Astrocytom hos barn

Sannsynligvis er det ikke noe verre for foreldrene enn å lære at barnet ditt har kreft eller til og med en godartet svulst i hjernen som må fjernes omgående, og dette medfører en viss risiko. Hjernetumorer er ikke like vanlige som gastritt eller bronkial astma, men sannsynligheten for en slik sykdom i et barn eksisterer virkelig, og forebyggende tiltak kan ikke utvikles før forskerne nøyaktig bestemmer årsaken til hjernesvulster.

Epidemiologi

I dag er primære hjernetumorer den viktigste årsaken til kreft dødelighet hos barn og ungdom i alderen 20 år og yngre, som for tiden overstiger leukemi, og den tredje ledende årsaken til kreftdød hos unge i alderen 20 til 39 år. Gliomas er de vanligste primære svulstene i sentralnervesystemet hos både barn og voksne. Verdens helseorganisasjon (WHO) klassifiserer denne heterogene gruppen tumorer i fire hovedgrupper: astrocytomer; Oligodendrogliomer; blandede oligoastrocytomer; og ependymale svulster.[1], [2]

Årsaker og risikofaktorer

Når det gjelder et barn, er antallet faktorer som skal forårsake utviklingen av en svulstprosess, inkludert astrocytomer hos et barn, enda mer innsnevret. Stråling og eksponering for kjemikalier er forbundet mer med profesjonelle aktiviteter, så de er ikke relevante i barndommen.

Når det gjelder virus, tar det tid for den aktive tumorprosessen provosert av dem. Og vi vet at babyer oftest har svulster med langsom vekst. Derfor er påvirkning av virus vanskelig å forklare svulsten hos barn.

Som en mer sannsynlig faktor forblir arvelig predisposisjon, men det forklarer ikke hvorfor hjerneastrocytomer ikke diagnostiseres i prenatal og tidlig postnatal periode. Man får inntrykk av at dette er en ervervet patologi, men hva starter i så fall prosessen?

Det er en mulighet for at sykdommen faktisk kan være medfødt, men det er ikke mulig å identifisere symptomene i tidlig alder. En sjelden malign tumor er allerede oppdaget posthumously ved obduksjonen, og godartede utvikler seg sakte, slik at deres symptomer blir oppdaget senere når barnet har vokst opp.

Mange leger i dag er tilbøyelige til å tro at negative intrauterinfaktorer under embryogenese kan provosere dannelsen av en svulst i samme grad som mutagene, særlig når det gjelder deres kombinerte effekt.

Astrocytom symptomer hos et barn

De første tegn på sykdommen kan gå ubemerket eller tilskrives andre sykdommer på grunn av deres ikke-spesifisitet. Redusert aktivitet av babyen, tretthet, dårlig appetitt og dermed lav vekt, dyspepsi symptomer indikerer ikke alltid en hjernesvulst. Det er mange barndoms sykdommer med et lignende klinisk bilde.

En annen ting, hvis vi snakker om et forsinkelse i psykomotorisk utvikling, som styres av hjernen. Men her er tumorer ikke blant de første grunnene. Det er mange andre faktorer som kan påvirke hjernens utvikling i prenatal perioden og etter fødsel, noe som fører til nedsatt psykofysisk utvikling. Så barnet kan fortsatt sees i lang tid, uvitende om det sanne bildet av forstyrrelsen.

Hypertensiv-hydrocephal syndrom (HGS) anses som en mer spesifikk manifestasjon av sykdommen. Selv om han ikke alltid er assosiert med svulster. Mistanke skal skyldes: et stort hode som ikke er i alder, uttalt kraniale suturer som ikke stivner i lang tid, en stor eminerende tett fjær. Dårlige symptomer inkluderer søvnforstyrrelser i et lite barn, et monotont skrik med hodet vendt tilbake, en utvidelse av det venøse nettverket i pannen, templene og nesen.

Leger identifiserer også noen spesifikke manifestasjoner av HGS: et Grave-symptom (et symptom på innstilt sol eller en bred hvit stripe mellom iris og øvre øyelokk når barnet senker øynene) og et symptom på den stigende solen (overlapper nesten halvparten av iris ved nedre øyelokk).

I seg selv indikerer symptomet Gref ikke alltid patologi. Det observeres ofte hos spedbarn opptil 6 måneder. Det er verdt å mistenke at noe er galt hvis dette symptomet er ledsaget av andre abnormiteter: rikelig oppblåsthet, alvorlig spenning, tremor, avvik i de visuelle aksene, som lett kan legges merke til ved asymmetrisk arrangement av hornhinnen. Dette er alle manifestasjoner av hydrocephalisk syndrom assosiert med økt intrakranielt trykk.

På nyfødte som fortsatt ikke kan klage på hodepine, kan patologien mistenkes av babyens oppførsel: det tar brystet dårlig, roper uten grunn, stønner, svak alvorlighetsgrad av prehensile og svelgende reflekser, redusert muskelton ("tetningspotter"), betydelig hodevekst ( fra 1 cm per måned).

Eldre barn kan være lunefull eller snakke om smerter i hodet, kvalme, de kan ofte oppstå oppkast, svimmelhet, nedsatt synsstyrke [3]. Det er hyppige klager at det er problemer med å senke øynene eller heve hodet.

Utseendet til hodepine kan bli lagt merke til av hudens blekhet, svakhet og apati, og samtidig høye lyder, sterkt lys, støy, etc. Begynner å irritere barnet. Noen ganger begynner barna å tiptoe, noen har epileptiske anfall. Nesten alltid, en hjerne svulst legger sitt preg på barnets mentale utvikling. Hvis en svulst dukker opp tidlig, vil babyen først begynne å utvikle seg, med en senere utvikling av prosessen, vil minne og kognitive evner forverres, noe vil gå tapt.[4]

Behandling

Det er klart at slike symptomer ikke kan ignoreres, selv om de ikke er assosiert med tumorprosessen. Hos barn er godartede svulster oftest identifisert, slik at foreldrene har et vanskelig valg: la det være slik det er, fordi det ikke er kreft, eller vent på risikabelt nevrokirurgisk kirurgi eller kjemoterapi.[5]

Mens slektninger bestemmer seg, vokser svulsten gradvis, påvirker utviklingen av barnet og kan gjøre ham funksjonshemmet og påvirker både intellektuelle, følelsesmessige og motorområder, avhengig av plasseringen. Et barn kan gå blindt eller miste sin hørsel, med en stor svulst, vil han falle i koma og dø. Legene anser det for nødvendig å fjerne maligne og godartede svulster som er sjeldne i en tidlig alder, og jo raskere jo bedre.