Ibunorm

Ibunorm er et antiinflammatorisk og antirheumatisk stoff som tilhører kategorien ikke-steroid medisiner.     

Den viktigste aktive ingrediensen er ibuprofen. Dens effekt er at som et resultat av bruk av stoffet, er det en reduksjon i intensiteten til de negative fenomenene som oppstår i kroppen forbundet med utviklingen av betennelse. Det virker som en inhibitor av prosesser der prostaglandiner syntetiseres, noe som medierer betennelse, smerte og feber.

Effektiviteten av stoffet skyldes i stor grad en slik faktor som svært kort tid nødvendig ibuprofenum for maksimal absorpsjon i fordøyelseskanalen. Den største konsentrasjonen av aktiv substans i blodplasmaet observeres etter 1-2 timer etter inntaket, og 3 timer etter opptak når dets tilstedeværelse i synovialvæsken sitt maksimum. 

Etter å ha gitt Ibunorm med riktig terapeutisk virkning metaboliseres hovedkomponenten ibuprofen i leveren, og utskillelsen av det, utseende av metabolitter, utskilles av nyrene. Halveringstiden oppstår på en tid som tilsvarer ca. 2 timer.     

Indikasjoner Ibunorm

Indikasjoner for bruk av Ibunorm kan skyldes behovet for symptomatisk behandling av smerte av forskjellige egenskaper og opprinnelse.    

Så bruken av stoffet gir en aktiv smertestillende effekt for hodepine og tannverk.

I tillegg er det et effektivt verktøy for kvinner for å redusere den sterke intensiteten av smerte som kan følge med menstruasjonsperioden.

Ibunorm finner riktig bruk i de tilfeller av forkjølelse som er ledsaget av feber og forekomsten av muskelsmerter.          

Som et mer anvendelsesområde for et preparat er det nødvendig å nevne symptomatologien som er forbundet med sykdommer i revmatisk karakter. Ibunorm vel manifestere seg i form av motstand mot slike manifestasjoner av revmatisk feber som en annen form for lokal betennelse og en økning i hudtemperatur i området av sin beliggenhet, samt svekkelsen av alvorlighetsgraden av smerte i betennelse.  

Dermed oppstår indikasjoner Ibunorm først og fremst i forbindelse med inflammatoriske prosesser, så vel som tilstedeværelse av smerte som tannpine, hodepine, menstruasjonssmerter, i en rekke kliniske tilfeller av revmatiske, neuralgic og andre sykdommer. Det skal også bemerkes at medikamentet er ment for symptomatisk lindring av smerte bare på tidspunktet for innføringen og er ikke i stand til å utøve noen innflytelse på forløpet av sykdommen.       

Utgivelsesskjema

Form for frigjøring Ibunorm presenteres i form av kapsler dekket med en fast enterisk oppløsende membran. Den viktigste aktive substansen av dette legemidlet er ibuprofen.

Innholdet som er tilstede inne i kapslene er en blanding dannet av granulater og pulver, hvis farger kan variere og være helt hvit eller ha en hvitaktig fargetone. Partikkelagglomerater er også mulige på en rekke måter.

Avhengig av hvor mye kapselen som inneholder ibuprofen - 200 eller 400 mg, varierer de i fargen. 200 milligram kapsler er røde, og de kapslene der ibuprofen 400 mg er forskjellig i hvitt.

I tillegg til ibuprofen er en rekke hjelpestoffer tilstede i preparatet. Deres sammensetning er også individuell for hver av disse to typer kapsler. 

I kapsler er 200 mg hjelpestoffer potetstivelse, hypromelose, vannfritt kolloidalt silisiumdioxid, crospovidon, magnesiumstearat, azorubin E 122.          

Kapsler med 400 mg ibuprofen har i sin sammensetning potetstivelse, hypromelose, kolloidalt vannfritt silisiumdioxid, krospovidon, magnesiumstearat.

Forberedelsesformen er slik at takket være skallet lett oppløses i tarmene, hjelper det assimileringen i kroppen og begynnelsen av aktualiseringen av dens terapeutiske effekt innen kortest tid.    

Farmakodynamikk

En av de viktigste egenskapene som skiller farmakodynamikken Ibunorm, er den høye absorpsjonshastigheten i fordøyelseskanalen. I perioden fra 60 til 120 minutter etter at legemidlet er inntatt, når det maksimal konsentrasjon i blodplasmaet. Og etter den tredje timen etter administrering dannes også det største innholdet av dets hovedaktive bestanddel, ibuprofen, i synovialvæsken.

