Ribomunil

Immunmodulator av bakteriell opprinnelse. Ribomunil er et ribosomalt-proteoglykankompleks, som inkluderer de vanligste patogenene av infeksjoner i ENT-organer og luftveier, og refererer til stimulatorene av spesifikk og ikke-spesifikk immunitet.

Indikasjoner Ribomunil

• Forebygging og behandling av tilbakevendende infeksjoner av ENT-organer (otitis, rhinitt, bihulebetennelse, faryngitt, laryngitt, sår hals) og luftveisbaner (kronisk bronkitt, tracheitis, lungebetennelse, infeksjonsavhengig bronkial asthma) hos pasienter eldre enn 6 måneder;
• Forebygging av tilbakevendende infeksjoner hos pasienter med risikogrupper (hyppig og langvarig syke, før begynnelsen av høstvintresesongen, spesielt i miljøgunstige regioner, pasienter med kroniske sykdommer i entorganer, kronisk bronkitt, bronkial astma, inkludert barn eldre enn 6 måneder og eldre mennesker).

Utgivelsesskjema

Runde, biconvex, hvite eller nesten hvite, luktfrie tabletter.

1 tablett (1/3 av dosen)
Bakteriell ribosomer titrert til 70% ribonukleinsyre	250 mcg,
Inkludert Klebsiella pneumoniae ribosomer	3,5 aksjer
Streptococcus pneumoniae ribosomer	3.0 aksjer
Streptococcus pyogenes ribosomer	3.0 aksjer
Haemophilus influenzae ribosomer	0,5 av en brøk
Membranproteoglykaner Klebsiella pneumoniae	375 mcg (15 fraksjoner)

Hjelpestoffer: hydrofob kolloidalt silisium, magnesiumstearat, sorbitol.

12 stk. - Blemmer (1) - Kartongpakker.

Runde, biconvex, hvite eller nesten hvite, luktfrie tabletter.

1 tablett (1 dose)
Bakteriell ribosomer titrert til 70% ribonukleinsyre	750 mcg,
Inkludert Klebsiella pneumoniae ribosomer	3,5 aksjer
Streptococcus pneumoniae ribosomer	3.0 aksjer
Streptococcus pyogenes ribosomer	3.0 aksjer
Haemophilus influenzae ribosomer	0,5 av en brøk
Membranproteoglykaner Klebsiella pneumoniae	1.125 mg (15 fraksjoner)

Hjelpestoffer: hydrofob kolloidalt silisium, magnesiumstearat, sorbitol.

4 stk. - Blemmer (1) - Kartongpakker.

Granulater for fremstilling av løsning for oral administrering hvit, luktfri.

1 pac.
Bakteriell ribosomer titrert til 70% ribonukleinsyre	750 mcg,
Inkludert Klebsiella pneumoniae ribosomer	3,5 aksjer
Streptococcus pneumoniae ribosomer	3.0 aksjer
Streptococcus pyogenes ribosomer	3.0 aksjer
Haemophilus influenzae ribosomer	0,5 av en brøk
Membranproteoglykaner Klebsiella pneumoniae	1.125 mg (15 fraksjoner)

Hjelpestoffer: Polyvidon, mannitol (D-mannitol).

Kombinerte materialposer (4) - Kartongpakker.

Farmakodynamikk

Ribosomene som er inkludert i preparatet inneholder antigener som er identiske med overflateantigenene til bakterier, og når de kommer inn i kroppen, forårsaker de dannelse av spesifikke antistoffer mot disse patogenene (vaksineeffekt). Membranproteoglykaner stimulerer ikke-spesifikk immunitet, som manifesteres ved økt fagocytisk aktivitet av makrofager og polynukleære leukocytter, økende faktorer for ikke-spesifikk resistens. Legemidlet stimulerer funksjonen til T- og B-lymfocytter, produksjon av serum og sekretoriske immunoglobuliner som IgA, Interleukin-1, samt alfa- og gamma-interferoner. Dette forklarer den forebyggende effekten av ribomunil i forhold til respirasjonsvirale infeksjoner.

Bruken av ribomunil i kompleks terapi kan øke effektiviteten og forkorte varigheten av behandlingen, noe som reduserer behovet for antibiotika betydelig, bronkodilatorer, øker remisjonsperioden.

Farmakokinetikk

Data om farmakokinetikk av medikament Ribomunil er ikke gitt.

Dosering og administrasjon

Voksne og barn over 6 måneders alder administreres stoffet 1 tid/dag om morgenen på tom mage.

Enkeltdosen (uavhengig av alder) er 3 tabletter på 0,25 mg (med 1/3 av enkeltdosen), 1 tablett på 0,75 mg (med en dose), eller granuler fra 1 pose, forhåndsoppløst med kokt vann ved romtemperatur.

I den første behandlingsmåneden og/eller for profylaktiske formål tas ribomunil daglig de første 4 dagene av hver uke i 3 uker. I de følgende 2-5 månedene - de første 4 dagene av hver måned.

Hos små barn anbefales stoffet å bli administrert i form av granuler.

Det anbefales å utføre tre måneders forebyggende behandlingskurs 2 ganger i året, seks måneders forebyggende kurs-en gang i året.

Bruk hos barn

Det brukes hos barn over 6 måneders alder.

Bruk Ribomunil under graviditet

Ingen spesielle studier på sikkerheten og effekten av ribomunil under graviditet og amming er blitt utført.

Bruken av ribomunil i svangerskapet og under amming (amming) er bare mulig etter vurdering av den forventede fordelen for moren og den potensielle risikoen for fosteret og barnet.

Kontra

• Autoimmune sykdommer;
• Overfølsomhet for stoffet.

Bivirkninger Ribomunil

Observert sjelden krever ikke tilbaketrekking av stoffet, preget av:

• Forbigående hypersalivation i begynnelsen av behandlingen, kvalme, oppkast, diaré.
• Allergiske reaksjoner (urticaria, angioødem).

Overdose

For tiden er det ikke rapportert om tilfeller av overdose av medikamentbindunil.

Interaksjoner med andre legemidler

Til dags dato er det ikke beskrevet noen klinisk signifikant medikamentinteraksjon av medikament ribomunil.

Ribomunil kan kombineres med andre medisiner (antibiotika, bronkodilatorer, betennelsesdempende medisiner).

Lagringsforhold

Legemidlet skal lagres utenfor rekkevidde for barn og transporteres (av alle typer dekket transport) ved temperaturer fra 15 ° til 25 ° C.

Spesielle instruksjoner

Pasienter bør advares om muligheten for forbigående økning i kroppstemperatur på 2-3 dager, noe som er en manifestasjon av terapeutisk effekt av stoffet og krever ikke som regel å seponering av behandlingen. Feber kan noen ganger være ledsaget av mindre og forbigående symptomer på infeksjoner av ENT-organer.

Holdbarhet

Holdbarheten er 3 år.