Zopikon

Zopicon har beroligende og hypnotisk aktivitet.

Indikasjoner Zopikona

Det brukes til symptomatisk kortsiktig behandling av søvnløshet, der det er problemer med å sovne og ofte våkne om natten (eller for tidlig).

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemidlet utføres i tablettform, 10 stykker inne i celleemballagen. I esken - 1 eller 2 pakker med medisin.

[1], [2]

Farmakodynamikk

Zopicone er en rasktvirkende sovende medisin. Inkludert i gruppen psykotrope stoffer, derivater av cyklopyrolon. Sistnevnte er strukturelt forskjellig fra de nyeste sovepiller, men ligner på narkotikaeffekten til benzodiazepiner. Den hypnotiske effekten er gitt av den spesifikke evne til syntesen med cerebrale endringer av benzodiazepiner, som et resultat av hvilken den funksjonelle aktiviteten til CNS-cellene bremser.

Legemidlet syntetiseres ikke med perifere benzodiazepin-endinger, og er også dårlig syntetisert med endringer av GABA og serotonin, adrenerge endinger av α1, α2 og dopaminreseptorer.

Legemidlet reduserer perioden som kreves for å sovne, forlenger søvntid og reduserer antall oppvåkinger om natten. Etter bruk av medisiner sover søvn ganske raskt (mens den har en normal struktur av stadier og varighet, perioden av scenen for REM søvn er ikke redusert). På grunn av fravær av ettervirkninger, gjør det mulig å sikre stabil arbeidsevne i løpet av dagen.

[3], [4], [5], [6],

Farmakokinetikk

Zopicon absorberes godt i høy hastighet. Biotilgjengelighetsnivået er 75%. Når konsumeres i en enkelt dose (7,5 mg), bestemmes plasma Cmax-verdier på 60 ng / ml på mindre enn 120 minutter. Med gjentatt bruk av 7,5 mg over en 14-dagers periode, når denne tallet i gjennomsnitt 5 timer (3,8-6,5 timer). Intlasma proteinsyntese er ganske lav (45% ved plasmaverdier på 25-100 ng / ml).

Ca 4-5% av stoffet registreres inne i urinen i uendret tilstand. De viktigste metabolske produktene (N-oksidderivat (12%), som har svak narkotikaaktivitet, samt inaktive N-desmetylkomponenter (16%)) utskilles av nyrene. Over 90% av den brukte delen av legemidlet utskilles helt fra kroppen over en 5-dagers periode: med urin (75%) og avføring (16%).

Hos eldre mennesker økes biotilgjengelighetsverdiene av legemidler til 94%, så vel som halveringstiden (ca. 7 timer); akkumulering av legemidlet etter gjentatt bruk forekommer ikke.

Hos personer med leverproblemer, øker halveringstiden betydelig (11,9 timer), og perioden for å nå plasma Cmax forlenges til 3,5 timer.

Legemidlet er i stand til å passere inn i mors melk (dens ytelse er lik 50% av den delen av stoffet som kvinnen tok).

[7], [8], [9], [10], [11]

Dosering og administrasjon

Zopicon brukes kun utnevnt av en lege. Ta pillen muntlig om natten.

En voksen må bruke 1-brønn pille (7,5 mg) før sengetid. Ofte varer behandlingssyklusen 7-10 dager på rad. I henhold til medisinsk anbefaling kan kurset forlenges opptil 2-3 uker, men det bør holdes under nøye medisinsk tilsyn.

Eldre mennesker eller personer med svake intellektuelle evner bør først bruke 3,75 mg av stoffet. Senere, med tanke på toleransen av stoffet og dets effektivitet, kan dosen øke til 7,5 mg.

Personer med leverproblemer eller kronisk respiratorisk svikt kreves for å bruke 3,75 mg hver. Med behov i noen situasjoner kan dosen økes til 7,5 mg.

