dosering avhenger av mange faktorer: type smittestoff, dets lokalisering, alvorlighetsgraden av sykdommen, pasientens alder, pasientens vekt og tilstrekkelig nyrefunksjon.

Piller:

• Hvis det diagnostiseres en infeksjon i tarmene og urinveiene, administreres legemidlet to ganger daglig med 200 mg Zanocin.
• Ved akutte, alvorlige tilfeller av gonoré foreskriver legen en enkelt dose på 400 mg av legemidlet.
• Ved differensiering av klamydia tas medisinen i syv til ti dager, to ganger daglig, 300 til 400 mg ofloxacin.
• Hvis betennelse i prostata hos en mann er forårsaket av en stamme av E. coli, kan behandlingsforløpet vare opptil seks uker, med legemidlet Zanocin foreskrevet med 300 mg to ganger daglig.
• Legemidlet Zanocin tas to ganger daglig i en dose på 200–400 mg ved infeksjon av ulike eller blandede etiologier.

En løsning som administreres intravenøst, ved infusjon eller ved drypp:

• Ved infeksjon i blære og urinveier administreres et drypp på 200 mg to ganger daglig.
• Ved luftveisinfeksjon administreres legemidlet to ganger daglig i en mengde på 200 til 400 mg av legemidlet (avhengig av det generelle kliniske bildet av sykdommen og pasientens velvære).

Etter at pasientens tilstand har normalisert seg, bør medisinen fortsette i ytterligere to til tre dager for å «konsolidere» den oppnådde effekten.

Ved nyrefunksjonspatologi reduseres dosen av ofloxacin med tanke på graden av skade.

[ 1 ]

Bruk Zanocin under graviditet

Basert på det høye nivået og penetrasjonshastigheten av ofloksacin i alle vev og væsker i menneskekroppen, er bruk av Zanocin kontraindisert under graviditet og amming, siden fosteret eller det nyfødte barnet også får en høy dose av legemidlet sammen med morsmelk, noe som påvirker helsen negativt. Ved behov kan spørsmålet om bruk av legemidlet Zanocin kun avgjøres av den behandlende legen. Hvis administrering av legemidlet er nødvendig, er det verdt å avstå fra amming i denne perioden.

Kontra

Dette legemidlet tilhører ikke en spesielt giftig forbindelse, men det finnes fortsatt kontraindikasjoner for bruk av Zanocin:

• Individuell intoleranse mot de innholdsstoffene.
• Det anbefales ikke til bruk ved behandling av barn under 12 år.

Bivirkninger Zanocin

Legemidlet det gjelder er ganske effektivt i behandlingen av smittsomme sykdommer av forskjellig opprinnelse, men når det tas, kan bivirkninger av Zanocin forekomme, for eksempel:

• Anoreksi, tap av appetitt.
• Hodepine.
• Hudutslett.
• Kvalme, sjeldnere oppkast.
• Generelt tap av styrke og svimmelhet.
• Hevelse og kortpustethet.
• Et kortvarig fall i blodtrykket.
• Diaré.
• Pasienten føler ubehag i mageområdet.
• Øyeirritasjon forårsaket av sollys.
• Kløe og utslett på hudoverflaten.
• Søvnforstyrrelser, angst.
• Feber.
• Ustabil gange og tremor (på grunn av patologi i muskelkoordinasjon).
• Synshemming.
• Ganske sjelden, men tilfeller av takykardi er kjent.
• Anemi.
• Trombocytopeni.
• Vaginal candidiasis.
• Senker blodsukkernivået.
• Smerter i muskler og ledd.
• Hvis pasienten har en historie med predisposisjon for porfyri, kan den kjemiske forbindelsen ofloxacin provosere frem utviklingen.

Overdose

Til dags dato finnes det lite materiale om tilfeller der det ble observert en overdose av det aktuelle legemidlet. Symptomene kan uttrykkes på flere måter.

• Ustødig bevissthet.
• Treghet i bevegelse, tale og tanker.
• Kvalme, sjeldnere fører det til oppkast.
• Svimmelhet og generell svakhet.
• Mindre desorientering i rommet.

Det bør bemerkes med en gang at det ikke finnes noen enkelt motgift mot symptomene på overdosering av Zanocin på det nåværende stadiet. Derfor er eliminering av konsekvensene av å ta en stor mengde av legemidlet basert på noen påfølgende stadier.

1. Mageskylling.
2. Tar absorberende legemidler.
3. Hvis mulig, bør natriumsulfat tas innen en halvtime etter en overdose.
4. For å beskytte mageslimhinnen mot irritasjon, bør pasienten få syrenøytraliserende legemidler.
5. Hydrering av kroppen er mulig (administrering av spesielle løsninger som etterfyller væsketap).
6. Å ta diuretika gjør at ofloxacin elimineres raskere fra kroppen.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er nødvendig å være svært forsiktig med enhver kombinasjon av forskjellige legemidler. Å ikke kjenne til deres gjensidige påvirkning på hverandre kan ikke bare føre til en reduksjon i deres effektive virkning, men også forårsake alvorlig skade på pasientens helse.

Derfor, i tilfelle kompleks behandling, er det nødvendig å tydelig forstå hvilke interaksjoner av Zanocin med andre legemidler som kan øke den positive effekten av legemidler på kroppen, og hvilke som ikke bør tas sammen.

For eksempel blokkerer eller reduserer syrenøytraliserende midler betydelig ofloksacins evne til å bli absorbert i blodet. Kombinert bruk av disse bør unngås.

Med legemidler som inneholder aluminium, magnesium, sukralfat, jern eller sink, er det bedre å spre inntaket av Zanocin over tid. Ofloksacin bør administreres til pasienten to timer etter inntak av "antagonist"-legemidler. Ofloksacin, som et fluorokinolon, bør administreres forsiktig sammen med legemidler i en lignende gruppe, da dette kan føre til en økning i konsentrasjonen av teofyllin i plasma.

Legemidlene metotreksat og furosemid bidrar til en betydelig nedbremsing av prosessen med å fjerne ofloksacin fra kroppen. Forsiktighet er også nødvendig ved bruk sammen med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, da de forsterker effekten av Zanocin på sentralnervesystemet.

Det er nødvendig å kontinuerlig overvåke koagulasjonsnivået dersom det aktuelle legemidlet tas sammen med warfarin. Overvåking av glykemiske parametere er viktig ved samtidig bruk av ofloksacin og antidiabetika (som insulin eller glibenklamid).

[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

Utvikleren og produsenten av dette legemidlet anbefaler følgende oppbevaringsforhold for Zanocin:

• Oppbevaringsstedet bør beskyttes mot direkte sollys og fuktighet.
• Der det skal være tilgjengelig for barn.
• Temperaturen der medisinen oppbevares bør ikke være høyere enn 25 ^° C.

[ 4 ]

Holdbarhet

Holdbarheten er tre år (36 måneder). Produksjonsdato og endelig utløpsdato må angis på emballasjen. Dersom utløpsdatoen for legemidlet er utløpt, anbefales ikke videre bruk av legemidlet.