^

Helse

Riboxin

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 07.06.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Riboxin er et anabole medikament med antihypoksiske og antiarytmiske effekter.

Indikasjoner Riboxin

Kompleks behandling av iskemisk hjertesykdom (tilstand etter hjerteinfarkt, angina pectoris), hjerterytmeforstyrrelser, forgiftning med hjerteglykosider, behandling av kardiomyopatier av ulike opphav, myokardiodystrofi (mot bakgrunn av tung fysisk anstrengelse, smittsom og endokrin genese), myokarditt; leversykdommer (hepatitt, cirrhose, fettleverdystrofi); urokoproporfyri.

Utgivelsesskjema

Belagte tabletter.

Grunnleggende fysisk-kjemiske egenskaper: gulfargede, belagte tabletter med bikonveks overflate. To lag er synlige på tverrsnittet.

Farmakodynamikk

Det er en forløper for ATP, deltar direkte i glukosemetabolismen og bidrar til aktivering av metabolisme under hypoksi og i fravær av ATP. Legemidlet aktiverer pyrodruesyremetabolismen for å sikre den normale prosessen med vevsånding, og bidrar også til aktiveringen av xanthin dehydrogenase. Riboxin har en positiv effekt på myokardmetabolismen, spesielt øker energibalansen til cellene, stimulerer syntesen av nukleotider, øker aktiviteten til en rekke enzymer i Krebs-syklusen. Legemidlet normaliserer kontraktil aktivitet av myokard og fremmer mer fullstendig avslapning av myokard i diastole på grunn av evnen til å binde kalsiumioner som kom inn i cellene under eksitasjon, aktiverer vevsregenerering (spesielt myokard og gastrointestinal slimhinne).

Farmakokinetikk

Godt absorbert i mage-tarmkanalen. Metaboliseres i leveren med dannelse av glukuronsyre og dens videre oksidasjon. Utskilles hovedsakelig med urin, i ubetydelige mengder - med avføring og galle.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres oralt før måltider, ikke tygg, drikk nok vann. Den daglige dosen for voksne bestemmes av en lege individuelt, dosen er 600-2400 mg per dag. Ved begynnelsen av behandlingen bør legemidlet vanligvis foreskrives i en daglig dose på 600-800 mg (1 tablett 3-4 ganger daglig). Hvis stoffet tolereres godt, økes dosen gradvis (innen 2-3 dager) opp til 1200 mg per dag (2 tabletter 3 ganger per dag), om nødvendig - opptil 2400 mg per dag (4 tabletter 3 ganger per dag). ). Varighet av behandlingsforløpet - 1-3 måneder.

Ved urokoproporfyri er den daglige dosen 800 mg (1 tablett 4 ganger daglig), behandlingsvarighet - 1-3 måneder.

Barn.

Legemidlet bør ikke brukes til barn på grunn av mangel på data om sikkerhet ved bruk.

Bruk Riboxin under graviditet

Studien av legemidlets effekt og sikkerhet for denne pasientgruppen har ikke blitt utført, derfor bør legemidlet ikke brukes under graviditet eller amming.

Evne til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer.

Legemidlet påvirker ikke hastigheten på nevromuskulær ledning, i anbefalte doser kan det brukes av personer som kjører motorkjøretøyer og arbeider med komplekse mekanismer.

Kontra

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller andre komponenter i legemidlet; gikt; hyperurikemi. Nyreinsuffisiens er en begrensning for bruken av legemidlet.

Bivirkninger Riboxin

Metabolisme: hyperurikemi, forverring av gikt (ved langvarig bruk av høye doser).

Kardiovaskulært system: takykardi, arteriell hypotensjon, kan være ledsaget av hodepine, dyspné, svimmelhet, kvalme, oppkast, svette.

Immunsystem: allergiske/anafylaktiske reaksjoner, inkludert utslett, pruritus, hudhyperemi, urticaria, anafylaktisk sjokk.

Generelle lidelser: generell svakhet.

Laboratorieverdier: økte urinsyrenivåer i blodet.

Hvis det oppstår bivirkninger, avbryt bruken av legemidlet.

Overdose

Ingen tilfeller av overdosering av legemidlet er rapportert. Hvis dosen av legemidlet overskrides, kan bivirkninger øke.

Behandling: seponering av stoffet, symptomatisk terapi.

Interaksjoner med andre legemidler

Samtidig administrering av stoffet med andre medisiner er mulig:

  • med heparin - øke effekten av heparin, øke varigheten av dets virkning;
  • med hjerteglykosider - forebygging av arytmier, forbedring av positiv inotropisk virkning;
  • med hypouricemic midler - svekkelse av effekten av hypouricemic midler.

Ved samtidig bruk av legemidlet med β-adrenoblokkere reduseres ikke effekten av riboxin.

Samtidig bruk med nitroglyserin, nifedipin, furosemid, spironolakton er mulig.

Spesielle instruksjoner

Riboxin skal ikke brukes til nødkorrigering av hjertesykdommer.

Ved kløe og hyperemi i huden, bør behandlingen med stoffet avbrytes.

Under behandlingen er det nødvendig å overvåke nivået av urinsyrekonsentrasjon i blod og urin.

Nyreinsuffisiens er en restriksjon for bruk av legemidlet. Ved nyresvikt er det tilrådelig å foreskrive legemidlet bare når den forventede effekten av bruken etter legens mening overstiger den mulige risikoen.

Medisinen inneholder krystallinsk sukker, som bør tas i betraktning av diabetikere.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Riboxin" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.