Den farmakologiske virkningen Ibunorm har i menneskekroppen består i å aktualisere de antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende egenskapene til ibuprofen. Dette oppnås som følge av den diskriminerende blokkaden av enzymer COX1 og COX2, som er former for syklosgenase. Ikke minst rolle i virkningsmekanismen av legemidlet er også tilordnet effekten av inhibering av prosessene den produserer der prostaglandiner syntetiseres. De er de viktigste mediatorene av betennelse, hypertermi og smerte.           

Egenskapene til Ibunorm som smertestillende medisinering avsløres i høyeste grad ved bruk i smerter forårsaket av tilstedeværelse av noen form for inflammatoriske prosesser. 

Farmakodynamikk Ibunorm, så vel som det er karakteristisk for alle andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, er preget av antireagent aktivitet.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Ibunorhm er preget av høye absorpsjonsmengder fra mage-tarmkanalen. Graden av absorpsjon av legemidlet påvirkes av det faktum at mottaket ble foretatt av å spise. I slike tilfeller oppnås maksimal konsentrasjon omtrent dobbelt så lenge som når Ibunorm tas på tom mage. Etter å ha spist TCmax i blodplasma, er det en og en halv til to timer, mens den tas i tom mage, henholdsvis 45 minutter. I en større konsentrasjon danner stoffet en tilstedeværelse i synovialvæsken, TCmax hvor det er lik 2-3 timer.

Ved 90% gjennomgår binding til plasmaproteiner, metaboliseres stoffet ytterligere i leveren i prosesser av presystemisk og post-systemisk metabolisme. Etter å ha blitt absorbert, blir ibuprofen i 60% av R-formen, inaktiv farmakologisk, gradvis omdannet til den aktive S-form.  

Metabolisme oppstår med involvering av isoenzym CYP2C9 i denne prosessen. Kinetikken for eliminering er preget av bifasisk aktivitet. Hennes T1 \ 2 er fra 2 til 2 og en halv time. For medisinske retardformer kan en slik tidsperiode vare opptil 12 timer.      

Ekskresjon utføres av nyrene - mindre enn 1% uendret, og i enda mindre grad - sammen med galle. 

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten og dosen Ibunorma avhenger av formen av stoffet der legemidlet administreres, hovedsakelig på mengden av den aktive substansen i kapslene. Det finnes to typer kapsler som inneholder henholdsvis 200 og 400 mg ibuprofen. 

For voksne og barn eldre enn 12 år foreskrives initialdosen i mengden 1-2 kapsler en gang. I fremtiden, hvis det er et slikt behov, bør 1-2 kapsler tas 4-6 ganger i løpet av dagen med jevne mellomrom (4-6 timer).     

En enkeltdose på 400 mg innebærer inntak av to kapsler med 200 mg eller en 400 milligram kapsel.    

Det er en begrensning angående den totale mengden av legemidlet som er tillatt for bruk i løpet av en tid som er lik 24 timer. Capsule 200 mg bør ikke tas mer enn 6 deler per dag, og de som inneholder ibuprofen 400 mg - 3. 

Ibunorm tas internt, hovedsakelig ved inntak av mat. Kapsler skal svelges, vaskes med vann helt, uten å tygge.

For pasienter i alderen, administreres legemidlet på grunnlag av spesielle foreskrevne regler, i henhold til hvilke dosen skal velges og riktig behandlingsregime bestemmes.        

I de tilfeller hvor den valgte administrasjonsmåte og dose Ibunorma etter tid i løpet av 3 dager, resulterte ikke i effektiv fjerning av symptomer, kan ha behov for raffinering og diagnose på grunnlag av nye data til å revidere diagnostisk regime.   

[2]

Bruk Ibunorm under graviditet

Om det er mulig å bruke Ibunorm under graviditet, bør det umiddelbart bemerkes at bruken i denne perioden alltid medfører en viss grad av risiko.

Som med alle andre stoffer som hemmer prostaglandin synteseprosesser som den viktigste aktive ibuprofen aktive bestanddel av legemiddelet er i stand til å utøve en negativ innflytelse både på kvinnen bærer et barn, og prosesser for intrauterin føtal vekst og utvikling. Fra dataene fra epidemiologiske studier er det klart at det er økt sannsynlighet for utbruddet av spontant avbrutt graviditet. I tillegg kan bruken av stoffet i de tidlige stadier av svangerskapet føre til muligheten for å utvikle hjerteformet misdannelser. Målnivået for en slik fare, er det generelt antatt, er direkte avhengig av i hvilken grad doseringen økes og hvor lenge behandlingsforløpet varer i lengre tid.                    

