Kapotiazid

Kapotiazid er et komplekst middel fra kategorien ACE-hemmere.

Indikasjoner Kapotiazida

Det brukes til terapi i ulike former for hypertensjon (dette inkluderer sykdommer som er resistente mot andre antihypertensive stoffer).

Utgivelsesskjema

Legemidlet er produsert i tabletter, i mengden 10 stykker pakket i blisterplater. Innenfor boksen er det 2 slike plater.

Farmakodynamikk

Kompleks hypotensiv medikamentholdig kaptopril-komponent. Det aktive elementet er ACE-hemmere, hemmer dannelsen av angiotensin 2, og forhindrer også sin vasokonstrictor-effekt og stimulering av adrenal aldosteronfrigivelse. Foruten å redusere den totale perifere vaskulære motstand og blodtrykket indikatorer karakter svekker forbelastning stolpe og forholdsvis infarkt, og sammen med dette senker trykket inne i lungeblodstrømmen og det høyre atrium.

Hydroklortiazid har moderat vanndrivende effekt, noe som øker mengden utskilt klor, natriumioner, vann og kalium fra kroppen. Sammen med dette senker indeksen av natriumioner inne i fartøyets membraner, svekker deres følsomhet med hensyn til vasokonstrictor-effekten og forsterker den hypotensive effekten av kaptopril.

Farmakokinetikk

Den inntatt captopril absorberes ved høy hastighet. Høyeste blodverdier når etter 60 minutter. Minimum absorpsjonsverdiene er ca 70%. Konsumet av mat reduserer absorpsjonen i mage-tarmkanalen med ca. 30-40%. Proteinsyntese inne i blodplasmaet er 25-30%. Halveringstiden for medisiner i plasma er mindre enn 3 timer.

Over 95% av den påførte del av legemidlet utskilles sammen med urin. Hvis pasienten har forstyrrelser av nyreaktivitet, kan medisinen kumuleres inne i kroppen.

Hypotensiv effekt utvikler seg etter 0,5-1 time og forblir de neste 4-8 timene.

Oralt tatt hydroklortiazid absorberes ca. 60-80%. Utviklingen av Cmax-indeksen krever 1,5-3 timer. Stoffet kumulerer i de røde blodcellene, hvor verdiene er 3-9 ganger høyere enn plasmanivået. Proteinsyntese som forekommer inne i plasmaet er 40-70%; stoffskiftet er ekstremt svakt.

Ekskresjon av komponenten fra plasma fortsetter i 2-trinnet: Halveringstiden er 2 timer, og den endelige (10-12 timer etter bruk) - ca. 10 timer.

Hos mennesker med sunn nyrearbeid går utskillelsen nesten helt gjennom nyrene. Om lag 50-75% av den forbruksdelen utskilles i uendret tilstand med urin.

Dosering og administrasjon

Bruk stoffet oralt, 60 minutter før du spiser. Størrelsene på delene velges separat for hver pasient, gitt alvorlighetsgraden av patologien. Den første doseringen er 0,5 tabletter (tilsvarende 25 mg), som skal tas 1 ganger per dag.

Hvis det ikke er nok hypotensiv effekt, kan den daglige dosen økes til 50 mg (tar den første pillen) 1 ganger daglig med en dose. Varigheten av behandlingsforløpet er også valgt for hver pasient separat.

[1]

Bruk Kapotiazida under graviditet

Prescribe medisiner til lakterende eller gravide kvinner er forbudt.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• nærvær av sterk følsomhet med hensyn til legemiddelelementer;
• Tilstedeværelsen av tilbøyelighet til utseende av ødem Quincke med bruk av ACE-hemmere, som oppstod tidligere;
• kollagen;
• en signifikant forstyrrelse av nyreaktivitet (QC-verdier er mindre enn 30 ml / minutt), og i tillegg til denne akutte betennelsen i nyrene;
• arteriell stenose i nyrene (en (hvis pasienten har bare 1 nyre) eller bilateral), samt forhold hos mennesker som nylig har hatt nyretransplantasjon;
• hyperkalsemi;
• mitral eller aorta stenose;
• problemer med leverfunksjon
• Hestesyndrom;
• hypokalemi eller -natriemia, spesielt kombinert med hypovolemi;
• gikt.

