^

Helse

Ibuprex soft forte

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 09.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Ibuprex soft forte er en del av den farmakoterapeutiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs), spesielt derivater av propionisk (metyleddiksyre) syre.

Indikasjoner Ibuprex soft forte

Indikasjoner for bruk Ibuprex soft forte er forbundet med dets antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske egenskaper og inkluderer symptomatisk behandling av hodepine og tannpine. Smerte under menstruasjon febrile tilstander; reumatisk og neuralgisk smerte, samt ledd- og muskelsmerter i alle deler av muskel-skjelettsystemet.

Utgivelsesskjema

Formen av preparatet er brune tabletter belagt med en filmmembran; hver tablett inneholder 200 mg ibuprofen. Andre varenavn Ibupreks myk forte: Ibuprofen, Bonifen, Brufen, Burana, gjeld Ibupron, ibuprofen, Ibusan, Ipren, Markofen, Motrin, Nurofen, profiler og andre.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Ibupreks myk forte basert på evnen av aktiv bestanddel - isobutylfenyl-propionsyre - inaktivere enzymet cyklooksygenase (COX) og således hemmer syntesen av mediatorer av smerte, betennelse og reaksjonstemperaturen (prostaglandiner).

I tillegg, som alle ikke-steroide antiinflammatoriske medikamenter, blokkerer legemidlet Iprex Soft forte blokkering av cyklooksygenase av blodplater, forbedrer blodstrømmen i inflammasjonsområdet og forhindrer dannelsen av trombi.

Farmakokinetikk

Ibuprex soft forte kommer raskt inn i magen etter inntak, og trenger raskt inn i blodet ved absorpsjon fra mage-tarmkanalen. Etter 1-2 timer etter å ha tatt stoffet, når maksimal konsentrasjon i blodplasmaet og etter 3 timer - i synovialvæsken. Biologisk transformasjon Ibuprex soft forte forekommer i leveren; metabolitter utskilles av nyrene; Tidspunktet for eliminering av halvparten av de makromolekylære forbindelser dannet som et resultat av metabolisme av legemidlet er ca. 120 minutter. Uendret, bare 1% av stoffet utskilles.

Dosering og administrasjon

Legemidlet Ibuprex soft forte anbefales å bruke til behandling av voksne i dosering: enkeltdose - 1-2 tabletter (200-400 mg) tre ganger daglig; Maksimal daglig dose er 6 tabletter (1,2 g). Tabletter tas hel, før måltider, vaskes med vann.

Bruk Ibuprex soft forte under graviditet

Bruk av ibuprex myk under graviditet er bare mulig i henhold til legenes resept, når fordelene til moren overskrider den potensielle risikoen for fosteret. Men i første og andre trimester av svangerskapet gjelder Ibupreks programvare fort (og resten av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) er ikke anbefalt på grunn av økt risiko for fosterhjertefeil (prematur lukking av ductus arteriosus).

Kontra

Det er følgende kontraindikasjoner for bruk av Ibuprex soft forte:

  • økt individuell følsomhet overfor stoffet og aspirinresistensen;
  • akutt stadium av magesår og tolvfingersår;
  • Tilstedeværelsen av en historie med gastrisk blødning, ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom;
  • akutt nyre-, hjerte- eller leverinsuffisiens;
  • alder opp til 12 år.

Bivirkninger Ibuprex soft forte

Mulige bivirkninger Ibupreks myk forte uttrykt som hodepine, gastrointestinale forstyrrelser (magesmerte, kvalme, dyspepsi), hudutslett og kløe, takykardi, hypotensjon.

Pasienter med autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritt) i behandling av myke Ibupreks forte kan oppleve symptomer på aseptisk meningitt: hodepine, kvalme, oppkast, feber. I nærvær av bronkial astma eller andre former for allergi er mulig bronkial spasme, og når hypertensjon eller hjertesvikt - forekomsten av ødem.

Det bør erindres at den lange og ukontrollert inntak fører slike bivirkninger Ibupreks myk forte som kronisk nyresykdom til nyresvikt risiko, risikoen for slag eller hjerteinfarkt, og hos kvinner i befruktningsdyktig alder -Violation eggløsning.

Overdose

En overdose av dette stoffet forårsaker smerte i zhedudka, kvalme og oppkast, søvnighet, hodepine, tinnitus, akutt nyresvikt, fall i blodtrykk, hjertearytmi, hjerteflimmer, åndedrettsstans.

For behandling av overdosering, brukes akutt skylling av magen, inntak av aktivert karbon inne, alkalisk drikke og diuretika (for å øke diuresen).

Interaksjoner med andre legemidler

Nøkkel interaksjon Ibupreks myk forte med andre legemidler er at det ikke skal tas samtidig med aspirin (acetylsalisylsyre) eller andre medikamenter gruppe av ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs).

Ibprex reduserer også effektiviteten av medisiner som brukes til å behandle hypertensjon, samt alle diuretika. Parallell bruk med antikoagulerende legemidler øker deres antiplatelet aktivitet; med hjerteglykosider - forverrer hjertesvikt med immunsuppressiv medisincyklosporin - øker graden av negative effekter på nyrene; med litium og metotrexat - øker nivået i blodplasma betydelig; med antibiotika av kinolongruppen - øker sannsynligheten for anfall.

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold Ibuprex soft forte: ved temperaturer opptil + 28 ° C, utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Holdbarhet - 3 år.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Ibuprex soft forte" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.