[14], [15], [16], [17]

Bruk Zopikona under graviditet

Det er forbudt å bruke når du ammer eller gravid.

Kontra

Hovedkontraindikasjoner:

• alvorlig intoleranse forbundet med stoffet eller dets elementer;
• åndedrettsstress i alvorlig;
• søvnapné;
• pasienten har en historie med paradoksale reaksjoner på sedativer og alkoholholdige drikkevarer.

[12], [13],

Bivirkninger Zopikona

Når det brukes i de nødvendige delene, overføres legemidlet uten komplikasjoner, og med korttidsbehandling påvirker ikke kroppens minne, respiratoriske og andre aktiviteter. Vanligvis ikke vanedannende, tilbaketrekningssyndrom og avhengighet av fysisk eller mental natur. Følgende sideskilt kan noen ganger vises:

• lesjoner som påvirker sentralnervesystemet: en følelse av svakhet eller døsighet, mareritt, svimmelhet, en følelse av nervøsitet eller eufori, forvirring av bevissthet, samt koordineringsforstyrrelse. I tillegg anterograd form for amnesi eller andre minneforstyrrelser, svekkelse av libido, deprimert humør, redusert trykk og en tendens til å vise aggresjon. Tremor, parestesi, muskelspasmer og taleforstyrrelser kan også forekomme. Hvis det er en alvorlig sykdom i motorkoordinering eller svimmelhet, betyr dette at pasienten har en overdose eller narkotikaintoleranse;
• kardiovaskulær dysfunksjon: økt hjertefrekvensrytme;
• problemer med fordøyelsesaktivitet: oppkast, tørrslimhinner i munnen med en bitter smak, forstoppelse, tverrstopp, dyspepsi symptomer, samt økt eller dårligere appetitt;
• forstyrrelser i respiratoriske prosesser: dyspné;
• Symptomer forbundet med epidermis: Utseende av flekker eller rødhet, hyperhidrose. Rødhet kan være en manifestasjon av overfølsomhet med hensyn til stoffet - med et slikt problem bør bruken avbrytes;
• andre: hodepine, kulderystelser, vekttap, sløret syn og følelse av tyngde i beina.

Overdose

Innføringen av legemidlet i porsjoner på 0,37 g kan forårsake langvarig søvn og uskarphet av bevissthet, og i tillegg en tilstand av koma med depresjon eller fullstendig forsvinning av reflekser.

Symptomatiske prosedyrer er foreskrevet. Ved akutt forgiftning utføres en umiddelbar magesvikt, intravenøs væskeinjeksjon og støtte av respiratorisk funksjon ved bruk av apparatet. Flumazenil virker som et stoff motgift.

[18], [19], [20],

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet forsterker den hemmende effekten på sentralnervesystemet forårsaket av alkoholholdige drikkevarer, og den beroligende effekten av psykotrope legemidler og antikonvulsiva midler.

Legemidler som hemmer visse leverenzymer (erytromycin med cimetidin) er i stand til å forsterke egenskapene til Zopicone.

[21], [22], [23], [24]

Lagringsforhold

Zopicon må lagres på et mørkt og tørt sted, lukket fra barnets gjennomtrengning. Temperaturindikatorer - innen rekkevidde 15-25 ° C.

[25], [26], [27], [28], [29]

Holdbarhet

Zopicon kan brukes innen en 3-årig periode fra det tidspunkt det terapeutiske middelet er produsert.

[30], [31], [32], [33], [34]

Søknad om barn

Du kan ikke tildele i pediatrik (opp til 18 år).

[35], [36]

Analoger

Analoger av stoffet er stoffene Rofen, Zolsana, Sanval og Andante med Nitrest, og foruten denne Gipnogen, Selofen, Peaclon med Zopiclon og Dobroson med Normason. Listen inneholder også Healthy Sleep, Sonovan, Ivadal og Sonnat med Somnom.

[37], [38], [39], [40], [41], [42]