Bivirkninger Kapotiazida

Korrekt valgte doser av stoffet fører ikke til utseende av negative symptomer. Men i tilfelle av høye doser eller hos personer med intoleranse mot medisinen, kan disse bivirkningene noteres:

• problemer med arbeidet med CAS: en reduksjon i nivået av blodtrykk (noen ganger ortostatisk sammenbrudd), en følelse av hjertebanken. Det er rapporter om forekomsten av hjerteinfarkt, arytmi, anginaangrep, samt lidelser i cerebral blodstrømsprosesser som er iskemiske;
• brudd på luftveiene: utvikling av bronkitt. Av og til er det spasmer av bronkier, rennende nese, bihulebetennelse eller laryngitt;
• forstyrrelser av nyreaktivitet: forekommer av og til proteinuri. Det er også rapporter om utvikling av akutt nyresvikt;
• lesjon påvirker metabolske prosesser (elektrolytter og andre elementer) eller -magniemiya hyponatremi, og i tillegg til dette hyperurikemi, -kaltsiemiya, -holesterinemiya eller -glikemiya;
• manifestasjoner i mage-tarmkanalen eller leveren: ubehagsmessige følelser i epigastrisk sone, kvalme og dyspeptiske symptomer. Av og til er det diaré, tørrhet i munnslimhinnen, oppkast, smaksforstyrrelse, tap av matlyst eller forstoppelse. Også sporadisk er det hepatitt, intestinal blokkering, kolestatisk gulsott eller pankreatitt, og i tillegg en økning i aktiviteten av levertransaminaser;
• problemer med CNS-funksjon: hodepine og følelse av døsighet. Noen ganger er det søvnforstyrrelser, depresjon, svimmelhet, kramper, synsforstyrrelser og ørelyd;
• forstyrrelser i hematopoietisk system: noen ganger utvikler trombocytopeni eller leukopeni, samt eosinofili eller anemi. Agranulocytose eller pancytopeni kan forekomme sporadisk;
• immunotoksisk eller allergisk nederlag: epidermis utslett, urticaria, poliformnaya erytem, pruritus, angioødem, eksfoliativ dermatitt, og varmeapparat form. Eosinofili, artralgi eller myalgi kan også utvikle seg, og temperaturen kan også øke. Det er data om utseendet av lysfølsomhet eller narkotika lupus;
• Andre manifestasjoner: onykolyse eller hårtap.

Overdose

Intoksikering kan føre til potensial av de ovenfor beskrevne negative manifestasjoner.

Symptomatiske tiltak er truffet for å rette opp bruddene.

Interaksjoner med andre legemidler

Samtidig bruk av legemidler med vasodilaterende midler, beroligende midler, nitrater, narkotika, trisykliske og alkohol fører til en forsterkning av dens hypotensiv aktivitet.

Hypotensiv og andre, foreskrevet i tillegg, diuretika reduserer den antihypertensive effekten av capotiazid.

NSAIDer fører til en svekkelse av den antihypertensive effekten av stoffet.

Kombinasjon med kaliummedisiner, heparin eller vanndrivende legemidler med kaliumsparende natur kan forårsake hyperkalemi.

Bruken sammen med litiummedikamenter kan øke plasmanivåene av litium, noe som øker sannsynligheten for dets toksiske og negative symptomer.

Kombinasjonen av et stoff med GCS, cytostatika, immunosuppressive midler eller allopurinol øker sannsynligheten for å utvikle en undertrykkende effekt på hematopoietiske prosesser.

Legemidlet er i stand til å senke effekten av orale hypoglykemiske stoffer.

Graden av alvorlighetsgrad, samt varigheten av eksponering for muskelavslappende midler, kan øke ved kombinert bruk med kapotiazid.

[2], [3]

Lagringsforhold

Kapotiazid må oppbevares på et mørkt og tørt sted, lukket fra barns tilgang. Temperaturen er innenfor grensene 15-25 ° C.

Holdbarhet

Kapotiazid kan brukes innen 24 måneder fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

Søknad om barn

Det foreligger ingen informasjon om bruk av capotiazid i pediatri.

Analoger

De analoger er Kaptopres medikamentpreparater Renipril HT Enziks og Enziks Duo, og tilsetning Normopres, Prestarium med Perindidom, Prilamid, Ko diroton, Noliprel Lizinoton og H med Ko Perinevoy.

Anmeldelser

Kapotiziad fungerer effektivt ved høyere verdier av blodtrykk, rask nok til å bidra til å redusere disse tallene - så i sine vurderinger de skriver om dette stoffet, pasienter bruke den.