Texsol

Texol er en hormonantagonist og et stoff som senker aktiviteten til enzymer.

Indikasjoner Texola

Det brukes til å behandle en vanlig form for brystkreft hos postmenopausale kvinner (unntatt kvinner med østrogen-negativ kreft) hvis de ikke tidligere har hatt en positiv reaksjon på tamoxifen.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av medisinen forekommer i tabletter, i en mengde på 7 stykker inne i blisterpakningen. Boksen inneholder 4 slike pakker.

Farmakodynamikk

Anastrozol er et ikke-steroid-type selektivt element som senker aktiviteten av aromatase. Under postmenopausen forekommer dannelsen av østradiol hovedsakelig med deltagelse av østron produsert av perifere vev, ved transformasjon fra androstenediol. Enzymet aromatase er involvert i denne prosessen.

Redusert østradiol resulterer i utvikling av medisinske effekter hos kvinner med brystkreft. Under postmenopausen fører anastrozolkomponenten i en dose på 1 g per dag til en reduksjon i verdiene av østradiol med 80%.

Legemidlet har ikke en androgen, progestagenisk og østrogen effekt og påvirker ikke frigivelsen av aldosteron med kortisol i terapeutiske deler.

Farmakokinetikk

Med bruk av narkotika inni, absorberes det raskt i mage-tarmkanalen. Peakverdier i blodplasma er notert etter 2 timer (når det tas i tom mage). Mat reduserer absorpsjonshastigheten litt, uten å påvirke graden. Syntese av et stoff med et protein i plasma er 40%. Det er ingen informasjon om kumuleringen av stoffet.

Utvekslingsprosesser av LS fortsetter med deltakelse av N-dealkylering, glukuronisering og hydroksylering. Hovedproduktet av desintegrasjon er triazol, noe som ikke fører til en nedbremsing av aromataseaktiviteten.

Anastrozol sammen med dets metabolske produkter utskilles hovedsakelig i urin (mindre enn 10% av dem har uendret form), i løpet av 72 timer etter engangsbruk. Halveringstiden er ca 40-50 timer.

Dosering og administrasjon

Texol er foreskrevet for voksne kvinner - til oral bruk, 1 mg en gang daglig.

[2]

Bruk Texola under graviditet

Prescribe Texol til gravide kvinner - det er kontraindisert.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• kvinner som ikke startet overgangsalderen;
• Nyresvikt i alvorlig grad (CC nivå er mindre enn 20 ml / min);
• kvinner ammer;
• Tilstedeværelsen av overfølsomhet mot anastrozol;
• Leverfunksjon.

Bivirkninger Texola

Bruk av medisiner kan provosere ulike bivirkninger, manifestert med varierende frekvens.

I de fleste tilfeller utvikles reaksjoner som påvirker vaskulær aktivitet, for eksempel plutselig spyling av blod til ansiktets hud, ofte med mild eller moderat grad av alvorlighetsgrad.

Ofte er det slike tegn:

• systemisk: en følelse av tretthet eller asteni
• lidelser som påvirker ODA-funksjonen: muskelstivhet eller smerte, og i tillegg risikoen for brudd på beinene;
• abnormiteter i morkirtler eller reproduktive organers funksjon: tørrhet av vaginal slimhinne (vanligvis av moderat alvorlighetsgrad);
• skade på epidermis eller dets vedlegg: en moderat form for alopecia;
• problemer med fordøyelseskanalens aktivitet: utseende av diaré eller kvalme;
• forstyrrelser i NA-funksjonen: en følelse av spenning eller angst, hodepine og karpaltunnelsyndrom;
• skade på de visuelle organene: utvikling av grå stær;
• forstyrrelser i SSS-arbeidet: utvikling av hjerteinfarkt, iskemisk hjertesykdom eller angina pectoris;
• forstyrrelser i hepatobiliærsystemet: en økning i verdiene av leverenzymer - som ALT med AST og AF.

Noen ganger oppstår følgende lidelser:

• lesjoner i brystet eller reproduktive organer: vaginal blødning (ofte hos pasienter med brystkreft i en avansert form - i løpet av de første få uker av perioden etter endringen av behandling med hormonterapi med medikamentet anastrozol);
• metabolske og metabolske sykdommer: utvikling av anoreksi (hovedsakelig i moderat omfang). Den totale kolesterolindeksen kan også øke noe;
• forstyrrelser i fordøyelseskanalens funksjon: fremkalling av oppkast;
• symptomer knyttet til arbeidet i nasjonalforsamlingen: en følelse av døsighet;
• lesjoner som påvirker hepatobiliærsystemet: utvikling av hepatitt eller økning i verdiene for GGT og bilirubin;
• brudd på funksjonen til CCC: eventuelle komplikasjoner av tromboembolisk natur i venene, og i tillegg vaskulær iskemi i hjernen.

Noen ganger merkes følgende manifestasjoner:

• lesjoner som påvirker arbeidet med CAS: iskemi i myokardium eller kranspulsårene;
• forstyrrelser i epidermis med dets vedlegg: Stevens-Johnson syndrom eller polyformiform erytem;
• andre lidelser: allergi symptomer, inkludert brekninger, quincke ødem og anafylaksi;
• forstyrrelser i reproduktiv aktivitet og funksjoner i brystkjertlene: kreft i endometrium.

[1],

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet svekker de farmasøytiske egenskapene til østrogener i tilfelle kombinasjonen med dem.

Informasjon tatt fra kliniske tester viser at ved kombinasjon av Texol med cimetidin eller antipyrin er sannsynligheten for å utvikle terapeutisk interaksjon assosiert med induksjon av mikrosomale leverenzymer svært lav.

[3]

Lagringsforhold

Teksol bør holdes på et sted som er lukket fra barn, ved temperaturer under 25 ° C.

Holdbarhet

Texol kan brukes i 2 år fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middel.

Bruk til barn

Det er forbudt å bruke medisiner til barn.

Analoger

Analoger legemidler er legemidler Aksastrol, Aktastrozol, Anastera, anastrozol, Anatero, Arimidex, Armotraz, Aromasin, Lezra, Letorayp letrozol, Letromara, Letrotera, Mammozol, Neksazol, Femara, Femizet, Egistrozol, eksemestan, Enzamideks, Etruzil.