NACEF, CEO

Nacef er et antiparasittisk, antimikrobielt legemiddel.

Indikasjoner NACEF, CEO

Brukes i behandling av smittsomme sykdommer som påvirker det urogenitale system, ledd, luftkanaler, og epidermis, mykt vev, organer og i tillegg, i bekkenområdet (Disse sykdommer er forårsaket av aktivitet av følsomme mikroorganismer).

Effekt medikamenter demonstrerer endokarditt og septisk, kolecystitt mastitt og osteomyelitt, og i tillegg, når peritonitt, otitis media, og av veneriske sykdommer, så vel som i infeksjoner oppstår på grunn av sår, brannskader eller kirurgiske prosedyrer.

For forebygging utnevnes han før han utfører kirurgisk operasjon.

[1], [2], [3]

Utgivelsesskjema

Frigjøring medikament oppstår som et lyofilisat for injeksjonsflasker i et volum på 0,5 eller 1 g lyofilisat løsningsmiddel er injiserbar væske som inneholdes i ampuller 5 ml kapasitet. Inne i boksen - 1 eller 5 hetteglass med lyofilisat, samt 1 ampulle med oppløsningsmiddel for hvert hetteglass.

[4], [5]

Farmakodynamikk

Cephalosporin antibiotika av 1. Generasjon, stoffet cefazolin, ødelegger bindingsprosessene, samt cellemembranen til patogene mikrober, på grunn av hvilken dens antibakterielle effekt utvikler seg.

Stoffet viste effekt i bakterielle sykdommer som har utløst aktivitet Corynebacterium diphtheria, streptokokker, Neisseria, Shigella, Staphylococcus aureus og Klebsiella. I tillegg påvirker det tarmstengene, leptospira, enterobakter, hemofile stenger, spiroketter, enterokokker og salmonella.

Resistens mot slag har Serratia, tuberkuløs mykobakterier, indol-positiv Proteus-stammer, Pseudomonas aeruginosa med anaerober, og dessuten stafylokokker, meticillinresistent.

[6]

Farmakokinetikk

Legemidlet er ødelagt i fordøyelseskanalen. Når intramuskulær injeksjon av legemidler til en sunn frivillig (i en dose på 0,5 eller 1 g) ble toppverdier observert etter 60 minutter og henholdsvis henholdsvis 37 og 64 μg / ml. Etter 8 timer var serumindeksene inne i serum henholdsvis 3, samt 7 μg / ml.

Etter en intravenøs injeksjon på 1000 mg er toppen LS 185 μg / ml, og serumverdiene etter 8 timer er 4 μg / ml. Halveringstiden fra blodet er ca. 1,8 timer (intravenøs injeksjon), og også 2 timer (intramuskulær injeksjon). Tester utført på pasienter med sykehus med infeksjoner viste at Cmax-nivået i dem er omtrent lik de verdiene som er observert hos frivillige.

Stoffet penetrerer vevet CAS, ledd, nyrer, peritoneum, og i tillegg urinkanalen, mellomøret, morkake, mykt vev, luftveier og epidermis. Indikatorer for narkotika inne i galle og galleblærevev er mye høyere enn dets verdier i blodserumet. I synovia blir cefazolinverdiene lik serumnivåer ca. 4 timer etter injeksjon.

Legemidlet passerer dårlig gjennom BBB, men er i stand til å trenge inn i morkaken og er notert i fostervannet. En liten del av stoffet utskilles med morsmelk. Indikatoren for distribusjonsvolumet er 0,12 l / kg. Syntese med plasmaprotein er 85%. Legemidlet er ikke biotransformasjon.

Ekskresjon av uendret komponent skjer hovedsakelig gjennom nyrene: i løpet av de første 6 timene - ca 60% av legemidlet, og etter 24 timer - ca 70-80%. Ved intramuskulær injeksjon av 0,5 og 1 g porsjoner, er toppverdiene av legemidlet inne i urinen lik henholdsvis 2400 og 4000 μg / ml.

[7], [8],

Dosering og administrasjon

Legemidlet injiseres med jet intravenøs injeksjon (eller iv infusjon), så vel som intramuskulære injeksjoner.

Den gjennomsnittlige daglige doseringen for en voksen er 1000 mg, som administreres to ganger daglig (500 mg hver). Maksimal tillatt størrelse på en daglig dose er 6 g (noen ganger kan det være 12 g). Hvis du bruker økte deler av legemidler, kan antallet injeksjoner per dag økes til 3-4 ganger.

