Zalasta q-kategorien

Zalasta q-tab er et stoff som er utviklet for å oppnå en klinisk effekt i schizofreni. Det er generelt akseptert av voksne for å forbedre mental tilstand og opprettholde normalt menneskeliv. 

Indikasjoner Zalasta q-kategorien

  Indikasjoner for bruk av Zalast q-tab - schizofreni. Dette legemidlet brukes utelukkende av voksne. Hovedretningen er å opprettholde den kliniske effekten av langvarig behandling hos pasienter. Spesielt i de hvor responsen på den initiale terapien ble observert.

De bruker også rette for moderate og alvorlige maniske episoder. Bredt brukt medisinering og for forebygging av gjentatte angrep av mani hos pasienter med bipolar lidelse. Spesielt hvis et positivt resultat ble oppnådd ved behandling med olanzapin.

Dette legemidlet kan ikke gis til barn. I dette tilfellet må eventuelle brudd på en slik plan elimineres på en annen måte. Barnets kropp er ikke i stand til å overføre den aktive effekten av stoffet til seg selv.

Legemidlet brukes kun på råd fra en lege. I tilfelle at den første behandlingen ga et positivt resultat, og det er gunstige skift. Zalast behandling q-tab er virkelig effektiv.

Utgivelsesskjema

Formen av frigjøring av et legemiddel - en tablett. Den aktive ingrediensen er olanzapin. I en tablett inneholder den 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg eller 20 mg. Selvsagt er det også hjelpekomponenter, det mannitol (E421), krysspovidon, aspartam (E 951), mikrokrystallinsk cellulose, lav-substituert hydroksypropylcellulose, magnesiumstearat og kalsiumsilikat.

Tabletter er helt dispergert i munnhulen. En pakke inneholder 4 eller 8 blister. Hver av dem har 7 tabletter. I gjennomsnitt er medisinen pakket inn i 28 eller 56 tabletter i en pakke. Dette er praktisk hvis terapien er lang.

Medisinering er enkel å bruke. På grunn av dets mykhet, fjern tabletten forsiktig og legg den umiddelbart på tungen. Det begynner å ødelegge om noen sekunder og dermed garanterer en rask effekt. Agenten gjennomtrenger øyeblikkelig gjennom slimhinnen i munnen og spyttkjertlene inn i kroppen. Til dags dato er Zalasta Q-tab virkelig et kraftig verktøy i kampen mot utbruddet av schizofreni. 

Farmakodynamikk

Farmakodinamika Zalasta q-tab - aktiv substans olanzapin. Dette neuroleptiske, anti-maniske og humørstabiliserende legemiddel demonstrerer en bred farmakologisk profil i mange reseptorsystemer. På grunn av det raske svaret har medisinen blitt spesielt utbredt. Det er nok bare å ta pillen og legge den på tungen. Resultatet vil være tilgjengelig om noen sekunder.

Olanzapin har en rekke reseptor affinitet (Ki <100 nM) mot serotonin 5 HT2A / 2C, 5 HT3, 5HT6, dopamin D1, D2, D3, D4, D5, kolinerge muskarin ml-m5, α1-adrenerge og histaminreseptorer H1. Alt dette bekrefter den sanne muligheten for at et stoff skal bekjempe selv de mest komplekse tilfellene.

Olanzapin demonstrerte større affinitet in vitro for serotonin 5HT2 enn for dopamin D2-reseptorer, og større aktivitet for 5HT2 enn for D2 i in vivo-modeller. Zalasta q-tab er et kraftig verktøy i kampen mot utbruddet av schizofreni. 

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Zalast q-tablett-tabletter, som raskt spredes i munnhulen. Hovedkomponenten av stoffet absorberes umiddelbart etter inntak. Maksimal konsentrasjon i plasma oppnås innen 5-8 timer. Spise påvirker ikke absorpsjonen på noen måte.

