Zanocin

Antibakterielt stoff av et bredt spekter av handling - Zanocin - produsert av det indiske selskap Ranbaxy Laboratories Ltd. Den aktive aktive ingrediensen ofloxacin (ofloxacinum) påvirker DNA-gyrasen av celler av patogene mikroorganismer, og blokkerer deres evne til å reproducere seg selv.  

Infeksjon. Dette ordet ble så tett i vårt liv at det stoppet oss fra skremmende. "Jeg tok opp infeksjonen, drakk en pille, og alt gikk bort," tenker mange mennesker. Dette er fundamentalt galt. Den patogene mikrofloraen er i stand til å ødelegge kroppen vår fra innsiden, helt opp til et dødelig utfall. Og dette kan godt skje hvis tiden ikke er tatt. Effektivt antibakterielt stoff Zanocin ble skapt av et team av leger og farmasøyter for å blokkere DNA fra cellene i den patogene floraen, ødelegge den. Dermed lindrer pasienten årsaken til hans nederlag. Legemidlet Zanocin vil gi en mulighet til å glemme for alltid om en så ubeleilig og farlig nabo som smittsomme sykdommer av ulike genese.

Indikasjoner Zanocin

En av de vanligste sykdommene er smittsomme sykdommer, patogenene er forårsaket av patogen flora. Følgelig indikasjonene for Zanocin:

• Infeksjoner av gynekologisk lokalisering:

• Gonoré.
• Klamydia.
• Postpartum infeksjon.
• Og andre.

• Sykdommer i urinveiene. Infeksiøs patologi av kronisk eller alvorlig manifestasjon.

• Blærebetennelse (betennelse i blæreens slimhinne).
• Epididymitt er en betennelse i epididymiene hos representanter for en sterk halvdel av befolkningen.
• Prostatitt (betennelse i prostata) er den vanligste patologien hos menn.
• Hydronephritis er en sykdom, det grunnleggende symptomet som er den voksende utvidelsen av bun-og-bekkenet i nyrene.
• Behandling av tilbakefall av smittsomme sykdommer.
• Og andre.

• Nederlaget i øvre og nedre luftveier av mikroorganismer som tilhører gram-positive kokker.
• Venereal infeksjon. Sykdommens årsaksmidler er chlamys, gonococci og andre mikroorganismer som er resistente mot penicillin-gruppen av legemidler.
• Betennelse i bekkenorganene forårsaket av en blandet infeksjon.
• Lesjon av ENT organer.

• Ulike typer bihulebetennelse (betennelse i en eller flere paranasale bihuler).
• Otitis (en inflammatorisk prosess som oppstår i auricleen).
• Tonsilitt (betennelsesprosessen i mandlene).
• Og andre.

• Smittsomme lesjoner i mage-tarmkanalen, inkludert bakteriell dysenteri.
• Dermatologisk infeksjon:

• Erysipelas (eller erysipelas av huden).
• Impetigo er en hudsykdom preget av dannelsen av overfladiske blisterpustulære utbrudd.
• Cellulitter.
• Og andre.

• Infeksjon av sår under operasjon.
• Endokraditt (betennelse i hjertets indre skall).
• Infeksjoner i magehulen.
• Septikemi (blodforgiftning).
• Nederlaget i sentralnervesystemet.
• Forebyggende tiltak for å forhindre infeksjonsprogresjon.
• Osteomyelitt (purulent-nekrotisk prosess, utvikling i bein og benmarg).
• Konjunktivitt.

Det vil si at indikasjonene på Zanocin-applikasjonen er ganske omfattende og dekker et betydelig område av lokalisering av smittsomme lesjoner.

Utgivelsesskjema

Produsenten produserer to varianter av "produkt" Zanocin på det farmakologiske markedet.

Skjema for utstedelse:

• Tabletter i en pakke med 10 stk. Hver tablett er filmdrasjert og inneholder 200 mg ofloxacin.
• I form av løsninger, som vanligvis brukes til drippere.

Farmakodynamikk

Den antibakterielle virkningen av det aktive elementet avloksacin er uttrykt i dets evne til å ødelegge strukturen av bakterielle enzymer, som blokkerer deres evne til selvreplikasjon. Det vil si at farmakodynamikken til Zanocin reduserer forstyrrelsen av den normale funksjonen til det patogene mikroflora DNA.

Svarer godt til bakken aktive forbindelse preparat Zanotsin bakterier, slik som en: Staphylococcus aureus, Proteus spp, Neisseria meningitidis, Vibrio parahaemolyticus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Aeromonas hydrophila, Vibrio sholerae, Citrobacter spp, Plesiomonas, Yersinia spp, Haemophilus influenzae, ... Salmonella spp., Chlamydia trachomatis, Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter jejuni, Staphylococcus epidermidis, Legionella pneumophila.

