Orzol

Orzol er et antibakterielt stoff, et imidazolderivat. Inneholder den aktive ingrediensen ornidazol.

Prinsippet om effekten av ornidazol er basert på ødeleggelsen av DNA-strukturen i narkotika-sensitive bakterier. Aktiviteten utvikler seg i forhold til vaginale trichomonader, dysenterisk amoebas, tarmlamblia, og i tillegg til disse individuelle anaerobene (blant annet fusobakterier, bakterier, clostridia og sensitive stammer av eubakterier) og anaerobic cocci (peptostreptokkokki og peptokokki).

[1], [2], [3]

Indikasjoner Orzola

Det brukes parenteralt i tilfelle av alvorlige og akutte infeksjoner eller når det er umulig å ta medisinen innvendig - i tilfelle følgende tilstander og patologier:

• Vanlige anaerobe infeksjoner forbundet med mikroflora som er følsomme for rusmidler: peritonitt og septikemi med meningitt, og i tillegg endometrit, abort av septisk natur, infeksjon av postoperative sår og sepsis som oppstår etter fødsel;
• forebygging av infeksjoner assosiert med anaerober: i tilfelle gynekologiske prosedyrer eller andre operasjoner (særlig i rektum og tykktarmen);
• dysenteri av amoebisk genese, forekommer i alvorlig form, og i tillegg noen ekstra-intestinale varianter av amebiasis;
• leverabscess og giardiasis.

[4],

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av medikamentstoffet oppnås i form av en infusjonsvæske, inne i flasker på 0,1 l.

Farmakodynamikk

Medikamenteffekten av ornidazol er et DNA tropisk middel med selektive effekter på bakterier hvis enzymsystemer kan redusere nitrokategori og stimulere samspillet mellom proteiner (fra kategorien ferridoksiner) og nitroforbindelser. En gang inne i bakteriecellen begynner stoffet å gjenopprette nitrogruppens aktivitet under påvirkning av mikrobielle nitroreduktaser og tidligere gjenopprettet nitroimidazol.

Komponentene i utvinningen danner ligamenter med DNA, noe som fører til dens nedbrytning, og samtidig ødelegger de transkripsjon og replikasjon av DNA. I tillegg har stoffets metabolske elementer en cytotoksisk effekt og ødelegger prosesser for respirasjon av celler.

Legemidlet passerer uten komplikasjoner i cellene av bakterier, syntetiseres fra deres DNA og ødelegger replikasjon.

[5],

Farmakokinetikk

Legemidlet overvinner moderkaken og BBB, som trer inn i cerebrospinalvæsken, peritoneal og pleuralvæske, spytt, bindevev, galle med vaginale sekresjoner og leveren, og i tillegg utskilles i morsmelken. Proteinsyntese av materiale inne i plasma er mindre enn 20%.

Etter intravenøs dose på 15 mg / kg og etterfølgende bruk av dosen på 7,5 mg / kg med 6-timers intervaller, er likevektsmedisinen 18-26 μg / ml. Omtrent 30-60% av stoffet gjennomgår metabolske prosesser i kroppen (glukuronidering, hydroksylering og oksidasjonsprosesser).

Legemidlet utskilles hovedsakelig gjennom nyrene (60-80%), med ca. 20% i uendret tilstand. 6-15% utskilles gjennom tarmene.

Dosering og administrasjon

Det er nødvendig å injisere medisinen i 15-30 minutter.

I tilfelle av anaerob infeksjon for en tenåring over 12 år og en voksen må du først utnevne 0,5 g av legemidlet med 12-timers pauser eller 1 g med 24-timers intervaller i 5-10 dager (trinnsdel). Etter stabilisering av pasientens tilstand, er det nødvendig å overføre ham til inntaket av ornidazol (for eksempel 1 tablet med 0,5 g med 12-timers intervall).

Personer yngre enn 12 år med vekt over 6 kg daglig dosering velges med en hastighet på 20 mg / kg og fordelt på 2 injeksjoner. Du må gå inn i rusmidler i 5-10 dager.

For å forhindre utvikling av anaerob infeksjon (ungdom fra 12 år og voksne), bruk en del av 0,5-1 g 60 minutter før operasjonen.

For å forhindre utvikling av blandede infeksjoner, brukes legemidlet i kombinasjon med penicilliner, aminoglykosider eller cephalosporiner. Når denne medisinen administreres separat.