I 1-2-trimester bruk Ibunorm kan rettferdiggjøres bare i tilfeller der en medisinsk spesialist konkluderte med at de forventede positive effektene av sin søknad for forventningsfull mor er mye større enn muligheten for alle slags negative effekter på fosteret. På graviditetsplanleggingen og i de to første trimesterene bør dosen derfor være minimal, og behandlingskursene skal være så korte som mulig.

Med begynnelsen av 3. Trimester faller stoffet under regelen om kategorisk utestenging fra listen over medisiner som er akseptable på denne tiden av svangerskapet.

Ved amming kan Ibunorms aktive komponenter, sammen med metabolitter, danne en lav konsentrasjon i sammensetningen av morsmelk. Til nå er det ingen reelle data om ubetingede skadelige effekter på spedbarn. Dermed er bruk av Ibunorm under graviditet og under laktasjon tillatt for en kortvarig behandling av feber av smertelindring når den administreres ved anbefalt dose. Som regel er det ikke nødvendig å nekte å amme.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Ibunorm inkluderer en rekke tilfeller hvor bruk av stoffet er uakseptabelt, eller på grunn av visse faktorer, må det tas hensyn.

Først av alt krever det behov for å utelukke stoffet fra foreskrevne medisiner, pasientens overfølsomhet overfor ibuprofen eller noen av Ibunorms komponenter.   

Tilstand, som er kontraindikert på grunn av bruken av medikamentet er til stede i pasienten kjente astma, bronkokonstriksjon, rhinitt og utslett som oppstod på grunn av det faktum at anvendes acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler gruppe.     

Det anbefales å utvikle Ibunorm i tid og bruk av andre antiinflammatoriske ikke-steroide legemidler, inkludert COX-2, selektive inhibitorer av cyclooxygenase-2.   

Det forårsaker uopptakelig bruk av narkotikaanamnese belastet av perforering eller gastrointestinal blødning forårsaket av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. 

Kontraindikasjoner Ibunorma inkluderer også magesår eller blødning for tiden, eller som går inn i en anamnese med to eller flere forskjellige episoder av ulcerøs eksacerbasjon eller blødning.  

Avstå fra bruk av stoffet bør være i strid med hjerteaktivitet og nyre- og leverfunksjon, som for eksempel alvorlig hjerte-, lever- og nyreinsuffisiens, hjertesykemi.    

I kategorien uakseptabelt for bruk av Ibunorm i cerebrovaskulær og andre aktive blødningsformer. Dette inkluderer forstyrrelser i hematopoietisk funksjon som har en uforklarlig etiologi.  

Kontraindikasjoner for bruk av Ibunorm i tillegg til dette er brudd på dehydrering på grunn av oppkast, diaré eller bruk av utilstrekkelig mengde væske.

Bivirkninger Ibunorm

Bivirkninger Ibunorm brukt ved kortvarig behandling er reaksjonene av overfølsomhet overfor legemidlet.

Blant dem er det fremkomst av anafylaksi eller ikke-spesifikke allergiske reaksjoner. Det er også manifestasjoner av respiratoriske reaksjoner i form av forverrelser av bronkial astma, dyspné og bronkospasme. På grunn av bruk av Ibunorm kan det forekomme hudutslett, hud kløe, elveblest og purpura. I sjeldne tilfeller er det utvikling av bullous eller eksfoliativ dermatitt, erytem multiforme og epidermal nekrolyse.

Bruk av stoffet i langtidsbehandlingskurs for kroniske tilstander er i stand til å ytterligere utvide antallet bivirkninger som er forårsaket.

I sjeldne tilfeller finner de kartlegging i generelle lidelser på grunn av overfølsomhet. Under disse alvorlige reaksjoner hoven ansikt, tunge og halsen, kortpustethet skjer, palpitasjoner, med redusert trykk anterialnoe mulige anafylaktiske fenomener, angioneurotisk ødem, sjokk, forekomst av bronkospasme astatic komplikasjoner aseptisk meningitt. 

Fordøyelsessystemet og mage-tarmkanalen kan av og til gi en negativ respons til anvendelse Ibunorma som magesmerte, kvalme, dyspepsi, oppkast, diaré, forstoppelse og gassdannelse.  

Svært sjelden forekommer bivirkninger som utseendet av peptidssår i halsbrann, ulcerøs stomatitt, gastrointestinal blødning eller perforering. I noen tilfeller kan det føre til dødelig utgang, hvor risikoen er spesielt høy hos pasienter i alderen.