Mindre sensitive bakterier innbefatter de Stammer: Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus, Serratia marcescens, StreptococcusMycoplasma pneumoniae, Mycobacterium fortuitum, Mycoplasma hominis, Pseudomonas aeruginosa. Clostridium difficile, Fusobacterium, Bacteroides, Clostridium difficile, Peptococcus, Acinetobacter, Peptostreptococcus, Eubacterium, Treponema pallidum, Nocardia asteroides, Ureaplasma urealyticum.

Farmakokinetikk

En lineær avhengighet av nivået av ofloxacin i blodplasmaet på dosen tatt (i konsentrasjoner fra 200 til 600 mg) ses, det vil si jo mer medisiner blir introdusert i pasientens kropp, desto høyere er dets nivå i blodet. Maksimumsbeløpet oppnås når legemidlet administreres i en dose på 2 til 5 μg / ml. I dette tilfellet kjennetegnes farmakokinetikken til Zanocin av høy aktivitet, noe som gjør at stoffets bestanddeler kan absorberes så raskt som mulig av mucosa av mage-tarmkanalen. Matinntak påvirker ikke Zanotsins absorpsjonsevne, hun kan bare bremse litt. Stepan er gjennomtrengningsnivå for ofloxacin i fast vev og væske fra 1,0 til 2,5 liter per kilo kroppsvekt.

De fleste av Zanocin utskilles fra pasientens kropp gjennom nyrene sammen med urinen. Ved bruk av ofloxacin i en dose på 100 mg én gang, etter fire timer i urin, ved utførelse av laboratorietester, viser konsentrasjonen av legemidlet en verdi på 155 μg / ml. Etter en dag viser testresultatet mer enn 10 μg / ml. Halveringstiden for ofloxacin er seks timer. Omtrent fem prosent forlater menneskekroppen som metabolitter sammen med urin og bare fire til åtte prosent utskilles med avføring.

På grunn av det faktum at maksimal eliminering av stoffet oppstår gjennom nyrene, endres disse parameterne betydelig hos pasienter som har problemer med dette organets funksjon, eller hos pasienter som har krysset aldersgrensen på 65 til 85 år. Halveringstiden forlenges til 13-14 timer. 

Dosering og administrasjon

Behandlingsprotokollen ved bruk av Zanocin er foreskrevet utelukkende individuelt. Metoden for påføring og dose avhenger av mange faktorer: typen av patogen, infeksjonsstedet, sykdommens alvor, pasientens alder, pasientens vekt og nyresens tilstrekkelighet.

Tabletter:

• Hvis en infeksjon blir diagnostisert i tarmen og urinveiene, blir legemidlet administrert to ganger daglig for 200 mg Zanocin.
• I tilfelle av akutte, alvorlige tilfeller av gonoré, tilordner legen medisinen en gang i en dose på 400 mg.
• Ved differensiering av klamydia blir legemidlet tatt i syv til ti dager, 300 til 400 mg ofloxacin to ganger daglig.
• Hvis betennelse i prostata hos en mann skyldes en belastning av E. Coli, kan behandlingsforløpet ta opptil seks uker, med legemidlet Zanocin tilskrevet 300 mg to ganger daglig.
• To ganger om dagen tas 200-400 mg med Zanocin i tilfelle infeksjon av en variert eller blandet etiologi.

Løsningen, som administreres intravenøst, infusjonsmiddel, drypp:

• Ved infeksjon av blæren og urinuttakskanaler, plasseres en dropper to ganger daglig for 200 mg.
• Ved infeksjon av luftveisinfeksjonen administreres legemidlet to ganger daglig i en mengde på 200 til 400 mg av legemidlet (avhengig av det totale kliniske bildet av sykdommen og pasientens velvære).

Etter normalisering av pasientens tilstand, fortsett å ta medisinen i to til tre dager for å "fikse" effekten.

Ved nyrefunksjonens patologi reduseres doseringen av ofloxacin med tanke på graden av nederlag.

[1]

Bruk Zanocin under graviditet

Basert på det høye nivå og hastigheten for inntrengning av ofloksacin i alle vev og fluider fra det menneskelige legeme, er bruken av Zanotsin under graviditet og amming kontra, ettersom fosteret eller det nyfødte barn med morsmelk også mottar en høy dose av et medikament som har en negativ innvirkning på hans helse . I tilfelle av vital nødvendighet, kan spørsmålet om bruk av Zanocins medisin kun avgjøres av den behandlende legen. Hvis administrasjonen av legemidlet er nødvendig, er det nå verdt å nekte å amme.

Kontra

Dette legemidlet gjelder ikke spesielt giftige forbindelser, men det er kontraindikasjoner for bruk av Zanocin:

• Individuell intoleranse av bestanddeler.
• Det anbefales ikke å bruke til behandling av barn under 12 år.