Absolutt oral biotilgjengelighet i forhold til biotilgjengelighet etter administrering er ikke bestemt. Legemidlet metaboliseres i leveren på grunn av konjugative og oksidative veier. Den viktigste sirkulerende metabolitten er 1 0-N-glukuronid. Det krysser ikke blod-hjernebarrieren. Cytokrom P450-CYP1A2 og P450-CYP2D6 deltar i dannelsen av metabolitter av N-desmetyl og 2-hydroksymetyl.

Når det gjelder klaring, hos eldre er det mye lavere, i forhold til unge. En lignende situasjon utvikler seg hos kvinner sammenlignet med menn, og de som røyker, med de som forlot denne avhengigheten.

Den aktive komponenten binder til plasmaproteiner med ca. 93% over hele konsentrasjonsområdet fra ca. 7 til ca. 1000 ng / ml. Generelt forekommer hovedbindingen med albumin og a1-syre-glykoprotein. Slik er farmakokinetikken til fremstillingen av Zalast q-tab.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten og dosen diskuteres individuelt med den behandlende legen. Tabletter kan raskt spre seg i munnhulen. På grunn av deres fysiske egenskaper er de derfor skjøre. Dette indikerer at legemidlet skal fjernes forsiktig fra blæren og legges umiddelbart inn i munnhulen. Ikke bruk vann, tabletten bryter opp raskt.

Den anbefalte startdosen for personer med schizofreni er 10 mg per dag. Med manisk syndrom er dette 15 mg for monoterapi og 10 mg for kombinationsbehandling. For å hindre gjentakelse, brukes 10 mg per dag. Dosen kan justeres i samsvar med den individuelle kliniske tilstanden til en person i området 5-20 mg per dag.

Eldre pasienter reduserer ikke doseringen, det er også 10 mg per dag. Hvis nyre- og leverfunksjonen er svekket, anbefales det å bruke 5 mg av legemidlet. Økningen i dosering skjer i dette tilfellet med stor forsiktighet. Zalasta q-tab skal tas i henhold til kroppens individuelle egenskaper og basert på et problem som bør elimineres. 

Bruk Zalasta q-kategorien under graviditet

Å bruke qlast under graviditet er et eget problem. Tilstrekkelig og godt kontrollert studier av effekten av stoffet på kroppen av en kvinne og et barn er dermed fraværende i denne perioden.

Erfaringen med behandling av gravide med denne medisinen er begrenset. Derfor anbefales det i denne perioden ikke å ty til hjelp av dette verktøyet. Naturligvis må du alltid gjøre en sammenligning. Den positive effekten for en kvinne skal være mye høyere enn den negative virkningen på den utviklende organismen. Bare i dette tilfellet er resepsjonen hensiktsmessig.

Hos barn hvis mødre brukte dette stoffet i tredje trimester, er det fare for bivirkninger. Inkludert ekstrapyramidale lidelser og / eller uttakssyndrom, hvis symptomer kan variere i styrke og varighet. Det var tilfeller av hypertensjon, tremor, døsighet og spiseforstyrrelser. Derfor bør barnets tilstand følges nøye.

Sunn kvinner som ammet barnet mens de tok stoffet, merket ikke noen negativ innvirkning. Naturligvis trer den aktive ingrediensen inn i melken. Gjennomsnittlig sikker dose for en baby er 1,8% av morsdosen. Men likevel anbefales ikke Zalasta q-tab under graviditet og under amming. 

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Zalast q-tab - økt overfølsomhet overfor aktive stoffer. I dette tilfellet er det ekstremt uønsket å bruke medisinen. Dette kan føre til en alvorlig allergisk reaksjon fra kroppen. En lignende situasjon utvikler seg hvis en overfølsomhet overfor en hvilken som helst inaktiv ingrediens av stoffet er observert hos en person. Derfor er det ekstremt viktig å konsultere en lege om behandling.