For dysenteri av amoebisk opprinnelse med alvorlige lekkasjer, samt for ekstraintestinal amebiasis, blir personer over 12 år gitt den første injeksjonen på 0,5-1 g, og senere 0,5 g med 12-timers pauser for 3-6 dager.

For de under 12 år er en del valgt fra forholdet 20-30 mg / kg; Det er nødvendig å dele dosen med 2 injeksjoner.

Hos mennesker med forstyrrelser i nyrearbeider er det nødvendig å forlenge intervallet mellom legemiddeladministrasjoner eller redusere sin 1-gangs og daglige del.

[11], [12]

Bruk Orzola under graviditet

Orzol kan ikke tildeles i 1. Trimester. På 2. Og 3. Trimester brukes den bare hvis det er strenge indikasjoner. Testing med dyr avgjorde ikke giftige eller teratogene effekter på fosteret.

Hvis du trenger bruk av narkotika under amming, stopper amming.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• alvorlig intoleranse mot legemiddelelementer eller andre nitroimidazolderivater;
• epilepsi eller CNS-funksjonsforstyrrelser;
• multippel sklerose;
• kronisk alkoholisme;
• sirkulasjonsforstyrrelser, blodsykdommer eller andre hematologiske abnormiteter.

[6], [7], [8], [9], [10],

Bivirkninger Orzola

Intensiteten av bivirkninger av ornidazol er avhengig av størrelsen på serveringen. Blant manifestasjoner:

• Blod og lymfelesjoner: symptomer på eksponering for beinmarg eller nøytropeni;
• immunforstyrrelser: tegn på intoleranse;
• lesjoner av epidermis og subkutan lag: urticaria, epidermal utslett og kløe;
• NS dysfunksjon: tremor, svimmelhet, kramper, muskelstivhet, døsighet, koordinasjonsforstyrrelse, hodepine, symptomer på en blandet eller sensorisk form for polyneuropati og forbigående bevissthetstab
• problemer med fordøyelseskanalens arbeid: oppkast, smakforstyrrelser, utseendet på metallisk smak og kvalme;
• Leverskader og gonoré: Endring i leverprøveindikasjoner;
• systemiske lidelser og endringer i injeksjonsområdet: tretthet, økt temperatur, dyspné og endringer på injeksjonsstedet, inkludert rødhet, brennende, smerte og trombose.

Overdose

Forgiftning med Orzol kan forårsake svimmelhet, bevissthetstap, anfall, hodepine, tremor, dyspeptiske forstyrrelser eller forsterkning av symptomer på andre bivirkninger.

Motgiftene mangler. Symptomatiske prosedyrer utføres. Hvis anfall utvikles, administreres diazepam.

[13], [14], [15],

Interaksjoner med andre legemidler

Ornidazol skilles fra andre nitroimidazolderivater ved at den ikke senker virkningen av aldehyd dehydrogenase, noe som gjør det mulig å kombinere det med alkoholholdige drikkevarer.

Legemidlet er i stand til å forsterke effekten av koumarin antikoagulanter tatt oralt (warfarin), på grunn av hva doseringen må justeres.

Orzol forlenger muskelavslappende effekten av vecuroniumbromid.

Kombinasjonen med fenobarbital og andre enzyminduktorer reduserer perioden av intra-serum sirkulasjon av ornidazol, og kombinasjonen med stoffer som reduserer virkningen av enzymer (for eksempel cimetidin), tvert imot øker den.

[16], [17], [18], [19]

Lagringsforhold

Orzol er pålagt å holde seg på plass, lukket fra penetrasjon av små barn. Temperaturindikatorer - ikke mer enn 25 ° C.

Holdbarhet

Orzol kan brukes innen 24 måneder fra datoen for salg av stoffet.

[20]

Søknad om barn

Ikke bruk stoffet hos spedbarn som veier mindre enn 6 kg.

[21], [22], [23], [24], [25]

Analoger

Analoger av stoffer er stoffer Dazolik, Ornigil, Ornizol med Intesol, Metronidazol og Meradazol med Ornigil, og i tillegg Metrogil, Fazizin med Meratin og Ornidazol. I tillegg er listen over Metress, Tinidazol, Efloran med Metridom, Tager, Trichopol med Protozalom og Trikasayd.

[26]