Bivirkninger Zanocin

Dette stoffet er ganske effektivt i behandlingen av smittsomme sykdommer av ulike genese, men når det tas, kan Zanocins bivirkninger oppstå, for eksempel:

• Anoreksi, tap av appetitt.
• Hodepine.
• Hudutslett.
• Kvalme, sjeldnere - oppkast.
• Generell nedgang i styrke og svimmelhet.
• Puffiness og kortpustethet.
• Korttidsfall i blodtrykk.
• Diaré.
• Pasienten føler seg ikke komfortabel i magen.
• Skjære i øynene, årsaken til hvilken er sollys.
• Kløe og utbrudd på hudoverflaten.
• Brudd under søvn, angst.
• Feber.
• Ustabil gang og tremor (forårsaket av muskel koordinasjonens patologi).
• Visjonsforstyrrelser.
• Sjelden, men tilfeller av takykardi er kjent.
• Anemi.
• Trombocytopeni.
• Vaginal candidiasis.
• Reduserer blodsukkernivået.
• Smerte i muskler og ledd.
• Hvis pasientens historie er predisponert i manifestasjonen av porfyri, er den kjemiske forbindelsen ofloxacin i stand til å provosere utviklingen.

Overdose

Til dags dato, ganske mye materiale om tilfeller da det var en overdose av stoffet i spørsmålet. Dens symptomer kan uttrykkes på flere punkter.

• Usikkerhet om bevissthet.
• Døsighet i bevegelser, tale og tanker.
• Kvalme, mindre sannsynlig å kaste opp.
• Svimmelhet og generell svakhet.
• Svak desorientering i rommet.

Det er nødvendig å foreta en reservasjon på en gang at det ikke foreligger noen enkelt motgift mot symptomene på Zanocin overdosering på nåværende stadium. Derfor blir eliminering av konsekvensene av å ta en stor del av legemidlet redusert til noen påfølgende stadier.

1. Magesvikt.
2. Inntak av adsorberende stoffer.
3. Om mulig, innen en halv time etter en overdose, er det nødvendig å ta natriumsulfat.
4. For å beskytte mageslimhinnen mot irritasjon, er det nødvendig å administrere antacida til pasienten.
5. Mulig hydrering av kroppen (innføring av spesielle løsninger som utgjør væsketapet).
6. De adopterte diuretika tillater atloxacin raskt å fjernes fra kroppen.

Interaksjoner med andre legemidler

Nøye nok refererer det til en hvilken som helst kombinasjon av forskjellige stoffer. Å ikke vite at de har felles innflytelse på hverandre, kan ikke bare føre til en reduksjon i deres effektive arbeid, men også for å bringe en alvorlig skade på pasientens helse.

Derfor, i tilfelle kompleks behandling, er det nødvendig å forstå klart hvilke interaksjoner Zanocin med andre legemidler er i stand til å øke den positive effekten av legemidler på kroppen, og hvilke som ikke bør tas sammen bedre.

For eksempel blokkeres antacida eller reduseres signifikant evnen til atloxacin til å bli absorbert i blodet. Deres felles bruk bør unngås.

Med preparater som inneholder aluminium, magnesium, sukralfat, jern eller sink, er Zanocin bedre for å ta medisinen i tide. Ofloxacin skal injiseres i pasientens kropp to timer etter å ha tatt antagonistmidler. Ofloxacin, som fluorokinolon, skal forsiktig administreres med preparater av en lignende gruppe, da dette kan føre til økning i konsentrasjonen av teofyllin i plasma.

Metotreksat og furosemid- medikamenter bidrar betydelig til inhibering av eliminering av loxacin fra kroppen. Det må også tas hensyn til ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, da de øker effekten av Zanocin på sentralnervesystemet.

Det er nødvendig å konstant overvåke koagulasjonsnivået ved bruk av det aktuelle legemidlet med warfarin . Det er viktig å overvåke glykemiske parametere ved kombinert bruk av ofloxacin med antidiabetika (som insulin eller glibenklamid). 

[2], [3]

Lagringsforhold

Bedriftsutvikleren og produsenten av dette stoffet anbefaler slike lagringsbetingelser Zanocin:

• Oppbevaringsstedet må beskyttes mot direkte sollys og fuktighet.
• De skal være tilgjengelige for barn.
• Den temperatur ved hvilken medikamentet er lagret, ikke bør være høyere enn 25 ^for AS

[4]

Holdbarhet

Holdbarhet er tre år (36 måneder). Samtidig er utstedelsesdato og frist for gjennomføring obligatorisk på emballasjen. Dersom utløpsdatoen for legemidlet er utløpt, anbefales ikke bruk av legemidlet.