Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Tenaksum
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Tenacsum er den selektive agonisten av endelsen av imidazol. Inkludert i gruppen antihypertensive stoffer.
Indikasjoner Tenaksuma
Det brukes til å behandle primær hypertensjon.
[1]
Utgivelsesskjema
Utgivelsen foregår i en tablettform, 15 stykker hver inne i en blisterplate. Pakken inneholder 2 slike plater.
Farmakodynamikk
Tenaxum er et antihypertensive stoff fra oksazolinkategorien. Det er selektivt syntetisert med I1-termini av imidazol inne i det sentrale, samt perifere (hovedsakelig renale) nervesenter av vasomotorisk type. Syntese av rilmenidin med imidazolendringer forsinker den sympatomimetiske aktiviteten til nervesenter som er perifere og kortikale, og forårsaker også en reduksjon av blodtrykket.
Medikament- resulterer i en reduksjon i diastolisk blodtrykk-verdier, og også det systoliske typen (graden av reduksjon er avhengig av størrelsesmerkene partiene PM), som har terapeutiske effekter på både pasienten i horisontal stilling og i vertikalretningen.
Ved administrering i medisinske deler er eksponeringsvarigheten 24 timer.
Farmakokinetikk
Suge.
Nivået på plasma Cmax (3,5 ng / ml) observeres 1,5-2 timer etter en enkelt dose på 1 mg LS. Biotilgjengelighetsindikatorene er 100%. Legemidlet er ikke underlagt det første hepatiske pasienten.
Konsentrasjonen av legemidlet er stabil og har ikke individuelle avvik. Opptak sammen med mat påvirker ikke biotilgjengeligheten. Graden av absorpsjon når den brukes i medisinske deler, endres ikke.
Distribusjonsprosesser i vev.
Syntese med et protein av blodplasma er mindre enn 10%. Indikatorer for fordelingsvolumet - 5 l / kg.
Metabolske prosesser.
Legemidlet er ekstremt dårlig metabolisert. Bare en liten del av dets forfallsprodukter blir notert i urinen - de er en følge av oksydasjonen eller hydrolysen av oksazolinringen. Disse metabolske produktene påvirker ikke α2-terminalen.
Utskillelse.
Medisinen utskilles hovedsakelig gjennom nyrene: 65% av forbruket del utskilles uendret i urin. Indeksen for renal clearance er 2/3 av nivået av total clearance.
Halveringstiden for medisiner er 8 timer. Denne indikatoren er ikke knyttet til størrelsen på den forbrukte delen og dens gjentatte mottakelser. Legemiddelvirkningen er lengre, en signifikant hypotensiv effekt vedvarer i 24 timer fra øyeblikket av narkotikabruk hos personer med forhøyede blodtrykksverdier, som tar det i en daglig dose på 1 mg.
Fasen av stabile likevektsindekser inne i blodplasmaet observeres etter 3 dager og forblir på samme nivå i 10 dager.
Dosering og administrasjon
Det kreves å ta oralt 1 mg av legemidlet per dag. Hvis det påkrevde resultatet er fraværende etter 1. Måned med legemiddeladministrasjon, kan det øke daglig dose til 2 mg, som brukes i 2 doser. Terapi utføres av en lang syklus.
[3]
Bruk Tenaksuma under graviditet
Det er forbudt å bruke Tenaxum under graviditet.
Hvis du må ta medisiner under amming, må du slutte å amme, fordi Rilmenidin utskilles med morsmelk.
Under forsøksprøver ble det funnet at Rilmenidin-komponenten ikke har embryotoksiske eller teratogene egenskaper.
Kontra
De viktigste kontraindikasjoner:
- en tilstand av alvorlig depresjon
- Nyresvikt, som har en kronisk form (QC-verdier er <15 ml / min);
- Tilstedeværelse av overfølsomhet mot rilmenidin.
Bivirkninger Tenaksuma
Å ta stoffet kan føre til fremveksten av visse bivirkninger:
- CAS-funksjonssykdommer: utvikling av hjerteslag. Samtidig er ortostatisk sammenbrudd merket avkjøling av ekstremiteter eller hot flushes enkeltvis;
- forstyrrelser i arbeidet i sentralnervesystemet: en følelse av svakhet på grunn av fysisk aktivitet, følelse av døsighet eller søvnløshet. I tillegg forekommer spasmer, angst eller depresjon sporadisk;
- problemer som påvirker fordøyelsessystemet: tørr munnslimhinne, smerte i epigastrisk region, samt diaré. Forstoppelse eller kvalme observeres;
- dermatologiske symptomer: puffiness eller utslett. Kløe utvikler seg;
- Andre: Enkle brudd på seksuell funksjon er notert.
[2]
Overdose
Når stoffet er forgiftet, er slike manifestasjoner som oppmerksomhetsforstyrrelser eller markert reduksjon i blodtrykksindikatorer notert.
For å eliminere forstyrrelsene, er det nødvendig å skylle pasientens mage, og for å foreskrive mottak av sympatomimetikk (om nødvendig). Utskillelse av stoffet ved hjelp av dialyseprosedyrer er svært ubetydelig.
[4]
Lagringsforhold
Tenacum er inneholdt i standard for medisinforhold, på et sted som er stengt fra tilgang av barn.
Søknad om barn
Det foreligger ingen data om farmakologisk effekt og sikkerhet ved forskrivning til barn, noe som gjør det umulig å bruke det til en bestemt aldersgruppe.
Analoger
Analogen av stoffet er Albarel.
[10]
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Tenaksum" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.