Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Diagnose av generalisert lipodystrofi
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Diagnosen av syndromet av generell lipodystrofi, er bestemt basert på den karakteristiske utseende av pasientene (fullstendig fravær av subkutane fettvev eller en spesifikk omfordeling av overfremkalling i området av ansiktet og halsen, og forsvinningen av stammen og lemmer, skjelettmuskel hypertrofi, tegn til akromegali, Hypertrikose) og klager over hodepine, smerte og tyngde i riktig hypokondrium, menstruelle uregelmessigheter, hirsutisme.
Differensial diagnostikk
Syndrom av generalisert lipodystrofi må i noen tilfeller differensieres fra Itsenko-Cushing sykdom, akromegali, insulinom, dekompensert insulinavhengig diabetes mellitus.
I motsetning til sykdom, er Itsenko-Cushings sykdom, med syndromet av generalisert lipodystrofi, det ikke noen karakteristiske endringer i huden, striae; ingen atrofi av skjelettmuskler på lemmer, fettforekomster i magen, osteoporose.
Differensiering av syndromet med generalisert lipodystrofi med akromegali er noen ganger vanskelig. Prognatisme og hypertrofi av bein av skjelettet i syndromet med generalisert lipodystrofi når imidlertid ikke en slik grad som i akromegali. I tillegg er blodnivåene av STH i generalisert lipodystrofi syndrom alltid innenfor normale grenser.
Mot insulinomer i det kliniske bildet av syndromet med generalisert lipodystrofi, sier fraværet av den karakteristiske hypoglykemiske koma og fedme.
Ved differensiering av syndromet med generalisert lipodystrofi og insulinavhengig dekompensert diabetes bør man være oppmerksom på fraværet av kliniske manifestasjoner av ketoacidose hos pasienter uten subkutant fettvev.
[