Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Zorex
Sist anmeldt: 03.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Zorex har leverbeskyttende, antioksidant-, kompleksdannende og avgiftende egenskaper.
Indikasjoner Zorexa
Det brukes mot følgende lidelser:
- alkoholabstinenser (for å forhindre utvikling av bakrus eller for å behandle den);
- alkoholisme i kronisk form (del av kombinasjonsbehandling);
- med kronisk eller akutt rusmiddel, som utvikler seg under påvirkning av uorganiske eller organiske forbindelser av visse komponenter (kvikksølv, vismut, krom med sink, arsenikk, nikkel, gull med kobber, kadmium med antimon og kobolt);
- forgiftning forbundet med bruk av SG-produkter.
Utgivelsesskjema
Stoffet frigjøres i kapsler med et volum på 150+7 mg (10 stk. i en eske) eller 250+10 mg (2 eller 5 stk. i en tallerken, 1-2 tallerkener i en eske).
Farmakodynamikk
Zorex er et kompleksdannende middel og donor av tiolkategorier. Det har avgiftende aktivitet (også i forhold til metabolske produkter av etylalkohol, arsenforbindelser og samtidig tungmetaller med deres forbindelser). Kliniske tester har vist at Unitol har en hepatoprotektiv og antioksidant effekt.
Tilstedeværelsen av aktive kategorier av sulfhydryl-natur fremmer samspillet mellom unithiol og tiolkjerner, og sammen med dem med metabolske produkter av etylalkohol som ligger inne i vevet med blod, og dannelsen av bindinger med dem (de har ikke giftige egenskaper og skilles ut med urin).
Når det tas oralt, når legemidlet unithiol leveren, hvor det danner irreversible fysiologiske forbindelser med acetaldehyd i høy hastighet. På grunn av dette skilles alkohol (etanol) ut fra andre vev og organer. Legemidlet stimulerer aktiveringen av enzymet alkoholdehydrogenase, som forsterker oksidative prosesser assosiert med etylalkohol og hjelper leverenzymsystemet med å nøytralisere dets giftige stoffer.
Pantotenat, som finnes i legemidlet, er i stand til å forsterke den avgiftende aktiviteten til unithiol. Dette elementet absorberes med høy hastighet i tarmen, hvoretter det brytes ned med frigjøring av pantotensyre. Det deltar i metabolismen av fett med karbohydrater, stimulerer prosessene med kortikosteroiddannelse og akselererer restitusjonen betydelig.
Farmakokinetikk
Absorpsjonen skjer med høy hastighet. Når 1 kapsel (0,25 g unitol) administreres oralt, bestemmes Cmax-verdiene i blodet etter 1,5 timer og er 90–140 mg/l. Legemidlet forblir i kroppen i gjennomsnitt 9–11 timer (i mage-tarmkanalen, hvorav 15–20 minutter).
Halveringstiden til legemidlet er 7,5 ± 0,46 timer.
Omtrent 60 % av Zorex skilles ut i urinen, og resten av legemidlet skilles ut i avføringen.
Dosering og administrasjon
Legemidlet skal tas oralt, en halvtime før måltider; kapselen skal ikke tygges. Legemidlet skal skylles ned med rent vann.
Porsjonsstørrelsene på legemidlet bestemmes av spesifikke situasjoner:
- For å forhindre bakrus bør du ta 1 kapsel (volum 250+10 mg) av medisinen etter å ha drukket alkohol – om kvelden, før du legger deg;
- Ved behandling av alkoholabstinenser, bruk 1 kapsel (volum 250+10 mg) 1-2 ganger daglig. Om nødvendig kan den daglige dosen økes til 0,75 g unithiol, og antall bruk per dag - opptil 3. Medisinen brukes i en periode på minst 3-7 dager, inntil tegnene på forgiftning forsvinner;
- Ved alkoholisme brukes medisinen i kombinasjon - 1 kapsel (volum 150+7 mg) av stoffet 1-2 ganger daglig i løpet av en 10-dagers syklus;
- Ved forgiftning forårsaket av tungmetallsalter eller arsenforbindelser brukes 0,3–1 g av legemidlet per dag (beregnet i henhold til unithiol). Denne dosen av legemidlet bør tas i 2–3 doser. Terapien varer i 7–10 dager.
[ 1 ]
Bruk Zorexa under graviditet
Det finnes ingen data om bruk av legemidlet under amming eller graviditet, og det er derfor forbudt å foreskrive det i disse periodene.
Kontra
De viktigste kontraindikasjonene:
- alvorlig leversykdom, i dekompensasjonsstadiet;
- alvorlige nyrepatologier i dekompensasjonsfasen;
- alvorlig intoleranse forbundet med komponentene i legemidlet.
Legemidlet bør brukes med ekstrem forsiktighet i tilfeller av lavt blodtrykk.
Bivirkninger Zorexa
Legemidlet kan forårsake allergiske symptomer, men de utvikler seg bare av og til. Elveblest, kløe, hevelse i slimhinnene, utslett på slimhinner og epidermis, stomatitt og kløe i kjønnsområdet forekommer av og til. Allergi i form av Stevens-Johnsons syndrom eller Quinckes ødem utvikler seg av og til. Med syndromet er det en plutselig temperaturøkning, et utslett av bulløs eller flekkete-vesikulær natur (på slimhinnene i kjønnsorganene, epidermis, i munnhulen og analområdet) og en følelse av uvelhet.
Hvis disse symptomene oppstår, må du slutte å bruke medisinen og kontakte lege. Personer med astma eller en historie med allergier har større sannsynlighet for å utvikle allergisymptomer.
Når for store doser administreres, utvikles takykardi, kvalme, svimmelhet og blekhet i epidermis.
Overdose
Tegn på rusmiddel utvikles hvis den nødvendige dosen overskrides ti ganger eller mer.
Tegn som kan oppstå ved overdosering inkluderer: hyperkinesi, en følelse av å være sløv, sløv eller hemmet, dyspné og forekomst av kortvarige kramper.
Ved forgiftning bør mageskylling utføres og pasienten gis avføringsmidler med aktivt kull. I tillegg utføres symptomatiske prosedyrer, og ved akutte lidelser bør oksygenbehandling administreres; dekstrose bør også administreres til offeret.
Interaksjoner med andre legemidler
Unithiol er i stand til å gjenopprette kroppens tidligere svekkede følsomhet for nitroglyserin.
Pantotenat kan forbedre den terapeutiske effekten av SG, og fører også til en reduksjon i den toksiske aktiviteten til aminoglykosider, sulfonamider, arsenikkmidler og streptomyciner.
Det er forbudt å kombinere Zorex med medisiner som inneholder tungmetallsalter.
Legemidlet kan ikke kombineres med alkalier, fordi det vil begynne å brytes ned raskt.
Lagringsforhold
Zorex skal oppbevares mørkt, utilgjengelig for små barn. Temperaturindikatorene bør ikke overstige 25 °C.
Holdbarhet
Zorex kan brukes innen 36 måneder fra produksjonsdatoen for legemidlet.
Søknad for barn
Ikke til bruk i pediatrisk alder (under 18 år).
Analoger
Analoger av legemidlet er legemidlene Acizol, Protamin, Tetatsin-kalsium, Braidan med Naloxone, og også Naltim, Metionin, Natriumtiosulfat med Naxone, Protaminsulfat og Naloxonehydroklorid.
Anmeldelser
Zorex får ganske varierende anmeldelser. Det bemerkes hovedsakelig at stoffet fungerer bra mot bakrus, men hvis en person har en tendens til å utvikle allergier, oppstår bivirkninger svært ofte.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Zorex" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.