Hvis det ikke overholdes visse regler, er det fare for å utvikle glaukom med lukket vinkel. Dette vil medføre en forverring av staten. Kanskje utviklingen av mer alvorlige konsekvenser. Organismen er i stand til å reagere på en spesiell måte til denne medisinen. Spesielt hvis noen av komponentene forårsaker en allergisk reaksjon. Dette indikerer at den beste måten å ikke skade det er å konsultere en lege. Zalasta Q-tab er et effektivt verktøy som må tas etter konsultasjon med en spesialist for å unngå utvikling av bivirkninger. 

Bivirkninger Zalasta q-kategorien

Bivirkninger av Zalast q-tabellen utgjør en hel liste. Så, de kan oppstå mot bakgrunnen av kroppens svikt for å ta hovedkomponenten eller hjelpestoffene. Det er selvsagt tilfeller av et betydelig overskudd av dosen, noe som vil føre til utseende av negative reaksjoner fra mange organer og systemer.

Følgende bivirkninger ofte vises spesielt søvnighet, forhøyet kolesterolnivå, glukosenivå, forbedring av appetitt, svimmelhet, dyskinesi, asymptomatisk økning i levertransaminaser, utslett, ødem og tretthet.

Fra sirkulasjonssiden er utvikling av leukopeni, trombocytopeni, nøytropeni og eosinofili ikke utelukket. Immunsystemet er i stand til å reagere med en kraftig allergisk reaksjon. På fordøyelsessystemet er vektøkning, utvikling eller forverring av diabetes og hypotermi ikke utelukket.

Nervesystemet er i stand til å reagere med døsighet, parkinsonisme, svimmelhet, epileptiske pasienter, sløvhet og akatisi. Fra siden av kardiovaskulærsystemet er ikke bradykardi, ventrikulær takykardi og til og med plutselig død utelukket.

Fra siden av leveren og gallekanalene - en asymptomatisk økning i nivået av levertransaminaser ALT og ASAT. Dette er typisk for begynnelsen av behandlingen. Perifert ødem og hepatitt er ikke utelukket.

Fra siden av huden - reaksjonen av lysfølsomhet og alopecia. Muskel-skjelettsystemet er i stand til å reagere med rhabdomyolyse og artralgi. På nyrenes side er urinretensjon, vanskeligheter med urinering, og selv urininkontinens ikke utelukket.

På den delen av reproduktive systemet: erektil dysfunksjon hos menn, redusert libido hos kvinner og menn, brystforstørrelse og priapisme. Alle disse bivirkningene kan føre til feil eller feil bruk av preparatet av Zalast q-tab.

Overdose

En overdose av stoffet er ikke utelukket. Dette skyldes hovedsakelig en kraftig økning i doseringen som brukes eller i nærvær av overfølsomhet overfor visse komponenter i medisinen.

De viktigste symptomene på en overdose er: en opphisset tilstand, aggressivitet, takykardi, redusert bevissthetsnivå og til og med en tilstand av koma. Det er andre negative reaksjoner som ikke er så vanlige. I utgangspunktet er det delirium, koma, kramper, respiratorisk depresjon, arteriell hypertensjon og kardiopulmonær sjokk. Et dødelig utfall oppstår når en dose på 450 mg brukes. Det var tilfeller der folk overlevde og etter 2 gram medisinering.

Når det er tegn på overdose, må du hjelpe en person. Det er ingen spesifikk motgift mot stoffet. Det er ønskelig å indusere oppkast i en person ved vanlig magesvikt. Ta spesielle stoffer som kan forårsake at denne reaksjonen ikke er verdt det.

I henhold til den kliniske tilstanden bør symptomatisk behandling og overvåking av funksjonen av vitale organer startes. Inkludert behandling av arteriell hypotensjon og sammenbrudd, samt opprettholde respiratoriske funksjoner. Ikke bruk dopamin, epinefrin og andre sympatomimetika med en beta-agonist effekt. De kan komplisere arteriell hypotensjon. Zalasta Q-tab med feil opptak kan føre til alvorlige konsekvenser. 

