Leykeran

Laykaran demonstrerer antitumor og cytostatisk aktivitet.

Indikasjoner Leykerana

Den brukes til følgende patologier:

• lymfogranulomatose ;
• kronisk lymfocytisk leukemi;
• lymfomer som har en ondartet form (for eksempel lymfosarcoma);
• primær makroglobulinemi.

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av terapeutisk middel fremstilles i tablettform, i mengden av 25 stykker inne i et glassflaske; i en pakke - en slik flaske.

Farmakodynamikk

Klorambucil er et aromatisk derivat av nitrogenholdig sennepsgass, som under terapi har en bifunksjonell alkyleringseffekt.

Alkylering utføres under dannelsen av høyaktivitetsetylenimoniumradikaler. Under denne prosessen utføres krysssyntese mellom disse radikaler, så vel som DNA-helixen, som et resultat av hvilken dens replikasjon forstyrres.

Farmakokinetikk

Det er god absorpsjon av stoffer fra mage-tarmkanalen. Indikatorer Cmax av den aktive komponenten registreres etter 0,5-2 timer etter administrering. Intlasma proteinsyntese er 99%. Utskillelse av klorambucil fra blodplasmaet finner sted etter ca. 90 minutter.

Metabolske prosesser utvikles inne i leveren, fullt og i høy hastighet. Ekskret stoff hovedsakelig gjennom nyrene i form av metabolske produkter. Komponenten overstyrer ikke BBB, men er i stand til å trenge inn i morkaken.

Dosering og administrasjon

Tabletter må tas hel, muntlig. Vanligvis er medikamentet en del av en kompleks behandling, og derfor bør en ekstremt erfaren medisinsk spesialist velge doseringsregime og doseringsregime.

Ved lymfogranulomatose brukes Leikeran som monoterapi. I løpet av dagen kreves et gjennomsnitt på 0,2 mg / kg av stoffet. Hele behandlingssyklusen varer vanligvis 1-2 måneder.

I andre situasjoner beregnes doseringen, med tanke på pasientens individuelle egenskaper og vekt. Varigheten av behandlingen bør velges av legen.

[1]

Bruk Leykerana under graviditet

Tildeling til gravide eller ammende kvinner er forbudt.

Kontra

Det er kontraindisert å bruke stoffet hos personer med alvorlig intoleranse i hans henseende.

Med stor forsiktighet brukes den i følgende situasjoner:

• alvorlig leuco- eller trombocytopeni, samt undertrykkelse av beinmergaktivitet
• nylig overført eller for tiden diagnostisert vannkopper;
• herpes zoster karakter;
• infeksjoner som er akutte og sopp, virus eller bakteriell opprinnelse;
• beinmarginfiltrasjon av tumorceller;
• gikt;
• urat nephrolithiasis;
• epilepsi eller hodeskader;
• sykdommer som påvirker nyrene eller leveren, i en alvorlig grad.

Bivirkninger Leykerana

Med introduksjonen av Lakeran kan det være slike brudd:

• gulsott, myelosuppresjon, leverforstyrrelser og gastrointestinale sykdommer;
• kramper, feber, epidermal utslett;
• aseptisk blærebetennelse, amenoré;
• polyneuropati eller lungebetennelse.

Overdose

Ved rus, er ataksi, økt spenning, herdbar pankytopeni og tilbakefall av epileptoid anfall registrert.

Legemidlet har ingen motgift. Magesvikt utføres, og i tillegg overvåkes og vedlikeholdes kroppens vitale funksjoner. Det er nødvendig å overvåke blodprøver og utføre alle nødvendige aktiviteter, med tanke på utviklingen av negative tegn.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinere medikamenter med stoffer som har evne til å undertrykke bloddannende prosesser, kan føre til en potensiering av myelotoksisitet.

Når de brukes sammen med anti-gouty-legemidler, må doseringen bli endret, fordi klorambukil øker blodinnholdet av urinsyre.

Kombinasjon med haloperidol, MAOI, kartrotilin, og i tillegg med fenotiaziner, reduserer trisykliske og tioxanthener ofte anfallstærskelen, og øker samtidig sannsynligheten for anfall av anfall.

Samtidig bruk med virusinaktiverte vaksiner reduserer produksjonen av antistoffer som en reaksjon på den anvendte vaksinen. Ved bruk av levende virus vaksiner er potensiering av negative symptomer, svekkelse av antistoffproduksjon og utvikling av andre negative manifestasjoner mulig.

[2], [3]

Lagringsforhold

Lakeran må oppbevares i et lukket område fra barn og sollys. Temperaturer - i området merker 2-8 ° C.

Holdbarhet

Leykaran kan brukes til en 3-årig periode fra fremstillingsdato for legemidlet.

Analoger

Analoger av stoffet er stoffer Chlorbutin og Chlorambucil.