^

Helse

Betaʙioferon

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Betabiferon er en immunostimulant fra kategorien cytokiner, interferoner og immunmodulatorer.

Indikasjoner Betabioferona

Det brukes til å eliminere multippel sklerose, som forekommer i en tilbakefallsmessig form, og er preget av minst 2 eksacerbasjoner i løpet av de foregående 3 årene. Dessuten bør det ikke være symptomer på kontinuerlig progresjon av sykdommen i intervaller mellom utvikling av tilbakefall.

Utgivelsesskjema

Utløsningen er laget i form av en oppløsning som brukes til injeksjon, så vel som i form av lyofilisat, som brukes til fremstilling av løsninger.

Betaʙioferon-1b

Betabiferon-1b er et lyofilisat, produsert i ampuller med et volum på 0,3 mg (eller 9600000 MO), 10 stk per pakning. Pakken inneholder også et oppløsningsmiddel (0,54% oppløsning av natriumklorid) i ampuller med en kapasitet på 2 ml, i en mengde på 10 stykker inne i esken.

Betaʙioferon-1a

Betabioferon-1a - oppløsning i ampuller / hetteglass med en kapasitet på 3.000.000 og 6.000.000 IE eller 1.200.000 IU. Inne i esken inneholder 5 eller 10 flasker / ampuller.

Farmakodynamikk

Interferoner går inn i kategorien av glykoproteiner av endogen natur og har antiviral, immunmodulerende og også antiproliferativ effekt. Det aktive elementet i legemidlet er den native sekvensen av aminosyrer, analog med det naturlige humane interferon-p. Mottaket er knyttet til bruk av celler av visse pattedyr.

Effekten og sikkerheten til stoffet ble evaluert hos personer med spredt sklerose ved bruk av narkotika i porsjoner på 600.000 IE, samt 1.200.000 IU, tre ganger i uken. Doseringen av preparatet, noe som gjør 12000000 МО, redusert frekvens (i 2 år ca. 30%) og intensitet av tilbakefall av en patologi.

I periode på 4 år den gjennomsnittlige reduksjonen i antall tilbakefall var 22% i de som tar Betabioferon, sammenlignet med personer som fikk placebo 2 år. I de neste 2 årene ble det brukt et stoff på 6.000.000 IE eller 1.200.000 IE.

Farmakokinetikk

Virkningen av stoffet i behandlingen av spredt sklerose er ikke fullt ut undersøkt. Det er tegn på at stoffet bidrar til å begrense området for lesjoner, som er grunnlaget for patologi, i sentralnervesystemet. Indikatorer av stoffet med a / m eller s / c injeksjon - det samme.

Med en enkelt injeksjon på 60 μg er toppnivået av legemidlet på tidspunktet for dets bestemmelse ved immunologiske midler omtrent 6-10 IE / ml. For å oppnå denne verdien trenger du et gjennomsnitt på 3 timer.

Fire ganger administrasjon av legemidlet ved SC-metoden i ovennevnte del i intervaller på 48 timer resulterte i en moderat akkumulering av elementet (AUC-indeksen økte omtrent 2,5 ganger).

I enkelt administrering av substansen i en periode på 24 timer øker medlem 2-5A-syntetase-aktivitet i serum og celler, og i tillegg, serum neopterin verdier og β-2 mikroglobulin gradvis redusert i løpet av de neste 2 dager.

Injiseringer av LS subkutant og intramuskulært forårsaker lignende reaksjoner. Ved en fire ganger administrering av n / k-metoden med narkotika med et intervall på 48 timer, opprettholdes den beskrevne biologiske effekten, og symptomene på toleranse for stoffet utvikles ikke.

Interferon passerer de metabolske prosessene i kroppen, hvoretter det utskilles i urinen, så vel som galle.

Dosering og administrasjon

Betabiferon-1a administreres i en dose på 1.200.000 IE under administrasjon under huden, tre ganger i uken. For personer som er intolerante for denne doseringen, brukes porsjoner på 6000000 IE (eller 2 ampuller med et volum på 3.000.000 IE) - samme injeksjonsmetode og samme administrasjonshyppighet. Terapi bør utføres under tilsyn av en lege med erfaring i behandling av denne sykdommen. Løsningen må administreres samtidig, og på samme dag i uken.