[1],

Interaksjoner med andre legemidler

 Interaksjoner av qal tabust med andre legemidler er mulig, men med ekstrem forsiktighet. Hemmere eller inducere av cytokrom P450 isoformer, spesielt CYP1A2s aktivitet, kan således påvirke stoffets metabolisme.

Røyking og bruk av karbamazepin kan redusere konsentrasjonen av olanzapin og dermed føre til fullstendig ineffektivitet. I noen tilfeller ble det observert en svak eller moderat økning i clearance av olanzapin.

Legemidlet er ikke i stand til å endre farmakokinetikken til theofyllin. Fluoxamin kan i sin tur redusere olanzapins evne til å metabolisere. Dette kan føre til en gjennomsnittlig økning i maksimal konsentrasjon i plasma av fluoxamin med 54%, og for menn som røyker, med 77%. Pasienter som tar fluoxamin bør forbruke olanzapin i redusert dose.

Aktivert karbon reduserer biotilgjengeligheten av olanzapin muntlig med 50-60%. Derfor bør det tas 2 timer før eller etter olanzapin.

Inhibitorer av CYP2D6. Fluoxetin innebærer en gjennomsnittlig økning i maksimal konsentrasjon av olanzapin med 16% og en gjennomsnittlig reduksjon i clearance av olanzapin med 16%. Det var ingen interaksjon mellom legemidlet og litium eller biperidene.

Antihypertensive stoffer. Medisinen kan betydelig øke virkningen av visse medisiner. Ta derfor med forsiktighet. Alt dette indikerer at Zalasta Q-tabben kun skal brukes med legenes tillatelse. 

[2], [3]

Lagringsforhold

Lagringsforhold for q-kategorien må observeres. En spesiell rolle spilles av temperaturregimet. Det er ønskelig at det ikke overstiger romtemperatur. Det bør være et tørt, varmt sted uten overflødig fuktighet og direkte sollys.

Det er ekstremt viktig for legemidlet å observere spesielle lagringsforhold. Det er ønskelig at medisinen er lagret i den originale emballasjen hele tiden. Barn bør ikke ha tilgang til dette legemidlet. Ved en feil kan de ta den og dermed forårsake en sterk allergisk reaksjon i kroppen og symptomer på en overdose. I en stor dose kan stoffet føre til døden.

Det er ønskelig at produktet er i medisinskapet og bare fjernes når det er nødvendig. Korrekt overholdelse av alle ovennevnte forhold vil føre til det faktum at ingen vil lide og medisinen skal tjene en person i en gitt periode. Zalasta Q-tab er et kraftig middel som kan være til nytte og forårsake alvorlig skade på kroppen. 

Holdbarhet

Holdbarheten av legemidlet er 3 år. Men uten å observere spesielle lagringsforhold, er dette bare tall. Det er ønskelig at stoffet alltid er i originalemballasjen. Endringer i de ytre egenskapene til tabletter, samt lukt og smak indikerer at det ikke er verdt å ta. Det er fare for alvorlige komplikasjoner. Integriteten til pakken og blæren må overvåkes kontinuerlig.

En spesiell rolle spilles av temperaturregimet. Det er ønskelig at det ikke går utover 15-25 grader. Et varmt tørt sted uten direkte sollys er en ideell tilstand for dette stoffet. Det er viktig at barn ikke har tilgang til medisinering. Småbarn i alle fall bør ikke ta denne løsningen. Den har en kraftig effekt, og hvis den blir misbrukt, kan det føre til en rekke negative reaksjoner fra mange organer og systemer. For et barn kan bruk av noen dose av dette legemidlet føre til døden. Zalasta Q-tab har en positiv effekt utelukkende for voksne på grunn av deres individuelle egenskaper. 

[4]