Den sentrale nervesystemet er sårbar for ugunstige virkninger av legemidlet korresponderer med fremveksten av hodepine, svimmelhet, nervøsitet tilstand, fremveksten av angst, søvnløshet, eller, tvert imot, døsighet, ustabil emosjonelle sfære, depresjon.  

Når noen bivirkninger av Ibunorm blir observert, er de begrunnelsen for behovet for å stoppe stoffet umiddelbart og søke medisinsk rådgivning.  

[1]

Overdose

Det faktum at det er en overdose av Ibunorm, som regel, indikerer fremveksten av et kompleks av spesifikke karakteristiske symptomer.  

Denne symptomatologien er manifestert i forekomsten av kvalme, oppkast, smerter i bukregionen, hodepine og svimmelhet, ringer i ørene. Det er en tilstand av døsighet, på grunn av nystagmus, er visuell oppfatning forstyrret.

Svært sjeldne er tilfeller der bevissthetstap utvikles, arteriell hypotensjon utvikles, nyrefeil og metabolisk acidose er ikke utelukket.

Behandlingen som er gitt for en overdose av legemidlet er symptomatisk, støttende. Hovedmålet med de relaterte medisinske aktivitetene er å sikre aktiviteten til alle vitale funksjoner. De aksepterte medisinske tiltakene tar sikte på å bringe organismen til tilstanden for normalisering av dens livsviktige aktivitet.

Som en av de viktigste tiltakene, er det tilrådelig å vaske magen og gi pasienten til å ta aktivt kull inne.

For å gjøre alt dette er nødvendig om mulig i 1. Time etter at den potensielt giftige dosen av legemidlet er blitt tatt. Skadelige giftige egenskaper Ibunorm kjøper etter inntak i en person over 400 mg / kg.

Overdosering krever umiddelbar handling også fordi det ikke er noen spesifikk motgift mot Ibunorm.   

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjoner Ibunorm med andre legemidler reguleres av reglene som er felles for alle antiinflammatoriske ikke-steroide legemidler.

Bruk av kortikosteroider samtidig med det medfører en økning i sannsynligheten for gastrointestinal ulcerasjon, og i tillegg kan denne kombinasjonen provosere blødning. 

En vektet tilnærming krever administrering av legemidlet i kombinasjon med medisinske midler av diuretika og antihypertensive egenskaper, siden den terapeutiske effekten av sistnevnte kan svekkes.   

Kombinasjonen av Ibunorm og selektive og antiplatelet serotoninhemmere kan føre til gastrointestinal blødning.   

Kombinert med stoffet i en behandlingsplan, kan hjerteglykosider fungere som en utløser for forverring av hjertesvikt og forårsake tilstedeværelse av forhøyede glykosider i blodplasmaet.   

Som et resultat av interaksjon med antikoagulantia (warfarin, etc.), blir antikoagulerende effekten forbedret.
Som det fremgår av bekreftede data, når zidovudin brukes sammen med Ibunoorm, hos pasienter med HIV-infeksjon, fører dette til økt risiko for hematomer og hematose.

Hvis kinolon antibiotika brukes samtidig med stoffet, er det en økt sannsynlighet for at anfall kan forekomme. 

Ved behandling av Ibunorm er det nødvendig å utelukke forening av acetylsalisylsyre med det, da i dette tilfellet øker muligheten for å utvikle alle bivirkninger.    

Interaksjoner Ibunorhm med andre legemidler, som vi ser, er forskjellige i den mest varierte karakteren og er i stand til å danne alle slags kombinasjoner. For å oppnå den mest effektive integrerte bruken av ulike legemidler, bør valget av behandlingsregime overlevert til en kompetent medisinsk spesialist.  

[3]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelser Ibunorm foreskriver at legemidlet skal plasseres i et slikt miljø som omgir det, der et konstant temperatur regime som ikke overstiger 25 grader Celsius opprettholdes.

Et viktig poeng er også at bare den originale emballasjen som den ble plassert av produsenten, er i stand til å sikre full bevaring i optimal tilstand.

I tillegg er den tradisjonelle for alle legemidler anbefaling av lagring på steder der de ikke kan falle i hendene på barn.   

Holdbarhet

Holdbarhet for legemidlet er 3 år fra fremstillingsdatoen som er angitt på pakken.

Det er ikke tillatt å bruke Ibunorm etter en bestemt tidsperiode.