I første fase av behandlingen med bruk av Betabioferon-1a, for å redusere risikoen for utseende av negative manifestasjoner, er det nødvendig å bruke medisiner i en dose på 2.400.000 IE - i løpet av de første 14 dagene. Videre i løpet av 3-4 uker, bruk en løsning i en dose på 6000000 IE. Fra og med 5. Uke i behandlingen injiseres pasienten til 1.200.000 IE.

Det er ingen informasjon om hvor lenge legemidlet skal være. Vurdering av pasientens tilstand må gjøres minst en gang i 24 måneder i 4 år fra starten av kurset. Legen bestemmer seg for å forlenge behandlingen, for hver pasient separat.

Betabiferon-1β i en dose på 8.000.000 IE av den ferdige løsningen må administreres med metoden, i intervaller annenhver dag. For å oppnå denne løsningen, bør et oppløsningsmiddel på 1,2 ml (0,54% oppløsning av natriumklorid) settes til ampullen med pulver. Det er nødvendig å vente på fullstendig oppløsning av pulveret, uten å riste ampullen. Det er nødvendig å grundig inspisere løsningen før bruk. Hvis noen partikler er til stede i løsningen, eller den har endret fargen, kan den ikke brukes.

Med hensyn til varigheten av terapeutisk kurs ble det under kontrollert klinisk studie funnet at stoffet fortsatte å opprettholde medikamenteffektivitet i løpet av alle 3 år under hvilke observasjoner ble foretatt.

trusted-source[1]

Bruk Betabioferona under graviditet

Det er forbudt å bruke Betabioferon under graviditet.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

  • intoleranse med hensyn til naturlig eller rekombinant interferon-p, og inneholdt også albumin eller andre elementer av legemidlet inne i serumet;
  • i løpet av ammende perioden
  • en alvorlig form for depresjon, samt en tendens til å begå selvmord;
  • epilepsi, hvis behandlingen ikke eller ikke gir den ønskede effekten.

Bivirkninger Betabioferona

Oftest utvikler pasienter influensaliknende syndrom, artralgi med myalgi, kuldegysninger, kvalme, feber, hodepine og generell følelse av svakhet. I tillegg registreres manifestasjoner på injeksjonsstedet: hevelse, smerte, rødhet eller porer i huden. Noen ganger utvikler nekrose innen medisinadministrasjon.

Blant andre bivirkninger:

  • oppkast, anoreksi, tap av matlyst, diaré;
  • svimmelhet, søvnløshet, samt følelser av angst og depersonalisering;
  • anfall, arrytmi eller takykardi
  • kutan hyperemi og manifestasjoner av intoleranse;
  • endringer i verdier av laboratorietester - utvikling av leukemi eller trombocytopeni og lymfopeni, og i tillegg en økning i nivået av y-HT, ALAT, ASAT, samt AF.

trusted-source

Interaksjoner med andre legemidler

Betaʙioferon-1α.

Krever forsiktighet kombinerer behandling med legemidler, medikamenter har en smal indeks, så vel som clearance, som avhenger i det vesentlige av hemoprotein P450 - som antidepressiva og antikonvulsiva.

Har ikke kompatibilitet med myelosuppressorer.

Betaʙioferon-1β.

Interferoner svekker aktiviteten av hepatiske hemoprotein P450-avhengige enzymer (dyr og mennesker).

Det er nødvendig å kombinere med medisinen så nøye som mulig, hvilke som helst virkemidler som påvirker hematopoietisk funksjon.

trusted-source[2]

Lagringsforhold

Betabiferon bør holdes på et mørkt, tørt sted og stengt fra små barn. Temperaturforholdene er innenfor grensene mellom 2-8 ° С.

trusted-source[3]

Holdbarhet

Betabiferon kan brukes i 2 år siden utgivelsen av legemidlet. Holdbarheten til den ferdige løsningen er maksimalt 3 timer ved temperaturmerker på 2-8 ° C.

trusted-source

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Betaʙioferon" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.