Størrelsen på gjennomsnittlig barns dose per dag er 20-50 mg / kg (eller til og med 100 mg / kg). Denne dosen skal administreres for 3-4 injeksjoner.

Dette kurset varer i 7-10 dager.

Hvis en person har nyresykdom, beregnes den daglige dosen med hensyn til QC-verdiene. Hvis de er over 55 ml / minutt, kan en standard doseringsregime foreskrives for voksne. Hvis QC-verdien er mellom 35-54 ml / minutt, forblir serveringsstørrelsen standard, men antall administrasjoner må endres. På QC nivå under 34 ml / minutt reduseres doseringen av legemidler med 50%, med prosedyrer i intervaller på 18-24 timer.

Også på parametrene for QA er doser valgt for barn med nyrepatologier:

• på QC-nivå under 70 ml / minutt er 60% av medianpartiet foreskrevet;
• ved verdier under 40 ml / minutt - 25% av gjennomsnittsdosen;
• ved hastigheter mindre enn 20 ml / minutt - 10% av standarddosen.

For intramuskulære injeksjoner lyofiliseres Nacef fortynnet i novokainoppløsning, 0,9% oppløsning av natriumklorid eller stoffet påført legemidlet (ved bruk av 4-5 ml av stoffet).

For intravenøse infusjoner bør legemidlet oppløses med en 5% glukoseoppløsning eller saltoppløsning (0,1-0,25 L). Infusjonens varighet er 20-30 minutter.

For jet intravenøs injeksjon fortynnes legemidlet i saltoppløsning (10 ml). Varigheten av slike injeksjoner er 3-5 minutter.

[15], [16], [17], [18]

Bruk NACEF, CEO under graviditet

Nacef kan ikke brukes til amming eller graviditet.

Kontra

Det er kontraindisert å foreskrive LS til personer med overfølsomhet overfor cefazolin, samt andre cefalosporiner og β-laktamantibiotika.

Forsiktighet er nødvendig når det brukes hos personer med nyresvikt eller lever, samt pseudomembranøs form av enterokulitt.

[9], [10], [11]

Bivirkninger NACEF, CEO

Noen ganger innføring av medikamentet observerte kvalme, forlengelse av PTT-verdier, brudd stol trombotsito- eller neutropeni, og dessuten en positiv respons Coombs test, trombocytose, magesmerter, og leukopeni.

Av og til behandling fører til lidelser i nyre, anfall, hepatitt, hemolytisk anemi form, flebitt, pseudomembranøs kolitt, intrahepatisk kolestase og smerter på injeksjonsstedet.

På grunn av narkotikainjeksjoner kan allergi symptomer oppstå - bronkial spasmer, kløe, anafylaksi, hypertermi og angioødem.

Et forlenget behandlingsløp kan føre til utvikling av candidamykose, dysbiose, samt superinfeksjon.

[12], [13], [14]

Overdose

Ved beruselse registrerte Natsef trombocytose, svimmelhet, hyperbilirubinemi og i tillegg kramper og parestesi.

[19]

Interaksjoner med andre legemidler

Du kan ikke kombinere stoffet med diuretika, så vel som antikoagulantia.

Kombinasjon av stoffet med aminoglykosider bidrar til økningen i utviklingen av forstyrrelser i nyrefunksjonen. Ikke bruk 2 medisiner samtidig, da dette inaktiverer deres medisinske effekt.

Medisiner som blokkerer sekretjonen av tubulene hemmer utskillelsen av natsef.

[20], [21], [22], [23]

Lagringsforhold

Nacef skal holdes på et mørkt sted, med temperaturverdier som ikke overstiger + 25 ° C.

[24], [25]

Holdbarhet

Natsef kan brukes i 3 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet. Den ferdige løsningen har en holdbarhet på 24 timer (ved en temperatur på 5-25 ° C) eller 5 dager (ved temperaturverdier på 2-5 ° C).

Søknad om barn

Det er forbudt å foreskrive medisiner til nyfødte.

[26], [27], [28], [29]

Analoger

Analoger legemidler er legemidler Deksametason, Ampicillin trihydrat (og i tillegg til natriumsalt) og Ampicillin og Cloxacillin, Ampioks, Meronem med kloramfenikol, og i tillegg, natriumsaltet av penicillin, vankomycin, gentamicinsulfat, Sulfazin med fosfat oleandomycin, Oflobak og Sulfapiridazin og også Cefotaxime, TSiprolet og Ceftriaxone med cyfran og Cefazolin.

[30], [31], [32], [33]